慢性阻塞性肺疾病(COPD)进行初始授权:1。成员至少18岁;和2。药物必须由肺科医生或协商或协商;和3。成员通过肺活量测定法证实了COPD,证明FEV1/FVC比<0.7支气管扩张后;和4。图表说明包括基线FEV1;和5。成员经历了COPD加剧(Ex。住院,类固醇的使用,使用短期β激动剂的使用增加等)何时按照双喇嘛和LABA治疗等护理标准和6。成员已经对长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)进行了为期3个月的试验,并与长效β激动剂(Laba)相结合;和7。提供者证明会员将继续维护治疗;和8。提供者证明成员没有原发性哮喘诊断。9。剂量允许/数量限制:使用带有烟嘴的标准喷射雾化器,每天两次通过口服吸入两次。数量限制:每30天1纸箱(60安培)。如果满足上述所有要求,将批准该药物6个月。重新授权:1。图表笔记必须显示疾病的改善或稳定的迹象和症状,例如基线的FEV1改善,降低呼吸降低,呼吸急促,咳嗽降低等。如果满足上述所有要求,则该药物将批准再批准12个月。有关任何其他指示,请参阅标签外政策。CareSource认为Ohtuvayre(Ensifentrine)对于治疗本文档未列出的状况并不是在医学上所必需的。
II。 机器人技术在仓库中的重要性1)在仓库中部署机器人技术的主要好处之一是工人安全的重大改善。 传统仓库行动要求员工举起和运输重型纸箱和手提袋,从而增加了肌肉骨骼受伤的风险。 自动化机器人可以接管这些身体上苛刻的任务,从而减少工作场所伤害并促进更安全的工作环境。 2)提高的生产率和效率机器人旨在以精确的方式处理重复且耗时的任务。 通过自动化常规活动,例如采摘,分类和运输商品,人类工人可以专注于高价值任务,例如质量控制和过程优化。 此转变可以提高整体生产率,并允许企业更有效地满足客户需求。 3)减少工作场所事故的仓库和配送中心通常会经历大量的车辆交通,包括叉车和卡车,为工人创造了危险的环境。 引入机器人技术可以最大程度地减少人类参与危险区域,从而减少事故并提高整体运营安全性。 4)操作中的一致性和可预测性,机器人技术的关键优势之一是它们提供一致的性能的能力。 与人类工人不同,机器人不会遇到疲劳,从而确保在整个操作时间内保持稳定的工作流程。 这种一致性使仓库经理可以准确预测输出水平并优化劳动力计划。II。机器人技术在仓库中的重要性1)在仓库中部署机器人技术的主要好处之一是工人安全的重大改善。传统仓库行动要求员工举起和运输重型纸箱和手提袋,从而增加了肌肉骨骼受伤的风险。自动化机器人可以接管这些身体上苛刻的任务,从而减少工作场所伤害并促进更安全的工作环境。2)提高的生产率和效率机器人旨在以精确的方式处理重复且耗时的任务。通过自动化常规活动,例如采摘,分类和运输商品,人类工人可以专注于高价值任务,例如质量控制和过程优化。此转变可以提高整体生产率,并允许企业更有效地满足客户需求。3)减少工作场所事故的仓库和配送中心通常会经历大量的车辆交通,包括叉车和卡车,为工人创造了危险的环境。引入机器人技术可以最大程度地减少人类参与危险区域,从而减少事故并提高整体运营安全性。4)操作中的一致性和可预测性,机器人技术的关键优势之一是它们提供一致的性能的能力。与人类工人不同,机器人不会遇到疲劳,从而确保在整个操作时间内保持稳定的工作流程。这种一致性使仓库经理可以准确预测输出水平并优化劳动力计划。5)替代传统传送带系统传送带系统长期以来一直是仓库自动化的主食,但它们需要大量的基础设施投资和空间。自动移动机器人(AMR)和自动化导向车辆(AGV)提供了灵活的替代方案,可以使动态材料运动无需固定途径。这种适应性使仓库随着需求波动而有效地扩展操作。
