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奥地利肺病理学和肿瘤学工作组关于非小细胞肺癌诊断检查建议的 2020 年更新

摘要 在过去十年中，人们对肺癌分子变异的认识大大增加。几乎每年都会发现新的可靶向基因，并且已经开发出药物并为被诊断患有此类肺癌的患者提供治疗。因此，有必要更新以前的建议，以促进全奥地利对肺癌标本的诊断和分子测试进行统一处理。最初表皮生长因子受体（EGFR）的突变是唯一可操作的分子变异，现在已知的驱动突变超过 10 种，并且检测到更多的突变，并进行了临床研究。此外，测试这些突变的技术已经改进，下一代测序开辟了在一次测试中测试多个基因的选择。免疫肿瘤学已经进入该领域，除了检查点死亡受体和配体分子 PD-1/PD-L1 之外，还检测到了更多的分子并正在进行临床研究。为了给患者提供平等的机会，所有涉及肺癌管理的病理机构都必须实施检测。由于病理学家作为肿瘤委员会的一部分，必须解释诊断和分子改变并提出可能的治疗方案，因此检测应在内部进行，这将提供最佳的质量控制。