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安全数据表 ID# SDS-0705 第 1 部分 - MCAM
第 5 节：消防措施 消防员应佩戴全面罩式自给式呼吸器并穿着防渗透防护服，保护自己免受分解和燃烧产物的伤害。用水、泡沫、二氧化碳或干粉灭火剂灭火。 火灾中产生的危险气体/蒸气有：氨、碳氧化物、氮氧化物、氨、环戊酮、微量氰化氢和醛。粉尘细小且悬浮在空气中时易燃易爆。 第 6 节：意外泄漏措施 如果发生泄漏，应从源头堵住泄漏并清扫处理。请勿冲入下水道或水道。 第 7 节：操作和储存 安全操作注意事项 建议注意个人卫生，例如在接触此材料后和进食前立即洗手和洗脸。 粉尘可能与空气形成爆炸性混合物。避免形成粉尘并控制火源。悬浮在空气中的塑料粉尘颗粒可燃并可能爆炸。远离热源、火花、火焰和其他火源。防止粉尘堆积和尘云。根据公认的工程实践和 NFPA 规定，在任何可能产生粉尘和/或静电的过程中，采用接地、粘合、通风和爆炸释放措施。爆炸危险仅适用于粉尘，不适用于本产品的颗粒形式。在装卸操作以及制造过程中处理粉末可能会导致粉尘形成，应采取必要的个人防护措施。与所有细分材料一样，应采取预防措施避免吸入和眼睛接触。如果是粉尘形式，请在从储存处转移时尽量减少除尘。根据 NFPA 70“国家电气规范”，将所有转移、混合和集尘设备接地，以防止静电火花。查看并遵守所有相关的 NFPA 规定，包括但不限于与可燃粉尘危险有关的 NFPA 484 和 NFPA 654。从可能存在粉尘的材料处理、转移和加工区域移除所有火源。工作区域应提供局部排气通风。安全储存注意事项存放在有喷水灭火系统的仓库中。由于产品是尼龙，一旦点燃，它们会燃烧并产生热火焰。避免接触明火等火源。如果在尼龙产品区域进行焊接，请在附近放置灭火器。如果有热源，请保持该区域通风良好。第 8 节：暴露控制/个人防护
对灵长类动物和其他动物使用的调查
医学实验是最隐蔽的动物使用行业之一——尽管使用公共资金，但我们从未能够从新南威尔士州政府那里获得多少纳税人的钱用于这个行业，或者资助了哪些类型的实验。 数百万受害者 与其他一些国家不同，澳大利亚没有全国性的动物使用统计数据。即使在州和领地层面，有时也会长时间延迟报告动物使用情况——或者根本没有报告。澳大利亚人道研究中心估计，澳大利亚每年约有 600 万只动物被用于实验和教学。其中超过 25,000 只动物被用于“以死亡为终点”的实验，即动物在实验过程中被故意杀死，而不是在实验之后被安乐死。猴子会染上毒瘾，被钻在头骨上。羊和猪的皮会被烧掉，老鼠的脊髓会被压碎。小老鼠被培养成和自己身体一样大的肿瘤，小猫被故意弄瞎，老鼠被迫忍受癫痫发作。在古老的医学培训课程中，猪和狗被切开后杀死，老鼠被扔进盛有水的容器中并被迫游泳求生，硬塑料管被强行塞进猫和雪貂的细小喉咙。所有这些动物都有感知疼痛和恐惧的能力，当它们在荒凉、没有窗户的监狱中被毒死、切开、弄瞎、电死或感染致命疾病时，它们会遭受巨大的痛苦。动物实验是一门大生意公众认为实验者主要使用动物来推动医学领域的必要进步，这是错误的。动物实验是一个利润丰厚的行业，让大学、饲养者和设备供应商赚取数百万美元。实验室及其附属大学经常获得联邦政府拨款（是的，你的税金）和“健康慈善机构”的私人资金来开展动物研究。澳大利亚政府的国家卫生和医学研究委员会为三个灵长类动物繁育机构提供资金，并拿出巨额资金进行荒唐的试验。在一项由联邦政府资助的莫纳什大学研究中，研究人员切开了三只活猴子的头骨，以便对它们的大脑进行电击。与此同时，西澳大利亚大学、莫纳什大学和墨尔本大学将重物放在老鼠的大脑上，试图复制人类的创伤性脑损伤，但没有产生任何有用的结果。这三所大学的项目都得到了政府的资助。澳大利亚人道研究中心估计，实验中使用的动物中约有 15% 用于畜牧、动物管理或生产目的。其中大部分涉及对密集饲养系统中饲养的动物的研究或对牛、羊等养殖动物进行基因工程研究，以提高生产力和农民的利润率。
由疫苗接种指南小组（VGG）编制
世界小动物兽医协会 (WSAVA) 疫苗接种指南小组 (VGG) 成立的目的是制定犬猫疫苗接种指南，旨在帮助全球兽医。之前的指南发表于 2007 年、2010 年和 2016 年，在同行评审的科学文献中被引用了数百次，下载了数万次。本文件是这些指南的更新版本。VGG 认识到其建议必须广泛且基于基本的免疫学原理，因为关于犬猫疫苗和疫苗接种的详细建议可能适用于某些国家或地区，但在其他地方可能不太适用。指南旨在为兽医的决策提供广泛的指导。它们不描述强制性或最低护理标准。国家和地区兽医协会以及个体兽医或兽医诊所可以使用这些指南制定适合自己当地情况的疫苗接种计划。尽管如此，VGG 强烈建议所有狗和猫都接种疫苗。这不仅可以保护单个动物，还可以提高“群体免疫力”，帮助最大限度地降低传染病爆发的风险。考虑到这一背景，VGG 将核心疫苗定义为所有狗和猫都应接种的疫苗，考虑到它们的生活方式和居住或旅行的地理区域。一些核心疫苗可以保护动物免受全球分布的潜在危及生命的疾病的侵害，而另一些核心疫苗可以保护动物免受仅在特定国家或地区流行的危及生命的疾病的侵害。世界各地的狗的核心疫苗是预防犬瘟热病毒 (CDV)、犬腺病毒 1 型 (CAV) 和犬细小病毒 2 型 (CPV) 的疫苗。