用于 Li–S 电池的富氧空位多壁碳纳米管上N、F 和 B Co 掺杂 CoFe 2 O 4âˆ' x的离子液相辅助合成。先进功能材料,2022,32,。
二维共轭聚合物(2DCP)是一类单层到多层晶体聚合物材料,并在两个正交方向上具有共轭链接,这些方向有望从膜到电力。当前的界面合成方法已成功地从动态价值化学(例如亚胺链接)中构造了2DCP。但是,由于可逆性不足,这些方法不适合制造可稳健的核定链接的2DCP。在这里,我们报告了通过两亲吡迪辅助辅助藻型界面多凝结连接的2DCPS的合成。合成是通过烷基定量的三吡啶定甲基吡啶来实现的,该三吡啶可以在水界面上自组装成有序的单层,并通过醛型型拓扑拓扑敏感性地与多功能醛进行原位与多功能醛反应。最终的2DCP显示出远距离分子排序,较大的侧向尺寸和良好的控制厚度。实验和理论分析都表明,在水界面上的预组装三甲基吡啶丁物单层显着提高了其凝结反应性,从而促进了在轻度条件下2DCP的合成。在渗透发电机中具有固有正电荷的2DCP的整体可提供出色的输出功率密度,达到51.4 w m-2,高于报告最多的2D纳米孔膜。
摘要:由于其特征,包括10-15 pc/n的D 33和高稳定性,直至1000℃以上的温度,因此,含有壁炉晶体的极性玻璃 - 螺旋孔被认为是在高温下需要压电的应用的高效材料。在本文中,我们研究了Sr-Fresnoite(STS)玻璃训练的钡取代。研究了两个方面:首先,取代对结晶的优先方向的影响,其次,玻璃 - 凝聚力在高温下产生和传播表面声波(SAW)的能力。XRD分析表明,BA的替换为10 at。替代,使我们能够保持壁画晶体(00L)平面的强烈优先取向,低于表面以下1 mm以上。较高的替代水平(25和50 at。%)诱导与表面机制竞争的非方向的体积结晶机制。锯设备是用0、10和25 at。%ba取代的玻璃室底物制造的。温度测试揭示了所有这些设备的频率和延迟的高稳定性。玻璃 - 驾驶次数为10%Ba取代的玻璃训练性给出了锯信号的最强振幅。这归因于高(00L)优先方向以及缺失的体积结晶。
追求高水平的掺杂而不会恶化结晶度是非常困难的,但对于释放材料的隐藏力至关重要。这项研究证明了通过激光至关重要的自由基,硼龙二氢化合物(BH 2)的激光振动激发(BH 2)在燃烧化学蒸气期间保持晶格完整性的有效途径。改进的钻石结晶度归因于硼氢化硼(BH)的相对丰度的激光,热抑制的热抑制,其过度存在会诱导硼隔离并扰乱结晶。BDD的硼浓度为4.3×10 21 cm -3,膜电阻率为28.1毫米·CM,孔迁移率为55.6 cm 2 v -1 s -1,超过了商业BDD。高导电和结晶的BDD在传感葡萄糖方面具有提高的效率,证实了激光激发在产生高性能BDD传感器方面的优势。在掺杂过程中重新获得激光激发的结晶度可以消除半导体行业的长期瓶颈。
富 Ge GeSbTe (GGST) 合金的开发显著提高了相变存储技术所需的高温稳定性。先前对 Sb/Te 比小于 1(Sb = Te , 1)的 GeSbTe (GST) 材料中 Ge 富集的研究强调了立方 Ge 和立方 GST 相的分离。这种分离的立方 GST 相是亚稳态的,呈现出多晶结构,其晶粒边界无序,可能导致结构弛豫,进而导致漂移现象。在这项工作中,利用电阻率测量、拉曼光谱和原位 x 射线衍射分析,我们首次证明 Sb/Te 比大于 1(Sb = Te . 1)的 GGST 在退火时会直接形成具有高生长速度的 GST 六方相,绕过立方亚稳态相。结合 Ge 富集,Sb = Te 成核的活化能值增加。 1 GGST 合金确保了非晶相的高稳定性。最后,氮的引入进一步稳定了系统以防止结晶,而不会损害高晶体生长速度和 Sb = Te 合金中稳定的 GST 六方相的形成。1. 这些结果证明了可以调整富 Ge GeSbTe 合金中偏析相的晶体结构,将非晶相在高温下的稳定性与目标 GST 相的高结晶速度和均匀性(具有较大的晶粒)相结合。
Sige合金数十年来引起了很多兴趣,尤其是在微电子行业中。如今,它们已在许多设备中使用。的确,由于GE [1]中的较高的孔迁移率和相对较小的晶格参数差异,因此它们与硅设备的兼容性使得能够设计出诸如应变,载流子迁移率和带盖之类的特性。一个人可以使用sige:b源和排水量来压缩PMOS通道,从而改善其电气性能[2]。但是,设备的连续微型化需要形成越来越浅的源/排水(S/d)连接,但具有高掺杂剂激活。因此,退火过程时间尺度变短且较短[3,4]。纳秒激光退火(NLA)可以达到SI [5-7]或GE [8,9]中的较高掺杂剂的激活。紫外线NLA(UV-NLA)也可以用于3D整合,因为其短脉冲持续时间及其短波长导致表面附近的高退化温度,同时将嵌入式层保持在较低的温度下[10-13]。
