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World File Search System络合物
大豆蛋白分离株的基于氨基酸金属络合物，用于清除超氧化阴离子自由基
抽象的超氧阴离子（O 2• - ）是有害的活性氧（ROS）。跨性金属离子复合物通常被用作消除ROS的抗氧化剂。在这项工作中，首先通过氢键与聚乙烯基醇结合了大豆蛋白分离株（SPI），是一种可生物降解的蔬菜蛋白，以合成基于SPI的聚合物微凝胶（SPI-PMG）载体。此外，通过结合4-羟基水杨酸氨基酸Schiff-bas bas bas Metal Metal Complacees（Hosalcysm，M = Cu，Zn），制备了一种新型水溶性的生物聚合物/金属复合物（SCM@SPI-PMG）。SPI-PMG的结构，形态和稳定性的特征是傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，X射线衍射模式和热量分析。结果表明，获得的SPMG的直径范围为150至400 nm。此外，通过氮气四唑轻还原测定法确定了生物聚合物 - 金属配合物的清除超氧化阴离子自由基活性。与载体SPI-PMG相比，SCM@SPI-PMG的清除活动得到了极大的改进。值得注意的是，SCCU@SPI-PMG的超氧化物歧化酶（SOD）模拟达到297.10％，SCZN@SPI-PMG模拟达到35.13％。因此，SCCU@SPI-PMG可以被视为酶SOD的生物功能模仿，并且在抗氧化药物领域具有有希望的应用前景。
与源自3-羟基苯甲福兰-2-克拉巴的Schiff碱基的杂环复合物的综合，光谱表征和抗菌活性
协调化学的演变受到Schiff碱基的极大影响，Schiff碱是一个很容易与大多数过渡金属形成稳定复合物的家族。众所周知，随着金属络合物的增加，某些药物的消耗会提高其功效1。有趣的是，研究表明某些金属螯合物可能会预防肿瘤发育2。除了它们在有机合成和催化中的重要功能外，据报道，Schiff碱配体的金属络合物具有广泛的工业，生物学，治疗性，分析性和其他用途3-7。Schiff倒数金属络合物由3-羟基苯甲酰呋喃-2-甲醛制成，具有特定方式破坏DNA的能力。Furan衍生物的有效抗菌特性是众所周知的。此外，含有杂环分子的Schiff碱金属络合物具有药物承诺为10,11。因此，一个共同的问题是新的Schiff基础和相关复合物的合成12。制备化学也依赖于知道物质的质子化常数13。此外，新合成化合物的质子化也可以提供有关其结构14的支持性信息。如果理论上计算的质子化常数符合实验值，则建议的结构可能是正确的15-17。
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摘要：这项研究利用了ceōriaxone和蛋氨酸的合成混合配体式金属（II）络合物的稳定物。使用MELɵNG点，诱导，溶解度，紫外线和FT-IR光谱表征了复合物。还评估了配体和合成复合物的含量。在复合物中的金属到配体的raɵo为1：1：1。络合物是鲜绿色，浅黄色和粉红色的颜色，其百分比（45-91）％。复合物是固体，具有高熔点点（93-289）oC。所有复合物都是空气稳定的，通常在二甲基亚氧化二甲基磺胺（DMSO）中溶于N-己烷中，这表明复合物是极性的。由所有复合物的诱导测量结果产生的给出了低值（6.8-7.3）SCM 2 mol -1），这表明复合物的电解质性质差。 从红外研究的结果中观察到，配体通过配体的氧气和氮原子与金属配位，并且紫外可见的光谱表明所有形成的络合物都有八面体的几何形状。 对复合物的筛查表明，某些复合物对针对10-30μg/ml内测试的微生物的细菌表现出相当大的细菌。给出了低值（6.8-7.3）SCM 2 mol -1），这表明复合物的电解质性质差。从红外研究的结果中观察到，配体通过配体的氧气和氮原子与金属配位，并且紫外可见的光谱表明所有形成的络合物都有八面体的几何形状。对复合物的筛查表明，某些复合物对针对10-30μg/ml内测试的微生物的细菌表现出相当大的细菌。
新的潜在的乙二醇桥桥式的锡夫基络合物：合成，光谱表征和生物活性
在工作中研究了2，2' - [乙烷-1,2dylbis（oxy）]二苯甲甲醛（N），硫代甲苯二硫酸盐配体（W）及其金属配合物在工作中。通过在DMF培养基中反应水杨醛和碳酸钠，在两个阶段完成合成反应，然后加入1,2-二溴乙烷当量。通过混合氢氮和CS 2，合成了W。配体（W）是通过将乙醇金属氯化物溶液添加到金属离子集合中产生的。之后，将配体N引入并溶解。在（0.5 m n：w）摩尔比以创建五种新型化合物的DMF中。使用物理化学技术（FT-IR，电子光谱分析，质量，¹-NMR和13 C-NMR光谱，元素分析，磁敏感性和摩尔浓度），验证合成化合物的孤立组成实体（电导率）。基于表征数据，形成了具有化学式[MLCL 2]的八面体化合物。当M = CO（LL），Ni（LL），Cu（LL），Zn（LL）和CD（LL）（LL）时，将标题成分（配体和复合物）的抗菌作用评估为抗氧化剂。结果表明，相对于L.