世界各地的猫的核心疫苗是预防猫细小病毒 (FPV)、猫杯状病毒 (FCV) 和猫疱疹病毒 1 型 (FHV) 的疫苗。在世界狂犬病流行的地区，即使没有法律要求，接种狂犬病毒疫苗也应被视为对狗和猫必不可少的（即狂犬病疫苗在这些地方是核心疫苗）。犬钩端螺旋体病是另一种危及生命的人畜共患疾病，广泛分布于世界各地。在犬钩端螺旋体病流行的国家或地区，如果已知相关血清群并且有合适的疫苗可用，则强烈建议对所有犬只接种钩端螺旋体病疫苗，并且这些疫苗应被视为这些地方的核心疫苗。在世界许多地方，猫白血病病毒 (FeLV) 相关疾病是地方性的。在这些地方，FeLV 疫苗应被视为幼猫（<1 岁）和可以外出或与其他可以外出的猫一起生活的成年猫的核心疫苗。VGG 认识到母源抗体 (MDA) 会严重干扰目前大多数幼猫在幼年时期接种的核心疫苗的效力（幼猫可预防 CDV、CAV 和 CPV，幼猫可预防 FPV、FCV 和 FHV）。由于 MDA 水平在窝内和窝间差异很大，VGG 建议每 2 至 4 周给幼猫接种多剂核心疫苗，最后一次接种应在幼猫 16 周龄或以上时进行。在幼猫只能接种一次疫苗的情况下（例如，在成本受限的情况下），应在幼猫 16 周龄以上时接种核心疫苗。建议在 26 周龄或之后重新接种疫苗（而不是等到 12 至 16 个月大），以便及时为少数在 16 周以上接种疫苗时可能仍存在干扰性 MDA 的动物进行免疫接种。VGG 支持从 20 周龄开始使用血清学检测来检测接种疫苗后的血清转化（犬血清转化为 CDV、CAV 和 CPV，猫血清转化为 FPV）。这有助于确认幼年和成年动物的主动免疫保护，有助于优化成年动物的重新接种间隔，在某些情况下，有助于管理收容所中的传染病爆发。疫苗不应不必要地接种。成年动物的核心疫苗接种频率不应超过必要频率。有大量经过同行评审的已发表证据表明，大多数现代改良活病毒 (MLV) 核心疫苗提供的免疫持续时间 (DOI) 为多年。 VGG 将非核心疫苗定义为那些应该强烈推荐给那些由于地理位置和/或生活方式（如室内外活动、家庭中有多只宠物）而有可能感染非核心感染的动物的疫苗。兽医需要与宠物主人进行仔细的沟通，以决定向每位患者推荐哪些非核心疫苗。VGG 将某些疫苗列为不推荐疫苗，因为没有足够的科学证据证明可以在任何地方推荐使用这些疫苗。VGG 没有考虑一些在特定地理区域可用性或适用性非常有限的“次要”疫苗产品。VGG 强烈建议兽医教育客户定期健康检查（通常每年一次，有时更频繁）的价值，而不是谈论“疫苗接种咨询”。年度健康检查不仅仅是一次疫苗接种咨询，尽管它通常包括接种需要每年接种的选定疫苗。大多数非核心疫苗的 DOI 约为 1 年。还鼓励兽医在宠物健康检查前和检查期间接受培训，以改善宠物、主人和兽医人员的体验。Free Fear 培训计划 ( https://fearfreepets.com/fear-free-certification-overview/ ) 和 Cat Friendly 证书计划 ( https://catvets.com/cfp/cat-friendly-certificate-program/ ) 就是例子。VGG 考虑在收容所和庇护所中使用疫苗，再次认识到其中一些设施运营的财务限制。VGG 最低收容所指南规定，进入此类机构的所有狗和猫都应在进入之前或进入时接种核心 MLV 疫苗。在财务允许的情况下，这些机构
社论：胶质母细胞瘤的免疫抑制机制和免疫疗法策略
神经胶质瘤是由大脑中神经祖细胞引起的脑肿瘤，在美国的年发病率约为每100,000人6人（Ostrom et al。，2013）。胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵略性的神经胶质瘤类型，其中约占所有神经胶质瘤病例的一半（Ostrom等，2013）。在被诊断为GBM的患者中，当他们接受替莫唑胺（TMZ）（一种化学疗法医学），术后放疗（RT）时，预计只有15个月的中位生存期（Stupp等，2005; Koshy等，2012; Ostrom et; Ostrom等，2013）。GBM居住在可能使治疗复杂化的关键器官中，并且被血脑屏障（BBB）屏蔽的特征性免疫抑制肿瘤微环境（TME）可以阻碍脑部免疫疗法和药物输送到脑部（Bellail等人，Bellail等，2004; Quail and Joyce and Joyce，2017; Quail and Joyce，2017; lim et al al an al an al an al al an al al an al an al an al e al an al an al e al an al e al an al an al an al e e e e e e lim et al al e e e e; eycy et al et all。例如，将化学治疗性替莫唑胺（TMZ）与放射治疗相结合，可以增强患者的存活，但可能导致TME重新建模过程，从而促进抗性，促侵入性肿瘤表型（Stupp等，2005； Franceschi等，2005； Franceschi等，2009）。GBM细胞还可以通过增加透明质酸（HA）产生或激活转录因子来响应辐射，从而抵抗进一步的辐射并增加随后的侵袭性（Akiyama等，2001; Rath等，2015; Yoo等，2018）。