良好的企业育儿计划需要在概述计划的具体内容、时间表和职责之前设定背景。这意味着该计划需要以全面的需求评估为基础,而该评估主要基于其所代表的护理经验社区的声音。该评估应审查政策概况和实施中存在的差距,找出这些差距背后的系统性原因。同时,最重要的是,需求评估必须基于护理经验人士对计划优先事项的看法。为此,需要采用混合和多样化的参与式研究方法。这可能包括:面对面访谈、焦点小组讨论和基于艺术的探究方法,如角色扮演或戏剧。需要根据您所接触的群体的年龄以及文化和语言背景适当地选择方法。
1. 简介 每种药物输送方式的目标都是实现并维持药物疗效的治疗时间过程,同时避免副作用。静脉 (IV) 药物通常使用标准剂量指南,以推注剂量或连续输注的方式给药。推注剂量通常用手持注射器给药,输注用输液泵给药。纳入剂量计算的唯一患者协变量是体重,而年龄、性别、肌酐清除率等其他参数经常被忽略,因为在给药时这些协变量之间存在复杂的数学关系。靶控输注 (TCI) 是一种输注 IV 药物的技术,以在特定的身体部位或感兴趣的组织中实现用户定义的、预测的(“目标”)药物浓度。TCI 系统可以根据需要快速滴定反应,可以轻松改变麻醉深度,并在需要时保持稳定的浓度。对临床医生的潜在好处是更精确地滴定麻醉药物的效果。还可以指示 TCI 系统超过血浆中所需的浓度,以加速药物作用的开始速度。(1,2)当使用针对特定药物的药代动力学衍生模型时,TCI 系统会结合患者的特征(体重、身高、年龄、性别和其他生物标志物)来实现目标血清浓度,同时允许临床医生根据临床或生理(双频指数监测)指标进行更改。(3)靶控输注 (TCI) 系统现在用作标准化输注系统,也是常规麻醉技术的一部分 2. 历史 1919 年,Widmark 使用恒定速率和采用单室动力学的药物一级消除描述了在恒定速率输注过程中体内积累药量的动力学。1968 年,Kruger-Thiemer 发表了一种数学方法,用于计算输注速率以达到并维持应用于 2 个或更多室的药物的稳态血药浓度。他们的药代动力学模型可用于设计有效的剂量方案,应用推注、消除、转移 (BET) 方案,该方案包括计算以填充中心(血液)隔室的推注剂量、等于消除率的恒定速率输注,以及
不适当和过度使用化学物质会对一种健康产生几种负面影响。因此,对害虫控制替代措施的研究是紧迫而必要的。此外,联合国2030年议程强调了实现粮食安全和促进可持续农业的目标。因此,使用生物控制是非常必要的。在这种情况下,使用真菌的微生物控制突出。一些特定的真菌是线虫的天然敌人,因为真菌消耗了线虫。这些食肉真菌被称为黑凝真菌(NF)。nf几乎存在于真菌王国的几乎所有分类群中,可以分为五个群体:线虫捕获/捕食者,机会主义或卵巢群,内寄生虫,产生毒素的真菌,以及特殊攻击设备的生产者(Soares等人,2018年)。这些微生物具有生物技术利益,超出了生物控制。此外,突出了这些酶和纳米颗粒的产生,这些酶和纳米颗粒的生产得到了强调,这些生物被强调了核苷酸活性(Barbosa等,2019; Soares等,2023)。因此,在这个研究主题中,Al-Ani等人。回顾了NF在生物技术和可持续农业中的作用。根据影响线虫的机制,他们将NF分为两种类型:直接(载植物,内寄生虫,囊肿或产生毒素的卵寄生虫,以及特殊攻击装置的生产者)或非导向效应(瘫痪的毒素,影响Nematodes的生命周期)。这种机会性真菌具有在壳聚糖作为其唯一营养来源的能力。此外,作者讨论了NF关于NF对环境的适应及其对线虫的作用的一些分子机制。是最突出的NF产品之一,并且在控制感兴趣的植物寄生线虫的研究中是Pochonia chlamydosporia。壳聚糖是由几丁质的N-二乙基形式产生的多糖。此外,它在控制植物有害生物和疾病方面有效。在这个研究主题中,Lopez-Nuñes等。讨论了白疟原虫在植物上执行的有益内生作用,以及壳聚糖和黑凝真菌的联合使用如何成为对线虫和其他根病原体生物学控制的新型策略。
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▪名称姓:UTKUKöse / Utku Kose▪国籍:土耳其▪出生日期:26.03.1985▪性别:男性▪地址:SüleymanDemirelUniversity,工程和NAT。Sci。,Dept.of Computer Engineering, West Campus, 32260, Isparta / Turkey ▪ Telephone : (+90) (246) 211 12 69 ▪ Fax : (+90) (246) 237 08 59 ▪ Mobile : (+90) 532 590 83 26 ▪ E-Mail (Personal) : utkukose@gmail.com ▪ E-Mail (Academic) : utkukose@sdu.edu.tr/utku.kose@und.edu/utko.kose@ieee.org/utkukose@acm.org▪个人网站:https://www.utkukose.com▪机构网站:机构网站: https://w3.sdu.edu.tr/personel/09143/dr-ogr-uyesies-utku-kose▪Yök研究人员ID:23806▪•orcid ID:0000-0002-9652-6415 (链接):
• 间变性淋巴瘤激酶阳性 (ALK+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占所有 NSCLC 病例的 5%。1,2 • ALK + NSCLC 的靶向治疗包括第一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼,以及包括布格替尼在内的下一代 ALK TKI。3 • 在 III 期 ALTA-1L 试验中,布格替尼作为 ALK + NSCLC 患者的一线 (1L) 治疗表现出优于克唑替尼的临床疗效。4 • 一项回顾性、非干预性跨国研究先前报告了 1L 布格替尼后的真实世界结果,结果显示,接受 1L 布格替尼治疗,随后接受 ALK TKI 治疗的患者获得了长期的临床益处。 5 • 本分析评估了其他亚组,包括在 ALTA-1L 试验中停用 1L 布格替尼后按对 1L 布格替尼的反应分层的亚组。
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