摘要 — 早期诊断阿尔茨海默病及其前驱期(也称为轻度认知障碍 (MCI))至关重要,因为一些患有进行性 MCI 的患者会患上这种疾病。我们提出了一种多流深度卷积神经网络,该网络以基于块的图像数据为输入,以对稳定性 MCI 和进行性 MCI 进行分类。首先,我们将阿尔茨海默病的 MRI 图像与认知正常受试者的 MRI 图像进行比较,以使用多元统计检验识别不同的解剖标志。然后使用这些标志提取块,并将其输入到所提出的多流卷积神经网络中以对 MRI 图像进行分类。接下来,我们使用来自阿尔茨海默病图像的样本在单独的场景中训练架构,这些样本在解剖学上与进行性 MCI 图像和认知正常图像相似,以弥补进行性 MCI 训练数据的不足。最后,我们将训练好的模型权重转移到所提出的架构,以便使用进行性 MCI 和稳定 MCI 数据对模型进行微调。在 ADNI-1 数据集上的实验结果表明,我们的方法优于现有的 MCI 分类方法,F1 分数为 85.96%。
简介:小工具的使用大大增加了,小工具在教育领域有很多好处,尤其是在学习过程中的学生中。过度使用的小工具可能会导致被称为计算机视觉综合征的眼部疾病。在萨拉巴亚Emaus Putri宿舍的女学生中发现的现象是,其中大多数经历了计算机视觉综合征。努力预防和克服计算机视觉综合征的努力是进行了眼睛。这项研究旨在确定对计算机视觉综合征行使的眼睛的影响。方法:所使用的方法是经过实验的,具有一组预测设计的设计设计。独立变量被锻炼,而因变量是计算机视觉综合征。在Emaus Girls's宿舍Surabaya中使用了样本量的总抽样技术,其中44名女学生的样本。使用的仪器是CVS-Q问卷,并使用了Wilcoxon统计检验。结果:根据研究的结果,有38名受访者经历了计算机视觉综合征,在锻炼眼睛后,经历了计算机视觉综合征的受访者人数减少到17(39%)。Wilcoxon测试的结果显示P值为(0.000)<α(0.05),这意味着锻炼的眼睛在降低了计算机视觉综合征的分数中。结论:定期进行眼睛可以减少计算机视觉综合征的症状。关键字:计算机视觉综合征;眼睛锻炼
摘要 催眠母乳喂养使母亲感到平静、舒适和快乐,从而增加催乳素和催产素等激素,从而促进母乳分泌。催眠母乳喂养技术增加了母亲母乳喂养和进行早期母乳喂养 (IMD) 的信心和动力。IMD 实施不当会导致婴儿在生命开始时营养不足,从而导致发育迟缓。研究结果表明,未接受 IMD 的婴儿对发育迟缓有影响。本研究旨在确定催眠母乳喂养对 IMD 成功的有效性。这种类型的研究是准实验性的,采用病例对照设计。样本由 60 人组成,每组 30 人,采用有目的的抽样技术。这项研究于 2024 年 3 月至 9 月在 Siatas Barita 社区卫生中心的工作区进行。双变量数据分析使用独立统计检验,显着性水平为 95%。病例组实施IMD的成功率为86%(26人),对照组实施IMD的成功率为53%(16人)。独立统计检验的结果,p值为0.012(α<0.05),这意味着催眠母乳喂养对IMD成功率的有效性存在差异。结论是催眠母乳喂养对IMD的成功有效。希望在孕妇课堂上开展催眠母乳喂养,以便成功实施IMD,从而防止发育迟缓。关键词:早期开始母乳喂养,催眠母乳喂养,发育迟缓
许多植物物种和基因型对转化和再生 (TR) 的适应性存在很大差异,这对基因工程在研究和育种中的应用提出了挑战。为了帮助了解这种变异的原因,我们使用 1204 棵野生黑杨树种群进行了关联作图和网络分析。为了对愈伤组织和嫩枝 TR 进行精确和高通量的表型分析,我们开发了一种计算机视觉系统,可以交叉引用互补的红、绿、蓝 (RGB) 和荧光高光谱图像。我们使用单标记和组合变异方法进行了关联作图,然后对已发表的多组学数据集进行了上位性和整合的统计检验,以确定可能的调控中心。我们报告了 409 个与编码序列 5 kb 范围内的关联有关的候选基因,上位性测试表明其中 81 个候选基因是彼此的调节因子。与蛋白质 - 蛋白质相互作用和转录调控相关的基因本体术语被过度使用。除了长期确定对 TR 至关重要的生长素和细胞分裂素通路之外,我们的结果还强调了应激和伤害通路的重要性。这些通路内和跨通路的潜在信号调节中心包括生长调节因子 1 (GRF1)、磷脂酰肌醇 4-激酶 β 1 (PI-4K β 1) 和 OBF 结合蛋白 1 (OBP1)。