为了解决这些问题，在GBM治疗中已广泛测试了许多治疗策略和药物（Lim等，2018； Wolf等，2019）。此外，溶瘤病毒作为一种抗癌疗法在使用脊髓灰质炎病毒，腺病毒和细小病毒的使用方面已经取得了进展（Lim等，2018）。例如，免疫检查点阻滞（ICB）是一种经过精心研究的免疫疗法策略，抑制剂，例如抗毒性T型T型淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）/抗progrogmprogrongrogmed Cell蛋白1（pd-1）和抗序列细胞死亡蛋白蛋白1（pd-1）和抗蛋白质蛋白质蛋白质ligand 1（pd-ligand 1（PD-1）（pd-ligand）曾经是另外1（pd-ligand 1）（PD-1）（pd-ligand 1） GBM。Bevacizumab antibody works by blocking vascular endothelial growth factor (VEGF) and is approved for recurrent glioblastoma in various countries, including the US, while nivolumab (anti-PD-1) is a low-toxicity ICB that has been studied alone and in combination with ipilimumab (anti- CTLA-4) ( Weller et al., 2017a ; Lim et al., 2018 ; Reardon等，2020）。一个例子是Advhsv-tk（腺病毒/疱疹单纯胸腺胺激酶），腺病毒载体，可提供疱疹
Milady 美容学 第 5 章 pdf
微生物世界，也称为病菌或微生物。这些微小的单细胞生物可以是细菌、病毒、真菌，甚至是寄生虫。让我们深入了解这些微观奇迹的一些关键事实。首先，你知道细菌有不同的类型吗？例如，引起疾病的细菌被称为致病细菌，而以死亡物质为生的细菌被称为腐生细菌。还有螺旋菌，如导致梅毒的白纹螺旋体。现在，让我们谈谈细菌的一般情况。你知道它们可以分为不同的形状和大小吗？例如，一些细菌呈球形，而另一些呈螺旋形或棒状。但这些微小的生物到底能做什么？首先，它们可以引起植物和动物的各种疾病。事实上，2000 年，一种通常无害的细菌偶发分枝杆菌导致 100 多名修脚客户感染！你知道吗，有些细菌会利用被称为鞭毛的细小毛发状延伸物来移动？它们就像拥有自己的个人推进系统一样！现在，让我们来谈谈这些微生物是如何繁殖的。你知道有丝分裂是细菌分裂和生长的过程吗？但是当细菌感染我们时会发生什么？那么，你知道它会引起各种症状吗？从发烧到充满脓液的脓肿？如果不及时治疗，一些细菌感染甚至会危及生命。现在，让我们换个话题，谈谈病毒。你知道它们是由遗传物质组成的微小颗粒，周围有一层蛋白质外壳吗？你知道吗，病毒会导致各种疾病，从普通感冒到艾滋病毒/艾滋病？更可怕的是，有些病毒无法治愈，只能控制。但别担心，有办法防止这些微生物对我们造成伤害。你知道吗，避免生病的方法之一是经常洗手？您是否知道，消毒剂的效力太强，不适合日常使用，只能在医院环境中使用？更重要的是，确保您使用的任何消毒剂都经过州卫生部门的批准。总之，微生物可能很小，但在引起疾病方面却威力巨大。所以，让我们控制自己的健康，学习如何避免感染！为了达到医院标准，消毒剂必须杀死假单胞菌、细菌、真菌以及结核病或 HIV/HBV。OSHA 要求在沙龙服务期间，任何与客户接触的工具都必须有效杀死这些微生物。为了有效，超声波浴缸清洁器必须与适当的消毒剂一起使用。使用苯酚消毒时，浸泡 10-15 分钟就足够了。但是，要求医院级消毒的州禁止使用次氯酸钠溶液对器具进行消毒。器具应存放在消毒过的容器中，以保持清洁并防止交叉污染。混合消毒剂时务必遵循制造商的说明，因为不正确的比例可能会导致无效或潜在的有害后果。使用后，应使用消毒液清洗器具，然后再存放。足部水疗需要使用 EPA 注册的杀菌、杀真菌、杀病毒（在某些州是杀结核病）消毒剂。还建议使用放置过夜的 5% 漂白剂溶液进行足部水疗消毒。如果发生血液溢出，必须将棉球或湿巾装入双层袋子中再丢弃。疾病控制和预防中心发布的感染控制指南规定了处理客户接触工具的严格协议，以防止疾病传播。每次服务前后用肥皂正确洗手对于保持清洁的沙龙环境至关重要。
Bernal Birayer石墨烯中竞争的Laughlin State和Wigner Crystal
