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World File Search System结晶
合成，冰重结晶抑制作用，a-包裹：沃里克
摘要：来自极端生物的冰结合蛋白（IBP）可以调节冰的形成和生长。从冷冻保存到缓解冻结 - 混凝土中的冻结到冷冻食品质地修饰符，IBP的技术应用很多（Bio）。提取或表达IBP可能具有挑战性地扩展，因此出现了聚合物仿生。但是，希望在聚合物中使用生物原样的单体和含杂种骨架的主体进行体内或环境应用来允许降解。在这里，我们研究了高分子量多发性作为冰结晶抑制剂（IRI）。低分子量多发性元素是弱的IRI。它的活性被认为是由于其采用的独特PPI螺旋而引起的，但尚未得到彻底研究。这里采用开放式N-羧基水溶液聚合的开放水性水溶液，以获得高达50000 g mol-1的分子量的多生产。这些聚合物的IRI活性低至5 mg ml -1，这与多肌醇的对照肽不同，多肌氨酸的对照肽并未以高达40 mg ml -1的抑制所有冰的生长。多产品在室温下观察到较低的临界溶液温度行为和组装/聚集，这可能有助于其活性。带有多发性的单冰晶体测定导致刻面，这与特定的冰面结合一致。这项工作表明，非乙烯基聚合物可以设计用于抑制冰的重结晶，并且可以提供更可持续或环境可接受的，同时合成可扩展的大规模应用途径。■简介
揭示预先存在的分子顺序对半导体半结晶聚（9,9-二-正辛基芴基-2,7-二基（PFO））结晶的影响
摘要：了解半导体聚合物的复杂结晶过程是有机电子技术进步的关键，因为这些材料的光电特性与其固态微结构密切相关。这些聚合物通常具有半刚性主链和柔性侧链，这导致它们在液态下具有强烈的组织/排序趋势。因此，这些材料的结晶通常发生在表现出至少部分分子有序的液态中。然而，先前存在的分子顺序对半导体聚合物甚至任何聚合物结晶过程的影响迄今为止仍是未知的。本研究采用快速扫描量热法 (FSC) 探测聚（9,9-二- n -辛基芴基-2,7-二基） (PFO) 在各向同性无序熔融状态 (ISO 状态) 和液晶有序状态 (NEM 状态) 下的结晶动力学。我们的结果表明，预先存在的分子顺序对 PFO 的结晶有着深远的影响。更具体地说，它有利于有效晶体成核中心的形成，从而加速相变早期阶段的结晶动力学。然而，与从 ISO 状态结晶的样品相比，从 NEM 状态结晶的样品需要更长的时间才能达到完全结晶（在二次结晶阶段），这可能表明预先存在的分子顺序减慢了结晶最新阶段的进展，即受分子扩散控制的阶段。数据与 Avrami 模型的拟合揭示了不同的结晶机制，最终导致独特的半结晶形态和光致发光特性。因此，这项工作强调了理解聚合物半导体的加工、结构和特性之间的相互关系的重要性，并为通过新开发的 FSC 方法对此类材料进行基础研究打开了大门，而这在传统技术中是不可能实现的。■ 简介
稻壳（农业废弃物）结晶纳米二氧化硅及其磁性复合材料的合成与表征
环保技术。XRD 测量揭示了晶粒尺寸。SEM、WH 分析辅助 XRD 图案分析。FTIR 分析用于研究非晶态结晶纳米二氧化硅的功能组和键拉伸。光学研究表明，它将增强催化性能，在 UV 范围内具有吸收，带隙在 1.76 eV 范围内。天然来源的磁光设备。结晶纳米二氧化硅、磁性铁氧体和 PVDF 聚合物可用于制造磁性聚合物。XRD 分析揭示了纳米复合材料的形成。发现了磁性聚合物的亚铁磁性。纳米二氧化硅/铁氧体/PVDF 复合材料具有磁滞回线，表明它们可以用作聚合物磁体。
新型 DA 生色团与缩合 1,2,4-三嗪体系同时显示热激活延迟荧光和结晶诱导