一项 II 期开放标签研究(VISION;关键队列 A 中的 N=151)评估了替泊替尼对携带 MET ex14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的疗效和安全性;然而,由于这项描述性研究的单组设计以及完全缺乏统计检验,因此尚不清楚替泊替尼治疗是否比任何相关的治疗对照剂带来额外的临床益处。此外,pERC 指出,由于后期治疗周期的样本量减少、替泊替尼的开放标签给药以及没有对照组,VISION 试验的 HRQoL 数据存在不确定性。因此,替泊替尼对 HRQoL 的影响仍然未知。申办方提交的间接证据将 VISION 队列 A 与接受其他可用疗法治疗的患者进行了比较,但由于重要的方法学问题和多种偏见来源,pERC 无法得出结论,认为与化疗或免疫疗法相比,特泊替尼治疗在无进展生存期 (PFS) 或总生存期 (OS) 方面具有额外的临床益处。此外,特泊替尼并未与化疗和免疫疗法的联合治疗进行比较,也没有关于健康相关生活质量或危害的比较证据。考虑到所有证据,pERC 得出结论,对于携带 MET ex14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者,与 NSCLC 标准治疗相比,特泊替尼治疗益处的临床意义存在高度不确定性。
使用抑制剂可以最大程度地减少或阻止石油和天然气工业中气体水合物的形成。本文报道了半纤维素和改性木质素作为低剂量气体水合物抑制剂(LDGHIS)。ldghis,并通过减弱的总反射率 - 傅立叶变换红外(ATR -FTIR)光谱仪,孔隙率和热力计分析仪(TGA)。PGE和SCB分别产生了77.75%和12.38%的半纤维素,而椰子coir产生了35.59%的木质素,该木质素经过修饰为木质磺酸钠(SLS),以提高其在水中的溶解度。根据转化为气体水合物的水百分比,评估了分离的半纤维素和修饰木质素对气体水合物的抑制作用。在没有抑制剂的情况下,将大部分的水(75.20%)转化为气体水合物,而在半纤维素的存在下,将最小水转化为气体水合物的含量为43.37%。随着浓度的增加,半纤维素从PGE和SCB增加的抑制能力增加。统计检验表明,在PGE和SCB的半纤维素存在下形成气体水合的水百分比之间没有显着差异(n = 4,p = 0.06,CI = 95%)。另一方面,SLS促进了气体水合的生长。在存在SLS的情况下,反应堆中的所有液体均转化为气体水合物。因此,SLS可以用作天然气储存和二氧化碳固相的气体水合物的启动子,而PGE和SCB的半纤维素作为低剂量水合物抑制剂。
摘要 药物分子进入临床试验后,主要有三个杠杆来提高成功率:患者选择、剂量选择和联合药物选择。其中,尽管有大量同行评审的出版物,剂量选择仍然是肿瘤药物开发中一个被低估的方面。在这里,我们分享生物制药行业面临的实际挑战,这些挑战降低了投资肿瘤药物剂量探索的意愿。首先,随机剂量探索无疑会减慢临床开发的速度。为了缩小剂量探索研究的规模,可以评估暴露趋势与肿瘤大小分析,而不是对多种剂量之间的非劣效性进行统计检验。其次,当较高剂量的效益风险足以获得监管部门批准(即较高剂量的疗效优于标准治疗且安全性可接受)时,投资测试较低剂量被认为是低优先级。必须考虑改变监管环境以优化上市前剂量,因为上市后剂量的变化可能会产生商业成本。第三,应科学评估患者接受较低剂量亚治疗暴露的风险,而不是假设剂量和疗效之间存在单调关系。在 1b/2 期临床试验中,只应研究预计达到剂量/暴露-反应曲线平台期的剂量。总体而言,要改变阻碍肿瘤学剂量探索投资的观念,需要生物制药行业、监管机构和学术界进行务实的讨论。这些观念也不应该阻碍最近出现的治疗模式(包括 BITE 和 CART 细胞疗法)的剂量探索。