基于石墨烯的样品显示量子厅制度1-16中的相关阶段丰富。奇数和均匀的分数量子霍尔状态，在涉及石墨烯 - 己酮氮化硼的样品中已经实现了分数Chern绝缘子。同样感兴趣的是双层样品中的现场诱导的激子冷凝物。已经指出，AB堆叠（Bernal）双层石墨烯（BLG）系统具有方便的参数，可以通过实验调整：除了电子密度和外部施加的磁力纤维外，还可以进行实验调整。由于几个量子数的结合，BLG的中央兰道水平具有将近八倍的变性：普通旋转，山谷的自由度和轨道退化。这些级别中排序的模式是非常丰富而复杂的。已经表明，分数量子霍尔状态17中存在可调相变。电偏置直接控制轨道水平之间的分裂和电子之间的库仑相互作用也受到外部施加磁场的值以及偏置的影响。对整数量子厅状态进行了详细研究，已在这些系统18上进行，并表明适当的紧密结合模型可以捕获水平顺序。最近的进步导致观察到许多分数状态以及它们之间的过渡。这意味着我们可以使用一个物理系统，在该系统中，我们可以调节参数影响分数量子霍尔物理学19-27。在GAAS中的二维电子系统中，众所周知，不可压力的电子液体与电子晶体（所谓的Wigner晶体）之间存在竞争。对于最低的Landau水平的填充因子ν= 1 /3，具有库仑相互作用的电子系统的基态是一种不可压缩的液体，其特性由Laughlin波函数28很好地描述，仅针对小小的细小因素，即基态状态为晶体状态29。确定这些阶段之间的精确边界已证明了困难的问题30。晶体状态在降低温度时以纵向电阻的不同而显示为绝缘状态。当一个降低填充因子时，有实验证据是Wigner晶体重新进入的实验证据。晶体状态的研究很困难，因为破坏了分数量子霍尔液体所需的磁场值很大。晶体状态不是唯一与液态的竞争者。在较高的Landau水平上，已知电子系统还可能形成所谓的条纹或气泡相。作为Wigner Crystal，这种状态破坏了翻译对称性，并且认为它们处于截然不同的物质状态而没有拓扑顺序。他们的实验特征是具有其他各向异性特性的绝缘行为。我们注意到，在二维GAAS电子或孔系统中31–35在几个多体基础状态之间存在丰富的竞争，并且可以通过调谐门电位在1/3处稳定Wigner晶体。石墨烯系统是研究此类竞争阶段的另一个领域，特别是由于其可调性，AB堆叠了双层石墨烯。也已经知道，与较高的Landau水平混合会使竞争偏向Wigner Crystal状态。调整BLG系统以获得n = 0和n = 1特征的Landau水平的退化，可以看作是Landau级别混合的极端例子，尽管没有n>1。因此，可以调整Laughlin State和Wigner Crystal之间的竞争是合理的。在本文中，我们研究了对填充因子ν= 1 /3和ν= 2 /3发生的不可压缩量子霍尔的状态，当系统完全山谷以及在AB堆叠的双层石墨烯系统中旋转极化。有趣的物理学现在是从轨道特征n = 0和n = 1的水平的穿越中出现的。根据目前对级别订购的知识，这应该发生在接近ν= - 3的载荷的中心八位。电子形成一个有效的两个组件系统，具有可调的各向异性相互作用。
物种：SPF鼠标
Bactérieet Champignons /细菌和Fung Bonchiseptica 6周20/01/2025 0 /6 LDA文化Rodentium 6周20/01/2025 0/6 LDA文化0/78梭状芽胞杆菌（Tyzzer）12周09/12/2024 0/6 BD IFA 0/36 BOVIS BOVIS BOVIS 6周20/01/2025 0/2025 0/2025 0/6 LDA培养0 /78 Cownebacterium Kutscheri 6周20/01/2025 0 /6 LDA培养0/78皮肤植物（如果病变）年度19/09/2024 0/6 BD灯0/6 Helicabacter SPP 12周22/01/2025负（POLOL）BD 0/6（POL）Mycoplasma plemonis 12 Weeks 09/12/2024 0/6 BD IFAA 0/6 BD IFAA 0/ 36巴氏菌科6周20/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 actinobcillus spp。6周20/01/2025 0 /6 LDA文化0/78 Heamophilus spp。6周20/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 Mannheimia Haemytica Haemytica 6周20/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 Pasteurella spp。6周20/01/2025 0/6 LDA培养0/78糊剂Multocida 6周20/01/2025 0/6 LDA培养0/78 pneumotropica pereumotropica 6 Weeks 20/01/2025 0/6 LDA LDA培养0 /78 treehalosi的巴斯德奶酪6周20/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 Salmonnella spp。6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 Streptobacillus moniliformis 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 Streptococci ß-hemolytic (not group D) 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 Streptococcus pneumoniae 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 ENDOPARASITES / ENDOPARASITES Protozoa 