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World File Search System组织培养
基于思维和最具争议的植物：辣椒辣椒罂粟：一种在人类历史和文化中具有许多面孔和角色的植物。
一个典型的塞浦路斯环底投手，类似于可以使用的倒置投手辣椒奶酪奶油锅，在18号王朝期间将鸦片带到埃及。罂粟辣椒粉Smniferum由于其多种应用和有争议的性质而在人类历史和农业中占有重要地位。抽象会深入研究其历史意义，培养方法，遗传构成，组织培养技术，政策，跨国，专利，代谢物，传统用途和药物重要性的访问。其历史跨越了千年，其古老的文明利用其麻醉性特性用于药用和娱乐目的。爸爸的病因涉及了解其遗传结构，生命周期和培养先决条件。该植物表现出不同的类别或品种，每种植物在花色，生物碱含量和目的上都不同。爸爸室的分化围绕其培养实践和用于传播和研究的特定组织培养技术。然而，由于其潜在的麻醉品生产潜力，严格控制了其培养和使用的政策和法规，在不同国家之间有很大变化。药物访问帕帕毛毛虫的访问集中在推导生物碱和可待因等生物碱，以缓解疼痛和麻醉。这些代谢产物在传统和药物用途中起着关键作用，主要在疼痛管理和姑息治疗中。尽管具有药用意义，但受监管的获取反映了其收益与与麻醉性质相关的潜在风险之间的持续平衡。
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His previous employment experience includes a summer internship with Bailey Innovations in Georgia as a plant breeding and production intern in 2024, serving as an undergraduate lab and field technician for the Sweetpotato breeding program at NC State University from 2022 to 2024, completing a plant curation internship with the Arnold Arboretum of Harvard University in Massachusetts in 2023, and undertaking a research internship with 2022年，北卡罗来纳州立大学的山地作物改善实验室重点介绍了北卡罗来纳州立大学的组织培养传播策略。
SCMB导师职位学期1，2025
Biol3003-免疫学 - PBL（基于问题的学习）。6wks在此期间，学生研究一个特定主题并进行10分钟的演讲和海报演示。湿实验室实用3周。micr3002-病毒学 - 湿实验室实用4周 +教程。分子生物学/分子克隆/重组表达/细胞生物学/组织培养/免疫组织化学和免疫荧光的经验。micr3003-分子微生物湿度实验室实用。经典细菌遗传学的经验。实验涉及从细菌中提取DNA，从该DNA作为模板的PCR，将PCR产物克隆到表达载体和荧光显微镜的实验。
PLN02-血源性病原体暴露控制计划V3
精液，阴道分泌物，脑脊液，滑液液，心包液，羊水，羊毛，唾液中的牙齿，任何被血液污染的任何体液，以及在困难或不可能区分它们之间的所有体液； 2）从人（生命或死亡）中的任何未固定的组织，细胞或器官（除了完整的皮肤）； 3）含HIV或HBV的细胞或组织培养物，器官培养物以及含有HBV或HBV的培养基或其他溶液； 4）尚未表征没有血源性病原体的人类细胞系或细胞菌株（最终判断是由生物安全官做出的）； 5）从实验感染血液传播病原体的动物的血液，器官或其他组织。
动物测试和非动物替代测试全球市场机会和2035年的策略