Purdue流程安全与保证中心（P2SAC）概述
使用先进的计算工具对有机金属络合物的分解能进行了预测，并通过实验数据验证了。实验数据实验数据来自行业标准的DEKRA报告，提供了钯络合物和磷酸配体的数据。计算工具热化学强度理论（TCIT），带有热化学数据集的量子化学输入（例如G4数据）。用于计算形成和升华焓的气相热量。chetah（已许可ASTM），E基于Benson组刺激热力学特性。密度功能理论（DFT），用于几何优化和单点能量计算。挑战大型配体，如钯磷酸复合物。主要用ChemDraw建模的化合物，但使用Avagadro进行更复杂的结构
在tus-ter屏障处的DNA复制终止导致模板DNA
基因组信息的完整而准确的重复对于维持生命所有领域的基因组稳定性至关重要。在大肠杆菌中，复制终止，重复过程的最终阶段，通过多个单向单向叉屏障（由TUS蛋白与基因组TER位点的结合形成的多个单向叉屏障）与“复制叉子陷阱”区域结合在一起。终止通常远离tuster络合物，但是当延迟到一个重壳体允许第二个重建体绕染色体围绕染色体的一半以上时，它们成为叉融合过程的一部分。在这种情况下，在tuster络合物的非允许界面上阻止了重新构体的前置，然后在收敛的回复符合允许的界面时发生终止。为了研究tuster络合物的复制叉融合的序列，我们建立了一个基于质粒的复制系统，我们可以在体外模仿tuster复合物的终止过程。我们开发了一个终止映射测定法，以测量领先的链复制叉进程，并证明当在tuster络合物处的复制叉融合时，DNA模板被15至24个碱基复制。无法通过添加滞后链加工酶或包含几种促进DNA复制的解旋酶来缩小此间隙。我们的结果表明，在Tuster屏障处的准确分叉融合需要进一步的酶促加工，在我们对染色体重复的最终阶段的理解中仍然存在的高点大差距以及具有复制叉子TRAP的进化优势。
M.Sc. iii-semesterM.Sc. iii-semester
生物无机化学 - 生物系统中的I金属离子，必不可少的和微量的金属，由于金属缺乏和治疗而引起的疾病：铁，锌，铜，铜，锰，钠，钾，钾，镁和钙。金属复合物作为治疗剂：癌症治疗中的金属复合物，用于治疗类风湿关节炎的金属复合物，糖尿病中的钒，金属络合物作为无线电诊断剂。由于非生物学的毒性治疗：螯合疗法和螯合/解毒剂的要求。用毒药使惰性的解毒剂机理：砷，铅，汞，铁，铜，p，氰化物，氰化物和一氧化碳中毒。离子跨膜的运输和离子跨生物膜，离子载体的主动转运。 能量传播中的金属络合物：叶绿素，照片系统-I和II在水和模型系统的裂解中。离子跨膜的运输和离子跨生物膜，离子载体的主动转运。能量传播中的金属络合物：叶绿素，照片系统-I和II在水和模型系统的裂解中。
CRISPR/ CAS系统和目标基因组编辑 div>
GRNA与REC叶的结合会引起一系列构象变化，从而产生完全活化的蛋白质。 当Cas9和GRNA的络合物连接时，靶DNA可以连接。 PI结构域识别PAM区域，然后将GRNA种子序列配对。 nuc-lobe的HNH和RuVC域负责靶DsDNA的裂解。GRNA与REC叶的结合会引起一系列构象变化，从而产生完全活化的蛋白质。当Cas9和GRNA的络合物连接时，靶DNA可以连接。PI结构域识别PAM区域，然后将GRNA种子序列配对。nuc-lobe的HNH和RuVC域负责靶DsDNA的裂解。