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Entamoeba spp 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Flagellates 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Coccidia 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0/78蠕虫6周20/01/2025 0/6 LDA OD/M 0/78 CESTODES 6周6周20/01/2025 0/6 LDA OD/M 0/M 0/M 0/M 0/78 NEMATODES 6 WEDWEN 20/01/01/01/2025 0/6 LDA OD/M 0/M 0/M 0/M 0/78 MIMESITES 6周6周6周6周6周20/01/2025 0/6 LDA OD/ M 0/78 Acariens du pelage/ tur-dewelling螨虫6周20/01/2025 0/6 LDA OD/ M 0/ M 0/ M 0/78 Acariens d'Acariens d'evironnement/ Surface-D'Erviration/ Surface-Deblist-Dewelling Mecites 6 Weeking 6 Weech weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Poux / Lice 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Puces / Fleas 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 EXAMEN NÉCROPSIQUE / NECROPSICAL EXAMINATION Pathology associated to histopathological lesions observed 6 weeks 20/01/2025 0 / 6 LDA OB / HIST 0 /78与病变相关的微生物6周20/01/2025 0 /6 LDA培养0/78每年19/09/2024 0 /6 BD IFA 0 /6 K病毒（小鼠肺炎病毒）每年19/6 k病毒hantaviruess hantaviruses每年19/09/09/09/20/20/2024 0 /6 BD D.病毒（LDV）每年19/09/2024 0/6 BD酶。0 /6每年19/09/2024每年19/09/0 / 6 ifa IFA 0/6分钟病毒（MVM）6周22/01/2025 0 /6 BD IFA IFA 0 /78小鼠adenovirus（MAD）IFA（MAD）IFA IFA IFA IFA EDA IFA IFA 0 /6 BDA 0 /6 BDA 0 /6 BDA 0 /6 BD ANEN / 6 BDIRIUL （MAD）类型2（K87）每年19/09/2024 0 /6 bd IFA 0/6鼠标cytomegalovirus（MCMV）每年19/09/2024 0 /6 BD IFA 0 /6 IFA 0 /6鼠标肝炎病毒病毒（MHV）6周6周22/01/2025 0 /6 BD IFA 0 /78 IFA 0 /78 MOUSS NEDNEY（MOK） 19/09/2024 0 /6 BD ELISA 0/18鼠标细小病毒（MPV）6周6周22/01/2025 0 /6 BD IFA 0/78鼠标多组病每年19/09/2024 0 /6 BD IFA 0/6 ifa 0 /6 Mouse Rotavirus（Edim）6周22/01/201/201/2025 0 /6 BD Annually 19/09/2024 0 / 6 BD IFA 0 / 6 Mousepox (Ectromelia) virus Annually 19/09/2024 0 / 6 BD IFA 0 / 6 Murine norovirus (MNV) 6 weeks 22/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 78 Pneumonia virus of mice Annually 19/09/2024 0 / 6 BD IFA 0 / 6 Reovirus 3型（REO 3）每年19/09/2024 0/6 BD IFA 0/6每年19/09/2024 0/6 BD IFA 0/6 Theiler的鼠脑瘤瘤病毒病毒（TMEV）6周6周22/01/2025 0/6 BD IFA 0/6 BD IFA 0/78
物种：SPF鼠标
