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水生食物中的快速检测：基于DNA适体传感器
摘要：ENROROXATIN（ENR）被广泛用作水生动物中疾病控制的合成氟喹诺酮抗生素。ENR适体，并开发了石墨烯氧化物荧光传感器来检测水生产品中的ENR残基。首先，ENR通过酰化反应将ENR与氨基磁珠共轭，然后通过使用SELEX筛选方法逐步筛选了显示高亲和力的适体序列。最后，在10轮SELEX筛选后，获得了6个具有高亲和力的候选适体。在其中，基于其二级结构特征，高亲和力（k d = 35.08 nm）和ENR的高特异性选择。此外，使用氧化石墨烯并重新安装6。结果表明，传感器的线性范围可以达到600 nm（R 2 = 0.986），而其最佳线性范围为1-400 nm（R 2 = 0.991），最低检测极限为14.72 nm。制备的传感器成功用于检测实际样品中的ENR，恢复范围为83.676–114.992％，大多数样品的相对标准偏差<10％。
基于单克隆抗体的ELISA和ELISA和时间分辨的荧光免疫测定的玉米中黄曲毒素B1的定量确定
摘要：在这项研究中，开发了高度敏感的单克隆抗体（MAB），用于玉米和饲料中黄曲霉毒素B 1（AFB 1）的分解。还建立了间接竞争性酶联免疫吸附测定（IC-ELISA）和时间分辨荧光免疫测定法（TRFICA）。首先，合成了HAPEN AFB 1 -CMO，并与载体蛋白共轭，以制备用于小鼠免疫的免疫原。随后，使用Classical杂交瘤技术产生mAb。IC-ELISA的最低半最大抑制浓度（IC50）为38.6 ng/kg，线性范围为6.25–100 ng/kg。玉米和饲料中检测的极限分别为6.58 ng/kg和5.54 ng/kg，回收率范围从72％到94％。从样本处理到阅读，开发了TRFICA的检测时间仅大幅减少21分钟。此外，玉米和饲料的检测限度分别为62.7 ng/kg和121 ng/kg。线性范围为100–4000 ng/kg，回收率范围从90％到98％。总而言之，AFB 1 MAB的开发和用于高通量样品检测的IC-ELISA以及用于快速检测的TRFICA的IC-ELISA提出了可用于多功能AFB 1在不同情况下检测的强大工具。
有效的氯苯甲烯的碳数
1在气相色谱场中的引入火焰电离检测器（FID）是最广泛使用的检测器。自1957年发作以来[1，2]，它已被连续使用，在药物，石化，环境，精神，生物学和食物分析中都是必不可少的。相对模拟的仪器设计，宽线性范围和廉价范围有助于其受欢迎程度。设备的灵魂是大约2 mm的高lami nar扩散氢火焰，它为产生离子和电子的自由基机理链反应提供了一个位置。这些带电的颗粒被吸引到CIR CUIT中的阳极或阴极产生电流。电信号可通过安培仪表或电压表测量，可以转换为分析信息。
采用 TurboFlow 色谱串联质谱法对人体血液中的滥用药物进行定量分析
血液样本首先通过离线蛋白质沉淀处理，同时添加内标。提取的样本注入 Thermo Scientific™ Transcend™ TLX 系统，使用 TurboFlow 技术进行在线样本清理和分析色谱分析，该系统连接到 TSQ Quantis 三级四极杆质谱仪，加热电喷雾电离以正模式运行。检测采用选择反应监测 (SRM) 进行，使用七种氘代内标进行定量。使用自制校准品和对照品评估方法性能，包括定量限、线性范围、准确度以及批内和批间精密度。
新颖的精神活性物质：保持领先于曲线
使用三倍四极杆MS/MS进行定量分析的通用模式。这些系统的MRM功能提供了选择性和敏感的定量，其检测的最低限制，出色的可重复性和线性范围。使用MRM比率是一种具有高置信度的化合物的方法，其中包括量词和预选赛MRM过渡的比率。尽管MRM检测的选择性很高，但由于矩阵信号的干扰，总是存在假阳性发现的风险。使用QTRAP®功能，在增强的产品离子（EPI）实验中获取完整的扫描MS/MS数据，可以搜索质谱库，并可以显着提高识别信心。因此，三倍四极杆和QTRAP系统功能的组合允许在单个LC运行中使用MS/MS光谱进行量化和识别。
用于定量确定食品中辅酶Q10的分析方法的概述
摘要：食品分析师已经开发了辅酶Q10（COQ10）生产的三种主要技术：从动物或植物基质，化学合成和微生物发酵中分离出来；本文献综述的重点是第一个方法。选择适当的分析方法来确定特定食品中的COQ10是必不可少的，因为该分析物是健康食品的质量指数；文献中有各种提取和定量技术的关联，每种都有优点和缺点。选择分析方法时，必须考虑几个因素，例如特定山脉，线性范围，检测限，定量限制，恢复速率，操作大小，分析时间，设备可用性和成本。在另一次思考中，食品行业产生了大量的固体和液体废物；因此，废物材料可以是COQ10的宝贵来源，可以回收并用作加固成分或饮食补充剂。本评论还追求确定COQ10的最富有的食物来源，并显示它们是植物油，油菜，器官和肉类。
基于pt@r-go@mwcnts三元纳米复合材料修饰电极的绿化酸的高敏性电化学检测
doi：https：//dx.doi.org/10.30919/es1178基于pt@r-go@mwcnts ternary nanocomposites修饰电极Y. Bakytkarim，bakytkarim，1，1，1，＃S。tursynbolat，＃ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 ZHBOLAT，2 Z.S. Mukatayeva，1，* ye。Tileuberdi，1 N.A.Shadin，1 ZH.M. Assirbayeva，1，* L. S. Wang，3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5，6摘要这项工作报告了一种电化学传感器，用于对氯酸的高敏化电化学测定。 电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的，通过一锅方法制备，修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜（SEM）和能量分散性X射线光谱光谱（EDS）技术来表征。 