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World File Search System细胞培养
2017-18 年流感季节期间细胞培养疫苗相对于鸡蛋灭活流感疫苗的疫苗有效性
人们担心流感疫苗的有效性 (VE) 可能会因在生产过程中在鸡蛋中传代而减弱。我们比较了四价细胞培养疫苗与鸡蛋疫苗（其中大多数是三价的）在 2017-2018 年针对甲型流感和乙型流感的效果，当时 A (H3N2) 和 B/Yamagata（仅存在于四价疫苗中）占主导地位。我们回顾性研究了 4-64 岁北加州凯撒永久居民感染 PCR 确诊的甲型流感和乙型流感的风险。我们估计了细胞培养疫苗与鸡蛋疫苗的相对 VE (rVE)，以及每种疫苗在接种疫苗和未接种疫苗个体之间的绝对 VE (aVE)。分析使用了带有日历时间线的 Cox 回归，按出生年份分层，并根据人口统计学、合并症和利用率进行了调整。三分之一（1,016,965/3,053,248）的人口接种了疫苗；932,545 人（占接种人数的 91.7%）接种了鸡蛋疫苗，84,420 人（占接种人数的 8.3%）接种了细胞培养疫苗。针对甲型流感的 rVE 为 8.0%（95% CI：-10, 23）；细胞培养疫苗的 aVE 为 31.7%（CI：18.7, 42.6），鸡蛋疫苗的 aVE 为 20.1%（CI：14.5, 25.4）。针对乙型流感的 rVE 为 39.6%（CI：27.9, 49.3）；细胞培养疫苗的 aVE 为 40.9%（CI：30，50.1），而鸡蛋基三价疫苗的 aVE 为 9.7%（CI 3.5，15.6）。在四价细胞疫苗中加入 B/Yamagata 谱系可更好地预防乙型流感，但细胞培养疫苗和鸡蛋基疫苗对甲型流感的疫苗效力都很低。改进流感疫苗需要持续进行疫苗效力比较监测。
PRAC 议程草案 2025 年 2 月 10 日至 13 日
6.1.37. 大流行性流感疫苗（H5N1）（表面抗原，灭活，佐剂化，在细胞培养中制备）- INCELLIPAN (CAP)；人畜共患流感疫苗（H5N1）（表面抗原，灭活，佐剂化，在细胞培养中制备）- CELLDEMIC (CAP) - PSUSA/00011057/202407 .... 32
关于公司
•动手处理细胞培养的能力，最好是哺乳动物细胞培养•独立进行项目范围内进行多个复杂的实验，行使判断以评估各种技术因素，并获得最佳溶液•进行最佳的细胞和分子生物学程序•执行包括不良细胞化学和显微镜（包括细胞型启动）•进行现象式读取物•进行现象型启动•进行现象型材料，•并准备细胞培养的媒体，营养，缓冲和试剂•维持试剂和一般实验室供应清单•协助维持细胞培养设施/设备/设备/设备/设备的生成和实施标准操作程序•独立计划和执行实验•从高级科学人员那里进行指导和执行实验有助于维持清洁，安全和有序的工作环境•与跨功能性药物开发小组合作，将研究阶段分子带入临床开发。•准备，介绍和审查内部/外部用途的科学演示
乳腺癌患者来源的全肿瘤细胞培养模型，用于有效的药物分析和治疗反应预测
乳腺癌 (BC) 是一种复杂的疾病，包含多种不同的亚型，这些亚型具有不同的遗传特征和病理特性。尽管大量抗肿瘤化合物已被批准用于临床，但患者之间药物反应的差异十分常见，这凸显了对个体化治疗进行有效治疗预测的必要性。最近，已经建立了几种用于预测药物反应的患者衍生模型。然而，每种模型都有其局限性，阻碍了它们的临床应用。在这里，我们报告说，可以从所有乳腺肿瘤中稳定地建立全肿瘤细胞培养 (WTC) 体外模型，成功率很高（116 个中的 98 个），并且它可以将亲本肿瘤与内源性微环境重新组装。通过研究来自一个患者群体的 WTC 的广泛 BC 疗法，我们观察到了很强的临床关联和预测值。在另一项验证研究中，基于 WTC 的测试结果与患者的临床反应之间的相关性进一步证实了准确性，该研究模拟了 15 名 BC 患者的新辅助治疗方案。总的来说，WTC 模型使我们能够在 10 天内完成个性化药物测试，即使是小型肿瘤，也凸显了其在个性化 BC 治疗中的潜力。此外，结合基因组和转录组分析，基于 WTC 的测试还可以帮助对特定患者群体进行分层，以便分配到适当的临床试验中，并在药物开发过程中验证潜在的生物标志物。
解释和整合基因组检验会导致临床癌症护理：概述和实际指导