Bactérieet Champignons /细菌和Fung Bonchiseptica 6周14/01/2025 0 /6 LDA文化Rodentum 6周14/01/2025 0/6 LDA文化0/78 Clostrid Piliforme（Tyzzer）12周15/01/2025 0/6 BDFAA 0/36 BOVIS BOVIS BOVIS 6周14/01/2025 0/2025 0/6 6 LDA培养0 /78 Cownebacterium Kutscheri 6周14/01/2025 0 /6 LDA培养0/78皮肤植物（IIF病变）年度15/01/2025 0/6 BD灯0/6 Helicabacter spp 12周15/01/2025负（池）BD 0/6（POL）Mycoplasma肺部12周15/01/2025 0/6 BD IFAA IFAA 0/ 36巴氏菌科6周14/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 actinobcillus spp。6周14/01/2025 0 /6 LDA文化0/78 Heamophilus spp。6周14/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 Mannheimia Haemytica Haemytica 6周14/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 Pasteurella spp。6周14/01/2025 0/6 LDA培养0/78糊状multocida 6周14/01/2025 0/6 LDA培养0/78 pneumotropica pneumotropica 6 Weeks 14/01/2025 0/6 LDA LDA培养0 /78 treehalosi的巴斯德奶酪6周14/01/2025 0 /6 LDA培养0/78 Salmonnella sp。6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 Streptobacillus moniliformis 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 Streptococci ß-hemolytic (not group D) 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 Streptococcus pneumoniae 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA Culture 0 / 78 ENDOPARASITES / ENDOPARASITES Protozoa 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Entamoeba spp 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Flagellates 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Coccidia 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Helminths 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Cestodes 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Nematodes 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 ECTOPARASITES / ECTOPARASITES Acariens / Mites 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Acariens du pelage / Fur-dwelling mites 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Acariens d'environnement / Surface-dwelling mites 6 weeks 14/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 78 Acariens folliculaires/ Follicle-dwelling mites 6星期14/01/2025 0/6 LDA OD/M 0/78 POUX/LICE 6周14/01/2025 0/6 LDA OD/M 0/M 0/M 0/M 0/78 PUCES/FLEAS 6周14/01/2025 0/6 LDA OD/M 0/M 0/M 0/78 ISCROPSIQIE/NECROPSIQUIQIE/NECROPSIQUE/NECOPIQUES QUSTOPIQUE/NECOPIQUES POOCTOPOPIQUE/NECOPIQUES速度与历史悠久的病理学logation 5 / 6 LDA OB / HIST 0 /78与病变相关的微生物6周14/01/2025 0 /6 LDA培养0/78每年15/01/2025 0 /6 BD IFA 0 /6 K病毒（小鼠肺炎病毒）每年15/6 BD hantaviruses hantaviruses每年15/0 / 6 hhydrase 15/01/201/201/2025 0 /6 BD D.