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开发靶向PBP2A的非β-内酰胺共价抑制剂在耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种革兰氏阳性的细菌病原体，继续对我们社会中当前的公共卫生系统构成严重威胁。MRSA中对β-内酰胺抗生素的高度抗性归因于青霉素结合蛋白2a（PBP2A）的表达，这会催化细胞壁交联。根据大量研究报告，已知PBP2A蛋白的活性受到与细胞壁交联的活性位点不同的变构位点的调节。在这里，我们对包含1,3,4-氧化唑核的113种化合物进行了筛选，以设计针对PBP2A变构位点的新共价抑制剂并建立其结构活性关系。在初始筛选中鉴定出的磺酰氧化二唑化合物的立体选择性合成导致细胞抑制活性的最大增强。基于基于PEG的药膏的磺酰基黄烷二唑的化合物，对人细胞的毒性测试低（CC 50：>78μm），不仅在小鼠皮肤伤口感染模型中，而且还针对抗氧蛋白抗抗性临床分离型MRSA（IC 50ous）（IC 50oubious），表现出了有效的抗菌作用。此外，利用LC-MS/MS和硅内方法的其他研究清楚地支持了通过亲核芳香族反应（S NAR）反应（S NAR）的变构位点共价结合机制，以及与PBP2A主要活性位点关闭的关联。
m XR长时间释放片B.P. 50mg/500mg
临床药理学作用机理：MeropeNem是一种抗菌药物。MeropeNem的杀菌活性是由于细胞壁合成的抑制作用。mero-penem穿透了大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细胞壁，以达到青霉素结合蛋白（PBP）靶标。Meropenem与大肠杆菌和假单胞菌的Pbps 2、3和4结合；金黄色葡萄球菌的Pbps 1、2和4。杀菌浓度（在12小时至24小时内以3 log10降低为3 log10）通常是Meropenem抑菌抑制浓度的1-2倍，除了单核细胞增生李斯特菌的单核细胞增生，其杀伤性活性不服用。Meropenem在β-乳糖酶，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生的β-乳糖苷酶和头孢菌素酶的水解方面具有显着稳定性。药代动力学：血浆浓度：在30分钟静脉输注的单剂量OLVER I.V.在健康的志愿者中，对于1克剂量的500mg剂量的MeropeNem的平均峰值血浆浓度约为500mg剂量的23 mcg/ml（范围14-26），49 mcg/mL（范围39-58）。使用500mg的治疗疗法观察到血浆中的Meropenem在血浆中观察到每8小时或每6小时每6小时服用每6小时的肾功能正常的健康志愿者。分布：MeropeNem的血浆蛋白结合约为2％。代谢：有一种在微生物学上无活性的代谢产物。排泄：MeropeNem主要由肾脏不改变。在12小时内将大约70％（50％ - 75％）的剂量不变。
ngss首选集成，六年级
表现出理解的学生可以：MS-LS1-1。进行调查以提供证据表明生物是由细胞制成的；一个单元格或许多不同的细胞和类型。[澄清声明：重点是开发证据表明，生物（包括细菌，古细菌和真核生物在内）是由细胞制成的，区分生物和非生物的事物，并了解生物可以由一个细胞或多种细胞制成。**病毒虽然不是细胞，但具有与细胞寿命相同的特征，并且具有与细胞寿命不同的特征。 ]MS-LS1-2。开发和使用模型来描述整个细胞的功能，以及细胞的一部分如何促进该功能。[澄清声明：释放在整个系统的功能上，并且是细胞鉴定部分的主要作用，特别是细胞核，叶绿体，线粒体，细胞膜和细胞壁。][评估边界：细胞器结构/功能关系的评估仅限于细胞壁和细胞膜。评估其他细胞器的功能仅限于它们与整个细胞的关系。评估不包括细胞或细胞部分的生化功能。 ]MS-LS1-3。使用证据支持人体如何是由细胞组组成的相互作用子系统的系统。[澄清声明：重点是概念上的理解，即细胞形成组织和组织形成特定身体功能的器官。示例可以包括系统在系统中的相互作用以及这些系统的正常功能。][评估边界：评估不包括独立于另一个身体系统的机制。评估仅限于循环系统，排泄，消化，呼吸系统，肌肉和神经系统。 ]
B.Sc. II微生物学（学期III和IV） SLR-QG-1
Solapur University，Solapur B.Sc. II微生物学教学大纲学期III-纸张V细菌细胞学，病毒学和代谢单元I超结构和功能（12）1.1细菌细胞壁：组成，革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的结构。 1.2细胞膜：化学成分和功能跨细胞膜的运输 - 简单扩散，促进扩散，主动转运，组易位。 1.3鞭毛：结构，运动机理，战术行为1.4 pili：结构和功能1.5细胞质夹杂物：叶绿素囊泡。 气体液泡，磁体和羧化体1.6储备食品材料：氮和非氮1.7细菌内孢子：超微结构，孢子形成为细胞分化的典型，内孢子II单元II细菌生长的发芽（4）生长，生成时间和生长的生长，生成时间和生长速度，培养文化，培养，培养，同步，同步，同步。 