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一种罕见的胎儿神经管缺陷； clausus
时期，持续8小时的阴道流体排放持续，并在过去2小时内伴有下腹部和背部疼痛。她没有先前的产前护理接触，也没有补充铁和叶酸。她以前的所有交付都是正常的，没有检测到严重的异常。在检查时，她表现出稳定的生命体征，苍白的结膜，一个26周大小的妊娠子宫，阳性心脏活动，湿的会阴和一个子宫颈扩张至3 cm，并带有eff effacement。超声评估显示，一个单个活的宫内胎儿，短颈椎，恢复的头部且没有可测量的液体。住院8小时后，她提供了一个1.1公斤的死产雌性胎儿，颈部超延伸和短颈椎，但没有其他粗大异常（►图。1和2; ►视频1）。由于宗教原因，家庭不允许对婴儿进行高级检查，例如尸检。该医院没有其他调查，例如MRI和X射线检查。母亲
人类胚胎脊髓神经管的形成和尾部发育
摘要 人类的初级和次级神经管形成过程（形成脊髓的过程）尚未完全了解，这主要是因为获取神经管形成阶段胚胎（受精后 3-7 周）的难度较大。本文，我们描述了 108 个人类胚胎的发现，涵盖卡内基阶段 (CS) 10-18。初级神经管形成在后神经孔处完成，神经板弯曲与小鼠相似但不完全相同。次级神经管形成从 CS13 开始，形成单个管腔（如小鼠中一样），而不是多个管腔（如鸡中一样）融合。没有证据表明从初级神经管形成到次级神经管形成存在“过渡区”。60% 的近端人类尾部区域发生次级神经管“分裂”。人类每 7 小时形成一个体节，而小鼠为 2 小时，人类类器官的“分节时钟”为 5 小时。 CS15 胚胎尾芽中 WNT3A 和 FGF8 下调后，轴向伸长终止，伴随“爆发性”细胞凋亡，可能消除神经中胚层祖细胞。因此，人类和小鼠/大鼠脊髓神经形成的主要差异与时间有关。研究人员现在正试图在干细胞衍生的类器官中重现神经形成事件，我们的结果为解释此类研究结果提供了“规范数据”。
补充叶酸以防止神经管缺陷
作者感谢以下个人对该项目的贡献：MD，MPH，AHRQ医疗官员Justin Mills；蒂娜·范（Tina Fan），医学博士，MPH，曾任副科学总监和医学博士Tracy Wolff，MPH，AHRQ科学总监，美国预防服务工作组（USPSTF）计划； USPSTF的现任和前任成员；犹他大学的外部同伴评论家南希·罗斯（Nancy Rose）医学博士；哈佛大学的Jorge Chavarro医学博士，SCD；以及医学博士Kimberly Gregory，MPH，Cedars-Sinai Medical Center；联邦合作伙伴审查员（国立卫生研究院疾病控制与预防中心）； RTI国际 - 北卡罗来纳州EPC工作人员：Christiane Voisin，MSLS，研究图书馆员； Roberta Wines，MPH和Carol Woodell，BSPH，现任和前EPC计划经理； Nila Sathe，MA，MLIS，质量保证；马萨诸塞州沙龙·巴雷尔（Sharon Barrell），编辑；和Teyonna Downing，出版物专家。
在神经细胞原发性纤毛的钙动力学调节刺猬信号传导依赖性神经发生在胚胎神经管
神经干细胞增殖与神经元分化之间的平衡对于适当发展神经系统至关重要。Sonic刺猬（SHH）依次促进细胞增殖和神经表型的规范，但是负责从有丝分裂到神经源的发育转变的信号传导机制尚不清楚。在这里，我们表明，SHH通过瞬态受体电势阳离子阳离子c构件C成员3（TRPC3）（TRPC3）通过Ca 2+涌入来增强Ca 2+的活性，并通过Ca 2+涌入发育于Ca 2+涌入，并以发育阶段相互依赖的阶段相关的方式从细胞内存储中释放。这种睫状Ca 2+的活性反过来又通过下调SOX2表达和神经源性基因的上调表达来拮抗神经干细胞中的规范，增生性SHH信号，从而实现了神经元分化。这些发现表明，神经细胞睫状信号传导中的SHH-CA 2+依赖性开关触发了SHH作用从规范有限源性到神经源的开关。在该神经源信号轴上鉴定的分子机制是治疗脑肿瘤和神经发育障碍的潜在靶标。