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转移性结直肠癌的合理治疗 - colossus
摘要 将结直肠癌按不同的治疗反应分为亚组最初是根据特定生物标志物与治疗结果之间的描述性关联。最近，基于可繁殖的患者来源肿瘤样本的临床前模型提高了对疾病生物学的理解，促进了相关信息的功能验证和发现新的反应决定因素、治疗靶点以及肿瘤适应和耐药机制。我们回顾了患者来源模型对推进结直肠癌表征的贡献，讨论了它们对临床决策的影响，并强调了通过此类方法获得的结果在解释和临床可转移性方面面临的新挑战。
治疗失败后转移性结直肠癌患者...
摘要 摘要目的目的：评价小剂量阿帕替尼联合替吉奥联合健脾补肾解毒方治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效和安全性，为二线及以上综合治疗方案治疗失败的转移性结直肠癌（mCRC）患者提供更多的治疗选择。方法 方法：2019年4月至2020年9月，从一项单臂开放标签临床研究中选取了13名患者。患者分别接受低剂量阿帕替尼（250 mg，每天一次）和S-1（20 mg，每天一次）治疗。2020年9月至2020年9月，从一项单臂开放标签临床研究中选取了13名患者。患者分别接受低剂量阿帕替尼（250 mg，每天一次）和S-1（20 mg，每天一次）治疗。
分析结直肠的多基因分子面板...
简介：最常见的癌症之一结直肠癌（CRC）是全球主要的公共卫生问题，尤其是在西方国家。在波兰，无论是男性和女性，CRC都是一种癌症，发病率和死亡人数率很高，占据了第二–3 –3的位置。由于分子分析中的里程碑以及对分子途径的深入了解，现在可以进行个性化处理。下一代测序（NGS）技术可实现许多基因检测，因此可以鉴定患有癌症的突变的人。研究的目的：在当前的研究中，我们分析了≤50岁患者的CRC的分子研究。材料和方法：我们将没有事先放射和化学疗法的患者纳入纳入标准。我们与FFPE分离了DNA。我们使用了包含50个基因（700个扩增子）的Illumina热点癌面板。结果：年龄的中位数为43岁。女性比率为1：1。我们记录了以下突变频率：TP53 76％，APC 57％，KRAS 43％，NRAS 29％，SMAD4 9％，PIK3CA 14％和FBXW7 5％。我们注意到20％的患者的共发生APC/ KRAS/ TP53突变。结论：在86％的患者中发现了突变的共发生，最常见于2或3。IDH1仅在预后更好的患者中发现，而TP53，APC和KRAS突变的预后患者的发生频率更高。
人工智能对结直肠息肉检测的影响......
摘要 结直肠癌 (CRC) 是世界第三大常见癌症。结肠镜检查对降低 CRC 的发病率和死亡率做出了重大贡献。人工智能 (AI) 融入结肠镜检查实践解决了筛查结肠镜检查的各种缺点。人工智能辅助结肠镜检查将有助于实时识别具有可能组织学的息肉类型。这不仅可以节省时间，还有助于减少人为错误。计算机辅助检测和计算机辅助表征是人工智能的两种应用，目前正在广泛研究，旨在提高息肉和腺瘤的检出率。全球正在进行多项研究，这些研究要么涉及简单的决策算法，要么通过模仿人脑的神经网络涉及复杂的模式。大多数数据都是回顾性收集的，研究仅限于单中心研究，可能存在偏差。因此，未来结肠镜检查人工智能的研究应致力于开发更复杂的卷积神经网络和深度学习模型，这将有助于标准化实践并确保所有结肠镜检查具有相同的准确度，无论执行内镜检查的医师经验如何。在这篇评论中，我们将仔细研究人工智能的现状及其与结肠镜检查领域的整合。
转移性结直肠癌的血管生成抑制剂
FRESCO-2研究的主要终点，在Fruquintinib臂中为7.4个月，而安慰剂组为4.8个月（HR = 0.66，95％CI：0.55-0.80; p <0.0001）。Fruquintinib还将PFS从中位数提高1.8个月至3.7个月（HR = 0.32； P <0.0001）。在6个月时，Fruquintinib组的患者中有24％和安慰剂组的1％患有进行性疾病的迹象。Fruquintib改善了所有患者亚组的OS和PFS，包括先前用FTD/TPI或Regorafenib治疗。只有25名患者尚未接受过先前的VEGF抑制剂，在这一小组中，优势是广泛的（HR = 0.19），但先前的抗VEGF治疗患者受益（HR = 0.68）。常见的症状≥3例不良事件），hathenia（8％）和手脚综合征（6％）。由于发生不良事件而导致的治疗中断
结直肠癌的治疗靶标和肿瘤微环境
摘要：大肠癌（CRC）是一种遗传，解剖和转录异质性疾病。CRC患者的预后取决于诊断时肿瘤的阶段，并且相应地差异很大。CRC中的肿瘤微环境（TME）是影响靶向癌症治疗的重要因素。TME具有动态组成，包括各种细胞类型，例如癌症相关的细菌细胞，肿瘤相关的巨噬细胞，调节性T细胞和髓样衍生的抑制细胞，以及围绕癌细胞及其在物理和病理条件下具有功能和结构性角色的细胞外因子。此外，TME可以通过高间隙压力，纤维化和通过酶活性降解治疗剂的效率。因此，TME是发现新药的肥沃基础。本叙事评论的目的是根据CRC患者的策略提出有关TME组成的当前知识和未来观点。
