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纳米技术在各个科学领域都提供了许多优势。纳米技术的最新进展已证明,纳米颗粒在医疗应用中具有巨大的潜力。纳米科学和纳米技术的最新进展从根本上改变了我们诊断,治疗和预防人类生活各个方面的各种疾病的方式。本综述提供了纳米颗粒(NP)的合成,属性和应用的详细概述,以不同的形式存在。nps很小且小,范围为1至100 nm。他们根据其属性,形状或大小将其分类为不同的类。不同的组包括富勒烯,金属NP,陶瓷NP和聚合物NP。NP由于其高表面积和纳米级尺寸而具有独特的物理和化学特性。银纳米颗粒(AGNP)是与生物医学应用有关的几种金属纳米颗粒中最重要,最迷人的纳米材料之一。AGNP在纳米科学和纳米技术中起着重要作用,尤其是在纳米医学中。银纳米颗粒在医疗领域的主要应用包括诊断应用和治疗应用,除了其抗菌活性。
摘要:纳米粒子系统在药物输送方面被广泛研究。其中,白蛋白具有优异的生物相容性和增强的靶向能力,似乎是药物输送的有前途的载体。白蛋白纳米粒子在许多疾病治疗中备受青睐,因为它们具有适合修饰的化学基团、适合细胞粘附的细胞结合位点以及适合生成纳米复合物的蛋白质药物亲和力。本文总结了白蛋白纳米粒子的最新制造技术、修饰策略和应用。我们首先从优缺点两方面讨论各种白蛋白纳米粒子的制造方法。然后,我们对修饰部分进行了全面的介绍,包括有机白蛋白纳米粒子、金属白蛋白纳米粒子、无机白蛋白纳米粒子和基于白蛋白纳米粒子的混合物。最后,我们进一步介绍了用于各种重大疾病的白蛋白纳米粒子。
ha,ch或cha。24小时后,收集细胞并用PBS彻底洗涤。细胞颗粒被加入RIPA裂解缓冲液(由上海Biyuntian Biotechnology提供),并将裂解物离心以提取蛋白质。蛋白质浓度由BCA蛋白测定试剂盒确定。接下来,进行蛋白质电泳,然后将蛋白质转移到硝酸纤维素膜上。随后,膜在室温下使用5%BSA溶液进行1小时进行阻塞。之后,将膜与针对各种靶蛋白的特异性抗体在4°C下孵育过夜。然后用PBS洗涤膜,并在室温下用适当的抗兔或抗小鼠IgG抗体处理1小时。使用
纳米颗粒是具有独特特性的微小颗粒,分为有机,无机和基于碳的类别。它们已经使用了几个世纪,古老的文明在各种应用中使用它们。纳米颗粒的表面特征和粒径可以被动地和主动地靶向药物。他们提供了许多优势,包括增强对封装化学物质释放动力学的控制,通过细胞屏障改善药物运输以及降低毒性。然而,纳米颗粒由于其尺寸较小和表面积较大而表现出很强的反应性,这会导致生物学上有害的作用。基于碳的纳米颗粒,包括富勒烯,石墨烯,碳纳米管和碳纳米纤维,具有不同的机械,化学和物理特性。银,金和铜纳米颗粒也已被广泛研究其抗菌和抗病毒特性。纳米颗粒的应用是多种多样的,从生物医学和药物到环境和工业用途。总体而言,纳米颗粒有可能彻底改变各个领域,但是必须仔细管理其发展和使用以减轻其潜在风险。
通过化学和绿色方法S. N. Begum *,R。Kumuthini物理系,Sadakathullah Appa学院,Tirunelveli-627011,印度,近年来,开发有效的绿色化学方法来合成金属氧化物纳米颗粒的合成,成为研究人员的主要重点。他们已经进行了研究,以找到一种用于生产金属氧化物纳米颗粒的生态友好技术。在这项工作中,我们的目标是通过化学和绿色方法合成氧化锌纳米颗粒。通过混合硫酸锌(ZnSO 4)溶植物提取物和KOH合成氧化锌纳米颗粒。通过XRD,FT-IR和UV-VIS光谱和光致发光研究表征合成的氧化锌纳米颗粒。此外,通过艺术碟片扩散法测试了合成的氧化锌纳米颗粒的抗菌活性。(2023年6月8日收到; 2023年9月5日接受)关键字:绿色合成,Zno Nano粒子,XRD,FTIR,UV,PL
DOI:10.47760/ijpsm.2020.v05i12.008 摘要:近年来,靶向药物输送因其各种优势而受到更多关注。在为靶向药物输送探索的众多途径中。纳米粒子是颗粒分散体或固体粒子,尺寸在 10-1000nm 范围内。药物被溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法,可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。设计纳米粒子作为输送系统的主要目标是控制粒度、表面特性和药理活性剂的释放,以便以治疗最佳速率和剂量方案实现药物的位点特异性作用。本综述揭示了几种纳米颗粒药物输送系统的制备、表征和应用方法。关键词:纳米粒子药物输送系统、纳米球、纳米胶囊。引言 1,2,4 纳米粒子被定义为尺寸在 10-1000nm 范围内的颗粒分散体或固体粒子。药物溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法,可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。纳米胶囊是药物被限制在由独特聚合物膜包围的腔体中的系统,而纳米球是药物物理上均匀分散的基质系统。