空气轴承不使用油润滑,从而消除了与油相关的问题。在多尘环境中(干式加工),轴承是干燥的,轴承可以自我清洁,因为正气压会将灰尘推开。相反,油润滑会变成研磨浆。
加利福尼亚理工学院的喷气推进实验室(JPL)是国家航空航天局(NASA)的主要研究与开发中心。实验室拥有广泛的宪章,用于太阳系的开发,地球观测,天体物理研究和技术开发。JPL管理NASA的星尘任务。
1北京邮政与电信大学科学学院信息光子学和光学通信的关键实验室,中国北京100876。电子邮件:bike@bupt.edu.cn 2国家主要实验室新陶瓷和精细处理,材料科学与工程学院,北京大学,北京大学,北京100084,电子邮件:wxh@tsinghua.edu.edu.cn.cn 3 3 3 3 3 3应用和应用数学部门sb2896@columbia.edu 4浓缩物理和材料科学系,布鲁克黑文国家实验室,纽约州阿普顿市11973 5北京国家冷凝物质物理学实验室,物理学研究所,中国学院科学研究所,贝吉利亚学院,北京100190,中国电子补充信息(ESI)。参见doi:10.1039/x0xx00000x
细胞学 401 腹水 2,268 402 膀胱灌洗液 908 403 刷子样本 1 - 10 杯 1,811 407 支气管灌洗液 1,360 408 腹腔灌洗液 1,360 409 Ebus 5,719 410 穿刺诊所的细针抽吸 1 个地点 1,834 411 穿刺诊所的细针抽吸 2 个地点 2,268 412 穿刺诊所的细针抽吸 3 个或以上地点 2,720 413 细针抽吸,已提交 4,606 431 细针抽吸,在医生协助下紧急进行 6,556 416 细针抽吸,紧急/协助 1 个地点 3,611 417 细针抽吸,急诊/急救 2 个部位 4,013,418 细针穿刺,急诊/急救 3 个或以上部位 4,299,429 FNA - 无玻璃 1,834,430 Hpv 宫颈 256,419 会诊玻璃细胞学 1,811,421 脑脊液 908,422 胸膜液 3,100,423 痰 1,360,424 尿液,丢弃 433,425 尿液,排出 433,427 VS 液体基 254,426 外阴 455,428 其他细胞学 1,811,432 数字检查细胞诊断 488
环状细菌素 plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基 Mian-Chee Gor 1,2,+ , Ben Vezina 1,+ , Róisín M. McMahon 1 , Gordon J. King 3 , Santosh Panjikar 4,5 , Bernd HA Rehm 1,6 , Jennifer L. Martin 1,7 , Andrew T. Smith 1,8, * 1 格里菲斯大学格里菲斯药物发现研究所,Don Young Road,Nathan,昆士兰州,4111 澳大利亚。2 皇家墨尔本理工大学科学学院,Plenty Road,Bundoora,维多利亚州,3083 澳大利亚。3 昆士兰大学理学院,昆士兰州,澳大利亚。4 澳大利亚同步加速器,ANSTO Clayton,维多利亚州,澳大利亚。 5 莫纳什大学分子生物学和生物化学系,墨尔本,维多利亚州,3800 澳大利亚 6 格里菲斯大学细胞工厂和生物聚合物中心,格里菲斯药物发现研究所,内森,昆士兰州,4111 澳大利亚。 7 伍伦贡大学,诺斯菲尔兹大道,伍伦贡,新南威尔士州,2522 澳大利亚。 8 格里菲斯科学学院,格里菲斯大学,黄金海岸,昆士兰州,4222 澳大利亚。