病毒（LDV）每年15/01/2025 0/6 BD酶。0 /6每年15/01/2025 0 /6 BD IFA 0/6分钟病毒（MVM）6周15/01/2025 0 /6 BD IFA IFA 0 /78小鼠腺病毒（MAD）IFA（MAD）IFA 0 /6 BDA 0 /6 BD， （MAD）类型2（K87）每年15/01/2025 0 /6 ifa 0/6鼠标巨细胞性病毒（MCMV）每年15/01/2025 0 /6 BD IFA 0 /6鼠标肝炎病毒病毒（MHV）6周6周15/01/2025 0 /6 BD IFA 0 /78 IFA 0 /78 MOUSS NEDNEY（MOK） 15/01/2025 0 /6 BD ELISA 0/18鼠标细小病毒（MPV）6周15/01/2025 0 /6 BD IFA 0/78鼠标多组病每年15/01/2025 0 /6 BD IFA 0/6 ifa 0/6 6 Weeke Rotavirus（Edim）6周15/01/201/201/2025 0 /6 BD， Annually 15/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 6 Mousepox (Ectromelia) virus Annually 15/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 6 Murine norovirus (MNV) 6 weeks 15/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 78 Pneumonia virus of mice Annually 15/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 6 Reovirus 3型（REO 3）每年15/01/2025 0/6 BD IFA 0/6每年15/01/2025 0/6 BD IFA 0/6 Theiler的鼠脑静脉炎病毒病毒（TMEV）6周6周15/01/2025 0/6 BD 0/6 BD IFA 0/78 ifa 0/78
英国 NEQAS 微生物学：发布日期 2025 年 4 月 - Equalis
AAFB 显微镜 电子粪便寄生虫学* 粪便寄生虫的分子检测 07/04/2025 05/05/2025 30/06/2025 25/08/2025 17/11/2025 05/01/2026 17/11/2025 粪便寄生虫学 HPV 分子检测 抗真菌敏感性 05/05/2025 02/06/2025 02/06/2025 02/06/2025 22/09/2025 22/09/2025 28/07/2025 02/02/2026 05/01/2026 25/08/2025 疟疾分子检测检测 2025/09/22 2025/06/02 2025/07/04 2025/11/17 2025/08/25 2025/07/28 2026/02/02 2025/11/17 2025/11/17 2026/03/02 2026/03/02 抗菌敏感性 粪便病原体 分枝杆菌分子检测 2025/07/04 2025/06/30 2025/07/04 2025/05/05 真菌生物标志物 2025/08/25 2025/06/02 2025/06/02 2025/11/17 2025/06/30 2025/09/22 脑脊液病毒分子检测 2025/07/28 2026/02/02 2025/07/28 2025/08/25 普通细菌学 2026/03/02 2025/09/22 2025/04/07 呼吸道病毒分子检测 2025/10/20 2025/05/05 2025/05/05 2025/11/17 2025/06/02 2025/09/22 2026/01/05 2025/06/30 2026/02/02 2026/02/02 2025/07/28 SARS-CoV-2 02/03/2026 25/08/2025 02/06/2025 血源性病毒 22/09/2025 25/08/2025 05/05/2025 20/10/2025 17/11/2025 30/06/2025 17/11/2025 02/03/2026 25/08/2025 05/01/2026 MRSA 筛查 20/10/2026 02/02/2025 05/05/2025 05/01/2026 02/03/2026 28/07/2025 02/03/2026 生殖器病原体20/10/2025 献血者筛查 30/06/2025 05/01/2026 07/04/2025 20/10/2025 分枝杆菌培养 02/06/2025 02/03/2026 07/04/2025 28/07/2025 B 组链球菌筛查* 25/08/2025 22/09/2025 30/06/2025 17/11/2025 17/11/2025 20/10/2025 真菌学 02/02/2026 02/03/2026 02/06/2025 