脑膜瘤的护理标准包括手术切除和放射疗法，而药物疗法几乎在该疾病中没有作用。我们从手术去除脑膜瘤中产生了原发性培养物，以探索脑膜瘤细胞培养物中新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂TG02的活性。肿瘤和细胞培养物是通过突变的填充和DNA甲基化促进的特性。DNA甲基化数据用于将每个样品分配为六个先前确定的脑膜瘤甲基化类别中的一个：良性（BEN）-1、2、3，中间（INT）-a，B和恶性（MAL）。分配给甲基化类BEN-2的四个肿瘤在培养物中显示出相同的类别，而五个非BEN-2肿瘤的培养物在四名患者中显示出更恶性的类别。细胞培养物在纳摩尔范围内均匀地固定到TG02。将细胞培养物分配给更恶性甲基化类别似乎与TG02敏感性相关，而不是分配给原发性肿瘤等级的更高WHO。 脑膜瘤的原代细胞培养物促进了新型药物抗脑膜瘤活性的研究。 TG02，一种口服可用的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，需要进一步探索。 ©2020作者。 由Elsevier Inc.代表Neoplasia Press，Inc。出版。 这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。将细胞培养物分配给更恶性甲基化类别似乎与TG02敏感性相关，而不是分配给原发性肿瘤等级的更高WHO。脑膜瘤的原代细胞培养物促进了新型药物抗脑膜瘤活性的研究。TG02，一种口服可用的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，需要进一步探索。©2020作者。由Elsevier Inc.代表Neoplasia Press，Inc。出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
类器官和芯片技术中的巨大挑战
类器官和芯片上的器官属于微生物生理系统（MPS）的支柱，通常将其定义为微型细胞培养物（通常是三维（3D）模型），这些模型是人类生理学方面（Skardal等，2016; Clevers，2019年）。今天，自2D细胞培养物和动物模型是我们作为临床前和基础科学实验模型系统的唯一选择以来，我们的领域已经取得了显着的进步。我们有幸可以通过在3D中实现它们来增加无数的单元线（Prestwich等，2007）。我们已经生成了生物材料方法，以创建多种方法来支持人类患者（基于原代细胞）的3D器官和组织构建体。（Mazzocchi等，2017）。我们已经将微流体装置技术与3D细胞培养物合并，以产生组织和碎屑平台（Bhise等，2014）。这是一个快速发展的领域。然而，鉴于生物医学研究对2D细胞培养物和动物模型的依赖，这些模型的采用虽然虽然成长 - 但仍受到限制。（Maltman和Przyborski，2010年）。在这个专业的挑战中，我们考虑了议员的利益，障碍以及当前的实施和未来方向。
流感A（H3N2）谱系细胞培养衍生的候选疫苗病毒1或重组疫苗抗原，用于疫苗的开发和生产
流感 A(H3N2) 谱系细胞培养衍生的候选疫苗病毒 1 或重组疫苗抗原，用于开发和生产用于 2024 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系（如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b）分离人流感病毒。世卫组织 CC 还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明，这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织 CC 尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试（包括外来因子）。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门，了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。
使用球体研究癌症和代谢疾病
球体是单个或多细胞类型的简单3D簇。三维细胞聚集体比传统的二维细胞培养物提供了体内条件的更准确的表示。因此，由于与2D培养系统相比，球体已经成为一种新的细胞培养模型。此外，对球体形成的研究使我们深入了解疾病建模，包括模仿肿瘤，组织工程和药物发现中的干细胞研究。
干细胞培养和成脂分化方案
•Purecol®（CAT＃5005）•干细胞•具有血清和抗生素的细胞培养基•细胞培养瓶•胰蛋白酶-EDTA（Fisher Scientific，Cat＃25-200-114）•地塞米松（Dex）（Dex）（Sigma-Aldrich，CAT＃D2915-100MG，CAT） -Aldrich，CAT＃i5879-5g）•印霉素（IM）（Sigma -Aldrich，CAT＃i7378-25g）•4％多羟基甲醛（Thermofisher，CAT＃047392-9M） 0.22 µm过滤器•DI水•血细胞•细胞培养板•血清学移液器•Eppendorf Tubes