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评估肝转移对患者结局的预后作用：系统评价和荟萃分析
在这里，我们对文献进行了系统的综述，以记录与肝转移相关的危害的研究。鉴于我们对肝脏如何与免疫系统接触的知识，我们期望所有患有肝转移的患者，无论其主要恶性肿瘤，与其他身体部位转移性参与的患者相比，结果都会较差。为了评估这一点，我们通过原发性恶性肿瘤进行了子集分析。我们还通过治疗类型对研究进行了分层，以了解特定疗法的肝转移患者（无论是细胞毒性，靶向还是ICI）的情况差。最后，由于非小细胞肺癌（NSCLC）经常向肝脏转移，这是批准ICI的主要组织学之一，我们分析了肝脏涉及治疗类型的相对效果。
肥胖和 2 型糖尿病患者接受代谢减肥手术或胰高血糖素样肽 1 受体激动剂治疗后的心血管和糖尿病结局
结果：在平均 7 年的随访中，手术组 2039 例患者中 191 例（累计发生率 14.5%）发生了主要心血管事件，而胰高血糖素样肽 1 受体激动剂组 2039 例患者中 247 例（19.6%）发生了主要心血管事件（HR 0.75（95% ci 0.62 至 0.91），P = 0.003）。手术组患者治疗 5 年后的糖化血红蛋白 A1c 值较低（平均差 9.82（95% ci 8.51 至 11.14）mmol/mol，P < 0.001），微血管并发症较少（视网膜病变 HR 0.88（95% ci 0.79 至 0.99），P = 0.039；肾病 HR 0.72（95% ci 0.66 至 0.80），P < 0.001；神经病变或腿部溃疡 HR 0.82（95% ci 0.74 至 0.92），P < 0.001），但酒精/药物滥用风险较高（HR 2.56（95% ci 1.87 至 3.50），P < 0.001），自残风险较高（HR 1.41） (95% ci 1.17 至 1.71)，P < 0.001) 和骨折 (HR 1.86 (95% ci 1.11 至 3.12)，P = 0.019)。
多年复发性心包炎疾病持续时间在意大利患者中：停止长期IL-1途径抑制后的临床结局提供
1。Imazio M，Lazaros G，Gattorno M等。 抗心包炎的抗Interleukin-1药物：心脏病学家的底漆。 EU HEART J 2022; 43：2946-2957。 2。 Chiabrando JG，Bonaventura A，Vecchie A等。 急性和复发性心包炎的治疗。 J Am Coll Cardiol 2020; 75：76-92。 3。 Klein AL，Imazio M，Cremer P等。 白介素-1捕获rilonacept在复发性心包炎中的第3阶段试验。 NEJM 2021; 384：31-41。 4。 iMazio M，Klein AL，Brucato A等。 长期rilonacept持续持续的心包炎复发风险降低。 Jaha 2024; 13（6）：E032516。 5。 Brucato A，Lim-Watson MZ，Klein A等。 白介素-1诱捕性rilonacept改善了复发性心包炎患者的健康相关生活质量和睡眠：第三阶段临床试验狂想曲的结果。 j am heart Assoc 2022; 11（20）：E023252。Imazio M，Lazaros G，Gattorno M等。抗心包炎的抗Interleukin-1药物：心脏病学家的底漆。EU HEART J 2022; 43：2946-2957。 2。 Chiabrando JG，Bonaventura A，Vecchie A等。 急性和复发性心包炎的治疗。 J Am Coll Cardiol 2020; 75：76-92。 3。 Klein AL，Imazio M，Cremer P等。 白介素-1捕获rilonacept在复发性心包炎中的第3阶段试验。 NEJM 2021; 384：31-41。 4。 iMazio M，Klein AL，Brucato A等。 长期rilonacept持续持续的心包炎复发风险降低。 Jaha 2024; 13（6）：E032516。 5。 Brucato A，Lim-Watson MZ，Klein A等。 白介素-1诱捕性rilonacept改善了复发性心包炎患者的健康相关生活质量和睡眠：第三阶段临床试验狂想曲的结果。 