摘要 本综述讨论了有机分子结晶多晶型之间的固-固相变分析。虽然活性药物成分 (API) 是综述的范围,但无论有机分子是否具有生物活性,都没有特别定义其在结晶状态下的相互作用。因此,其他小有机分子也已纳入本分析,在某些情况下也讨论了聚合物。本综述的重点是实验分析;但是,增加了计算和理论方法部分,因为这些方法变得越来越重要,并且显然有助于理解例如转变机制,因为结果可以很容易地可视化。讨论了晶体结构之间固-固相变的以下方面。讨论了涉及热力学平衡的多晶型之间的相变热力学以及与吉布斯自由能密切相关的变量温度和压力。讨论了有机结晶固体中的两种主要转变机制,即置换和协同转变。回顾了用于理解 API 不同多晶型之间的机制和热力学平衡的实验方法。本文讨论了多晶型物性的转换,并回顾了热存储和释放,因为这是固态相变的主要应用之一。限制相变对于药物产品的控制很有吸引力,本文对其进行了回顾,因为它可能有助于通过使用亚稳态相来提高 API 的生物利用度。最后,本文讨论了有机材料的二级相变,这种相变似乎很少见。可以得出的结论是,尽管人们对多晶型和相变的一般理论有了很好的理解,但它对特定分子的作用仍然难以预测。
摘要:具有Kagome网络的金属间化合物具有有助于获得特定的结构特征,该特征有助于获得特定的物理特性,例如量子关键性,负载密度波,超导性,超导性,磁性磁性...然而,凝聚态物理学家对这些特性的研究和理解需要一方面,并且在其他手中,以及其他构成的构图,并在其他手中进行了构图。这两个点仍然是扎实的化学家可以带来所有专业知识的主要问题。在这种情况下,将阐明有关合成,结晶生长和与Kagome网络的金属间化合物的多尺度表征的主题。该受试者的第一部分将专门用于三元和第四纪金属间化合物的深度合成和研究,其kagome网络由金属3 d或金属4 f形成。第二部分将通过使用各种生长技术来关注其中一些化合物的晶体生长。合成,格式和结构,化学和磁研究将使用实验室中的设备进行,并补充使用大型仪器。国家和/或国际合作将被设想出来某些特定属性或使用非常具体条件的表征。论文将于2025年10月开始3年。候选人将拥有化学和/或物理材料的硕士学位或工程文凭。晶体学和/或磁分析的技能将是一种资产。
图5代表延长的绿色荧光蛋白(EGFP),SARS -2 COV -2 SPIKE蛋白受体结合结构域(RBD)和CAS9模型验证的各种组合:IVT长度的多个DNA序列的IVT产量(Rosa等,2022)。关于模型预测的阴影区域是95%的预测间隔(SI第4节)。数据点上的误差线是根据Rosa等人的整个数据集估计的标准偏差的95%置信区间。(2022)。ivt,体外转录。Rosa等人使用的 DNA序列。 是延长的绿色荧光蛋白(EGFP),SARS -CV -2尖峰蛋白受体结合结构域(RBD)和Cas9基因的组合。DNA序列。是延长的绿色荧光蛋白(EGFP),SARS -CV -2尖峰蛋白受体结合结构域(RBD)和Cas9基因的组合。
紫红胆汁琼脂(结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂)预期用途紫红胆汁琼脂(结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂)是一种用于检测和计数大肠杆菌的选择性培养基。摘要紫红胆汁琼脂是 MacConkey 原始配方的改良版,用于计数产气大肠杆菌菌群。它依赖于使用选择性抑制成分结晶紫和胆汁盐以及指示系统乳糖和中性红。因此,可以抑制许多有害生物的生长,同时可以对所需细菌进行初步鉴定。快速攻击乳糖的生物会产生被紫色光晕包围的紫色菌落。非发酵菌或晚期乳糖发酵菌会产生带有绿色区域的浅色菌落。APHA 推荐使用 VRBA。原理动物组织的胃蛋白酶消化物和酵母提取物可作为碳、氮、维生素和其他必需生长营养素的来源。乳糖是可发酵碳水化合物,利用它会产生酸。中性红指示剂可检测形成的酸度。结晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阳性菌和无关菌群。氯化钠维持渗透平衡。配方* 成分 g/L 乳糖 10.0 动物组织胃蛋白酶消化物 7.0 氯化钠 5.0 酵母提取物 3.0 胆汁盐混合物 1.5 中性红 0.03 结晶紫 0.002 琼脂 15.0 最终 pH(25°C 时) 7.4 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30°C,将配制的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。在标签上的有效期前使用。开封后,请保持粉末培养基密闭,以免受水。样本类型 临床样本;食品和乳制品样本;水样本。样本采集和处理 确保所有样本均贴有正确标签。按照既定指南采用适当的技术处理样本。某些样本可能需要特殊处理,例如立即冷藏或避光,请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后,受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌,然后才能丢弃。说明