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免疫疗法彻底改变了脑转移性癌症治疗：变革结果的个性化策略
脑转移性癌症构成了重要的临床挑战，患者的治疗选择有限，预后不良。近年来，免疫疗法已成为解决脑转移的一种有前途的策略，比传统治疗具有明显的优势。本评论探讨了在脑转移性癌症的背景下肿瘤免疫疗法不断发展的景观，重点是肿瘤微环境（TME）和免疫治疗方法之间的复杂相互作用。通过阐明TME内的复杂相互作用，包括免疫细胞，细胞因子和细胞外基质成分的作用，该综述突出了免疫疗法重塑脑转移治疗范式的潜力。利用免疫检查点抑制剂，细胞免疫疗法和个性化治疗策略，免疫疗法有望克服血脑屏障和免疫抑制脑转移的微观环境所带来的挑战。通过对当前研究发现和未来方向的全面分析，这项综述强调了免疫疗法对脑转移癌管理的管理性影响，为个性化和精确的治疗干预提供了新的见解和机会。
20K16477研究结果报告
研究成果の概要（英文）：最初的计划是使用fMRI测量和小组实验的组合来检验垂直惩罚假设，但是由于COVID-19不再进行面对面的实验，因此进行了替代研究。首先，我们对自由决策的神经基础进行了研究，开发了一项新的创造力，以生成新的选择，并进行了行为和fMRI实验。结果证实了期权产生的唯一性度量的有效性，并表明期权产生的流利度随开发而有所改善。对BCI技术的道德问题也在讲英语和日语的人群中进行了研究。结果表明，人们对人格和后果的担忧很普遍，并且仅在日本说话者中与后果相关的关注涉及与后果有关的道德基础。
2024年前的结果交流
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HIF-1A对免疫血管微环境中免疫疗法结果的研究进度
缺氧诱导因子-1 A（HIF-1 A）在促进细胞对缺氧的适应中起关键作用，深刻影响了免疫血管微环境（IVM）和免疫疗法结果。HIF -1 A介导的肿瘤缺氧驱动血管生成，免疫抑制和细胞外基质重塑，创造了一种环境，可促进肿瘤进展和对免疫疗法的抗性。HIF-1 A调节关键途径，包括血管内皮生长因子的表达和免疫检查点上调，从而导致肿瘤 - 纤维化淋巴细胞功能障碍以及募集免疫抑制细胞（如调节性T细胞和髓样细胞）和髓样细胞的抑制细胞。这些改变降低了检查点抑制剂和其他免疫疗法的效率。最近的研究强调了针对HIF-1 A的治疗策略，例如使用药理学抑制剂，基因编辑技术和进行缺氧的治疗方法，这在增强对免疫疗法的反应方面表现出了希望。本评论探讨了IVM中HIF-1 A的作用的分子机制，其对免疫疗法抗性的影响以及潜在的干预措施，强调了需要创新方法来规避低氧驱动的免疫抑制在癌症治疗中。
21H01911研究结果报告
研究成果の概要（英文）：这项研究的重点是在石墨烯中实现稳定的N型掺杂的创新方法，这对于几种高级应用至关重要。在早期阶段，我们使用Photobase Generator（PBG）与UV辐射相结合，提出了一种光诱导的电子掺杂技术，该技术允许精确控制石墨烯中的掺杂和图案，以创建高性能PN连接。此方法表现出高电子迁移率和稳定的掺杂，为在透明电子和温度传感中的应用铺平了道路。在后面，我们通过在紫外线下使用PBG和聚乙烯氧化物（PEO）的混合物来进一步扩展这种方法，以改善石墨烯中N型掺杂的均匀性和长期稳定性。这种混合方法被证明是具有成本效益，可扩展性和稳定性超过160天的，克服了先前的局限性，并证明了在热电设备中实用应用的潜力。
SR 稳定性和控制估计飞行测试结果...
技术出版物。已完成研究或重要研究阶段的报告，介绍 NASA 项目的结果，并包含大量数据或理论分析。包括被认为具有持续参考价值的重要科学和技术数据和信息的汇编。NASA 的同行评审正式专业论文的对应文件，但对手稿长度和图形演示范围的限制不那么严格。
细胞因子基因多态性与恶性疟原虫感染结果的发病机理
在全球范围内，疟疾仍然是最普遍的寄生虫之一。世界卫生组织（WHO）2022年世界疟疾报告显示，全球估计有2.47亿例和96％的疟疾死亡发生在非洲（1）。引起该疾病的生物来自疟原虫属。当感染性雌性蚊子摄取血液餐时，这些寄生虫会传播到易感宿主。四种不同的疟原虫感染了人类，即恶性疟原虫，P。ovale，P。疟疾和Vivax。虽然Vivax是全球最广泛的质量物种，但恶性疟原虫是最普遍，最危险的，并且主要在非洲发现，占估计全球临床疟疾病例的99.7％（1）。卵子疟原虫进一步分为两个亚种； P.O。柯蒂西和P. Wallikeri（2）。除了典型的人类寄生虫外，最近还发现了许多猿猴寄生虫