使用环状伏安法（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。 由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性，与裸露的GCE相比，PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号，对氯酸。 在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中，富集潜力为-0.1 V，富集时间为150 s，PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm，并且检测极限为0.001。 此外，该传感器还具有良好的选择性，可重复性和稳定性，并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。Shadin，1 ZH.M.Assirbayeva，1，* L. S. Wang，3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5，6摘要这项工作报告了一种电化学传感器，用于对氯酸的高敏化电化学测定。电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的，通过一锅方法制备，修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜（SEM）和能量分散性X射线光谱光谱（EDS）技术来表征。使用环状伏安法（CV）和差异脉冲伏安法（DPV）研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性，与裸露的GCE相比，PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号，对氯酸。在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中，富集潜力为-0.1 V，富集时间为150 s，PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm，并且检测极限为0.001。此外，该传感器还具有良好的选择性，可重复性和稳定性，并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。
基于壳聚糖的电化学免疫传感器 -
摘要：我们报道了一种利用壳聚糖 - 晶纳米片（CS-GNS）纳米复合材料的高效电化学免疫传感器，用于检测玉米样品中黄曲霉毒素B 1（AFB 1）。用作修饰层的CS-GNS纳米复合材料提供了重要的特定表面积和生物相容性，从而提高了电子传递速率和抗体固定的效率。利用差异脉冲伏安法（DPV）和电化学阻抗光谱（EIS）进行了电化学表征。此外，优化了抗体浓度，pH，抗体固定时间和免疫反应时间。结果表明，免疫反应之前和之后的当前变化（∆ I）表现出与AFB 1浓度以及良好的特异性和稳定性的牢固线性关系（R 2 = 0.990）。线性范围从0.05 ng/ml扩展，检测极限为0.021 ng/ml（s/n = 3）。免疫传感器的恢复率在玉米样品中的恢复速率范围从97.3％到101.4％，使用有效的方法显示出有希望的性能，并表明检测谷物中真菌毒素的前景显着。
单胺神经递质及其代谢产物的电化学检测（HPLC-ECD）的高精度液相色谱法（HPLC-ECD）：评论
摘要：这篇评论强调了高精度液相色谱的优势，其示例探测器（HPLC-ECD）在检测和量化通过脑外微透析获得的生物学样品方面的优势，具体是血清素作酸和多巴胺能系统：5-HTA，5-HTA，5-HTROX，5-HYDROX，特定于血清素效能系统： 3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC），多巴胺（DA），3-氧化氨基胺（3-MT）和同源酸（HVA）。以其速度和选择性认可，HPLC可以直接分析脑内微透析样品而没有复杂的衍生化。用于神经递质（NTS）和代谢产物分离的各种色谱方法，包括反相（RP）。电化学检测器（ECD），尤其是使用玻璃碳（GC）电极，以其简单性和敏感性强调，旨在通过改性电极材料等优化策略来增强可重复性。本文强调了检测限制（LOD）和定量（LOQ）和线性范围（L.R.）展示了对化合物浓度实时监测的潜力。lod，loq和L.R.的文献值的非排量汇编。包括最近的出版物。
使用 lc-ms 分析城市污水中的非法药物...
摘要 对基于固相萃取 (SPE) 液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 的分析方法进行了优化和验证，该方法用于测定城市污水中的五种非法药物，即苯丙胺 (AM)、甲基苯丙胺 (MA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA) 和吗啡 (MOR)。样品前处理采用 Oasis MCX SPE 小柱。液相分离采用 Zorbax Eclipse Plus C 18 RRHD 柱进行。校准曲线的线性范围为 5 ng/mL 至 250 ng/mL，测定系数 (R 2 ) 大于 0.99，吗啡除外。目标分析物的平均回收率为 91.6% 至 112%，该方法具有良好的日间重复性（变异系数 CV 为 2% 至 19%）。AM、MA、MDMA、MDA 和 MOR 的检测限 (LOD) 分别为 0.29、0.37、0.86、1.09 和 7.56 ng/mL。该方法应用于彭亨州关丹污水处理厂收集的城市污水样品，其中所有 3 个样品均检测到了 AM、MA 和 MDA。关键词：苯丙胺、非法药物、LC-MS/MS、甲基苯丙胺、城市污水