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在一个较大的小组中学习：支持参与度的教学策略
•制定一系列特定的教学策略，以支持每个孩子参与和参与该计划，这是他们的需求和能力。这些策略可以解决该计划的所有要素，包括到达，例程和学习经验。，如果您作为一个团队共同努力提出这些策略并同意将始终如一地使用它们是有帮助的。也重要的是要确保支持该计划的其他工作人员（例如，早期干预人员）也会就这些策略进行简要介绍。
LiP-MS 是一种基于机器学习的化学蛋白质组学方法，用于识别复杂蛋白质组中的药物靶点
有限蛋白水解 (LiP)-MS 是一种基于机器学习的化学蛋白质组学技术，用于小分子靶标反卷积 蛋白质结构改变和空间位阻导致独特的裂解位点可及性
人类基因组中的伦理争议和挑战...
1993年弗朗西斯科·莫吉卡（Francisco Mojica）等。1,5）发现了现在被称为“定期散布短的短质体重复的群集”（CRISPR）。Jinek等。 2,5）在2012年将CRRNA和曲克纳分子组合成单个RNA的唯一分子。 通过Crisper-Cas9系统3,5）促进了哺乳动物细胞中成功的基因组编辑。 在人类基因组中，该系统在2013年3 - 5年成功重复。 Liang等。 6）2015年宣布，CRISPR-CAS9基因编辑技术用于首次修改人类胚胎的DNA序列6,7）。 CRISPR-CAS9已成为人类工程领域的游戏规则改变者8,9）。 该系统具有卓越的功效，优越的安全性，更精确，受欢迎，具有经济利益，并且很容易获得获得结果。 该技术使用酶7）而不是病毒来改变DNA。 随着CRISPR-CAS9的利用迅速增加，它为基因编辑带来了高水平的破坏8-12）研究和伦理格局。 关注，争议和挑战在人类基因组编辑中的整个道德格局中产生。Jinek等。2,5）在2012年将CRRNA和曲克纳分子组合成单个RNA的唯一分子。通过Crisper-Cas9系统3,5）促进了哺乳动物细胞中成功的基因组编辑。在人类基因组中，该系统在2013年3 - 5年成功重复。Liang等。 6）2015年宣布，CRISPR-CAS9基因编辑技术用于首次修改人类胚胎的DNA序列6,7）。 CRISPR-CAS9已成为人类工程领域的游戏规则改变者8,9）。 该系统具有卓越的功效，优越的安全性，更精确，受欢迎，具有经济利益，并且很容易获得获得结果。 该技术使用酶7）而不是病毒来改变DNA。 随着CRISPR-CAS9的利用迅速增加，它为基因编辑带来了高水平的破坏8-12）研究和伦理格局。 关注，争议和挑战在人类基因组编辑中的整个道德格局中产生。Liang等。6）2015年宣布，CRISPR-CAS9基因编辑技术用于首次修改人类胚胎的DNA序列6,7）。CRISPR-CAS9已成为人类工程领域的游戏规则改变者8,9）。该系统具有卓越的功效，优越的安全性，更精确，受欢迎，具有经济利益，并且很容易获得获得结果。该技术使用酶7）而不是病毒来改变DNA。随着CRISPR-CAS9的利用迅速增加，它为基因编辑带来了高水平的破坏8-12）研究和伦理格局。关注，争议和挑战在人类基因组编辑中的整个道德格局中产生。
SARS-CoV-2 基因组中的短序列基序动态表明胞嘧啶脱氨在 CpG 减少中起着作用
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2021 年 1 月 5 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.06.19.161687 doi：bioRxiv 预印本
癌症纳米医学的膜核纳米颗粒 白质连接组中节点中心性的幼儿发展及其与智商的关系6年 人类牛奶作为生物系统的证据和研究设计的建议 - ``母乳生态学：婴儿营养的起源''的报告（BEGIN）''工作组4 肝选择性葡萄糖激酶激活剂TTP399对1型糖尿病患者胰岛素戒断期间酮症酸中毒的影响 纵向非人类灵长类动物母体免疫激活模型 新辅助化学疗法，内分泌治疗和针对乳腺癌的靶向疗法：ASCO指南
癌症是现代最严重的疾病负担之一，估计在全球诊断的患者数量从2018年的1810万增加到2030年的2360万。尽管传统疗法取得了重大进展，但它们仍存在局限性，并且远非理想。因此，迫切需要安全，有效且可广泛的治疗方法。在过去的几十年中，基于膜核（MC）纳米结构的新型输送方法的开发，用于运输化学治疗，核酸和免疫调节剂可显着提高抗癌的效果和副作用。在这篇综述中，描述了基于MC纳米结构进行抗癌药物的配方策略，并讨论了MC纳米制剂以克服临床翻译的输送障碍的最新进展。
基于机器学习的化学蛋白质组学方法，用于识别复杂蛋白质组中的药物靶标和结合位点
化学蛋白质组学是表征药物作用方式的关键技术，因为它可以直接识别生物活性化合物的蛋白质靶点，并有助于开发优化的小分子化合物。目前的方法无法识别化合物的蛋白质靶点，也无法在未事先标记或修改的情况下检测配体和蛋白质靶点之间的相互作用表面。为了解决这一限制，我们在此开发了 LiP-Quant，这是一种基于有限蛋白水解与质谱相结合的药物靶点反卷积流程，可跨物种（包括人类细胞）工作。我们使用机器学习来辨别指示药物结合的特征，并将它们整合成一个分数，以识别小分子的蛋白质靶点并估算它们的结合位点。我们展示了跨化合物类别的药物靶点识别，包括靶向激酶、磷酸酶和膜蛋白的药物。 LiP-Quant 估计整个细胞裂解物中化合物结合位点的半最大有效浓度，正确区分药物与同源蛋白质的结合，并识别杀菌剂研究化合物迄今为止未知的目标。
SARS-CoV-2 转录组中存在宿主依赖性 RNA 编辑的证据
附属机构：1 意大利佛罗伦萨 ISPRO 核心研究实验室，邮编 50139。2 意大利锡耶纳大学医学生物技术系，邮编 53100。3 意大利佛罗伦萨大学实验与临床医学系，邮编 50139。4 意大利国家研究委员会临床生理研究所，邮编 56124，比萨。*通信地址：giorgio.mattiuz@unifi.it、s.conticello@ispro.toscana.it † ‡ 这些作者的贡献相同
探索人类基因组中蛋白质和肽类药物的靶点空间
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2020 年 4 月 5 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.04.05.026112 doi：bioRxiv preprint
电动汽车电池组中的 BISCO 通风技术公告
热失控预防和延迟是电池组制造商在设计电池组时必须考虑的主要因素之一。如果电池组内的某个锂离子电池单元因穿孔、过度充电或制造缺陷而受损，它将释放气体和热量，损坏其他电池单元并可能导致热事件的连锁反应。一旦发生热失控事件，电池组内的压力会急剧增加，同时会有大量热气流从电池组中喷出。在电池组配置中加入通风口可以确保释放压力，防止电池爆炸。在发生灾难性故障的情况下，设计一条既定的热气排气路径可确保喷出的气体远离其他电池单元，最重要的是，远离客舱。