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World File Search System细胞学
Rucaparib 治疗携带 BRCA1 或 BRCA2 基因变异的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
一项 II 期研究评估了 rucaparib 对伴有 DDR 缺陷的 mCRPC 患者的疗效。该研究招募了年龄在 18 岁及以上的男性，经组织学或细胞学确诊为 mCRPC，东部肿瘤协作组体能状态为 0 或 1，且器官功能正常。符合条件的患者在 BRCA1、BRCA2 或另一个预先指定的 DDR 基因中存在有害的种系或体细胞改变，这些改变可能赋予对 PARP 抑制的敏感性，并且在接受一至两种针对前列腺癌的下一代 AR 靶向治疗和一种针对去势抵抗性疾病的紫杉烷类化疗后病情出现进展。患者必须同时接受促性腺激素释放激素类似物治疗或接受过双侧睾丸切除术。排除之前接受过 PARP 抑制剂、米托蒽醌、环磷酰胺或铂类化疗或患有活动性继发性恶性肿瘤的患者。患者入组时不考虑可测量的疾病状态（补充数据）。完整的资格标准在方案中进行了描述（补充数据）。
乌干达癌症研究所（UCI）
癌症研究服务 UCI 发起了 11 项合作研究（2 项 MUJHU、7 项 Fred Hutch 和 2 项剑桥）；15 名 UCI 员工支持 UCI 员工出席国际会议和研究论坛；15 项学生发起的研究提案得到支持。在 UCI 发起了 2 项临床试验（Mirasol 试验、利妥昔单抗试验） 癌症护理服务 为患者开出了 151,958 张处方 在 UCI 进行了 761 次小手术和 138 次大手术 在 UCI 进行了 263,599 次各类临床实验室检查（全血细胞计数、化学检查、输血、血小板输血、HIV 检测、尿液分析、骨髓处理、外周膜、细胞学、微生物学） 为患者开出了 151,958 张处方 在 UCI 药房重新配制了 37,845 种输液化疗药物 癌症外展服务 在社区进行了 7 次短距离癌症宣传和筛查 进行了 6 次长距离外展
使用深度卷积神经网络自动检测局灶性皮质发育不良
局灶性皮质发育不良（FCD）是皮质发育畸形，可能由皮质结构或细胞学异常引起 Kabat 和 Król (2012) 。它是儿童癫痫的首要病因，也是成人癫痫的第三大病因 Lerner 等 (2009) 。磁共振成像（MRI）被广泛用于识别 FCD，因为它可以提供高对比度和分辨率的软组织图像。图 1 显示了三张 T1 加权 MRI 图像（即一张健康图像和两张 FCD 图像）。图 1 (b) 和 (c) 中红色矩形框包围的区域显示了 FCD 的两个典型 MRI 特征：灰质 (GM) -白质 (WM) 边界模糊和皮质增厚。由于 FCD 病变的细微性和脑解剖结构的复杂性，即使对于经验丰富的专家来说，在 MRI 图像上手动识别 FCD 病变也是一项耗时且主观的任务 Rajan et al. (2009) 。在 MRI 图像中，多种组织类型（例如 GM、WM、脑脊液 (CSF)）会影响体素/像素强度，这被称为部分容积效应，
追踪分子生物学的根*
本系列[1]中的第一篇文章讨论了“细胞The-Ory”的起源。该理论将细胞确定为所有动物和植物的基础，到1850年代在生物学研究人员中广为人知。但是，配子的细胞分裂或产生的过程或它们在遗传生物特征的遗传传播中的作用仍然未知。格雷戈尔·约翰·孟德尔（Gregor Johann Mendel）于1865年根据他对花园豌豆的精心计划和执行的实验，在1865年提供了第一个确定的法律制定法律。然而，门德尔的出色发现在他的一生中仍然是完全未知的，在此期间对细胞的强烈研究和生物学进化。例如，有机避免的开拓者，例如J。B. Lamarck提出了“使用和使用”理论来修饰物种字符的特征，后来独立地提出了自然选择小型变化的Ory的Charles Darwin和Alfred Wallace，几乎没有理解生物学本机制。在门德尔（Mendel）在1900年发布的继承定律与其重新发现之间的35年中，细胞分裂和配子生产得到了极大的理解。但是，由于跨话有限，细胞学家和育种者（动植物）在很大程度上仍然不知道其他领域的发展。
爱尔兰的癌症服务：国家战略 - HSE
癌症是指影响全身器官或系统的约 200 种不同疾病。每种癌症在发展、病因和治疗反应方面都是独一无二的。癌症是一种细胞疾病，细胞是构成身体组织和器官的基石。细胞通常通过有序分裂进行自我繁殖，从而实现身体组织的生长和修复。如果这种功能被破坏，细胞可能会不受控制地生长，导致肿胀或肿瘤。肿瘤可能是良性的，也可能是恶性的。良性肿瘤通常局限于局部区域，经过治疗（例如手术切除）后，通常不会引起任何后续问题。另一方面，癌症或恶性肿瘤可能会扩散到附近的器官或组织。癌细胞可以从原始肿瘤中脱落，并可能通过血流被带到身体的远处，在那里它们可能形成新的肿瘤，称为转移瘤或继发瘤。每当癌细胞扩散到肺部或肝脏等重要器官时，它们可能会影响这些重要器官的正常功能。然后癌症就成为一种危及生命的疾病。癌症的调查和治疗是多学科的。癌症是通过临床检查、内窥镜检查或特定的放射学检查来诊断的。组织病理学家或细胞病理学家在显微镜下检查癌症的小碎片（活检）或 FNA 细胞学标本，以
