摘要 我们引入了一种新的统计和变分相位估计算法 (PEA)。与仅返回特征相位估计的传统和迭代 PEA 不同,所提出的方法可以利用用于迭代 PEA (IPEA) 的硬件的简化版本从给定的酉矩阵确定任何未知的特征态-特征相对。这是通过将 IPEA 类电路的概率输出视为特征态-特征相接近度量来实现的,使用此度量来估计输入状态和输入相位与最近的特征态-特征相对的接近度,并通过输入状态和相位的变分过程接近该对。该方法可以搜索整个计算空间,也可以有效地在某个指定范围(方向)内搜索特征相(特征态),从而使那些对其系统有一定先验知识的人可以搜索特定的解决方案。我们展示了使用 Qiskit 包在 IBM Q 平台和本地计算机上对该方法的模拟结果。
补课政策 除了被取消的作业外,任何缺课作业都不会得到补课。被取消的分数不是假期!它们旨在自动处理学生在学期中通常会积累的少数借口。完成你能完成的每一项作业,因为你可能在某些时候出于正当理由(即不可避免的个人问题或技术困难)需要被取消的分数。如果你缺席的考试或作业比因有理由缺席而被取消的还多,你必须尽快向你的导师发送有效的文件。如果你缺席了很多作业,无论是由于有理由还是无理由缺席,你都可能需要退出课程。学术诚信学生可以通过审查彼此的作业、建议修改和提供有用的提示来一起完成家庭作业和练习作业。但是,你应该为每个问题做自己的工作。不允许在测试或测验上进行协作。此外,在参加任何考试之前,请查看 Canvas 上的在线考试说明。任何违反学术诚信政策的行为都将报告给学生事务办公室主任。处罚力度从作业/考试零分到开除学籍不等。办公时间办公时间为每周一、三、五上午 9:00 至 11:0。在正常办公时间之外,您可能需要至少提前一天联系讲师以安排会面时间。如果您对成绩、一般课程政策有疑问,或者对某个概念有困难,请利用这些办公时间。如果您对课程概念有困难,请做好准备参加会议,阅读教科书部分并尝试解答 MyMathLab 中的问题。您应该把这份作业带到会议上,以便您的讲师更有效地帮助您。
多基因风险评分(PRS)是遗传研究中的强大工具,通过汇总多种遗传变异的影响,可以定量地衡量个人对某些疾病或特征的遗传易感性。尽管有潜力,但PRS仍面临一些挑战。要解决这些问题,需要采用创新的方法来将知识从良好的人群转移到代表性不足的群体,同时考虑异质性,以确保各种人群之间的公平和准确的风险预测。本期特刊将重点介绍PRS的尖端统计方法,并探索潜在的未来改进方向。
高效可靠的量子态认证对于各种量子信息处理任务以及量子技术实施的总体进展至关重要。近几年来,出现了几种使用高级统计方法以资源高效的方式认证量子态的方法。本文回顾了该领域的最新进展。首先解释如何用假设检验的语言讨论量子态的验证和保真度估计。然后,详细解释了使用局部测量或局部操作辅助测量和经典通信来验证纠缠态的各种策略。最后,讨论了该问题的几种扩展,例如量子信道的认证和纠缠的验证。
SARS-CoV-2 病毒已成为 21 世纪最大的流行病,感染人数达数亿,死亡人数达数千万人。世界各地的科学家都在竞相开发疫苗和新药,以战胜这场流行病并为 COVID-19 疾病提供有效的治疗方法。因此,迫切需要更好地了解 SARS-CoV-2 的发病机制如何受到病毒突变的影响,并确定病毒基因组中可作为新疗法稳定靶点的保守片段。在这里,我们介绍了一种文本挖掘方法,可直接从参考(祖先)全基因组序列估计基因组片段的可变性。该方法依赖于根据基因组片段在整个基因组中的空间分布和频率来计算其重要性。为了验证我们的方法,我们对近 80,000 个公开可用的 SARS-CoV-2 前身全基因组序列中的病毒突变进行了大规模分析,并表明这些结果与用于关键字检测的统计方法预测的片段高度相关。重要的是,这些相关性在密码子和基因水平以及基因编码区都成立。使用文本挖掘方法,我们进一步确定了可能成为基于 siRNA 的抗病毒药物候选者的密码子序列。值得注意的是,这项研究中确定的候选者之一对应于刺突糖蛋白表位的前七个密码子,这是唯一一种与人类蛋白质不匹配的 SARS-CoV-2 免疫原性肽。