Unit III Effect of Environment on Bacterial growth (6) Temperature, pH, O 2 , osmotic pressure, Hydrostatic Pressure, Surface Tension, Heavy metals, UV light, Antibiotics Unit IV Virology (6) a) Structural properties of - T 4, TMV, HIV and Hepatitis virus b) Cultivation of viruses –Animal viruses and bacteriophages Unit V: 1.1Enzymes and Metabolism (12)酶的分类，环境因素对酶活性的影响。 1.2代谢A. ATP生成的模式。 B.底物水平的磷酸化，发酵 - 同性恋和异层。 C.氧化磷酸化：呼吸电子传输链，ETC的成分，有氧和厌氧呼吸。Solapur University，Solapur B.Sc.II微生物学教学大纲学期III-纸张V细菌细胞学，病毒学和代谢单元I超结构和功能（12）1.1细菌细胞壁：组成，革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的结构。1.2细胞膜：化学成分和功能跨细胞膜的运输 - 简单扩散，促进扩散，主动转运，组易位。1.3鞭毛：结构，运动机理，战术行为1.4 pili：结构和功能1.5细胞质夹杂物：叶绿素囊泡。气体液泡，磁体和羧化体1.6储备食品材料：氮和非氮1.7细菌内孢子：超微结构，孢子形成为细胞分化的典型，内孢子II单元II细菌生长的发芽（4）生长，生成时间和生长的生长，生成时间和生长速度，培养文化，培养，培养，同步，同步，同步。Unit III Effect of Environment on Bacterial growth (6) Temperature, pH, O 2 , osmotic pressure, Hydrostatic Pressure, Surface Tension, Heavy metals, UV light, Antibiotics Unit IV Virology (6) a) Structural properties of - T 4, TMV, HIV and Hepatitis virus b) Cultivation of viruses –Animal viruses and bacteriophages Unit V: 1.1Enzymes and Metabolism (12)酶的分类，环境因素对酶活性的影响。1.2代谢A. ATP生成的模式。B.底物水平的磷酸化，发酵 - 同性恋和异层。C.氧化磷酸化：呼吸电子传输链，ETC的成分，有氧和厌氧呼吸。D.细菌光合作用 - 光合作用的基本概念，蓝细菌中的光合作用
gram阳性COCCI
金黄色葡萄球菌的毒力因子： - A-细胞壁毒力因子（胶囊，肽聚糖，蛋白A，teichoic酸）。b-酶：-1-凝结酶：将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，以形成细菌周围的血凝块（纤维蛋白凝块（纤维蛋白血块）从吞噬细胞中隐藏细菌），以保护细菌免受吞噬作用。2-葡萄球菌酶： - 将纤维蛋白螺纹溶解在血凝块中，使S.Aureus可以摆脱凝块。3- leukocidins： - 攻击某些类型的WBC的酶，可以破坏中性粒细胞和巨噬细胞。
8年级知识组织者 - 继承
我们可以从生物中提取DNA，为此效果很好。1。将皮肤从半猕猴桃果实中剥离，然后将其捣碎 - 分解细胞壁和膜。2。将一茶匙盐和少量清洗液体塞入水果中 - 将DNA与周围的蛋白质分开。3。在约60°C的情况下轻轻加热该混合物五分钟 - 分解膜并停用酶。4。过滤混合物并仅保留滤液（过滤后的液体） - 去除大块的水果糊。5。使用冰浴冷却，然后轻轻倒在滤液的顶部 - DNA在乙醇中产生沉淀，因此我们可以看到它。
甲烷甲烷抑制剂用于田园放牧系统
资金：新西兰新西兰农业农业温室气体研究中心（Harry Clark）新西兰新西兰农业世界政府 - 全球研究联盟（GRA）的新西兰政府（GRA）在新西兰的新西兰研究组织（GRA）在新西兰政府的新西尼西亚国际企业管理（New Zealtal Got）的新西兰研究（GRA），新西兰人研究（GRA）在新西兰政府 - 维持新西西亚Zealtable的新西兰人（New Zealtable）clmimpation clmimations cllm cllm，马斯登基金会（甲烷基细胞壁进化）
讲座 / 4个培养基 /第1部分< / div>
将细菌细胞分化为两个主要组：基于其细胞壁的特征，革兰氏阳性和革兰氏阴性。该方法是由Hans Christian Gram在1880年代开发的。有一个有关如何执行革兰事染色的分步指南：材料和试剂：1。细菌培养2。显微镜幻灯片3。Bunsen燃烧器或酒精灯4。接种环或无菌木棍5。水晶紫色染色6。gram的碘（碘 - 碘化物碘化物）溶液7。乙醇或异丙醇（酒精）8。safranin或Basic Fuchsin染色9。洗涤的水或乙醇10。显微镜程序：1。准备细菌涂片：