第 3 部分 推荐接种疫苗 脑膜炎球菌疫苗 1999 年阿肯色州法案 1233 要求我们告知您这种罕见但可能致命的细菌感染,通常称为脑膜炎。住在宿舍的学生感染这种疾病的风险略高。阿肯色大学建议所有住在宿舍或希腊住房的学生在 16 岁生日当天或之后接种至少一剂传统脑膜炎疫苗 (MCV4),并完成单独的 B 型血清型疫苗系列。Pat Walker 健康中心提供这两种脑膜炎球菌疫苗。
微生物对抗菌药物有抵抗力:为什么这是一个问题?抗菌素抵抗是欧洲和全球的主要公共卫生挑战。每年在欧盟(EU),冰岛和挪威,超过35 000人死于对抗菌抗菌抗菌1的细菌感染1。近年来这个数字有所增加。这些感染对公共卫生的影响与流感,结核病和艾滋病毒/艾滋病的总和相当。随着时间的流逝,细菌,真菌和寄生虫可以适应旨在杀死它们的抗菌剂的作用。这种抵抗是由于在医疗保健环境中不适当地使用抗菌剂的结果,以及预防感染和控制措施不足。
结核病是一种细菌感染,通常影响肺部,但也可能影响身体的任何部位。感染结核病菌可能不会发展为结核病。结核病在体内发展缓慢,通常需要几个月的时间才会出现症状。大多数感染结核病的人永远不会患上结核病。在这些患者中,结核病菌终生处于非活动状态,不会引起疾病。但在其他人中(例如,免疫系统较弱的人),细菌可能会变得活跃并引起结核病。该国大多数人经过治疗后会完全康复,但这需要几个月的时间。
近年来,抗菌素耐药性(AMR)问题,尤其是抗生素耐药性问题显著增加。如果不采取严厉措施,预计这一趋势将持续下去。耐药性的进一步蔓延威胁着现有抗菌药物的有效性:制药行业缺乏投资新抗生素研发的动力,使情况更加恶化。因此,令人担忧的是,世界正在走向后抗生素时代,简单的细菌感染可能会变得更加致命。这种情况也威胁着现代医学的实践,并可能导致上述重要医疗程序不再能够安全执行的情况。
囊性纤维化 (CF) 是白种人中最常见的缩短寿命的遗传性疾病,每 2500 个活产婴儿中约有 1 个患有此病(白种人中这种常染色体隐性遗传病的携带者比例约为 1:25)。在缅因州,目前大约有 250 名儿童和成人患有此病。CF 患者因肺部产生浓稠分泌物而出现肺部并发症。所有分泌物无法从气道中清除,从而导致气体交换受损、细菌感染和疤痕组织形成等并发症。细菌感染会导致病情加重,需要吸入抗生素和静脉注射抗生素治疗。每次病情加重都会对肺组织造成进一步不可逆的损害,进行性肺病目前是大约 85% CF 患者的死亡原因。为了避免这些并发症,患者通常需要每天进行多次积极的气道清除治疗、吸入药物治疗和增加营养支持,所有这些治疗可能需要每天 2-4 小时(病情加重时需要更多时间)。近年来,生物技术已经改变了大多数 CF 患者的治疗和生活。一种称为高效调节剂疗法 (HEMT) 的新型药物现已可供多达 90% 的 CF 患者使用。这些口服药物混合物(通过筛选大型化合物库开发)易于服用,可改善肺功能,减少住院频率并显著改善患者的生活质量。早期指标表明,这些药物也显著提高了预期寿命。
在本研究中,我们描述了一种新的潜在炎症生物标志物Presepsin的动力学,以及人类内毒素血症研究中的一组完善的生物标志物。 我们评估了生物标志物相关性和确定的组合,这些组合可以对感染状态具有有价值的见解。 引言严重的细菌感染和败血症的特征是全身免疫反应。 炎症相关蛋白可以作为治疗功效生物标志物具有潜力。 这些生物标志物可用于监测抗生素疗法并为治疗优化提供信息,以改善患者的预后1。 至关重要的是,治疗功效生物标志物的诱导时间很短,半衰期相对较快,并且紧随感染过程以反映当前的感染状态。在本研究中,我们描述了一种新的潜在炎症生物标志物Presepsin的动力学,以及人类内毒素血症研究中的一组完善的生物标志物。我们评估了生物标志物相关性和确定的组合,这些组合可以对感染状态具有有价值的见解。引言严重的细菌感染和败血症的特征是全身免疫反应。炎症相关蛋白可以作为治疗功效生物标志物具有潜力。这些生物标志物可用于监测抗生素疗法并为治疗优化提供信息,以改善患者的预后1。至关重要的是,治疗功效生物标志物的诱导时间很短,半衰期相对较快,并且紧随感染过程以反映当前的感染状态。