a. 巴黎萨克雷大学，ENS Paris-Saclay，CNRS，PPSM，91190 Gif-sur-Yvette，法国 b. CNR-NANOTEC – 纳米技术研究所，c/o Campus Ecoteckne，Via Monteroni，73100 Lecce，意大利 c. 考纳斯理工大学聚合物化学与技术系，Radvilenu plentas 19，LT50254 Kaunas，立陶宛 d. 杜伦大学物理系，杜伦 DH1 3LE，英国 * antonio.maggiore@ens-cachan.fr 摘要 光物理特性的控制对于电致发光器件和发光材料的持续发展至关重要。原始分子的制备和研究揭示了高效材料和器件的设计规则。在这里，我们基于热激活延迟荧光发射体中流行的供体-受体设计制备了 7 种新化合物。我们首次引入了苯并呋喃并[3,2-e]-1,2,4-三嗪和苯并噻吩并[3,2-e]-1,2,4-三嗪受体，它们与几种常见的供体相连：吩恶嗪、吩噻嗪、咔唑和 3,6-二叔丁基咔唑。在溶液和固态下进行了 DFT 计算和稳态和时间分辨光物理研究。虽然含有吖嗪部分的衍生物在任何形式下都是非发射性的，但包含 3,6-二叔丁基咔唑的化合物在所有情况下都显示 TADF。更有趣的是，用咔唑供体取代的两种衍生物在分散在聚合物基质中时具有 TADF 活性，在室温下以纯膜（微晶形式）的形式呈现磷光性。
红荧烯单晶太阳能电池及结晶度对界面复合的影响
单晶研究有助于更好地了解有机光伏器件的基本特性。因此，在这项工作中，厚度为 250 nm 至 1000 nm 的红荧烯单晶被用于生产倒置双层有机太阳能电池。接下来，研究了与单晶厚度相同的多晶红荧烯（正交、三斜）和非晶双层太阳能电池，以进行跨平台比较。为了研究单晶、多晶（三斜-正交）和非晶形式如何改变红荧烯/PCBM 界面处的载流子复合机制，进行了光强度测量。具有不同形式的红荧烯的有机太阳能电池中 JSC、VOC 和 FF 参数的光强度依赖性。除了双分子复合外，在采用非晶态和多晶态红荧烯的器件中还观察到单分子（Shockley Read Hall）复合，而由于供体受体界面的陷阱状态减少，单晶器件受陷阱辅助 SRH 复合的影响较小。迄今为止，这项提议的研究是唯一一项系统研究由不同结构形式的红荧烯制成的有机太阳能电池中的传输和界面复合机制的研究。
合成尿液培养基中的草酸钙结晶
科廷大学。*邮箱：科廷大学，GPO Box U1987，珀斯，澳大利亚 6845。电子邮件：F.Jones@curtin.edu.au 电话：618 9266 7677 摘要：本文介绍了三种有机分子（在有和没有锌离子的情况下）在更现实的溶液介质中的影响。尿液介质对形成的草酸钙一水合物形态的影响与在主要成分柠檬酸存在下所见的相似。形成的颗粒是相对扁平的圆形颗粒。在锌离子存在下，颗粒几乎没有变化，主要变化是颗粒更圆润。不同有机酸的存在对不同的有机物有不同的影响。乙二胺四乙酸与钙离子络合并降低过饱和度，正如螯合剂所预期的那样。它还会影响生长中的晶体，从而改变形态。对于酒石酸来说，吸附在关键核和/或生长特征上会导致掺入。最后，发现马来酸的影响最为复杂。马来酸与柠檬酸相互作用，抑制柠檬酸效应。这可以从粒子的形态与纯水中的形态相似中看出。锌离子的存在通常会导致 zeta 电位值更接近于零，因此会增加这些粒子凝结的倾向。 关键词：A1 生物结晶，A1 晶体形态，A1 杂质，A1 成核，A2 从溶液中生长，B1 钙化合物 简介：生物矿化是一个重要且普遍的过程，发生在日常生活中，例如骨骼[1]、牙齿[2]、海绵中的骨骼组织[3]、甲壳类动物[4]、蛋[5] 和软体动物壳[6]。通过研究这些自然系统，“仿生材料化学”旨在将新发现的方法应用于材料化学。[7] 因此，碳酸钙、草酸钙和磷酸钙等晶体系统尤为重要，因为它们是自然界中的生物矿物。[2,4,7] 自然界中，草酸钙在许多植物中含量丰富[8,9]，以从无定形到水合形式的多种相存在。[10,11,12] 然而，并非所有的生物矿化都是可取的。 在人类中，草酸钙是一种具有重要医学意义的生物矿物，特别是对于尿石症[13]和肾结石的形成。[14,15] 这种不良疾病每代影响全球约 10% 的人口[16]，预计在可预见的未来携带者的数量会增加。草酸钙在泌尿系统结石中非常重要，因为肾结石由草酸钙一水合物和二水合物（约 70%）的混合物组成，其中磷酸钙约占 8.9%，尿酸约占 10.1%，鸟粪石约占 9.3%，各种有机物约占 0.8%，胱氨酸约占 0.7%。[17] 肾结石的形成与肾结石的形成密切相关。