动物测试或对在药物开发的早期阶段进行的动物，以及对医疗设备，化学，农药，化妆品和食物化合物的毒性和安全评估。动物实验，主要是为了评估药物或化学物质的毒性，药代动力学和安全性。但是，动物福利组织对政府机构和公司使用非动物替代测试技术的压力越来越大。这些技术包括体外细胞和组织培养物，片上器官，计算机模拟，组织的3D生物印刷以及合成皮肤替代品等。制药，医疗设备，化学药品和食品等行业越来越多地采用这些技术来替代动物测试。
增殖和生存（D012491）
课程增殖和生存是基于在生物医学科学第三阶段的人类发病机理，CEL和组织培养和人类遗传学期间获得的知识。课程本身构成了第二大师中精确医学的基础。本课程的目的是获取知识和洞察力，对导致癌细胞增殖增强的分子过程。此外，讨论了细胞死亡的细胞和分子方面，重点是癌细胞用来逃避程序性细胞死亡的生存机制。此外，还提供了特定技术的概述，这些技术目前用于研究癌细胞的生长和存活以及靶向异常细胞增殖或作为一种新型癌症治疗的概念。
碳纳米管介导的质粒 DNA 在水稻叶片和种子中的传递
摘要：CRISPR-Cas 基因编辑技术提供了精确修改作物的潜力；然而，由于组织培养过程冗长且基因型特异性，体外植物转化和再生技术存在瓶颈。理想情况下，植物体内转化可以绕过组织培养，直接产生转化植物，但有效的植物体内传递和转化仍然是一个挑战。本研究探讨了有可能直接改变生殖系细胞的转化方法，从而消除了体外植物再生的挑战。最近的研究表明，装载质粒 DNA 的碳纳米管 (CNT) 可以扩散穿过植物细胞壁，促进外来遗传元件在植物组织中的瞬时表达。为了测试这种方法是否是植物体内转化的可行技术，利用带有报告基因的叶片和离体胚浸润，将 CNT 介导的质粒 DNA 传递到水稻组织中。定量和定性数据表明，CNT 有助于质粒 DNA 在水稻叶片和胚胎组织中的传递，从而导致 GFP、YFP 和 GUS 的瞬时表达。还利用靶向八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 基因的 CRISPR-Cas 载体开展实验，将 CNT 传递到成熟胚胎中，以创建可遗传的基因编辑。总体而言，结果表明，基于 CNT 的质粒 DNA 传递似乎有望用于植物体内转化，进一步优化可以实现高通量基因编辑，从而加速功能基因组学和作物改良活动。
实现 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑的策略，无需转基因整合即可直接获得编辑植物
在过去的一个世纪里，随着植物遗传学理解的加深以及强大且易于使用的基因编辑工具的开发，人类传递精确作物基因型的能力发生了革命性的变化。植物转化技术已经很发达，可用于在某些作物和模式生物中制造转基因品种，但试剂输送和植物再生仍然是将基因编辑技术应用于大多数作物的关键瓶颈。生产转基因、基因改造 (GM) 品种的典型植物转化方案依赖于转基因、化学选择和组织培养。制造基因编辑 (GE) 品种的典型方案也使用转基因，即使这些转基因可能对最终的作物产品不利。在某些作物中，转基因通常在减数分裂期间通过杂交分离出来，因此这只是一个次要的问题。在其他作物中，特别是那些无性繁殖的作物、复杂的杂交种或世代时间长的作物，这种杂交是不切实际的或不可能的。本综述重点介绍了将 CRISPR/Cas 基因编辑试剂递送至可再生植物细胞并恢复已编辑植物而不产生不必要的转基因整合的各种策略。一些示例包括递送无 DNA 的基因编辑试剂（如核糖核蛋白或 mRNA）、依赖非整合 DNA 的试剂表达、使用病毒或纳米颗粒等新型递送机制、使用非常规选择方法避免转基因整合和/或完全避免组织培养。这些方法正在迅速发展，并已使作物科学家能够利用 CRISPR 基因编辑工具的精确性。
交流和转移（D012492）
课程的交流和转移与第三个生物医学科学学士学位的以下课程联系在一起：人类的发病机理，人类遗传学，细胞和组织培养以及实验室动物科学的第一大师课程。第二次大师生物医学科学中的癌症课程精度药物旨在在交流和转移过程中进一步发展。该课程的目的是在转移的细胞和分子生物学机制中建立见解。将特别关注遗传变化的癌细胞及其环境之间的通信（不同的细胞类型，例如免疫细胞，成纤维细胞，内皮细胞，…）。我们将专注于沟通的类型，确定通信机制的技术，并将通信作为治疗的潜在目标。