体内哺乳动物干细胞中的G1/s过渡由细胞大小Shicong Xie 1,Shuyuan Zhang 1,Gustavo de Medeiros 2,Prisca Liberali 2&Prisca Liberali 2&Jan M. Skotheim 1,3* 4058巴塞尔,瑞士3 Chan-Zuckerberg倡议,旧金山,CA 94158,美国 *通讯作者(skotheim@stanford.edu)抽象的细胞生长和除法必须协调以保持稳定的细胞大小,但是在多颗粒组织中该协调性如何保持不清楚。在单细胞真核生物中,自主细胞大小控制机制将细胞生长和分裂造成,几乎没有细胞外输入。然而,在多细胞组织中,我们不知道自主细胞大小控制机制是否以相同的方式运行,或者细胞生长和细胞周期进程是否通过细胞超支信号分别控制。在这里,我们通过跟踪成年小鼠中生长的单个表皮干细胞来解决这个问题。我们发现,依赖RB途径的细胞自主尺寸控制机制可以根据单元的电流大小设置S相进入的时间。细胞微环境中的细胞 - 超支变化会影响细胞生长速率,但不会影响这种自主耦合。 我们的工作重新评估了复杂的后生组织内细胞周期调节的长期模型,并鉴定出细胞自主的大小控制是调节体内细胞分裂的关键机制,从而是干细胞异质性的主要贡献者。细胞微环境中的细胞 - 超支变化会影响细胞生长速率,但不会影响这种自主耦合。我们的工作重新评估了复杂的后生组织内细胞周期调节的长期模型,并鉴定出细胞自主的大小控制是调节体内细胞分裂的关键机制,从而是干细胞异质性的主要贡献者。
双单倍体 (DH) 技术通过使单倍体胚胎/幼苗的染色体加倍,产生严格纯合的可育植物。单倍体胚胎来自雄性或雌性生殖系细胞,仅含有植物体细胞组织中发现的染色体数量的一半,尽管由于减数分裂遗传重组而呈重组形式。DH 生产允许以完全纯合植物(自交系)的形式快速固定这些重组单倍体基因组,这些植物在两代而不是六代或更多代中产生。DH 育种能够快速评估同质后代的表型性状。虽然对于大多数作物来说,单倍体胚胎是通过昂贵且通常依赖基因型的体外方法生产的,但对于玉米,有两种独特的植物体内系统可用于直接在种子中诱导单倍体胚胎。从玉米自然突变体中鉴定出的两种“单倍体诱导系”能够诱导父本或母本来源的胚胎。尽管与目标系轻松杂交足以触发单倍体胚胎,但需要进行大量改进才能将 DH 技术大规模生产。它们包括开发具有高诱导率(8-12%)的现代单倍体诱导系,以及将具有单倍体胚胎的玉米粒与正常玉米粒分选的方法。染色体加倍也是 DH 过程中的关键步骤。最近鉴定出的参与自发加倍的基因组位点为玉米的完全植物内 DH 流程开辟了前景。尽管玉米单倍体诱导系是在 50 多年前发现的,但由于新的应用和发现,它仍然成为头条新闻。事实上,母本单倍体诱导被巧妙地转移到难以转化的种质中,以提供基因组编辑机制。最近发现的两个控制单倍体诱导的分子因素使我们能够重新审视玉米母体单倍体诱导的机制基础,并成功地将单倍体诱导能力转化为其他作物。
摘要牙髓学涉及与健康牙髓生物学有关的基本和临床科学的探索和应用。它还解决了影响牙髓的疾病和损伤的原因,诊断,预防和治疗以及相关的周围疾病。牙髓学领域在过去十年中取得了显着的进步,从而大大提高了为患者提供的牙科护理质量。探索牙髓原则的各个方面,同时应对特定挑战可以大大提高其进步,尤其是在研究和技术方面创新带来的好处。目前,对无细胞和基于细胞的基于细胞组织再生的方法的研究仍然局限于临床前阶段。纸浆组织再生的未来似乎很有希望,植根于干细胞驱动的纸浆组织工程的基础概念。本文研究了准备转变牙髓牙齿牙齿牙齿牙齿药物的重大进步,以及在解决时可以巩固其未来轨迹的挑战。关键词:细菌,牙髓学,纸浆组织,根管的引入,在过去的二十年中,牙齿牙髓学领域经历了显着的进步和转化。其中许多讨论都集中在根管处理的技术组成部分上,突出了文件设计中的创新和根管填充设备的进步。或者,我们是否只是利用各种工具,设备以及可能导致可比结果的材料?临床医生可能会认为自己在实践上更加技术性。但是,必须批判性地评估这种感知是否转化为我们患者的治疗结果的改善。我们可以使用哪些方法来找到这些问题的答案?对于该行业来说,评估这些方面至关重要,并确定当前方法是否适合我们患者的福祉。1,2对于从根管系统中去除细菌的优先级和根管处理过程中的整个牙齿至关重要,因为牙髓和根尖性疾病主要是由细菌感染引起的。为了实现这一目标,临床医生必须考虑如何实现这些结果。他们应该探索使用不同的文件是否有益,放大效果是否起作用,以及使用药物的使用是否对该过程产生了积极贡献。对牙齿结构和解剖结构的全面掌握,再加上微生物学的知识,将使临床医生有效
