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World File Search System细胞培养
使用OMI灌注下的内皮细胞培养。
步骤2：连接芯片并启动协议•选择通道进行灌注，并确保单元单层健康且汇合。•通过在渠道中引入新鲜培养基以去除旧培养基，轻轻洗涤细胞。确保通道永远不会干燥。•添加（不直接在通道中）100 µL新鲜介质到入口。将芯片倾斜以产生从入口到出口的缓慢流动。用媒体冲洗入口/插座，直到观察凸还是弯月面，然后再连接到OMI。•转到平板电脑应用程序并加载“再循环”协议，使用户的流速为10 µL/min，持续7天。•一旦流动结算，将OMI在37°C下孵育7天。•灌注4-5小时后，暂停协议并更改介质。此步骤是丢弃保留在循环培养基中的非粘附细胞。
long®R3IGF-I细胞培养补充FAQ
•顺序较不健壮的克隆可能需要依次适应新的媒体。从25％的25％：75％的培养基中进行亚培养细胞，其中有没有long®R3 IGF-I。当细胞的可行性超过90％，并且细胞加倍时间稳定时，可以将细胞转变为下一个介质混合物（即50％：50％）。如果生长速度减慢或生存力降低，则应继续在同一介质中传递细胞，直到生存能力和加倍时间稳定为止。
Kolliphor®P188 BioKolliphor®P188细胞培养
根据事实或法律的任何形式的条件或保证，无论是明示或暗示的，书面或口头的，包括任何隐含的保证，适用性，适用于特定目的的适用，适合特定质量，不满意，不侵权，以及任何陈述，任何陈述，根据本文或依据的依据，或在此范围内造成的任何陈述，或保证在此范围内，或者在此范围内或依据，或者在此范围内，或者在此范围内，或者将本文或用途均与本法规或用途相关联。此处提供的任何信息，包括但不受限制，对与此相关的任何直接，后果，特殊或惩罚性损害均与此相关的任何直接，特殊或惩罚性损害，除非（i）死亡或人身伤害，（ii）巴斯夫的代理人和助手和助手和助手的故意不当，欺诈或欺诈或欺诈性的欺诈或欺诈性的劳动或（iii）的不适当或不可能的依据是不适合任何事物。 b）本文提供的任何信息可以随时随地自行决定，本文档或提供的信息
流感A（H1N1）PDM09细胞培养的1候选者...
流感A（H1N1）PDM09细胞培养的1个候选疫苗病毒或重组疫苗抗原（S）用于开发和生产疫苗，用于在2023 - 2024年北半部半球季节中使用认证的人流感病毒隔离（E.G. MDCK 33016 PF A，NIID-MDCK b）由WHO全球流感监测和响应系统（GISRS）的WHO合作中心（CCS）进行。 WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒（CCCVV）进行抗原和遗传分析。 除非另有说明，否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制（HI）或病毒中和（VN）测试（VN）测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。 WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试（包括不定代理）。 国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造，组成和制定3。 制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。MDCK 33016 PF A，NIID-MDCK b）由WHO全球流感监测和响应系统（GISRS）的WHO合作中心（CCS）进行。WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒（CCCVV）进行抗原和遗传分析。除非另有说明，否则这些CCCVV已通过双向血凝抑制（HI）或病毒中和（VN）测试（VN）测试针对细胞培养的传播原型病毒与WHO建议2相匹配2。WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试（包括不定代理）。国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造，组成和制定3。制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。
流感 A(H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 个候选...
甲型流感 (H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒或重组疫苗抗原，用于开发和生产用于 2022 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系（如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b）分离人流感病毒。世卫组织 CC 还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明，这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织 CC 尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试（包括外来因子）。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门，了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。
远程和定量的细胞培养监测：Vero细胞
步骤：将Vero细胞接种在适当的培养基中（RPMI 1640，10％FBS）。将两个细胞培养容器分别放在一个Provi™CM20孵化监视器头上，该孵育型显示器头部安装在CellXpert C170I CO 2从Eppendorf的CellXpert C170i CO 2孵育器中，温度为21.2°C。细胞在37°C和5％CO 2下孵育。播种后约60小时监测细胞生长。CO 2浓度和温度同质性同时记录。根据DIN 12880：2007-05标准，通过外部探针在27个测量点处测量CO 2孵化器中的温度均匀性。
人类多能干细胞的细胞培养矩阵
由Nucleus Biologics开发和制造的 VITRONECTIN XF™是一种定义的，无XENO的细胞培养基质，支持HPSC的生长和分化。 Use with mTeSR ™ 1 ( Catalog #85850 ), mTeSR ™ Plus ( Catalog #100-0276 ), TeSR ™ -E8 ™ ( Catalog #05990 ), or TeSR ™ -AOF ( Catalog #100-0401 ) medium to provide a defined culture system for the maintenance of ES and iPS cells and greater control over the culture environment, resulting in more consistent在下游应用中，细胞群体和可重复的结果。 人类ES和IPS细胞在玻璃连蛋白XF™上培养的细胞保留多能性和正常菌落形态，而无需适应步骤（图1）。 与温和的细胞解离试剂（GCDR;目录＃07174）或RELESR™（目录＃05872）搭配以维持高质量的培养物。VITRONECTIN XF™是一种定义的，无XENO的细胞培养基质，支持HPSC的生长和分化。Use with mTeSR ™ 1 ( Catalog #85850 ), mTeSR ™ Plus ( Catalog #100-0276 ), TeSR ™ -E8 ™ ( Catalog #05990 ), or TeSR ™ -AOF ( Catalog #100-0401 ) medium to provide a defined culture system for the maintenance of ES and iPS cells and greater control over the culture environment, resulting in more consistent在下游应用中，细胞群体和可重复的结果。人类ES和IPS细胞在玻璃连蛋白XF™上培养的细胞保留多能性和正常菌落形态，而无需适应步骤（图1）。与温和的细胞解离试剂（GCDR;目录＃07174）或RELESR™（目录＃05872）搭配以维持高质量的培养物。