通过大规模从头计算模拟揭示相变材料的结晶机制和电子结构
相变材料 (PCM) 可以在结晶状态和非晶态之间快速可逆地切换，具有显著的光学和电子对比度。[1–3] 这些特性被广泛应用于电子非挥发性存储器 [4–7] 和纳米光子学等一系列设备中。[8–10] 在基于 PCM 的随机存取存储器 (PCRAM) 中，SET 操作通过结晶实现，RESET 通过熔融淬火非晶化实现。 可以对更复杂的操作进行编程，包括迭代 RESET 和累积 SET，对应于中间和部分结晶/非晶态，用于神经启发计算应用。[11–18] 伪二元 GeTe–Sb 2 Te 3 系列上的 Ge–Sb–Te (“GST”) 化合物 [19] 已得到广泛研究，旗舰化合物 Ge 2 Sb 2 Te 5 和 GeSb 2 Te 4 目前被用作
无添加剂、低温结晶稳定 α ...
甲脒铅三碘化物 (FAPbI 3 ) 已成为金属卤化物钙钛矿家族中高效、稳定的钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的有希望的候选者，尤其是与早期的甲基铵铅三碘化物 (MAPbI 3 ) 原型相比。这是因为 FAPbI 3 具有更窄的带隙能量 ≈ 1.45 eV——更接近 Shockley-Queisser 最优 [1]——并且比 MAPbI 3 更热稳定。[2] 然而，α 相 FAPbI 3 的形成通常需要高温退火 (≥ 150 ° C) 数十分钟，[3] 而获得的 α -FAPbI 3 在室温下是亚稳态的，因为它会迅速降解为光惰性的非钙钛矿同质异形体 (δ-FAPbI 3 )。 [4] 钙钛矿相的亚稳态归因于甲脒（FA +）的尺寸相对较大，导致Gold-schmidt容忍因子> 1，从而驱动六方晶体结构而不是立方晶体结构的形成。[5]
无添加剂、低温结晶稳定 α ...
甲脒铅三碘化物 (FAPbI 3 ) 已成为金属卤化物钙钛矿家族中高效、稳定的钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的有希望的候选者，尤其是与早期的甲基铵铅三碘化物 (MAPbI 3 ) 原型相比。这是因为 FAPbI 3 具有更窄的带隙能量 ≈ 1.45 eV——更接近 Shockley-Queisser 最优 [1]——并且比 MAPbI 3 更热稳定。[2] 然而，α 相 FAPbI 3 的形成通常需要高温退火 (≥ 150 ° C) 数十分钟，[3] 而获得的 α -FAPbI 3 在室温下是亚稳态的，因为它会迅速降解为光惰性的非钙钛矿同质异形体 (δ-FAPbI 3 )。 [4] 钙钛矿相的亚稳态归因于甲脒（FA +）的尺寸相对较大，导致Gold-schmidt容忍因子> 1，从而驱动六方晶体结构而不是立方晶体结构的形成。[5]
通过大规模从头计算模拟揭示相变材料的结晶机制和电子结构
相变材料 (PCM) 可以在结晶状态和非晶态之间快速可逆地切换，具有显著的光学和电子对比度。[1–3] 这些特性被广泛应用于电子非挥发性存储器 [4–7] 和纳米光子学等一系列设备中。[8–10] 在基于 PCM 的随机存取存储器 (PCRAM) 中，SET 操作通过结晶实现，RESET 通过熔融淬火非晶化实现。 可以对更复杂的操作进行编程，包括迭代 RESET 和累积 SET，对应于中间和部分结晶/非晶态，用于神经启发计算应用。[11–18] 伪二元 GeTe–Sb 2 Te 3 系列上的 Ge–Sb–Te (“GST”) 化合物 [19] 已得到广泛研究，旗舰化合物 Ge 2 Sb 2 Te 5 和 GeSb 2 Te 4 目前被用作