一项 II 期开放标签研究(VISION;关键队列 A 中的 N = 151)评估了特泊替尼对携带 MET ex14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的疗效和安全性;然而,由于这项描述性研究的单臂设计且缺乏稳健的统计检验,因此尚不清楚特泊替尼治疗是否比任何相关的治疗对照剂带来额外的临床益处。此外,pERC 指出,由于后期治疗周期的样本量减少、特泊替尼的开放标签给药以及缺乏对照组,VISION 试验的健康相关生活质量 (HRQoL) 数据存在不确定性。因此,与目前可用的治疗方法相比,特泊替尼对 HRQoL 的影响仍然未知。申办方提交的间接证据将 VISION 试验的 A 组患者与接受其他可用疗法治疗的患者进行了比较,但由于重要的方法学问题和多种偏见来源,pERC 无法得出结论,即与免疫疗法、化疗和化学免疫疗法相比,特泊替尼治疗在无进展生存期 (PFS) 或总生存期 (OS) 方面具有额外的临床益处。此外,在间接治疗比较 (ITC) 中没有关于 HRQoL 或危害的比较证据。考虑到所有证据,pERC 得出结论,对于携带 MET ex14 跳跃突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者,与 NSCLC 标准治疗相比,特泊替尼治疗益处的临床意义存在高度不确定性。
与人类参与者进行研究的抽象背景是道德的,风险必须保持良好的平衡,并具有潜在的好处。对小儿II期试验测试目标疗法的风险/益处率知之甚少。客观的目的是对小儿肿瘤学靶向治疗临床试验的初步疗效和安全概况进行系统的综述。方法我们的协议前瞻性地在Prospero(CRD42020146491)注册。我们搜索了Embase和Pub-for II期儿科癌症试验测试靶向剂。我们包括了2015年1月1日至2020年2月27日之间发表的固体和血液性恶性研究。我们使用与药物相关的3级或更高的不良事件测量了风险,并通过回应率受益。在可能的情况下,将数据分析。所有统计检验均为双面。结果我们确定了符合我们资格标准的34次临床试验(1202名患者)。合并的总反应率为24.4%(95%置信区间[CI] 14.5–34.2),在实体瘤中较低,与血液学恶性肿瘤相比,6.4%(95%CI 3.2-9.6),55.1%(95%CI 35.9-74.3); p <0.001。总体致命药物相关(5级)不良事件率为1.6%(95%CI 0.6-2.5),平均与药物相关的3/4级不良事件率为0.66(95%CI 0.55-0.78)。结论我们提供了参与小儿II期癌症试验的风险和好处的估计。这些数据可以用作有关小儿肿瘤研究中的福利和负担的知情沟通的经验基础。
使用实时相对比(RT-PC)MRI对CSF和静脉流进行的抽象目的测量,MRI促进了对两种流体系统动力学和生理学的新见解。但是,在临床实践中,使用RT-PC MRI仍然有限。由于在婴儿期和童年时表现出许多形式的脑积水,因此在此期间研究正常流量参数以评估CSF循环的病理是一种先决条件。本研究旨在使用RT-PC MRI在健康受试者中建立CSF和静脉流的参考值,并确定其年龄依赖性。方法在44名健康志愿者(20名女性,5-40岁)中进行了RT-PC MRI。CSF流量。静脉流量测量包括硬膜外静脉,颈内静脉和下腔静脉。分析的参数是峰值速度,净流,脉动和目标区域(ROI)。统计检验:线性回归,学生的t检验和方差分析(ANOVA)。导致成人志愿者的结果,没有观察到流程参数的显着变化。相反,小儿受试者在AQD,C3和L3中表现出明显的CSF净流量和脉动性降低。几个静脉流参数在C3时的年龄上显着降低,在L3时变化更大。结论流参数取决于解剖位置和年龄。我们在5-40岁之间建立了大脑和脊柱动力学的变化。RT-PC MRI在临床护理中的应用可能会改善我们在个别患者中对CSF流动病理的理解。