摘要。一种粘合剂,以各种名称(例如胶水,水泥,粘液或糊状)而闻名,是一种材料,用于将两个不同物品的一个或两个表面应用于一个或两个表面,以将它们团结起来并承受将它们拉开的任何尝试。粘合剂可以自然发生或人为地生产。在这种特定情况下,讨论集中于使用丙烯酸和乙酸聚乙烯酯(PVA)作为所考虑的粘合剂的基本材料。在制定粘合剂的过程中,测量了大约2升水,然后倒入用作混合容器的塑料桶中。随后,将0.7千克碳酸钙引入水桶中,并搅拌以进行彻底混合。之后,将每个丙烯酸和乙酸聚乙烯酯(PVA)添加到桶中的混合物中,并有效地搅拌直至实现均匀且良好的混合物。然后将0.1 kg的硝基醇和0.07 kg的bamacol粉末掺入混合物中,以连续搅拌,以确保将其掺入混合物中。此外,将0.05千克的福尔马林作为防腐剂引入,并搅拌大约十分钟以最终确定产品。然后,通过测试其在各种材料组合上的键合特性来评估粘合剂的性能,包括木材到木材,纸箱到纸 - 卡顿,纸纸到纸,木材到金属和纸与木材的应用。结果表明,使用时,白色粘合剂可作为多功能,应用于多功能产品。测试了各种特性,例如干燥时间,粘结强度和pH水平,以确定粘合剂的最佳品质。此外,还彻底检查了配制粘合剂的保质期。最终,粘合剂证明了其在粘结纸纸,纸上和其他包装材料中的有效性,展示了其在各种应用中的多功能性和实用性。
规格 • 获得 EU MED“Wheelmark”和 FCC/USCG 批准 • 还获得希腊、印度、乌克兰等国批准... - 请查看网站了解最新批准 • 专为 SOLAS“随身携带”和集成救生筏和游艇手提包应用而设计 • 超薄(厚度仅为 40 毫米!)、重量轻、自动或手动激活 • S.701 – C/O 型号包括安装支架、10 米浮力系绳和安装带 • 指定 S.701- L/R 型号用于救生筏/游艇 • 伸缩安装杆选项 S.701MP • 频率范围:X 波段,9.2 至 9.5 GHz • 规格:IEC 1097-1 1992、IEC 90645、IMO 694(17) • 符合海事设备指令和 USCG/FCC 要求。• 无害电池:SevenStar S.701B 型。(每 5 年更换一次) • Tx 功率:> 400mW (+26 dBm) • Rx 灵敏度:优于 –50 dBm • 使用寿命:待机模式下大于 96 小时,活动模式下大于 8 小时 - 传输(以 1 kHz 速率) • 机身为符合 BS4800/10E53 的高可见度黄色 • 指示:正面高亮度 LED • 温度范围:工作:-20/+55 摄氏度 • 温度范围:存储:-30/+70 摄氏度 • 防水深度达 10 米 • SART 尺寸:332 x 80 x 40 毫米。(13.1” x 3.2” x 1.6”) • 重量:390 克(不含支架) • 纸箱尺寸(含支架):420 x 120 x 100 毫米
净债务与 EBITDA 比率 (LTM) 1.4x 1.4x 要点: • EBITDA 为 16.25 亿欧元,EBITDA 利润率为 19.0% • ROCE 为 18.0%,反映了资本计划和卓越运营的持续效益 • 净债务与 EBITDA 比率为 1.4 倍 • 宣布合并 Smurfit Kappa 与 WestRock,打造可持续纤维包装领域的全球领导者 集团首席执行官 Tony Smurfit 表示:“我们很高兴地报告前九个月的优异业绩,EBITDA 为 16.25 亿欧元,EBITDA 利润率为 19.0%,ROCE 为 18.0%,净债务与 EBITDA 比率为 1.4 倍。 “这些结果继续证明了我们的多年资本计划的有效性、我们的地理足迹以及我们员工的服务和奉献精神。 SKG 为客户提供创新和可持续的产品,并通过我们集成模式的安全交付和支持。 “集团第三季度的纸箱需求比 2022 年的水平低约 2%,而第一季度和第二季度分别下降 7% 和 5%。我们预计这一趋势将持续下去,尤其是德国的订单量有所改善。 “9 月 12 日,Smurfit Kappa 和 WestRock 宣布合并成立 Smurfit WestRock,成为可持续纤维包装领域的全球领导者。这一合并对两家公司来说都是一个独特的时刻,也是一个创造价值的机会。我们越来越高兴能够为所有利益相关者创造‘首选’纤维包装合作伙伴。 “多年来,我们始终如一的交付证明了我们业务的质量和我们做出的资本配置决策。我们预计 2023 年全年的 EBITDA 将达到约 20.5 亿欧元。”
