冰柜:如果您在机构内移动,则无需清空 -80 冰柜,只要移动过程中内容物不会移动即可。冰柜必须上锁和/或用胶带封住。冰柜的外表面(门和把手)必须用 1-10% 新鲜配制的家用漂白剂溶液或其他 EPA 列出的杀结核菌消毒剂(例如 Sani-Cloths)擦拭。将填妥的设备消毒通知表(EH&S 咨询 7.1.1 的附录 A)贴在冰柜上。冰柜只能在早上移动,以便在冰柜发生故障时可以全天监控温度。
•问题或挑战。许多最佳项目以简洁的问题开头。“我们应该如何最好地部署医务人员来达到马拉维的人口?” “ 1889年至1890年,有多少美国人死于俄罗斯流感流行病?” “我们可以在痰液样品的图像中识别出结核菌细菌吗?” “开源软件的经济影响是什么?”其他人则从开放式挑战开始。“开发一种算法,以建议学生如何根据个人食品偏好和日常饮食目标在校园用餐选择中进行选择。” (项目不应针对方法论。例如,“使用支持向量机对此脑肿瘤数据集进行分类”的指示不会使团队足够自由地识别,评估和选择解决方案策略。)
结核病(TB)是仅次于Covid19的感染因素的第二大死亡原因。这种疾病是由结核菌细菌引起的。但是,还有其他细菌也可以在人类和其他动物中引起它,并且是结核分枝杆菌复合物的一部分,即:M。Afri Canum,M。Cannetti,M。Orygis,M。Orygis,M。Bovis,M。Microti,M。Microti,M。Canetti,M。Caprae,M。Caprae。M. Pinnipedi和M. Mungi。TB会影响身体的不同组织;但是,在大多数情况下,它会影响肺部,称为肺结核。受这种疾病影响的患者会出现症状,例如咳嗽需要超过15天的时间来治愈,咳嗽,体重减轻,食欲不振,夜汗和发烧峰。
近年来,世界卫生组织(WHO)汇编了优先级多药病原体的清单,并发表了一份报告,以提高对问题的认识并提出解决方案[2]。根据世卫组织2020年的报告,结核病是全球死亡的十大原因之一[3]。多药结核菌(TB)是结核病的致病药物(TB),多年来一直具有传染性和造成许多死亡的影响[4]。对长期治疗结核和副作用的药物的抗性使得这种治疗困难[5]。病原体,例如丙氨酸鲍马氏菌,铜绿假单胞菌和肠细菌科,已显示出对碳青霉烯具有很大的抗性,目前用于治疗中[1]。神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏症(AD)和帕金森氏病(PD),经常开始
植物和微生物进行沟通以制止害虫,清除营养,并对环境变化做出反应。由物种的菌群组成的微生物群相互相互作用,并使用复杂的调节网络来解释的大型化学语言相互作用。在这项工作中,我们开发了模块化的跨沟通通道,使细菌能够向植物传达环境刺激。我们在Pseudomonas putida和Klebsiella肺炎中引入了一个“发件人设备”,该肺炎会产生小分子P-coumaroyl-Homoserine Lactone(PC-HSL),当传感器或电路的输出打开时。该分子触发植物中的“接收器装置”以激活基因表达。我们在拟南芥和结核菌(马铃薯)中验证了该系统,并在土壤中生长,通过交换细菌来表明其模块化,这些细菌可以处理不同的刺激,包括IPTG,ATC和砷。可编程沟通通道和植物之间的可编程通信通道将使微生物前哨向农作物传输信息,并提供设计人工联盟的基础。
bacille de la laberculose(TB)Q1。什么是结核菌芽孢杆菌(TB)?TB是由芽孢杆菌引起的呼吸道疾病。暴露于结核病杆菌会引起潜在感染,这意味着该人没有症状,不能将结核病传递给他人。tb可以变得活跃,这意味着该人将开始出现像咳嗽这样的症状。当她出现症状时,她可以将其传播给另一个人。TB是可以避免的,可以通过抗生素治疗。Q2。结核病如何传播?TB芽孢杆菌是通过空气传播的,也就是说,当一个有活跃的肺部或呼吸道咳嗽,打喷嚏或说话的人时,他可以在空中蔓延。Q3。我们如何控制结核病的传播?呈现主动感染的C/P/R将被放置在单个房间(最好在负压下),其中有必要采取预防措施,以防止空气传播。工作人员必须戴上N95面膜,其紧密度和调整已得到验证,以确保它不会吸入可能包含芽孢杆菌的小空气颗粒。C/P腔室门必须在清洁之前,期间和之后保持关闭。
摘要 声门下狭窄很少是特发性的。在本病例报告中,一名 40 岁的女性患者出现病因不明的声门下狭窄,同时伴有双侧支气管狭窄。该患者因哮喘接受治疗已有 13 年,近 4 年来出现声音嘶哑。体格检查发现双侧有干咳。断层扫描分析显示 C6-7 水平 2 cm 段气管狭窄。支气管镜检查显示声门下狭窄。整个气管支气管树中均可见白色斑块;进行了活检并进行了灌洗。样本送去进行病理和微生物学检查。左主支气管入口和右中间支气管水平支气管系统狭窄明显。进行了扩张术。活检病理示慢性活动性炎症及鳞状上皮增生,结核菌及非特异性培养未见生长,胃肠道检查未见反流,血清学及风湿病学检查均正常。特发性声门下狭窄极为罕见,伴有特发性气管狭窄的支气管系统狭窄更为罕见,且治疗困难。