j am heart Assoc 2022; 11（20）：E023252。EU HEART J 2022; 43：2946-2957。2。Chiabrando JG，Bonaventura A，Vecchie A等。急性和复发性心包炎的治疗。J Am Coll Cardiol 2020; 75：76-92。3。Klein AL，Imazio M，Cremer P等。 白介素-1捕获rilonacept在复发性心包炎中的第3阶段试验。 NEJM 2021; 384：31-41。 4。 iMazio M，Klein AL，Brucato A等。 长期rilonacept持续持续的心包炎复发风险降低。 Jaha 2024; 13（6）：E032516。 5。 Brucato A，Lim-Watson MZ，Klein A等。 白介素-1诱捕性rilonacept改善了复发性心包炎患者的健康相关生活质量和睡眠：第三阶段临床试验狂想曲的结果。 j am heart Assoc 2022; 11（20）：E023252。Klein AL，Imazio M，Cremer P等。白介素-1捕获rilonacept在复发性心包炎中的第3阶段试验。NEJM 2021; 384：31-41。4。iMazio M，Klein AL，Brucato A等。长期rilonacept持续持续的心包炎复发风险降低。Jaha 2024; 13（6）：E032516。5。Brucato A，Lim-Watson MZ，Klein A等。白介素-1诱捕性rilonacept改善了复发性心包炎患者的健康相关生活质量和睡眠：第三阶段临床试验狂想曲的结果。j am heart Assoc 2022; 11（20）：E023252。
Mithraprabhu，Tara Mahendran。高精子DNA碎片指数对妊娠结局产生负面影响
©作者（S），2024年，出版商和许可证：THB。开放访问。本文根据创意共享归因4.0国际许可的条款分发，该许可允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和非商业复制，只要您对原始作者和来源提供适当的荣誉。
内吞镜检查具有自动多光谱肠屏障病理学成像，以评估深度愈合，以预测溃疡性结肠炎的结局
消息屏障愈合代表了溃疡性结肠炎（UC）的一种新型治疗靶标，尽管其评估仍然具有挑战性并且缺乏标准化。这项探索性研究评估了超高放大射击内吞镜检查引导组织采样并驱动紧密连接（TJ）蛋白质自动量化的能力，以评估静脉屏障完整性并预测主要的不良结果（MAOS）。34例临床缓解中的UC患者前瞻性地接受了内吞镜检查和机器学习支持的肠内屏障蛋白评估的评估。内尾镜检查与Claudin-2表达的组合在12个月内准确预测MAOS方面表现出了希望。这种综合方法有望确定UC中的深层康复和增强对待目标策略。
嵌合抗原受体T细胞疗法受体中的巨细胞病毒感染：一项观察性研究，重点是肿瘤学结局
CAR-T治疗通常与细胞因子释放Syn Drome（CRS）或免疫效应细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）有关；患者通常需要用Toci lizumab，类固醇或Anakinra治疗来减轻这些并发症[7]。此外，CAR-T疗法可能导致由于B细胞发育不全引起的低血糖双血症，随后感染率更高[6-9]。感染是CAR-T治疗后最常见的直接直接原因之一[10]。使用Tocilizumab或类固醇治疗CRS和/或ICAN后，这种风险增加，在CAR-T治疗时年龄高龄，并且在CAR-T治疗之前进行了多种治疗方法[7，9，11]。降低CAR-T治疗的大多数病毒感染来自呼吸道病毒和甲状腺病毒（CMV）[9]。
出生后胎儿生长限制怀孕后出生后的长期母体和新生儿结局
在获得了AHVAZ医学科学大学的道德批准守则之后，在获得参与者的知情同意后的第一次访问之后，合格的研究人员从出生到出生后24个月收集了神经发育和临床信息（直到出生后的24个月（6个月的时间间隔，第6个月，第12个月，第12个月和24个月24个月），通过对母亲进行访谈并评估儿童的医疗记录，并将其评估为儿童，并将其分为儿童的医疗记录，并将其分为研究。该信息包括新生儿年龄，性别，发育和运动协调障碍状况，婴儿的生命状况，如果死亡，包括死亡时间和死亡原因，神经发育障碍（癫痫发作，运动障碍，精神障碍，CP，CP），骨科障碍（矫形障碍）（先天性髋关节疾病，疾病的疾病，施加症状，造型阶段）和儿童成长曲线基于其年龄范围。产后生长失败定义为年龄的体重或长度<5个百分位数。
