细胞是生物的最小功能和结构单位,从细菌到人类。他们具有区分形状和功能,形成不同的组织和器官,例如心脏,肺和皮肤。对于所有生物的生长,修复和繁殖,必须将细胞分裂和繁殖。这种细胞分裂过程是通过有丝分裂和减数分裂发生的。有丝分裂发生在体细胞中(除配子外,除了配子以外的所有细胞),其目的是生长,修复和替代受损细胞。在这个部门中,母细胞分为两个女儿细胞。该过程涉及多个步骤,例如DNA重复,姊妹染色体的分离和细胞质分裂,从而产生了两个与细胞的遗传相同细胞,也就是说,它们具有相同的DNA。
开发有关细胞结构,染色体形态,细胞分裂机制,蛋白质提取,DNA,从植物来源中的RNA,与遗传材料传播和分布有关的遗传问题的概念。
摘要。microRNA(mir)-130a-3p已被解开以对糖尿病发挥影响。但是,探测其在糖尿病性视网膜病(DR)中作用的研究是有限的。我们的研究旨在通过细胞分裂周期42(CDC42)来阐明miR-130a-3p对DR发育的调节作用。建立了小鼠模型,并收集了DR患者的血清样本。检测到DR小鼠和患者的miR-130a-3p和Cdc42的水平。将修饰的miR-130a-3p或Cdc42的核酸注入DR小鼠中,以检查DR小鼠中视网膜组织中葡萄糖脂质水平,视力,氧化反应以及Cdc42的分布和表达的变化。确定miR-130a-3p和Cdc42之间的目标关系。miR-130a-3p表达降低,而DR中Cdc42水平升高(P \ 0.05)。miR-130a-3p的上调可能会阻碍葡萄糖脂质水平,提高视力,缓解氧化反应并降低DR小鼠中Cdc42表达水平(P \ 0.05)。CDC42高程逆转了上调miR-130a-3p对DR进展的积极影响(P \ 0.05)。miR-130a-3p靶向CDC42。通过调节Cdc42,升高的miR-130a-3p升高可缓解DR中DR中的葡萄糖脂质水平和氧化损伤。该研究为DR治疗提供了新的治疗靶标。
请注意,当细胞分裂染色体之前复制线性染色体时,通常在图片中显示的“ X”形染色体是由DNA染色体的高度卷曲的链制成的。每对的染色体包含相同的基因
多细胞的。多细胞生物的有性生殖始于配子的形成或配子发生,即雄配子和雌配子。配子形成过程涉及减数分裂。雄性配子(精子)通过受精过程与雌性配子结合后,将产生一个称为受精卵的单细胞,其中包含来自父母各一组染色体。受精卵会经过一系列的细胞分裂阶段,经历生长发育过程,产生一个新的个体。在本章中,我们将首先讨论(i)细胞水平的繁殖,包括单细胞生物(如原核生物,即细菌)的繁殖,(ii)真核生物的细胞分裂或细胞周期,包括核分裂或所谓的有丝分裂和胞质分裂,以及(iii)配子形成过程中的减数分裂。接下来我们将讨论(iv)种子植物的繁殖和(v)男性和女性生殖器官的结构和功能。
c。当愈伤组织或外植体暴露于细胞分裂素的正确组合,有时是低的生长素浓度时,射击诱导开始形成。芽可能像植物或愈伤组织上的小芽一样出现。在此阶段,植物细胞开始分化为芽分生组织,这些分生组织成长为功能性芽。d。射击伸长一旦形成不定的芽,就需要将其拉长并发展成可行的植物。这通常涉及将新形成的芽转移到低细胞分裂素和高营养含量的培养基中。e。芽伸长后生根,将植物体转移到可能含有生长素的生根培养基中,以鼓励根部形成。在将植物性转移到土壤或适应外部条件之前,必须建立根。
20 世纪初,德国著名动物学家和解剖学家 Teodor Boveri 在显微镜下研究海胆卵时,发现了一些奇怪的现象。Boveri 被誉为现代细胞学或细胞生物学之父,他主要研究健康细胞分裂的过程。但他注意到,海胆样本中的一些细胞分裂异常,没有健康组织中观察到的那种美丽的对称性。海胆细胞有 42 条染色体,每条染色体都是一个包含单个 DNA 分子的线状结构(尽管 Boveri 当时并不知道这一点)。在细胞分裂之前,Boveri 发现每个细胞都会创建其染色体组的完整副本,使染色体组数量翻倍至 84 条。当细胞分裂时,新的 84 条染色体组将在两个子细胞之间平均分配,这样每个子细胞都会有 42 条染色体,就像母细胞一样。但偶尔,这个过程会变得混乱。父母可能会分裂成两个错位的女儿,一个可能有 41 条染色体,另一个有 43 条。这些细胞又会再次不均匀地分裂——然后一次又一次——产生异常的后代。更重要的是,这些异常细胞的染色体排列不均匀,与癌症组织非常相似。Boveri 没有科学词汇来描述他所看到的,但他凭直觉知道它的重要性。在他 1914 年出版的《关于恶性肿瘤的起源》一书中,他提出了染色体异常(科学家现在称之为
(RPMs)对实验室大鼠 Wistar 股骨间充质干细胞增殖率的影响。影响采用以下参数进行:载波频率 9.4 GHz、脉冲重复率 22、25 Hz、50–100 个脉冲、峰值功率通量密度 (pPFD) 140 W/cm 2 、1 cm 深度处 50 个脉冲的吸收能量值为 699×10 -6 J/cm 3 。通过用不同暴露模式的 RPMs 单次照射后 24 和 72 小时培养物中细胞数量的变化来评估暴露效果。根据 RPM 的脉冲重复率和脉冲数,可以观察到细胞分裂率的增加。频率为 25 Hz 且脉冲数最少(50 个脉冲)的 RPM 可最明显地刺激细胞分裂加速,并且在 72 小时后记录到最大增殖。关键词:干细胞、脂肪组织、分裂率、增殖、纳秒微波脉冲、
EMBL 的分子生物学世界为参观者(如图中来自 Ruđer Bošković 研究所和萨格勒布大学的参观者)提供亲身实践的教育活动,例如这些虚拟现实耳机,它们揭示了新胚胎中发生的初始细胞分裂。图片来源:Massimo Del Prete/EMBL (www.embl.org/news/lab-matters/building-a-broader-european-science-community)