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World File Search System结核病
抽象背景：结核病或结核病是结核分枝杆菌复合物引起的疾病。有几种合并症
抽象背景：结核病或结核病是结核分枝杆菌复合物引起的疾病。感染了结核病或结核病时，有几种合并症患有严重性和死亡，即高血压，糖尿病，心血管疾病，慢性肾脏疾病，脑血管疾病和其他疾病。这项研究旨在估计接受合并症糖尿病治疗的结核病患者的死亡风险，并进行了先前作者进行的基本研究的荟萃分析。受试者和方法：这是一项系统的综述和荟萃分析，与以下PICO：人口：结核病患者。干预：慢性糖尿病的合并症。比较：没有合并症糖尿病。结果：死亡。本研究中使用的文章是从三个数据库中获得的，即Google Scholar，PubMed和Science Direct。搜索文章“结核病”或tbc和“糖尿病”或DM和死亡率或死亡的键 - 包括2007年至2021年的同类研究设计，并报告了调整后的优势比（AOR）。文章选择是通过使用Prisma流程图完成的。使用Review Manager 5.3应用程序分析文章。结果：选择了从美国，欧洲，非洲和亚洲接受治疗的结核病患者进行的12项队列研究，以进行系统的审查和荟萃分析。结论：糖尿病合并症增加了接受治疗的结核病患者死亡的风险。ir。收集的数据显示，与没有合并症的慢性肾脏疾病的Covid-19患者相比，接受合并症糖尿病治疗的结核病患者的死亡风险为1.68倍（AOR = 1.68; 95％CI = 1.42至1.42至1.99; P <0.001）。关键词：糖尿病，结核病，死亡率来信：Hakim Anasulfalah。公共卫生硕士课程，JL塞贝拉斯·马雷特大学。Sutami 36a，Surakarta 57126，Jawa Tengah。电子邮件：anasulfalah75@gmail.com。手机：085602655400。认为这是：Anasulfalah H，Tamtomo DG，Murti B（2022）。糖尿病合并症对接受结核病治疗的结核病患者死亡率风险的影响：一项荟萃分析。J Epidemiol公共卫生。07（04）：441-453。 https://doi.org/10.26911/jepublichealth.2022.07.04.03。
通过胸部上的机器学习增强结核病检测
摘要：结核病（TB）是当今最致命的疾病之一，是由结核分枝杆菌引起的，主要影响肺部，通常会利用弱化的免疫系统。TB构成了重大威胁，如果未被发现，死亡率升级会升级。为了应对这一挑战，已经出现了各种计算机辅助的诊断方法，利用机器学习，尤其是图像处理中的深度学习。通过分析胸部X射线，这些技术旨在提供更准确，及时和可靠的诊断。最近的研究表明，基于机器学习的方法可以超越手动诊断，从而提供卓越的准确性。值得注意的是，数字图像处理（DIP）在生物医学研究中已获得突出。利用图像处理，支持向量机（SVM）模型可以有效地对指示结核的肺部异常分类。这项研究的主要重点是通过实施在胸部X射线图像上训练的机器学习模型来检测结核病。关键字 - 结核分枝杆菌，数字图像处理（DIP），机器学习，深度学习，支持向量机（SVM）
世界结核病天2023主题“
世界结核病（TB）日是1882年罗伯特·科赫（Robert Koch）宣布发现造成TB的细菌（MTB）的分枝杆菌（MTB）。世界结核日每年在3月24日观察到，以提高人们对结核病的认识，尽管有效的治疗方法可在Wordwide中产生较高的死亡人数负担。“是的！我们可以结束结核病！”是世界卫生组织（WHO），并停止了世界结核病日3月24日3月24日[1]。这个主题是传达希望的信息，也是重新建立高级政治领导权的呼吁，以增加全球资金，以便更快地采用新的WHO管理层管理建议，以使用新的WHO建议来找到，诊断和有效地治疗所有结核病案件。World TB Day还提供了机会，在过去三年的COVID-19大流行分散注意力之后，将全球关注重新集中在TB上。一个关键的挑战将是获得政治支持并获得实现联合国（联合国）可持续发展目标（SDGS）目标的资金承诺，以实现全球结核病控制的目标，该目标在2023年9月在纽约举行的联合国大会第78联合国大会（UNGA）。必须敦促UNGA成员国致力于加速新的WHO推荐的耐药性结核病新产品较短的全口处理方案。估计全球人口的四分之一（17亿人口）被MTB感染[2]；虽然，大多数PEO-PLE（超过90％）在其一生中不会发展为结核病[3]。该疾病通常会影响肺（肺结核），但也会影响其他部位（肺外结核）。目前建议对药物敏感的结核病（4-6个月抗TB药物）的治疗方法可以治愈约85％的受影响的成年人和儿童[4]。现在可以使用6个月的新方案来治疗耐多药（MDR）-TB [4，5]。。Univer-SAL健康覆盖范围对于确保所有有疾病或感染的人都可以接受治疗。获得感染和发展疾病的人数（反过来，TB造成的死亡人数）也可以通过多种作用来减少以解决结核病决定因素[7]，例如贫困，贫困，失败，艾滋病毒，艾滋病毒感染，吸烟，吸烟和糖尿病[6，8]。COVID-19的大流行已经扭转了在结束结核病[9-13]中取得的多年进步，并增加了全球结核病案件负荷，死亡人数，并导致全球基本TB服务的破坏[9-13]。World TB Day提供了一个机会，可以强调结核病是全世界感染性疾病的第二大死亡原因（在Covid-19之后），估计死亡160万个