自闭症谱系障碍儿童的人口增加。根据疾病控制中心(CDC)的最新统计数据,自2012年至2020年期间,自闭症的3至17岁儿童的数量从36分中的1人增加到36中[1]。在2020年期间,与ASD确定的8岁儿童中有超过37.9%被确定为具有智力上的私密性。根据不同的人口特征进行分层时,某些儿童组也更有可能被ASD识别。例如,男孩比女孩的可能被发现4次,而黑人,西班牙裔,亚洲或太平洋岛民的孩子更有可能被确定为白人孩子[1]。关于自闭症原因的研究尚无定论。然而,遗传,生物学和环境因素的几种组合已广泛归因于可能的原因[2,3]。其中包括高级父母年龄,自闭症家族史(遗传学),妊娠和分娩及其伴侣,早产,脆弱的X综合征和结核菌硬化症[3]。当科学家试图扩大他们对自闭症原因的知识时,这些因素中每个因素的作用仍然是一个普遍的搜索主题。CDC目前正在进行一项研究,以探索早期的Velopment(SEED),主要针对2至5岁的幼儿。该研究的目的是进一步探索与IT相关的ASD的风险因素以及发展特征[2]。
抗菌素耐药性的出现迫切需要针对致命细菌物种的13种治疗策略。在这项研究中,我们研究了激酶抑制剂作为宿主定向疗法(HDTS)的14个潜力,用于打击由细胞内细菌引起的15种传染性疾病,特异性沙门氏菌Typhimurium(STM)和16个结核病结核菌(MTB)。,我们使用18个基于人类细胞系和原发性19个巨噬细胞的STM和MTB的细胞内感染模型,使用18个已发表激酶抑制剂集(PKIS1和PKIS2)筛选了来自两个已发表激酶抑制剂集(PKIS1和PKIS2)的17个已知靶标轮廓(PKIS1和PKIS2)的17个已知靶标轮廓。此外,使用20种斑马鱼胚胎感染模型评估了化合物的体内功效。我们的激酶抑制剂筛查确定了STM的14个命中化合物21和MTB的19种命中化合物,这些化合物有效地针对细胞内细菌,宿主细胞有22种无毒。进一步的验证实验表明,大多数23个STM HIT化合物的高疗效以及它们在细胞系24和原发性巨噬细胞中完全清除细胞内感染的能力。从这些结构相关的STM HIT化合物,25 GSK1379738A和GSK1379760A中,在感染的26个斑马鱼胚胎中对STM表现出显着的有效性。针对细胞内MTB的活性化合物包括27种莫菲诺 - 米达佐/三唑 - 吡啶酮酮,专门针对激酶PIK3CB和28个PIK3CD,以及2-氨基苯二甲咪唑以及靶向BLK,ABL1和TRKA。31总体而言,这项研究29提供了对作用于宿主 - 病原体界面作用的关键激酶靶标,30种新型激酶抑制剂作为细胞内细菌感染的潜在HDT。
人类皮肤充当身体与外部环境之间的保护障碍。角质层(SC)中的皮肤微生物组和细胞间脂质对于维持皮肤屏障功能至关重要。但是,尚不完全了解皮肤细菌与脂质之间的相互作用。在这项研究中,我们表征了57名健康参与者队列中前臂和面部的皮肤微生物组和SC脂质谱。16S rRNA基因测序表明,身体位置和性别之间的皮肤微生物组成显着不同。雌性前臂样品具有最高的微生物多样性。hominis葡萄球菌,微球菌,结核菌菌群,细菌,麦格纳(Finegoldia Magna)和moraxellaceae sp。的相对丰度。明显高于脸部。通过重建未观察到的状态(PICRUST2)和ANCOM-BC对群落进行系统发育研究对16S rRNA基因测序的预测功能分析显示,身体位置或性别之间的细菌代谢途径不同雌性前臂和硫氧化途径,雄性脸更丰富。SC脂质轮廓在身体位置之间也有所不同。总游离脂肪酸(FFA),硫酸胆固醇和鞘氨酸的面部更丰富。二氢 - /6-羟基/植物 - 陶瓷的前臂中更丰富。16S rRNA基因测序和脂质的相关分析揭示了细菌与皮肤脂质之间的新型相互作用。香农熵和hominis与FFA,硫酸胆固醇和鞘氨酸负相关;虽然与二氢/6-羟基/植物神经酰胺正相关。预测途径谱和脂质的相关性鉴定出与氨基酸代谢相关,碳水化合物降解,芳香族化合物代谢和脂肪酸降解代谢与Dihydro-/6-Hydroxy/phyto-ChoreTer collatise collatise collatise collatise collatise collatise conteration s呈阳性相关。鞘氨醇。这项研究提供了有关皮肤微生物组和脂质之间潜在相关性的见解。