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World File Search System细菌
细菌数量测试（10件）
通用培养基双面涂有三苯基四氮唑氯化物：与活细胞反应时呈红色，便于计数。浸片可方便计数需氧微生物 (TVC)。浸片两面均涂有营养 TTC 琼脂，用于通用培养可从表面、液体或空气中获得的生物。营养琼脂中的添加剂与有氧呼吸产生的酶发生反应，颜色从白色变为红色，便于计数。最后，培养基的生产符合 ISO 11133 标准
细菌在废水处理中的作用
总而言之，废水处理在维持公共卫生和保护环境方面起着至关重要的作用。通过有效治疗和去除污染物，包括致病性微生物和过多的养分，治疗过程可确保可以将废水安全释放到环境中或用作宝贵的饮用水来源。将微生物纳入治疗系统中不仅有助于有机物的细分，而且还提供了资源回收和可再生能源生产的机会。当务之急，废水处理继续发展并进步，以应对不断增长的全球水挑战并促进可持续发展。（Raček，2020年）（Wärff，2020）（Rakesh等人2020）（Delhiraja＆Philip，2020）（Alagirisamy，2021）（Nagarkar等人2021）（Crouch，2020）。
专题 2 - 细菌和真菌感染
本演示文稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述给出了集团目前对未来事件的期望或预测。投资者可以通过这些陈述与历史或当前事实不严格相关这一事实来识别这些陈述。它们使用诸如“预期”、“估计”、“期望”、“打算”、“将”、“预测”、“计划”、“相信”、“目标”等词语以及与未来运营或财务业绩相关的其他具有类似含义的词语和术语。具体而言，这些陈述包括与未来行动、潜在产品或产品批准、当前和预期产品的未来表现或结果、销售努力、费用、法律诉讼等意外事件的结果、股息支付和财务结果有关的陈述。
阻止超级细菌的传播
前列腺癌的 PSMA 靶向治疗 每年，有超过 20 万美国男性被诊断出患有前列腺癌，这使得前列腺癌成为美国男性中最常见的癌症。准确的成像对于肿瘤定位、疾病分期和检测复发至关重要。PSMA 是一种在前列腺癌细胞表面高水平发现的抗原，是该疾病的潜在生物标志物。PMSA PET 扫描使用放射性示踪剂附着在 PSMA 蛋白上，然后将其与 CT 或 MRI 扫描相结合，以可视化前列腺癌细胞的位置。2020 年，该技术根据 III 期临床试验获得 FDA 批准，与使用骨和 CT 扫描的传统成像相比，该技术在检测前列腺癌转移方面的准确性显着提高。如果通过 PSMA PET 扫描及早发现复发性前列腺癌，可以通过立体定向放射治疗、手术和/或个性化全身治疗等靶向方法治疗。
从墓地筛选脂肪性细菌
抽象背景：公共公墓是埋葬尸体的区域，因此发生主动分解。可能发现的分解细菌之一是脂肪性细菌，因为人体占21,33-32,51％的脂质。尚未找到印度尼西亚墓地的脂肪性细菌的探索，因此需要进行这项研究。这项非实验研究旨在从Surakarta的Pracimaloyo公墓选择和鉴定脂解细菌分离株。方法：总共选择了使用Tributyrin培养基选择其脂解活性的36种细菌分离株。脂解指数确定脂溶作用。基于殖民形态和革兰氏染色的脂肪性细菌鉴定。结果：研究表明，22.2％（8个分离株）显示脂解阳性，最大的脂解指数（LI）值为2.5（分离株p36）。细菌菌落是圆形的，具有整个边缘，平坦的海拔，是黄色或白色。gram染色结果表明，分离的是一组革兰氏阴性细菌，形式是球菌的形式。结论：这项研究的结论表明，来自pracimaloyo公墓的细菌分离株具有潜在的脂解活性，这很可能来自假单胞菌和克雷伯氏菌属。关键字：公墓；透明区域；脂溶液；筛选； Tributyrin琼脂
“印度的细菌的隔离和鉴定...
