乡土建筑、气候响应型建筑设计、绿色基础设施、环境规划、景观设计、景观规划、建筑管理、城市规划、城市设计、住房、社区规划、社区规划、老年友好型社区/城市、城市设施、休闲设施、城市治理、交通规划、基础设施规划、土地利用规划、全球城市、城市网络、当代城市化、网络分析、脆弱性评估、环境心理学、蓝绿基础设施、创意城市、文化创意产业集群、文化规划、保护区规划、建筑设计史。
候选人将创建一个 PDF 文件;该文件应在 2023 年 2 月 19 日 23:59 之前发送给首席研究员 (osurik@nitrkl.ac.in.)。候选人还需要在面试/入职时出示申请表中提到的相关文件 [例如所有成绩单和证书的原件、研究论文(如果有)、经验证书(如果有)等]。如果隐瞒了之前提供的任何信息/文件,则将取消选择/入职资格。
演员表 埃琳娜·巴纳雷斯 小蒂姆 斯科特·贝利斯 史高治 卡桑德拉·康西格里奥 女人 1-4 号和幽灵的替补 诺拉·考恩 小蒂姆 安德鲁·考恩登 男人 1:马奇、税务员 1 号、怀亚特·克拉奇、派对嘉宾、拍卖师/史高治的替补 尼克·方丹 男人 4:弗雷德、埃本、人群 查理·加兰特 男人 3:克拉奇、马利、派对嘉宾、人群 乔斯林·高瑟尔 女人 3:范妮、萨迪、珍妮·克拉奇、派对嘉宾、梅布尔、人群 克里斯托·基兰 女人 4:伊丽莎·克拉奇、派对嘉宾、莱斯利、人群/女人 1-3 号和幽灵的替补 未来的 安东尼·奈特 男人 3-6 号的替补 武克·普罗达诺维奇 男人 5:迪克、丹尼尔·克拉奇、派对嘉宾、人群、沃特金斯男孩 迈克尔·奎林 史高治和男人的替补#1–2 切尔西·罗斯·温斯比 女人 #2:福斯特班奇太太、税务员 2、克拉奇太太、艾米·苏、人群 维森特·桑多瓦尔 男人 #6:贾贝斯、克拉奇/男人 #1–4 的替补 玛德琳·萨达比 女人 #1:慈善募捐员 #2、迪尔伯太太、过去的幽灵、派对嘉宾、人群 安德鲁·惠勒 男人 #2:慈善募捐员 #1、福斯特班奇、现在的幽灵、传教士、人群
拟议设计 该项目将修建一条 12 英尺的透水路面多用途道路,横跨 NE Halsey 街,沿着 NE 201st 大道西侧修建 0.6 英里,至 NE Sandy 大道以南 1130 英尺处。该项目将在两端与现有的 Gresham-Fairview 小道相连,并修建一条新的 RRFB 交叉路口,以连接到 I-84 多用途道路。这条道路将尽可能通过 6 英尺的绿化带与交通隔开,并将遵循 2012-2014 年为该项目购买的几条地役权的路线。在铁路轨道的地下通道处,道路将向东移动并降低,以适应现有铁路桥墩之间西侧 10 英尺宽的道路。
评估详情(CIE 和 SEE)持续内部评估 (CIE) 的权重为 50%,学期末考试 (SEE) 的权重为 50%。CIE 的最低及格分数为最高分数的 50%。SEE 的最低及格分数为 SEE 最高分数的 40%。如果学生在 CIE(持续内部评估)和 SEE(学期末考试)的总分中获得不低于 50%(满分 100 分,50 分)的成绩,则该学生将被视为已满足学术要求并获得分配给每个科目/课程的学分。 IPCC 理论部分的 CIE 1. 两次考试,每次 20 分 2. 两次作业,每次 10 分/一次技能培养活动,20 分 3. 两次考试和两次作业/一次技能培养活动的总分相加为 CIE 60 分,所得分数将按比例缩减为 30 分。 IPCC 实践部分的 CIE 1. 完成实验室中的每个实验/程序后,学生将接受评估并在同一天获得分数。15 分用于进行实验和准备实验室记录,另外 05 分用于学期末进行的考试。 2. 实践部分授予的 CIE 分数应基于对实验室报告的持续评估。每份实验报告可获 10 分。所有实验报告的分数相加并缩减为 15 分。 3. 实验室测试在完成所有实验后进行,总分为 50 分,并缩减为 05 分。 书面评估和测试的缩减分数将作为 IPCC 实验室部分的 CIE 分数,为 20 分。 IPCC 理论 SEE 将由大学按照预定时间表进行,并附有课程的常见试卷(持续时间为 03 小时)