PCSK-9抑制剂和心血管结局
proprotein转化酶枯草蛋白/Kexin 9型（PCSK9）抑制剂已批准用于治疗血脂异常。但是，缺乏对靶向PCSK9的最有效的PCSK9疗法的知识，该疗法针对心血管（CV）事件的高风险受试者的二级预防。因此，本研究旨在评估随机对照试验（RCT）中抗PCSK9抗体的功效和安全性。对可用文献进行了全面的综述，以识别RCT，以比较使用PCSK9抑制剂与安慰剂或ezetimibe的使用，以预防他汀类药物背景治疗患者的CV事件的次要预防。全因死亡率是主要疗效终点，而严重的不良事件是关键的安全结果。使用了一个随机效应模型，并以相应的95％置信区间（CI）表示数据作为风险比（RR）或风险差异。使用Cochran的Q测试确定了出版物的异质性，并使用漏斗图对出版物偏见进行了视觉检查。使用乔安娜·布里格斯研究所（JBI）创建的研究的关键评估清单评估了所有选择的研究质量。包括41个研究（76,304例患者：evolocumab上的49,086例，alirocumab上的27,218例），从2010年到2023年，它们的出版时间跨越了。总体而言，PCSK9抑制剂和对照组之间的CV和全因死亡率没有明显差异。然而，与对照相比，使用alirocumab的使用与全因死亡的风险降低有关，但没有降低。每种药物，evolocumab和alirocumab，显着降低了心肌梗塞（MI），冠状动脉血运重建和缺血性中风的风险。In comparison to the control therapy, the risk of major detrimental sequelae was significantly reduced by alirocumab therapy in the subgroup analysis of each PCSK9 inhibitor, whereas evolocumab treatment did not demonstrate significant differences (RR = 0.88; 95% CI = 0.72-1.04; evolocumab: RR = 0.99; 95% CI = 0.87-1.11).evolocumab和alirocumab都是耐受性良好的安全药物，可显着降低低密度脂蛋白（LDL）水平。
无创产前测试和不良妊娠结局中无细胞DNA的胎儿分数：全国性回顾性队列研究56,110名孕妇
背景：通过无细胞DNA分析的无创产前测试，向全世界的孕妇提供了胎儿动物的筛查。在非侵入性产前测试中，孕产妇循环中无细胞DNA的胎儿分数是作为质量控制参数测量的。鉴于无胎儿的DNA起源于胎盘，胎儿分数也可能反映胎盘健康和孕妇妊娠适应。目的：本研究旨在评估胎儿分数和不良妊娠结局之间的关联。研究设计：我们对2018年6月和2019年6月在全国范围内进行无创性产前测试的女性怀孕的女性进行了回顾性队列研究（荷兰实验室试验（荷兰实验室试验）（荷兰实验室的试验，用于评估无侵入性的培养点测试评估[Trient triend trients] [Trytent trient] -2）。多变量逻辑回归分析用于评估胎儿分数和不良妊娠结局之间的关联。胎儿分数被评估为连续变量，为<10个百分位数，对应于胎儿分数<2.5％。结果：该队列包括56,110例怀孕。在将胎儿分数分析为连续变量时，胎儿分数的降低与高血压疾病的妊娠风险增加有关（调整后的比值比，2.27 [95％的固定间隔，1.89 E 2.78]），小型
![糖尿病2（DM2中的CKD）的省慢性肾脏疾病[团队]优化肾脏和心血管结局的途径](/simg/4/4c0d06b994fbcfc029e91a8c99079b2573c3ed07.webp)
糖尿病2（DM2中的CKD）的省慢性肾脏疾病[团队]优化肾脏和心血管结局的途径
如果危险信号立即开始胰岛素治疗或转移到紧急护理的情况下，如果代谢代谢的证据，则定义为以下方面之一：1。无意的严重体重减轻是由于糖尿病或2个。标记或有症状性高血糖或3。糖尿病性酮症酸中毒/高质膜综合征