1.1活生物体的特征a。定义了以下生命特征:i。细胞组织II。增长与发展iii。代谢IV。稳态诉对刺激VI的反应。改编VII。繁殖b。简要说明如何通过系统中系统的特定功能(即运动,呼吸,消化,吸收,循环,同化,排泄物)成功执行生命的特征。结构性组织的水平a。通过列出增加复杂性的结构水平(即从原子系统到器官系统,构成它们及其主要生理功能的器官,尤其是在人类中)b。根据结构和功能2.单元格:生命的单位 - 结构和功能a。描述了i)原核和真核细胞之间的结构差异,ii)植物和人类细胞b。人类生理学概述a。提供了以下结构和功能的基本概述:i。消化系统 - 器官,消化和吸收II。呼吸系统 - 器官,气体的呼吸,交换和运输III。循环系统 - 血液,淋巴,双循环,心脏活性的调节;高血压,冠状动脉疾病IV。排泄系统 - 尿液形成,肾功能的调节诉肌肉骨骼系统 - 骨骼系统,关节,肌肉,运动VI类型。遗传学和分子生物学a。描述了真核细胞中质膜的结构和功能组织c。识别真核细胞中存在的细胞器并描述其结构和功能d。列表三个主要细胞骨架元件的示例(即微管,中间丝;微丝)e。描述有丝分裂和减数分裂的各个阶段及其生理意义f。描述关键生物分子的结构和功能 - 碳水化合物,蛋白质,脂质和核酸g。描述酶h的作用类型,特性和机理。定义主动和被动运输,并在细胞稳态中陈述其生理相关性3。神经系统 - 神经元,反射动作和感觉接受VII的中央和周围神经系统,结构和功能。内分泌系统 - 各种类型的内分泌腺体;激素作用机理4。描述孟德尔继承的机制;继承理论;基因相互作用b。用相关的示例定义:不完全的主导地位;共同支配;互补基因;多个等位基因c。描述遗传信息的转移及其调节d。在医学中应用人分子遗传学的原理,包括基因工程和分子诊断
A. 个人陈述 我通过研究 T 细胞介导的抗肿瘤免疫反应中的信号分子、转录因子、细胞因子和共抑制分子,在肿瘤免疫学方面拥有广泛而深入的专业知识。我们发现了一条在 T 辅助细胞介导的免疫反应中起重要作用的信号转导通路 (Gadd45/p38 轴),并确定了其在肿瘤免疫中的关键作用 (发表在 Immunity、Nature Immunology、Science 和 Journal of Experimental Medicine 上)。此外,我们的实验室已经证明 T-bet 和 Eomes 是适应性抗肿瘤免疫反应所必需的。我们进一步表明,TIL 中 T-bet 的上调与食管癌患者的总体生存率更高相关。最近,我们发现了几项可以作为增强适应性抗肿瘤免疫反应的分子通路。我们首先表明,“危险”信号 IL33 的刺激直接增加 CD8 + T 细胞效应功能,而肿瘤中 IL-33 的表达会抑制肿瘤生长。此外,我们发现 IL-36γ 通过直接激活 1 型淋巴细胞(如 CD8 T 细胞、NK 细胞和伽马德尔塔 T 细胞)来促进抗肿瘤免疫(发表在 Cancer Cell 上)。我们的实验室首次报道 TIM-3 在肿瘤内 Treg 中高度特异性表达,并发现其在 Treg 上的表达与人类肺癌进展相关。我们还建立了结合化疗、射频消融和免疫疗法的新型癌症治疗方式(发表在 Nature Nanotechnology、Nature Communication 和 Clinical Cancer Research 上)。我的实验室还对了解 T 细胞自噬和代谢感兴趣。我们是第一个表明 T 细胞在激活后会发生自噬的实验室。这项工作已发表在 Cell Report 和 Cell Death and Differentiation 上。总之,我们在 T 细胞介导的肿瘤免疫领域拥有成功和创新的研究项目记录。研究支持 1R01CA254274-01A1 2021 年 6 月 16 日-2026 年 5 月 31 日 角色:PI 来源:NIH 研究 IL-33 驱动的免疫细胞组织,该组织支持对免疫检查点阻断癌症治疗的反应。本资助的主要目的是研究 IL-33 如何调节抗肿瘤免疫细胞功能。R01CA239716 2019 年 7 月 1 日 - 2024 年 6 月 30 日