Diksha Shukla and Dr. Jagriti Sharma* Department of Biotechnology, Raja Balwant Singh college, Khandari, Agra, U.P(282002), India --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Submitted: 25-01-2024 Accepted: 03-02-2024 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ABSTRACT It's unfortunate to see that lifestyle diseases such as heart disease, stroke, obesity, type II diabetes, and lung cancer are becoming more prevalent in our modern era.此外，抗生素的非理性使用有助于抗生素耐药性传染病的兴起，这与抗生素有关。Charaka，Sushruta和Vagbhatta Samhita是该领域最著名的文本。这些文本涵盖的一个有趣的话题是Ashta尿液或八种尿液。这些文本描述了每种尿液的特性，指示和配方。这表明了阿育吠陀如何用于了解人体及其功能数百年。尿液或gomutra已在阿育吠陀（Ayurveda）使用了几个世纪以来用于其药用特性。近年来，还进行了科学研究来研究其潜在的健康益处。最重要的发现之一是牛尿具有免疫调节特性，这意味着它可以帮助调节免疫系统。此外，gomutra具有抑菌作用，这意味着它可以抑制细菌的生长。这些特性使牛尿成为治疗各种健康状况的潜在有用物质。已经进行了各种研究以了解其活动和研究，并在本文中提供了这些发现的摘要。本研究是将细菌与牛尿液中分离出来，并看到它们针对不同微生物的抗菌作用。
机载细菌的生存能力和空气质量
摘要。生物颗粒物质或生物溶质醇是大气气溶胶的子集。他们通过几种知识较低的机制影响了气候，空气质量和健康。尤其是，对生物Aerosol的Viabil ity与空气质量或气象条件之间可能关系的定量研究是一个开放且相关的问题。通过分析在活动内运动中收集的数据来检索这种可观的相关性的困难可以使在大气模拟室内（ASC）内部控制良好的条件下进行的有针对性实验受益。chambre（气溶胶建模室和生物 - 大氧溶胶研究室）是热那亚（意大利）设计和构建的ASC，旨在对生物溶质溶胶进行实验研究。在本文中，我们关注细菌生存能力。开发并进行了彻底测试，以培养合适的细菌种群（大肠杆菌），在可行细胞的腔室内进行雾化和注入，暴露于Chambre内部的可行性变化，在选定的条件下保持，并在最佳条件下持有，并在最终饲养可行细菌的浓度。整个过程显示，当Chambre保持在参考基线状态时，总（t）和可行的大肠杆菌分别为153和32分钟，V：T：T寿命比为40±5分钟。变异的系数13％显示了该方案对细菌暴露于其他的生存能力的敏感性也对生存能力的变化（例如污染）条件。目前的结果为首先结果显示了将大肠杆菌菌株暴露于无X浓度和太阳照射的可行性降低，并进行了讨论。
关于生物学学生细菌的课程
在形状方面，细菌可以分为三个主要类别：球菌（球形），杆菌（杆状）和螺旋拉（螺旋形）。他们的细胞壁也是分类的重要因素。大多数细菌具有两种类型的细胞壁之一：革兰氏阳性或革兰氏阴性含量，它们的区别是一种称为革兰氏污渍的染色技术。这种区别很重要，因为它可以确定细菌对抗生素的反应。
新型细菌菌株及其联盟对
隔离：富集的培养技术用于分离差异的细菌菌株。矿物质盐培养基（MSM）用于细菌分离。将一克土壤样品转移到一个含有diflufenican的MSM的无菌埃伦米尔烧瓶中。将样品在22°C下孵育14天。将Erlenmeyer烧瓶样品的系列稀释液铺在含有Diflufenican的MSM琼脂平板上，以分离单个菌落。细菌的选择是基于表型差异的。图2。选择在营养琼脂培养基上生长的分离物。表1。研究中使用的分离株。识别：分离株在营养肉汤中培养24小时。根据制造商的方案，使用商业试剂盒分离细菌基因组DNA。将分离的DNA经过Sanger测序程序进行，并通过将其序列与使用BLAST软件的国家生物技术信息数据库（NCBI）进行比较来确定分离株中鉴定的物种。
从土壤中分离细菌
细菌隔离是一个关键过程，使我们可以根据其生长模式将不同的微生物群分开。这种方法可以通过允许各种细菌在独特的营养培养基上生长不同，这取决于温度，pH值，氧气可利用性和其他因素。分离细菌对于弄清和分类这些微生物至关重要。细菌隔离过程涉及多个步骤：收集样本，保存它们，培养样品，然后在显微镜下查看它们。标本可以来自各种来源，例如临床样本（例如血液或尿液），环境样本（例如空气或水）或食物样本。必须在无菌条件下保存这些标本并迅速运输以保持其可行性高并防止过度生长。细菌隔离使用基于培养的和非培养技术，例如PCR或LCR。培养细菌标本后，根据颜色，形状，大小和染色特征等特性进行微观检查。这有助于我们了解存在哪些细菌及其特定特征。细菌隔离的定义包括使用倒入，扩散，条纹或连续稀释的方法将一种类型的细菌与混合培养物分离。通过将细菌悬浮液添加到固体培养基或液体汤中，我们可以观察到生长模式并使用检测二氧化碳生产的自动化系统。细菌分离对于研究分离细菌的形态，生理和致病特性至关重要。各种镀层方法用于细菌分离，包括倒入，扩散，条纹和连续稀释。浇注方法很简单；它涉及采用大型细菌样品，将养分琼脂培养基添加到包含样品的培养皿中，然后旋转板以均匀分布。可以通过各种方法来实现细菌隔离的过程，每种方法都有其自身的优势和局限性。对于细菌的适当生长，必须在孵育前固化培养板。这可以通过允许培养板加入营养培养基后冷却来完成。在浇注方法中，细菌的悬浮液仍然存在于固体培养基中，这使得隔离纯文化具有挑战性。菌落可能出现在培养基表面或下方，导致过度生长和污染。另一方面，扩散方法涉及在允许固化后将细菌悬浮液添加到固体营养培养基中。此技术比倒入更简单，但仍需要仔细处理才能实现细菌的均匀分布。条纹方法被广泛用于隔离纯培养物，因为它允许创造狭窄的生长带，从而使污染的可能性降低。此方法涉及使用接种环将少量细菌悬浮液应用于培养基，然后在35-37摄氏度中孵育板。串行稀释是另一种涉及在连续的测试管中串联细菌悬浮液稀释的技术。此方法对于从小种群中隔离细菌特别有用，因为它允许单个管中的样品浓缩，从而更容易观察单个菌落的生长。稀释的样品少于水的浓度较少，而稀释的样品将含有高浓度的水。这意味着细菌种群与样品的稀释量成反比。要准确地识别孤立的菌落，至关重要的是选择较少菌落的人进行进一步检查。通过分析这些特征，例如生长模式和生化特性，可以诊断临床标本并鉴定在环境中发现的细菌变得可行。