用于癫痫研究和治疗的细胞培养模型
获得或遗传性癫痫会影响数百万人。今天，该疾病在约30％的病例中是药剂抗药性，这意味着癫痫发作对药物的响应没有可接受的控制。因此，非常需要开发用于癫痫研究和治疗的新方法。尽管体内动物模型最佳模仿癫痫的临床特征，但体外模型在阐明神经系统疾病的细节和细胞机制方面具有明显的优势。与急性脑切片中短暂的实验相比，细胞培养物通常被选为慢性模型，用于在降低，控制良好的体外条件下，在减少，控制良好的体外疾病中，这些模型仍包括所有容易受到癫痫发作的主要细胞类型。器官脑切片或解离的细胞会产生自发同步癫痫样排放，分类为充此外，可以获得电生理和成像实验的药理学或电诱导的癫痫发作和状态癫痫持续的。原发性啮齿动物神经元的相对简单细胞培养物为初始筛选抗性药物和基本癫痫研究提供了入门级模型。然而，更复杂的干细胞衍生神经元培养物提供了使用人类基因型的医学研究的可能性，而无需从患者那里获得脑组织。作为这种方法的演变，现在用于神经系统疾病的干细胞疗法中的编程分化。总体而言，细胞培养大大扩展了可用于研究癫痫疾病和潜在治疗方法的方法。
3D细胞培养2025功能精密医学
Tingying Peng 14:35 Katja Uhlig 14:55 Jonas Golde 15:15 Coffee Break, Exhibition and Poster Viewing 15:55 Dominik Egger 16:15 Steffen Winkler 16:35 PANEL DISCUSSION 17:35 End of the Lecture Programme 18:00 Guided Tour 19:15 Conference Dinner with Poster Prize Awards
批量释放细菌，病毒或细胞培养收获...
在临床研究中参与合并症的受试者中观察到的Vaxigriptetra的安全性与在整体人群中观察到的受试者没有差异。此外，在肾移植患者中对Vaxigrip进行的研究，哮喘患者在这些人群中Vaxigrip的安全性方面没有显着差异。在南非和马里孕妇进行的临床研究中使用Vaxigrip进行的孕妇（请参阅第4.6和5.1节），在疫苗给药后7天内报道的本地和全身性征求反应的频率与vaxigrip进行临床研究期间成人人群报道的疫苗一致。 在南非的研究中，Vaxigrip组的局部反应比在HIV阴性和HIV阳性队列中的安慰剂组中更频繁。 在两个队列中，Vaxigrip和安慰剂组之间的征求反应没有其他显着差异。 In one clinical study conducted in pregnant women in Finland with VaxigripTetra (see sections 4.6 and 5.1), frequencies of local and systemic solicited reactions reported within 7 days following administration of VaxigripTetra were consistent with those reported for the adult population (with the exception of pregnant women) during clinical studies conducted with VaxigripTetra even though higher for some adverse reactions (injection site pain, malaise, shivering, headache,肌痛）。使用Vaxigrip进行的孕妇（请参阅第4.6和5.1节），在疫苗给药后7天内报道的本地和全身性征求反应的频率与vaxigrip进行临床研究期间成人人群报道的疫苗一致。在南非的研究中，Vaxigrip组的局部反应比在HIV阴性和HIV阳性队列中的安慰剂组中更频繁。 在两个队列中，Vaxigrip和安慰剂组之间的征求反应没有其他显着差异。 In one clinical study conducted in pregnant women in Finland with VaxigripTetra (see sections 4.6 and 5.1), frequencies of local and systemic solicited reactions reported within 7 days following administration of VaxigripTetra were consistent with those reported for the adult population (with the exception of pregnant women) during clinical studies conducted with VaxigripTetra even though higher for some adverse reactions (injection site pain, malaise, shivering, headache,肌痛）。在南非的研究中，Vaxigrip组的局部反应比在HIV阴性和HIV阳性队列中的安慰剂组中更频繁。在两个队列中，Vaxigrip和安慰剂组之间的征求反应没有其他显着差异。In one clinical study conducted in pregnant women in Finland with VaxigripTetra (see sections 4.6 and 5.1), frequencies of local and systemic solicited reactions reported within 7 days following administration of VaxigripTetra were consistent with those reported for the adult population (with the exception of pregnant women) during clinical studies conducted with VaxigripTetra even though higher for some adverse reactions (injection site pain, malaise, shivering, headache,肌痛）。