农场经理 1989 农业工程学硕士 1990 德国霍恩海姆大学 植物育种与生物技术 农业理学博士 1994 美国佛罗里达大学 作物生物技术博士后 1994-1997 B. 任职 2012-至今 佛罗里达大学农学系教授 2008-2012 佛罗里达大学农学系副教授 2001-2008 佛罗里达大学农学系助理教授 1997-2001 IPK Gatersleben 植物基因组研究中心研究组长 1994-1997 博士后研究助理 佛罗里达大学园艺系 1991-1994 研究生研究助理 植物育种系 霍恩海姆大学转基因作物的风险管理。 D. 奖项和荣誉 艾哈迈达巴德大学 Rasila 和 Chandrakant Kadia 捐赠客座教授,2023 年 美国作物科学学会研究员,2021 年 体外生物学学会杰出科学家奖,2020 年 体外生物学学会研究员,2018 年 UF 杰出研究项目研究基金会教授职位,2013 年和 2018 年 UF 杰出学术项目任期教授职位,2018 年 UF-IFAS 高影响力出版物奖,2014 年和 2018 年 Gamma Sigma Delta 高级教师功绩奖,2016 年 体外生物学学会杰出服务奖,2012 年 Gamma Sigma Delta 初级教师功绩奖,2009 年 E. 专业服务和编辑委员会主席 美国作物科学学会 C7 分部 2020 年筹款人和研讨会组织者 美国作物科学学会 C7 分部 2018 2020 《基因编辑前沿》副主编 2022-至今 《科学报告》副主编 2019-至今 《作物科学》副主编 2004 – 2009 《植物基因组》副主编 2017-2020 《植物细胞组织和器官培养:植物生物技术杂志》副主编 2008 – 2020 《植物育种》主题编辑 2008 – 2019 体外生物学学会 (SIVB) 董事会成员 2011 – 2012;2014 – 2019 SIVB 会议程序主席 2011 – 2012; 2018 – 2019 第二届植物合成生物学国际会议主席 2018 国际牧草及草皮育种会议程序委员会成员 2018 – 2019 SIVB 植物生物学分会主席 2010 – 2012 SIVB 植物生物技术程序委员会主席 2008 – 2009 SIVB 筹款人兼植物生物技术程序委员会联合主席 2007 – 2008
1,2 <伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。关键字:肝脏发育。胚胎。mus musculus。胚胎发育。引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。Pritchett,2007)。)。Bossard and Zaret,(2000年)。因为它们可以操纵遗传学,并且在病理生理学和治疗性方面与人具有相似的方面,这使它们成为研究中最广泛使用的模型。小鼠胚胎在科学实验中很重要,因为小鼠肝脏的细胞组织与其他哺乳动物的细胞组织完全相似,这证实了小鼠为研究肝脏结构和功能提供了有用的动物模型(Baratta等,2009)。对小鼠肝发育的研究已吸引了胚胎学研究人员已有60多年的历史,鼓励科学家研究肝脏在储存和释放营养中及其在去除有毒物质中的重要作用(Sigal等,1999)。胎儿肝脏在胚胎发育过程中导致红细胞的产生,并且肝脏经历了两个阶段,其特征是肝细胞的成熟以及通过形态变化的几个阶段的结缔组织增加(Khanna,2014)。肝脏,胆管系统和胰腺具有从人体中形成前肢的确定性腹侧内胚层共同起源。Cardinale等人,(2012年)肝脏是最大的内部器官,在妊娠发育过程中提供了造血的部位,以及在杜尔索迪(Adulthoodi)中的重要代谢,合成和排毒。肝发育受到一系列细胞和渐进性的细胞和分子相互作用的调节。肝母细胞从内胚层增殖,形成组织芽,然后进一步扩散到相邻的隔膜横向中,与内皮细胞混合。Asahina等人,(2006年)。ader等人,(2006年),肝发育始于尾尾前的憩室及其的一部分,在这种未成熟的肝细胞(肝素)开始形成肝细胞(Hepatoblasts)之后,随着肝脏的相互作用,在与内二硫代表的上皮细胞之间的相互作用后开始形成,以等体的表皮细胞之间的相互作用,并形成。上皮间质相互作用。肝形态发生需要肝细胞和血管内皮之间的相互作用。肝脏延伸到其独特的能力,以响应肝脏肿块或损伤而再生。作为针对有毒化学物质和重新加工或吸收底物的生化防御,肝脏可能会定期暴露于有害因素上。Mao等人,(2014年)。