转移性结直肠癌的合理治疗 - IRIS-AperTO
通讯作者：Livio Trusolino，意大利都灵坎迪奥洛癌症研究所 FPO IRCCS 转化癌症医学实验室，Strada Provinciale 142，km 3.95，坎迪奥洛 10060。电话 +39 011 993-32-27.电子邮件：livio.trusolino@ircc.it 资金：由意大利癌症研究协会 AIRC 资助，研究者资助 22802； AIRC 5x1000 拨款 21091； AIRC/CRUK/FC AECC 加速器奖 22795； H2020 赠款协议编号754923 巨人；皮埃蒙特癌症研究基金会 - ONLUS，5x1000 卫生部 2014、2015 和 2016。LT 是 EurOPDX 联盟的成员。利益冲突披露：LT 获得 Symphogen、Servier、Pfizer、Menarini 和 Merus 的研究资助，并且是 Eli Lilly、AstraZeneca 和 Merck KGaA 的演讲局成员。
无结双栅极模拟和射频行为分析
继续缩小晶体管尺寸的主要障碍是保持具有高掺杂浓度梯度的超浅源/漏 (S/D) 结，这无疑需要先进而复杂的 S/D 和通道工程。无结晶体管配置被发现是一种替代器件结构，其中可以完全消除结和掺杂梯度，从而简化制造工艺。本文进行了工艺模拟，以研究无结配置对双栅极垂直 MOSFET 的模拟和 RF 行为的影响。结果证明，n 沟道无结双栅极垂直 MOSFET (n-JLDGVM) 的性能略优于结双栅极垂直 MOSFET (n-JDGVM)。无结器件表现出更好的模拟行为，因为跨导 (gm) 增加了约 4%。就 RF 行为而言，无结器件的截止频率 (fT) 和增益带宽积 (GBW) 分别比结器件高 3.4% 和 7%。
结直肠癌靶向治疗的分子分析
AmeriHealth Caritas 制定了临床政策，以协助做出承保决定。AmeriHealth Caritas 的临床政策基于既定行业来源的指导方针，例如医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS)、州监管机构、美国医学会 (AMA)、医学专业协会和同行评审的专业文献。AmeriHealth Caritas 在做出承保决定时会考虑这些临床政策以及其他来源，例如计划福利和州及联邦法律及监管要求，包括任何州或计划特定的“医疗必要”定义，以及特定情况的具体事实。如果本临床政策与计划福利和/或州或联邦法律和/或监管要求发生冲突，则以计划福利和/或州及联邦法律和/或监管要求为准。AmeriHealth Caritas 的临床政策仅供参考，不作为医疗建议或指导治疗。医生和其他医疗保健提供者对其患者的治疗决定负全部责任。 AmeriHealth Caritas 的临床政策反映了审查时的循证医学。随着医学科学的发展，AmeriHealth Caritas 将根据需要更新其临床政策。AmeriHealth Caritas 的临床政策并非付款保证。
结直肠癌的生物学：干预机制和观点
结直肠癌（CRC）是影响全球胃肠道的常见恶性肿瘤。CRC的病因和进展与诸如环境影响，饮食结构和遗传敏感性等因素有关。肠道菌群可以通过分泌各种代谢产物来影响肠粘膜屏障的完整性并调节肠道免疫。营养不良会影响微生物的代谢产物，从而导致有毒代谢产物的积累，这会引发慢性炎症或DNA损伤，并最终导致细胞癌变和CRC的发育。Postbiotics are preparations of inanimate microorganisms or their components that are beneficial to the health of the host, with the main components including bacterial components (e.g., exopolysaccharides, teichoic acids, surface layer protein) and metabolites (e.g., short-chain fatty acids, tryptophan metabolite, bile acids, vitamins and酶）。与传统益生菌相比，它具有更稳定的化学结构和更高的安全性。近年来，已经证明，生物学后参与调节肠道微生态和改善CRC的进展，这为预防和诊断CRC提供了新的思想。在本文中，我们回顾了肠道不同状态下的肠道菌群的变化以及生物学后相关成分的抗肿瘤活性机制，并讨论了后CRC诊断和治疗后生物学后的潜在意义。这回顾了CRC发育中肠道菌群的变化和发病机理，并总结了近年来抗CRC发展方面的生物学后的相关机制，以及后CRC治疗过程中生物后的优势和局限性。