DNA甲基化作为宫颈癌筛查的分类工具 - 会议报告
简介：提出DNA甲基化是一种新型生物标志物，能够监测人乳头瘤病毒（HPV）感染中的分子事件病理生理学，从而使HPV诱导的病变具有与可能发展为HPV相关癌症的损伤具有回归潜力的区别。方法：本会议报告总结了HPV预防和控制董事会中的演讲和专家讨论，以临床医生收集的样本和自我收集的样本，新颖的DNA甲基化标记发现，宫颈癌筛查程序中的实施以及具有人类免疫缺陷率的女性中的潜能（HIV）（HIV）。结果：会议中提出的数据表明，HPV阳性的基线甲基化阴性女性的累积宫颈癌发生率低于基线细胞学阴性女性，从而使DNA甲基化成为有吸引力的分类策略。但是，需要在不同环境（低收入和高收入设置），样本（临床医生收集和自我收集），研究设计（前瞻性，建模，影响力）和人群（免疫能力的妇女，艾滋病毒妇女）中的其他标准化数据。结论：确定国际验证指南被确定为朝着准确验证和随后在当前筛查计划中实施的方式。
宿主的甲基化和/ ... div>的作用
摘要：宫颈上皮内肿瘤2级（CIN2）是CIN 1之间的中间阶段，这是低级病变，CIN3是宫颈癌的直接前体（CC）。传统上，CIN2被视为高级病变，并用圆锥形或消融方法治疗。近年来，由于经常自发的CIN2回归以及治疗对未来怀孕的不利影响，现在年轻患者的管理发生了变化，现在他们经常受到保守管理。由于进展到CC的风险仍然存在保守管理，因此需要采用个性化方法来识别具有较高进展可能性的患者。在这方面，研究集中在宿主和人乳头瘤病毒（HPV）基因甲基化的作用上。这项系统评价总结了有关保守的CIN2管理的当前知识，该管理着重于主要的甲基化标记及其在保守的CIN2管理中的实施，并描述了有关该主题的主要持续纵向研究。审查表明，DNA甲基化是疾病进展的准确预测指标，也是HPV阳性女性的有效分类工具，CIN2的性能优于分类细胞学。由于几乎所有CC都是甲基化阳性的，因此基线时甲基化阴性妇女的CC风险极低。
心脏、肝脏和皮下包虫囊活检期间发生过敏反应
患者在镇痛和局部麻醉下接受了背部病变活检。然而，在活检过程中，患者出现了过敏反应，随后心肺骤停。患者每 15 分钟接受 80 毫克甲基强的松龙和 0.3 毫克盐酸肾上腺素注射。此外，患者还接受了经口气管插管和心脏按摩。值得庆幸的是，急救队成功稳定了患者，随后的超声心动图检查发现了一个大的包虫囊肿。超声心动图检查发现患者的收缩功能正常。MRI 和计算机断层扫描 (CT) 图像在室间隔和左肝叶中检测到包虫囊肿病变（图 2）。此外，从肩胛区抽取的液体被送去进行细胞学和病理学检查。包虫囊肿间接血凝试验（棘球绦虫抗体）结果为 1/640 阳性。包虫血清学检查呈阳性，基于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的细粒棘球绦虫免疫球蛋白 (IgG) 抗体定性评估证实了包虫病的诊断。开始抗原虫药物治疗。患者病情稳定后，被转诊至三级心脏中心，安装心脏起搏器治疗完全性房室传导阻滞。患者父母和/或法定监护人已获得书面知情同意书。
人类产前大脑发育的神经形态图：白皮书
摘要：有关人脑发育的最新形态数据是非常零碎的。但是，高度要求他们在胚胎学，细胞学和组织学，神经病学，生理学，路径解剖学，新生儿学等领域进行许多医学实践，教育计划和基础研究。本文提供了有关新的在线人类产前脑发育（HBDA）的初始信息。地图集将从前脑注释的半球图开始，该图基于产前个体发生的不同阶段的人胎儿脑系列切片。在虚拟串行截面上也将证明区域特异性免疫表型的时空变化。HBDA可以用作神经学研究的参考数据库，该数据库提供了比较通过非侵入性技术获得的数据，例如神经发音技术，X射线计算机层析成像和磁共振成像，功能磁共振成像，功能磁共振成像，3D高分辨率相关相结合层析成像技术的转换技术，以及Spatigial以及Spatigial and Spatigial，以及Spatigial and Spatigial。它也可能成为对人脑个人变异性进行定性和定量分析的数据库。系统化的有关产前人胶质和神经发生的机制和途径的数据也可能有助于寻找大量神经病理学的新治疗方法，包括神经退行性和癌症疾病。现在可以在特殊HBDA网站上访问初步数据。
非小细胞肺癌的分子治疗（...
随着肺癌靶向性和个性化治疗的进展，对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤常规进行分子分析以确定治疗方案。因驱动突变导致的致癌基因成瘾包括 EGFR 外显子 20 插入突变、MET 扩增、EML4-AL、KRAS G12C 点突变、RET 重排、HER2 扩增和突变以及 FGFR 扩增和易位。一线治疗失败后，如果肿瘤复发或进展，则进行再次活检，对于进一步的分子评估和个性化治疗非常重要。然而，重复肿瘤活检充满了挑战，包括接触肿瘤、样本不足、患者同意、患者体能状态、安全性或医生的选择或评估。细胞学标本的重要性日益增加，但由于验证困难而受到限制。液体活检是一种微创技术，有望利用 ctDNA 分析评估动态生物标志物，因此在晚期 NSCLC 患者的常规临床实践中经常被考虑用于指导进一步的靶向治疗。本文我们将进行全面综述，强调在对一线治疗产生耐药性的晚期 NSCLC 患者中进行肿瘤再次活检的重要性，同时强调目前进行此类活检的挑战以及 NSCLC 液体活检的现状和未来前景。