近年来,可生物降解的聚合物纳米粒子,尤其是涂有亲水性聚合物(如聚乙二醇 (PEG),又称长循环粒子)的纳米粒子,已被用作潜在的药物输送装置,因为它们能够长时间循环,靶向特定器官,作为基因治疗中的 DNA 载体,并能够输送蛋白质、肽和基因。许多生物材料(主要是聚合物或脂质基)可用于此目的,它们具有广泛的化学多样性和使用纳米粒子进一步改性的潜力。纳米粒子上特别大的表面积为在表面上放置功能基团提供了多种机会。可以通过随温度或 pH 值的变化而膨胀或收缩来创建粒子,或者以特殊方式与抗体相互作用以提供快速的体外医学诊断测试。在将无机材料与聚合物结合以及将不同类别的聚合物结合成纳米粒子形式方面,已经进行了更实用的设计扩展。随着化学、加工技术和分析仪器的最新进展,大量新型聚合物颗粒可以设计成现实。例如,现在我们有空心、多叶、导电、热响应、磁性、
WITH EPOXY RESIN COMPOSITES Z. HUSSAIN a , S. TAHIR a,b,* , K. MAHMOOD a , A. ALI a , M. I. ARSHAD a , S. IKRAM a , M. AJAZ UN NABI a , A. ASHFAQ a , U. UR REHMAN a , Y. UDDASSIR a a Government College University Faisalabad, 38000, Pakistan b University Of New South Wales, Australia Silver纳米颗粒具有出色的,电和光学特性,使其非常适合光学,生物医学和抗菌剂应用。当前研究的主要目标是改变表面电阻,以增加其吸收。在这项研究工作中,银纳米颗粒是通过共沉淀法制备的。对于此Agno 3和环氧树脂在250 mL去离子水中混合,搅拌半小时。然后,通过滴下滴下降氨溶液NH 4 OH,以将溶液的pH值保持为(10-11)。过滤溶液后,将滤液在150 0 C的温度下干燥2小时C,将其磨碎后,将其在5小时的时间跨度以1000 0 C放入炉中。通过增加0.5g银中环氧树脂(0.25g,0.5g和0.75g)的浓度来制备三个样品。通过使用XRD在27 0角度使用XRD,峰强度增加320(A.U)。峰强度的增加表明,环氧树脂的沉积和质地是在相同的方向上创建的。由FTIR检查的样品具有0.5 g环氧树脂和0.5g Ag,显示出具有C -H弯曲的796.72 cm -1的尖峰。还出现一个宽峰564.88厘米-1,与甲基匹配。引言纳米技术是分子量表的功能系统的工程。另一个样品在FTIR检查的0.5 g白银中具有0.75g环氧树脂,在875.79cm -1时显示出尖峰,显示C = C键。在1424.36厘米-1、564.88cm -1和464.80cm -1的1424.36cm -1和464.80cm -1获得了三个宽峰。用银样品的紫外可见光谱显示出在381.98 nm处获得𝜆max,显示了分子的强光子吸收。结论是,银中环氧树脂复合材料是增强银纳米颗粒技术应用的一种有前途的方法。(2020年6月6日收到; 2020年8月31日接受)关键词:硝酸银(AGNO 3),NH 4 OH,环氧树脂,pH,X射线衍射(XRD),傅立叶转化Infra-Red Spectroscoppopy(ft-ir),UV-Vis-Visible Spectroscoppy 1。这涵盖了当前的工作和更高级的概念。现代合成化学已经达到了可以将小分子制成几乎任何结构的地步。这些方法今天用于生产各种有用的化学物质,例如药物或商业聚合物。这种能力提出了将这种控制范围扩展到下一个大量水平的问题,寻求将这些单分子组装到由许多分子组成的超分子组件中,这些分子以明确的方式排列的许多分子。
通过利用生物材料和纳米技术领域的益处,药物输送取得了巨大进步。暗示的是,药物输送的目的是更有效,安全地将药物和其他治疗剂递送到体内的特定作用部位并具有所需的时间概况[1,2]。理想情况下应以时间控制和/或空间针对性的方式进行药物,这是一个永远存在的挑战,尤其是为了避免系统性药物给药的副作用并克服许多药物提出的各种问题。这些问题包括药物溶解性差,生物利用度低,体内吸收降低以及靶毒性非靶毒性[3]。纳米颗粒是迄今为止用于克服提到的药物递送挑战的研究中最常见的药物输送车辆类型。仅基于自定义其大小,物理化学特性的能力,以及利用可能正在起作用的其他现象,例如在肿瘤环境中增强的渗透性和保留效应(EPR)效应,例如,某些纳米粒子能够被细胞或透度地吸收到肿瘤组织中[4-6]。可以通过主动靶向方法来完成到达目标位点并实现细胞摄取的颗粒数量
在开发SARNA-LNP COVID-19疫苗时,精密纳米系统证明了对下游过程参数进行早期测试的重要性。这种治疗性的重要步骤是内线稀释和缓冲液交换,以从配方中去除乙醇并准备在最终冷冻器中存储。在TFF处理LNP1之后,两种配方(LNP1和LNP2)最初在不同的流速和尺度(IGNITE,BLAZE,GMP)下产生了相似的CQA(粒径,多分散性和包封效率),而LNP2的大小显着增加,而LNP2则保持了这些特征。这项研究表明,某些配方对下游过程敏感,并且通过较小规模测试配方尽早确定这些CPP可以节省时间,材料,并降低规模上的危险。