耐药性结核病管理国家指南
我们感谢印度政府（GOI）卫生与家庭福利部（MOHFW）联合秘书（卫生）的Punya Salila Srivastava女士（卫生）； Shri Apurva Chandra，前工会秘书（Health），Mohfw，Goi；印度医学研究委员会（ICMR）秘书（DHR）秘书（DHR）秘书（DG）总干事Rajiv Bahl博士； Atul Goel博士，GOI； GOI； SMT ARADHANA PATNAIK，SMT ARADHANA PATNAIK，其他秘书兼任务主任（National Health Mission），National Health Mission，Mohfw，Goi; Goi; swaminath swaminathanthan trive; dr trave; drrainsathan trave;顾问（NTEP），GOI MOHFW；团队领导的Thapa（传染病）为核心团队提供了领导，鼓励和支持，因为他们通过新的建议更新了这些准则这将在为DR-TB的快速和有效管理做出贡献方面发挥重要作用，并在该国加速结束结核病。
西班牙的结核病 - 西班牙化疗协会
本文件是马德里著名官方医师学院 (ICOMEM) 新兴病原体和 COVID-19 委员会就结核病现状（特别是西班牙的结核病现状）讨论的结果。我们回顾了发病率的演变、目前最易感染的人群以及西班牙为照顾这些患者而建立的医疗保健体系等方面。我们还讨论了潜伏性结核病、21 世纪肺外疾病的现实以及日常实践中可用于诊断潜伏性和活动性结核病的方法。另一个讨论主题是分子生物学的贡献，它改变了人们对这种疾病的看法。本文试图从各个角度看待传统药物及其耐药性数据以及新药的可用性和适应症。此外，直接观察结核病的现实
威尔士结核病根除计划实施计划
然而，控制一种病原体（例如导致牛结核病的牛分枝杆菌）可能具有挑战性。这种病原体在活体和死体动物中都很难检测到，感染后，它可以在人体防御细胞中存活多年。目前没有一种结核病检测方法可以将所有受感染的动物检测为阳性（100% 敏感性），将所有未感染的动物检测为阴性（100% 特异性）。有些检测方法，例如结核菌素皮肤试验，具有非常高的特异性，但敏感性较低，因此在识别受感染的动物方面效果不佳。其他方法在识别受感染的动物方面更胜一筹，即具有更高的敏感性，例如干扰素γ和 IDEXX 测试，但它们的特异性略低。
一种有希望的结核病候选疫苗
结果：PPE15 在所有测试的佐剂中诱导细胞和抗体反应，在 LMQ 佐剂中配制的 PPE15 检测到更强的反应。该配方可产生多功能 CD4+ T 细胞和高水平的 PPE15 特异性 IgG。与其他佐剂和未接种疫苗的小鼠相比，分枝杆菌生长抑制试验表明，PPE15-LMQ 疫苗接种组的脾细胞控制效果更佳。体内攻击表明，与未接种疫苗的动物相比，接种 PPE15-LMQ 疫苗的动物的肺和脾脏细菌负荷显著减少，并且当用作 BCG 的加强剂时，BCG 保护效果有所改善（图 1b、c）。保护作用与肺和脾脏中增强的 PPE15 特异性 CD4+ 和 CD8+ 反应有关，保护性肺实质 CD4+ CXCR3+ KLRG1- T 细胞显著增加。
2023 年全球结核病报告
2023 年 8 月，共有 28 种治疗结核病的药物处于 I 期、II 期或 III 期临床试验中。这些药物包括 18 种新化学实体、两种获得加速监管批准的药物、一种最近根据抗菌和抗真菌药物有限人群途径获得美国食品药品管理局批准的药物以及七种重新利用的药物。至少有 29 项临床试验和实施研究，用于评估结核病预防治疗的药物方案和给药模式。
不平等状况：艾滋病毒、结核病和疟疾
3.3.1 背景 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ................. ... 53 3.4 重点人群.................... ... 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 60