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World File Search System细胞的
人原代T细胞基因组编辑
（ A ）使用ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 或 CD3 / CD28 / CD2 T 细胞激活活化剂人 T 2 - 3 天后，通过将 TCR αβ 和 CD3 受体与抗体结合，进行流式分析，来测定 TRAC 的敲除效率。每个条件的每个数据点代表一个单独的供体；n = 4 - 8 个供体。每一列线路表示干±标准差。（ B ） ）首先人T细胞被ImmunoCult™人CD3 / CD28 T细胞剂激活活化剂3天，然后进行电转。在电转48小时后，通过ArciTect™ T7循环内切酶I试剂盒测定基因组编辑（切割）的效率。 RNP 电转：+ RNP 。（ C - D ）被ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 T 细细胞激活剂活化 3 天的人 T 细胞经（ C ）模拟电转（无 RNP ）和（ D ） RNP 电转后 TCR αβ 和 CD3 的流式分析点图。（ E ）被ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 T 细胞激活剂活化 3 天的人 T细胞的CD4和CD8流式分析点图。
成体干细胞的研究进展及设想
因素的限制。对胚胎干细胞的研究主要是通过动物 实验进行的 , 而成体干细胞 (adult stem cells) 存在 于胎儿和成人各种组织及器官中 , 来源广泛 , 而且不 涉及伦理问题。虽然胚胎干细胞更具有全能性 , 理 论上可生成任何组织 , 容易分化为一些组织如心脏
乳腺癌细胞的检测和母乳衍生细胞的表征
放射学技术仍然是乳腺癌早期检测的主要方法，对于从癌症中获得有利的结果至关重要。但是，需要更敏感的检测方法来补充放射学技术，以增强早期检测和治疗策略。使用我们最近建立的培养方法，该方法允许传播腔原性的正常和癌性乳房上皮细胞，流式细胞仪表征和基因组测序，我们表明可以在母乳中检测到癌细胞。细胞从乳腺癌中衍生而来的乳腺癌富含CD49F+/EPCAM-，CD44+/CD24-和CD271+癌症干细胞（CSC）。这些CSC在HDAC6的细胞质保留结构域，MORF4L1中的停止/增益插入以及SWI/SNF复合物分量Smarcc2中的缺失突变。csc对HDAC6抑制剂，BET溴ab剂抑制剂和EZH2抑制剂敏感，因为已知SWI/SNF复合成分的突变会增加对这些药物的敏感性。来自其他10名未知患有乳腺癌的女性的母乳的细胞中，其中两个含有富含CSC表型的细胞，并在NF1或KMT2D中携带突变，这些突变经常在乳腺癌中突变。具有NF1突变的母乳源性细胞在CDKN2C，PTEN和REL基因中还带有拷贝数变化。此处描述的方法可以使快速癌细胞表征，包括妊娠/产后乳腺癌的驾驶员突变检测和治疗性筛查。
无细胞的转移和custatration- ...
•每天需要清洁/消毒的房间表面和设备清洁/消毒，或者更频繁地弄脏/污染或根据需要。•对于高触摸表面，请参阅下表•应为患者提供护理的区域应至少每天清洁三次。•患者离开后，清洁并消毒检查室和设备•始终根据风险评估，佩戴适当的个人防护设备（PPE）以执行清洁任务。所需的PPE类型将根据所需的预防措施（即接触，液滴，机载等）而有所不同。ppe可以包括：长袍，手套，面具和/或眼睛保护•与另一名患者一起使用之前，清洁和消毒可重复使用的患者设备（例如温度计，温度计，血压设备）•删除所有不必要的设备/供应室，以避免重复清洁的所有物品，以避免使用•需要清洁的所有物品，以避免待命，包括小保姆，玛格兹，玛格兹，玛格丽，，•听诊器应在患者之间清洁并消毒。请参阅有关接触和液滴预防措施的患者使用听诊器的信息。
非小细胞的下一代测序...