随着互连密度不断缩小,以及制造更细间距基板的成本不断上升,使用传统有机堆积基板的倒装芯片封装在细间距布线方面面临着重大挑战。为了满足这些需求,TSV 中介层应运而生,成为一种良好的解决方案 [1-3]。TSV 中介层提供高布线密度互连,最大限度地减少 Cu/低 k 芯片与铜填充 TSV 中介层之间的热膨胀系数 (CTE) 失配,并由于芯片到基板的互连更短而提高电气性能。TSV 中介层晶圆是通过在硅晶圆上蚀刻通孔并用金属填充通孔来制造的。业界常用的两种 TSV 方法涉及“先通孔/中通孔”和“后通孔”工艺流程。本文中的工作使用“先通孔/中通孔”流程,因为它提供了互连密度的最大优势。通常,使用深反应离子蚀刻 (DRIE) 工艺蚀刻 TSV 通孔以形成高纵横比通孔。 TSV 的直径通常为 10-20 微米,深度为 50-100 微米。TSV 的壁衬有 SiO2 电介质。然后,形成扩散屏障和铜种子层。通过电化学沉积用铜填充通孔。使用化学机械抛光/平坦化 (CMP) 去除铜覆盖层。使用标准后端制造工艺在中介层顶部形成 M1 – Mx 的互连线。中介层顶部涂有钝化层并形成微凸块焊盘。
摘要 热带布洛米亚螨和屋尘螨在引发过敏方面起着重要作用。马来西亚布洛米亚螨在敏感人群中引起 IgE 反应,但在家用灰尘中很少见,因为它在形态上与热带布洛米亚螨相似,使得这些物种的鉴定很困难。螨虫的鉴定主要基于形态学,这是一种耗时且不明确的方法。在此,我们描述了一种基于核糖体 DNA 的多重聚合酶链反应 (mPCR) 检测方法,该方法能够鉴定热带布洛米亚螨、屋尘螨和马来西亚布洛米亚螨的混合培养物,和/或从环境灰尘中鉴定这些物种。为此,对 5.8S 和 28S 基因部分序列两侧的内部转录间隔区 2 (ITS2) 区域进行了 PCR 扩增、克隆和测序。将获得的序列与 GenBank 数据库中可用的同特异性序列比对,以进行引物设计和系统发育研究。选择三对引物组成 mPCR 检测,用于验证巴西萨尔瓦多家庭屋尘样本 (n = 20) 中不同螨虫的频率。Blomia tropicalis 是最常见的,在 95% 的样本中发现,其次是 G. malaysiensis (70%) 和 D. pteronyssinus (60%)。除了首次报道 G. malaysiensis 在巴西的出现之外,我们的结果还证实了 ITS2 区域对于螨虫识别的良好分辨率。此外,mPCR 检测被证明是一种快速可靠的工具,可用于在混合培养物中识别这些螨虫,并可应用于未来的流行病学研究,以及用于通用螨虫提取物生产的质量控制。
肠球菌可产生具有抗菌活性的细菌素,但尚未对肠球菌菌株中的细菌素分布进行全面的分析。本研究对80株粪肠球菌和38株屎肠球菌进行了细菌素基因鉴定,并研究了它们的抗菌活性。80株粪肠球菌中鉴定出细胞溶素基因(61.3%)、肠溶素A基因(27.5%)和BacL 1基因(45.0%)。38株屎肠球菌中鉴定出肠素A基因(97.4%)、肠素B基因(2.6%)、肠素NKR-5-3B基因(21.0%)、细菌素T8基因(36.8%)和BacAS9基因(23.7%)。对所有菌株进行了针对粪肠球菌和屎肠球菌的抗菌活性测试。溶细胞素、肠溶素 A、BacL 1 、细菌素 T8 或 BacAS9 基因阳性的菌株表现出不同的抗菌活性。几种细菌素阳性菌株对其他肠球菌种表现出抗菌活性,但对葡萄球菌或大肠杆菌没有抗菌活性。此外,肠溶素 A 阳性菌株对耐万古霉素的屎肠球菌表现出抗菌活性,而细菌素 T8 或 BacAS9 阳性菌株对耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌表现出活性。我们的研究结果表明携带不同细菌素基因的屎肠球菌和屎肠球菌菌株可能会影响周围细菌群落的组成。
a 北京邮电大学理学院信息光子学与光通信国家重点实验室,北京 100876,中国。电子邮件:bike@bupt.edu.cn b 清华大学材料科学与工程学院新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室,北京 100084,中国。电子邮件:wxh@tsinghua.edu.cn c 哥伦比亚大学应用物理和应用数学系,纽约,NY 10027,美国。电子邮件:sb2896@columbia.edu d 布鲁克海文国家实验室凝聚态物理与材料科学系,纽约州厄普顿 11973,美国 e 中国科学院物理研究所北京凝聚态物理国家实验室,北京 100190,中国 † 提供电子补充信息(ESI)。请参阅 DOI: 10.1039/ d0tc05975g