血液寄生虫学 HBV DNA 定量 22/09/2025 2025/05/05 2025/06/30 2026/05/01 2025/06/02 2025/11/17 寄生虫血清学检测 2025/07/28 HCV RNA 检测 2025/04/07 2025/08/25 2025/04/07 2025/06/30 2025/09/22 2025/07/28 2025/10/20 2025/11/17 2026/05/01 2026/05/01 2026/02/02 甲型肝炎检测* 细小病毒 B19 和风疹血清学检测 2026/03/02 2025/04/07 2025 年 7 月 28 日 产碳青霉烯酶菌 2025 年 10 月 20 日 2026 年 2 月 2 日 2025 年 5 月 5 日 乙型肝炎血清学 呼吸道病毒 即时诊断 2025 年 7 月 28 日 2025 年 5 月 5 日 2025 年 6 月 2 日 2025 年 10 月 20 日 2025 年 8 月 25 日 2025 年 10 月 20 日 2026 年 2 月 2 日 2026 年 5 月 1 日 2026 年 2 月 2 日 艰难梭菌 丙型肝炎血清学 风疹 IgG 血清学 2025 年 6 月 2 日 2025 年 6 月 2 日 2025 年 6 月 30 日2026/05/01 2025/11/17 2026/02/02 SARS-CoV-2 测序 EQA 2026/02/03 戊型肝炎检测 2025/02/06 CMV DNA 定量 2025/02/06 2025/08/25 2025/05/05 2025/09/22 2025/11/17 2026/05/01 2026/02/03 2026/02/03 CMV 检测* HIV 即时诊断 梅毒血清学检测 25/07/04 2025/06/02 2025/07/28 25/10/20 2025/08/25 2026/02/02 社区医学17/11/2025 STI 多发性传播感染* 05/05/2025 02/03/2026 28/07/2025 28/07/2025 HIV 血清学检查 05/01/2026 20/10/2025 30/06/2025 弓形虫血清学检查 05/01/2026 17/11/2025 07/04/2025 隐球菌抗原检测 02/03/2026 30/06/2025 30/06/25 HIV1 RNA 定量检查 20/10/2025 20/10/25 02/06/2025 05/01/2026 02/03/26 22/09/2025 尿液抗原 EBV DNA 定量 02/03/2026 05/05/2025 05/05/2025 疟疾快速检测 22/09/2025 05/01/2026 28/07/2025 02/03/2026 EBV 检测* 02/02/2026 病毒性胃肠炎 07/04/2025 麻疹和腮腺炎 IgG 血清学 17/11/2025 20/10/2025 05/05/2025 02/03/2026 电子血液寄生虫学* 22/09/2025 VZV 血清学* 05/05/2025 沙眼衣原体/奈瑟球菌的分子检测。淋病奈瑟菌 30/06/2025 17/11/2025 30/06/2025 05/01/2026 20/10/2025 02/02/2026 *2025-2026 年新增
RE：结构化慢性病管理（CDM）计划 - 第3阶段 Benbulbin慢性病管理（CDM）Hub Sligo/South Donegal和Leitrim/West Cavan的HealthLink推荐指南 - （CHN 5和CHN 6） 信息和施用 - 在e-e-cigarettes for-Schools- ... ltr至GPS RE ECC直接GP访问Echo和Spiro 科克/克里旅行者健康实施计划 怀孕中的糖尿病：爱尔兰的护理模型2024 施用Comirnaty Omicron XBB.1.5 30微克/剂量covid -19 mRNA疫苗到疫苗接受者12 服务目录Cavan Monaghan CDM Hub 青年预防工具包：电子烟和其他尼古丁输送系统 双训练中氨酸特殊教育在爱尔兰-2024-2038- ... 简单的语言摘要产前皮质类固醇可降低新生儿发病率和死亡率 HSE国家痴呆症服务（NDS）新闻通讯2024 临床实践陈述 - 怀孕的细小病毒-B19 妊娠中的患者信息传单皮质类固醇改善早产 NCHD培训支持方案（TSS） Cavan临床和实验室综合医院系... 连续的专业发展支持方案（... 饮用水中的锰 b''
2。结构化的CDM计划 - 第3阶段的结构化CDM计划第3阶段将于2023年11月30日实施，包括预防计划的增强，包括18年内具有高血压的所有GMS/DVC卡持有者，以及所有在18年中妇女（持卡人和私人患者）在18年内患有妊娠糖尿病或妊娠糖尿病或私人患者。自2023年1月以来，诊断出患有妊娠糖尿病或前腰炎的妇女将有资格在治疗计划中注册。此外，第3阶段还包括将HAA持卡人纳入CDM计划中的注册和下面附录1中列出的许多其他增强功能。附录1中的项目1至6最初将从11月30日开始实施，其余的增强功能，简化/合并以及2024年实施的其他软件功能。