•单元2将单元1的方法推广到使用两个样品研究设计。•第3单元通过考虑多个组之间的平均值和比例差异以及定量变量之间的关联结束。详细考虑了包括双向ANOVA的方差分析(ANOVA)。在多次比较的上下文中,推断可重复性的问题用于激发调整多个比较的方法。相关性和回归模型。统计方法将使用免费的软件包RCMDR实现。RCMDR是菜单驱动的前端。最初,我们仅使用菜单驱动的选项;随着课程的发展,学生将学习如何下载和使用各种R软件包,并创建简单的R代码。提供了一些R代码,但是在这一点上,我们预计使用R或RSTUDIO会并行指令。学生在R编码方面的熟练程度不是BIOM 611的目标; R只是实现统计方法的工具。BIOM 611不建议使用中等至强定量/计算背景的学生使用。指导性问题。每周都涉及一本关于演讲中涵盖的材料的介绍以及与阅读特别相关的一系列问题。提供了画布测验。测验应在演讲前,特别是在星期二上午10:59,迟到的提交将获得0。您有2个机会进行测验,并且在第一次提交后,您可以看到得分,但没有答案。TurningPoint移动应用需要使用启用Web的设备。参加讲座:通过投票软件参加讲座是本课程所需的一部分。我将转弯技术投票软件(转向点移动)用于教室的民意调查学生。建议将此设备用于头等舱,并在第一堂课之后要求使用此设备。从第2周开始,投票将进行评分。需要对BIOM 611的订阅,可以从书店购买。一旦注册的转弯技术将您的帐户与画布联系起来。每学期的费用约为18美元。请访问www.turningtechnologies.com/student-info,以获取特定的注册说明。今年我们还在引入一些课堂练习。这些可能是纸面的,也可以是画布测验的形式。请带上笔记本电脑。分级主要基于善意的努力。有时会使用少量惩罚来进行错误的问题,以帮助学生自我认同难度的领域。
机器学习(ML)是一组技术,可让计算机从数据和过去的经验中学习,而不是要求人手工指定所需的行为。ML在统计学中作为一门学科和数据科学行业的统计数据越来越核心。本课程对常用的ML方法以及ML基础的关键统计概念提供了广泛的介绍。它是更高级课程的基础,例如STA414(用于机器学习的统计方法II)。
模块代码 2412 模块名称 流行病学高级统计方法 模块组织者 Tim Clayton 和 Kate Walker 学院 流行病学与人口健康 FHEQ 级别 7 级 学分值 CATS:15 ECTS:7.5 HECoS 代码 101031:101335 授课期限 第 3 学期 授课方式 2024-25 年,此模块将通过面对面教学模式授课。如果本模块规范中注明了特定的教学方法(讲座、研讨会、讨论小组),则将通过面对面课程授课。授课将结合现场和互动活动(同步学习)以及录制或自主学习(异步学习)。学习模式 全日制 对于 LSHTM 研究生学位学生,此模块需要完全注册(全程参与) 学习语言 英语 先决条件 流行病学统计方法是此模块的先决条件,无论是面对面授课(2402)还是远程学习(EPM202)。 专业法定和监管机构认证
许多配体的灵活性使得这些计算变得困难,需要开发和使用特殊方法。以下两个例子说明了对此类工具的需求:蛋白酶抑制剂的设计和与特定 MHC 受体结合的肽抗原的分析和设计。我们回顾了从刚体对接扩展到柔性对接的计算概念,以及以下重要的柔性对接和设计策略:(a) 蒙特卡洛/分子动力学对接,(b) 现场组合搜索,(c) 配体构建,以及 (d) 位点映射和片段组装。讨论了使用经验自由能作为目标函数。由于方法学的快速发展,大多数新方法仅在有限数量的应用上进行了测试,并且可能会改进更传统的计算或图形工具获得的结果。