美国食品药品监督管理局(FDA)已发出紧急使用授权(EUA),以允许未经批准的产品Pfizer-Biontech COVID-19-COVID-19-19S疫苗进行紧急使用,以防止6个月大的个人进行主动免疫以防止COVID-19。此情况表仅与辉瑞-biontech Covid-19疫苗相关,该疫苗在带有栗色帽和带有栗色边框的标签的多剂量小瓶中提供,必须在使用前将其稀释。小瓶标签可能会陈述“ 2岁至5岁至5岁”或“ 6m至<5y”,纸箱标签可能“年龄在2岁至5岁之间”或“ 6个月至<5岁”。具有印刷年龄范围的小瓶可用于6个月至4岁的个体。Pfizer-Biontech Covid-19,在带有栗色帽的多剂量小瓶中提供的疫苗和带有栗色边界的标签可用于为6个月至4岁的个人提供3剂的主要系列。pfizer-biontech covid-19疫苗,该疫苗以栗色帽和带有栗色边界的标签提供的多剂量小瓶提供,不应在5岁及以上的个体中使用,因为疫苗给药误差可能存在疫苗,包括给药误差。1 SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults and children, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Pfizer-Biontech Covid-19的强制性要求”。
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA),允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗,该疫苗装在多剂量小瓶中,瓶盖为栗色,标签为栗色边框,使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”,纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装,瓶盖为栗色,标签为栗色边框,获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装,瓶盖为栗色,标签为栗色边框,不应用于 5 岁及以上的个人,因为可能出现疫苗接种错误,包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求,请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。
• National Coverage Determination CardioMEMS : NCD Final Decision Memo CardioMEMS • CMS UB-04 Form: Interactive UB-04 (palmettogba.com) • 2025 ICD-10-PCS: https://www.cms.gov/files/document/2025-official-icd-10-pcs-coding-guidelines.pdf • 2025 ICD-10-CM:https://www.cms.gov/files/document/fy-2025-icd-10-cm-coding-guidelines.pdf•证据开发的覆盖范围:证据开发的覆盖范围:证据开发| CMS•D4的机构索赔代码UB-04:D4 MM5790注意:该产品旨在由医师的指导或在医师的指导下使用。在使用之前,请参考产品纸箱中的说明(如果可用)或castular.eifu.abbott或Medical.abbott/manuals,以获取有关适应症,禁忌症,警告,预防措施和不良事件的更多详细信息。此材料仅用于医疗保健专业人员。免责声明此材料和本文包含的信息仅用于一般信息目的,并且不打算,也不构成,法律,报销,商业,临床或其他建议。此外,它不是故意的,也不构成报销,付款或费用的代表或保证,或者将收到报销或其他付款。它不打算增加或最大化任何付款人的付款。雅培不对本文档中的代码和叙述列表进行完整或没有错误的列表,不做明示或暗示的保修或保证。同样,本文档中的任何内容都不应视为选择任何特定代码的说明,雅培不提倡或保证适当地使用任何特定代码。客户的最终责任与客户有关。这包括对所有编码的准确性和准确性以及提交给第三方付款人的索赔的责任。此外,客户应注意,法律,法规和承保政策很复杂并且经常更新,因此,客户应经常与其本地承运人或中介机构联系,并应与法律顾问或财务,编码或报销专家进行咨询,以获取与编码,计费,账单,赔偿,赔偿,或任何相关问题有关的问题。此材料仅用于参考目的。未提供或授权营销使用。
FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE (VACCINATION PROVIDERS) EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF THE MODERNA COVID-19 VACCINE TO PREVENT CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued an Emergency Use Authorization (EUA) to permit the emergency use of the unapproved product, MODERNA COVID-19 VACCINE, for active immunization to预防18岁及以上的个体中的Covid-19。SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of the Moderna COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Moderna Covid-19疫苗管理的强制性要求”,以进行报告要求。ModernA Covid-19疫苗是肌内注射的悬浮液,分别为两种剂量(每个0.5毫升)相隔1个月。有关准备和管理的说明,请参见此情况说明书。此情况说明书可能已更新。有关最近的情况说明书,请访问www.modernatx.com/covid19vaccine- eua。有关正在测试使用现代Covid-19疫苗对COVID-19的主动免疫的临床试验的信息,请参见www.clinicaltrials.gov。2019年Covid-19冠状病毒病的描述(Covid-19)是由新型冠状病毒SARS-COV-2引起的一种传染病,该疾病于2019年底出现。主要是一种呼吸道疾病,可能会影响其他器官。COVID-19患者报告了各种症状,从轻度症状到严重疾病。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。症状可能包括:发烧或发冷;咳嗽;气促;疲劳;肌肉和身体疼痛;头痛;新的口味或气味丧失;咽喉痛;拥塞或流鼻涕;恶心或呕吐;腹泻。剂量和管理存储和处理此事实说明书中的存储和处理信息取代了小瓶和纸箱标签上的存储和处理信息。
COLES 供应链现代化最新消息 Coles Group Limited (ASX:COL) 今天宣布,它将投资 8.8 亿美元与 WITRON Australia Pty Ltd (WITRON) 合作,在维多利亚州特鲁加尼纳开发一个新的常温自动配送中心 (ADC)。WITRON 继续成为超市供应链自动化领域的全球领导者,在 13 个国家/地区开展 98 个项目。这项对技术和自动化的进一步投资是 Coles 旨在提供更高效、更安全和可持续的供应链网络的战略的一部分。此前 18 个月内,Coles 与 WITRON 合作成功完成了前两个 ADC。该项目预计将于 2025 财年开始,最多需要五年才能完成。维多利亚州工厂的产能将比 Coles 在新南威尔士州和昆士兰州的 ADC 高出约 15%,每周可处理 460 万个纸箱。维多利亚州的 ADC 预计将为维多利亚州和塔斯马尼亚州的所有门店提供服务,并将整合到 Coles 在南澳大利亚州和西澳大利亚州的现有供应链中,从而提高这些州客户的可用性。与新南威尔士州和昆士兰州的 ADC 一起,该项目将为 Coles 遍布澳大利亚东海岸的环境配送中心网络提供全面自动化。Coles 已签订了维多利亚州设施开发的租赁协议。Coles 预计将在 2025 年上半年确认约 3500 万美元的税前拨备,用于与该项目相关的未来关闭和场地重新配置成本。Coles 董事总经理兼首席执行官 Leah Weckert 表示:“这是 Coles 业务转型的又一重要步骤,我们将继续投资技术,以提高客户的产品可用性并提高整个供应链的效率。维多利亚州的这个新自动化配送中心将补充我们在昆士兰州和新南威尔士州的现有站点,使我们能够提高生产力并进一步利用世界领先的自动化技术的优势。”董事会授权向澳大利亚证券交易所发布此公告。