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World File Search System细胞边界
分析细胞 - 细胞连接表型-NSF-PAR
图4。分析未包装图像中细胞 - 细胞连接和细胞形态。（a）355未包装的2D图像。（b）用户沿356边界“ Waypoints”一个单元格时，JANAP确定了单元格。一旦所有单元格都被通路，JANAP就会处理每个单元格。（c）在357个特定感兴趣的单元中，JANAP将沿用户指定的单元边框应用一个过滤器，以消除358个消除背景。（d）沿细胞边界，然后根据所示的359方案对细胞连接进行分类。（e）显示了分类的细胞连接，其表型数据被保存360用于分析。（f）ZO-1的连续，点状和垂直连接的呈现分别为361，用于3D芯片上的芯片设备（3D）和2D PDMS表面（2D）。（g）ZO-1的总计362个连接覆盖率。（H-K）基于ZO-1表达的细胞形状因子。203≤297，其中n 363是从三个生物学重复的细胞数量。364
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补充图2。nf-k b调节肠道干细胞的增殖。（a）与野生型（ESG TS /+）相比，祖细胞特异性NF-K B耗竭（ESG TS /REL RNAI）10天后蝇的后肠。DNA用Hoechst（青色）标记的DNA，用ESG（黄色）标记的祖细胞，由ProS（Magenta）标记的肠内分泌细胞和由Armadillo（Magenta）标记的细胞边界。（b）与野生型相比，祖细胞特异性耗竭30天后蝇的后肠中肠。（c）野生型和祖细胞特异性的中肠中的pH3+有丝分裂细胞在10和30天后枯竭。使用ANOVA进行了显着性，然后进行成对Tukey测试。（d）pH3+细胞在IKK G同源物kenny（键）（e）在祖细胞特异性重击中的30天老蝇中每个核ESG+祖细胞的祖细胞特异性敲低后的pH3+细胞。（f）来自ESG TS，UAS-CFP，SU（H）-GFP的图像在祖细胞特异性耗竭30天后苍蝇。用ESG（黄色）和Notch阳性肠肠细胞前体标记的祖细胞（h）（Magenta）。（g）祖细胞池中祖细胞库内的su（h）+肠球前体的比例在特定于祖细胞的NF K B敲低时。使用学生的t检验发现了D，E和G的意义。A和B的比例尺为25 µm。A和B的比例尺为25 µm。