完整试验标题:方案 MM1YA-S01,一项随机 II 期研究,比较阿糖胞苷 + 柔红霉素 (7+3) 与 (柔红霉素和阿糖胞苷) 脂质体、阿糖胞苷 + 柔红霉素 + 维奈克拉、阿扎胞苷 + 维奈克拉和 (柔红霉素和阿糖胞苷) 脂质体 + 维奈克拉,适用于经 myeloMATCH 确定为高风险 (不良) 急性髓系白血病的 59 岁或以下患者;一项 myeloMATCH 临床试验
治疗不适合强化化疗的老年急性髓系白血病 (AML) 患者的目的是延长生存期,但治疗结果往往不令人满意。维奈克拉联合阿扎胞苷治疗可使三分之二的患者获得缓解,并显著延长中位总生存期。该治疗方法在临床实践中的应用越来越多,并建立了新的医疗标准。使用维奈克拉治疗 AML 需要了解药物使用规则及其个体化。本综述总结了维奈克拉联合阿扎胞苷临床实践中的关键要素,包括给药方案、治疗期间的血细胞减少症管理以及为防止药物相互作用而进行的治疗调整。维奈克拉治疗可导致肿瘤溶解综合征 (TLS) 的风险,因此需要逐步增加剂量,以预防 TLS 和减少白细胞计数。治疗期间发生的血细胞减少会影响大多数患者;尽管如此,不建议在疾病缓解前调整治疗方案。如果疾病缓解后出现血液学毒性,建议推迟下一个治疗周期并缩短治疗时间,但要保持剂量不变。了解维奈克拉的药物相互作用对于有效和安全的治疗是必不可少的。必须重新考虑使用某些药物的理由,例如常用于预防侵袭性真菌感染的唑类衍生物,并了解维奈克拉的给药规则。详细了解上述治疗方面对于确保维奈克拉与阿扎胞苷联合使用的连续性、安全性和有效性至关重要。
(1)印度太空研究组织的空间应用中心,印度艾哈迈达巴德(2)以前在印度蒂鲁瓦南塔布拉姆(Thiruvananthapuram)695022的Vikram Sarabhai太空中心,印度太空和大气科学司,印度艾哈迈德巴德(4)TC 95/1185/1185,kumaraa,kumaraa,kumaraa,kumaraa,印度印度蒂鲁瓦南塔普兰(Thiruvananthapuram),印度海得拉巴,印度海得拉巴国家遥感中心(6)空间物理实验室,维克拉姆·萨拉巴海(Vikram Sarabhai)空间中心,印度蒂鲁瓦南塔普拉姆(Thiruvananthapuram),印度蒂鲁瓦南塔普兰(7)大气化学系,马克斯·普朗克化学部,麦克斯·普朗克化学研究所,麦克斯(Max Planck
摘要 ◥ 目的:评估维奈克拉 + 阿扎胞苷对具有高风险细胞遗传学和 TP53 突变或 TP53 野生的急性髓系白血病初治患者的疗效和安全性。患者和方法:我们分析了一项 III 期研究 (NCT02993523) 的数据,该研究比较了维奈克拉 (400 mg 口服,第 1-28 天) + 阿扎胞苷 (75 mg/m2,第 1-7 天) 或安慰剂 + 阿扎胞苷,以及一项 Ib 期研究 (NCT02203773) 的数据,该研究比较了维奈克拉 + 阿扎胞苷。患者不适合接受强化治疗。TP53 状态进行集中分析;细胞遗传学研究在当地进行。结果:接受维奈克拉 + 阿扎胞苷(TP53 wt = 50;TP53 mut = 54)治疗的高危细胞遗传学患者(n = 127)与仅接受阿扎胞苷(TP53 wt = 22;TP53 mut = 18)治疗的高危细胞遗传学患者(n = 56)进行了比较。对于高危细胞遗传学 + TP53 wt 患者,维奈克拉 + 阿扎胞苷与仅接受阿扎胞苷的综合缓解率(CRc)分别为 70% 和 23%,中位缓解持续时间(DoR)分别为 18.4 和 8.5 个月,中位总生存期(OS)分别为 23.4 和 11.3 个月。维奈克拉+阿扎胞苷的疗效与