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World File Search System组态
BIOS 组态设定(Intel® 700系列)
BIOS 组态设定........................................................................................................... 2 开机画面.................................................................................................................... 3 BIOS 设定程式主画面............................................................................................... 4 Smart Fan 6 .................................................................................................................. 6 Favorites (F11) ( 最爱设定) ......................................................................................... 8 Tweaker ( 频率/ 电压控制) .......................................................................................... 9 Settings ( 设定) ........................................................................................................... 17 System Info. ( 系统资讯) ........................................................................................... 25 Boot ( 开机功能设定) ............................................................................................... 26 Save & Exit ( 储存设定值并结束设定程式) ......................................................... 29
![arXiv:2109.09938v1 [nucl-th] 2021 年 9 月 21 日](/simg/g:\will\search\icon\source\8\8e8e521e8abb2de1f8159c90f1fa69e7c6ed92cc.webp)
arXiv:2109.09938v1 [nucl-th] 2021 年 9 月 21 日
本工作中，我们在改进的EQMD模型框架内重建了γ光子的能谱，它与86Kr+12C在E/A=44MeV时的实验数据有很好的一致性。考虑12C的α团簇结构，研究了自由质子和直接光子的定向流和椭圆流。与自由质子相比，直接光子流能更清楚地提供有关核反应早期阶段的信息。本工作中观察到了不同12C组态之间集体流的差异。这表明直接光子的集体流对初始组态很敏感，因此γ轫致辐射过程可以作为研究费米能区重离子碰撞中轻核α团簇结构的一种替代探针。
西门子-OP25-手册.pdf
17.1 OP25/OP35 17-2 的电气安装 ............................17.1.1 连接电压供应和继电器触点 17-3 ................17.1.2 连接组态计算机 17-4 ...........................17.1.3 连接至控制器 17-5 .............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。......17.1.4 连接打印机 17-6 ...............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...17.1.5 循环操作 17-7 .....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
SIMATIC WinCC (TIA Portal) V15 GMP 工程手册
5.1 项目设置 ................................................................................................................................67 5.1.1 创建新项目 ......................................................................................................................67 5.1.2 多用户工程 ......................................................................................................................68 5.1.3 跨项目工程 (IPE) .............................................................................................................72 5.1.4 基本完整性检查 ......................................................................................................................72 5.1.5 移植现有项目 ......................................................................................................................73 5.1.6 使用 WinCC (TIA Portal) 和 SIMATIC Manager STEP 7 进行集成组态 .............................................................................................73 5.1.7 使用多语言项目 ................................................................................................................73 5.1.8 HMI 设备向导 .............................................................................................................................74 5.1.9 审计选项中的 GMP 项目设置 .............................................................................................................74
发现难以捉摸的镁二聚体振动状态 简称
镁二聚体 (Mg 2 ) 的高能级振动态已被公认为超冷和碰撞现象研究中的重要系统，半个世纪以来，它的高能级一直未能通过实验表征。到目前为止，只有 Mg 2 的前 14 个振动态得到了实验解决，尽管有人提出基态势可能支持另外 5 个能级。在这里，我们基于最先进的耦合团簇和全组态相互作用计算，给出了 Mg 2 实验研究中涉及的基态和激发态电子态的高精度从头算势能曲线 20。我们的基态势明确证实了 19 个振动能级的存在，计算出的振转项值与可用的实验数据以及实验得出的数据之间的均方根偏差约为 1 cm −1。我们的计算重现了最新的激光诱导荧光光谱，并为实验检测以前未解析的振动能级提供了指导。一句话总结
发现难以捉摸的镁二聚体振动状态
镁二聚体 (Mg 2 ) 是研究超冷和碰撞现象的重要体系，其高振动态半个世纪以来一直未能通过实验表征。 到目前为止，只有 Mg 2 的前 14 个振动态得到了实验分辨，尽管有人提出基态势可能支持另外 5 个能级。 在这里，我们基于最先进的耦合团簇和全组态相互作用计算，给出了 Mg 2 实验研究中涉及的基态和激发电子态的高精度从头算势能曲线。 我们的基态势明确地证实了 19 个振动能级的存在，计算出的转动项值与可用的实验数据和实验得出的数据之间的均方根偏差约为 1 cm −1。 我们的计算重现了最新的激光诱导荧光光谱，并为实验检测以前未分辨的振动能级提供了指导。
1.07 量子点：理论
1.07.1 简介 189 1.07.2 单粒子方法 190 1.07.2.1 密度泛函理论 191 1.07.2.2 经验赝势方法 193 1.07.2.3 紧束缚方法 194 1.07.2.4 k ? p 方法 195 1.07.2.5 应变效应 198 1.07.3 多体方法 201 1.07.3.1 时间相关 DFT 201 1.07.3.2 组态相互作用方法 202 1.07.3.3 GW 和 BSE 方法 203 1.07.3.4 量子蒙特卡罗方法 204 1.07.4 应用于不同物理效应：一些例子 205 1.07.4.1 电子和空穴波函数 205 1.07.4.2 嵌入量子点中的带内光学过程 206 1.07.4.3 胶体量子点中带隙的尺寸依赖性 208 1.07.4.4 激子 209 1.07.4.5 俄歇效应 210 1.07.4.6 电子–声子相互作用 212 1.07.5 结论 213 参考文献 213
用于量子化学的量子学习机 (QLM) 的开源变分量子特征求解器扩展
试图在大型系统上达到完全精确度显然面临着所谓的“指数墙”，这限制了最精确方法对更复杂的化学系统的适用性。到目前为止，用经典超级计算机执行的最大计算量也只包括数百亿个行列式 4 ，有 20 个电子和 20 个轨道，随着大规模并行超级计算机架构的进步，希望在不久的将来解决接近一万亿个行列式（24 个电子、24 个轨道）的问题。5 鉴于这些限制，必须使用其他类别的方法来近似更大的多电子系统的基态波函数。它们包括：(i) 密度泛函理论 (DFT)，它依赖于单个斯莱特行列式的使用，并且已被证明非常成功，但无法描述强关联系统 6 – 8 ； (ii) 后 Hartree - Fock 方法，例如截断耦合团簇 (CC) 和组态相互作用 (CI) 方法，即使在单个 Slater 行列式之外仍然可以操作，但由于大尺寸分子在 Slater 行列式方面的计算要求极高，因此不能应用于大尺寸分子。9 – 16 一个很好的例子是“黄金标准”方法，表示为耦合团簇单、双和微扰三重激发 CCSD(T)。事实上，CCSD(T) 能够处理几千个基函数，但代价是巨大的运算次数，而这受到大量数据存储要求的限制。17 无论选择哪种化学基组（STO-3G、6-31G、cc-pVDZ、超越等），这些方法都不足以对大分子得出足够准确的结果。 Feynman 18,19 提出的一种范式转变是使用量子计算机来模拟量子系统。这促使社区使用量子计算机来解决量子化学波函数问题。直观地说，优势来自于量子计算机可以比传统计算机处理“指数级”更多的信息。20 最近的评论提供了有关开发专用于量子化学的量子算法的策略的背景材料。这些方法包括量子相位估计（QPE）、变分量子特征值求解器（VQE）或量子虚时间演化（QITE）等技术。21 – 24 所有方法通常包括三个关键步骤：（i）将费米子汉密尔顿量和波函数转换为量子位表示；（ii）构建具有一和两量子位量子门的电路；（iii）使用电路生成相关波函数并测量给定汉密尔顿量的期望值。重要的是，目前可用的量子计算机仍然处于嘈杂的中型量子（NISQ）时代，并且受到两个主要资源的限制：