1 加拿大多伦多大学健康网络玛格丽特公主癌症中心医学肿瘤学系，多伦多，ON M5G 2M9，加拿大；shelley.kuang@uhn.ca (SK)；andrea.fung@kingstonhsc.ca (ASF)；kirstin.perdrizet@williamoslerhs.ca (KAP)；k8lin.chen@gmail.com (KC)；janice.li@uhn.ca (JJNL)；frances.shepherd@uhn.ca (FAS)；geoffrey.liu@uhn.ca (GL)；penelope.bradbury@uhn.ca (PB)；adrian.sacher@uhn.ca (AGS)；jennifer.law@uhn.ca (JHL) 2 加拿大多伦多大学健康网络玛格丽特公主癌症中心生物统计学系，多伦多，ON M5G 2M9，加拿大； lisa.le@uhnresearch.ca 3 加拿大多伦多大学健康网络玛格丽特公主癌症中心实验室医学和病理学系，多伦多，ON M5G 2M9，加拿大；michael.cabanero@uhn.ca (MC)；olakarasneh@yahoo.com (OAAK)；ming.tsao@uhn.ca (MST)；josh.morganstein7@gmail.com (JM)；laura.ranich@uhn.ca (LR)；adam.smith@uhn.ca (ACS)；cuihong.wei@uhn.ca (CW)；carol.cheung@uhn.ca (CC)；prodipto.pal@uhn.ca (PP)；joerg.schwock@uhn.ca (JS)； tracy.stockley@uhn.ca (TLS) 4 约旦哈希姆大学医学院基础医学系，扎尔卡 13133 * 通讯地址：natasha.leighl@uhn.ca；电话：+1-416-946-4645 † 这些作者对这项工作的贡献相同。‡ TLS 和 NBL 是共同首席研究员。
无细胞的DNA筛选分析
已经开发了无细胞的DNA筛选分析，用于将CFDNA样品从50 bp到800 bp进行分离和分析，包括检测高分子量（HMW）DNA污染。cfDNA样品质量控制从来都不是那么容易 - 只需将贴皮系统加载到无单元的DNA屏幕截图设备，加载尖端和样品中的管条或96孔板中，然后每样品少于2分钟获得结果。
血细胞的介电泳分离
摘要 微流控介电泳 (DEP) 装置能够基于细胞电生理特性的差异实现无标记细胞分离和离析。该技术可用作临床诊断和医学研究的工具，因为它有助于分析患者特定血液成分以及检测和分离致病细胞，如循环肿瘤细胞或疟疾感染的红细胞。本综述比较了不同的微流控 DEP 装置分离血小板、红细胞和白细胞及其细胞亚类的方法。概述并详细介绍了用于分离、捕获和分离或纯化血细胞的不同微流控 DEP 装置的实验设置，包括其技术设计、电极配置、样品制备、施加的电压和频率以及基于和与分离效率相关的创建的 DEP 场。该技术有望在临床和门诊环境中快速获得结果。尤其是即时诊断测试场景，因广泛的微型化而受到青睐，而这可以通过 DEP 设备的微电子集成来实现。
耐药癌细胞的计算分析
图 1. 在表达 GFP 标记的野生型或变体 AR 的 M12 同源 PC 细胞系中追踪 EB1 彗星。MT 尖端和 AR 用 GFP 标记并成像一分钟（采集率为每秒两张图像）。EB1 彗星通过计算跟踪（Yang 等人，2005 年）。颜色编码代表 EB1 速度，较冷的颜色对应较低的速度，较暖的颜色对应较快的速度。比例尺等于 5 µm。（A）表达野生型 AR 变体的 PC 细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 15 µm，边缘处明显减速，没有 AR。（B）表达对紫杉醇治疗有抗性的 ARv7 变体的细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 24 um/min。下图显示相应的 EB1 彗星速度直方图。生长速度直方图（单位：µm/min）见（C）AR野生型和（D）ARv7变体。我们根据（Goldstein et al., 2011）分离前列腺组织（图2）并培养类器官