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综合器官免疫：由BCG造成的抗原特异性CD4-T细胞衍生的IFN-γ造成了长期的肺对呼吸病毒的先天抗性
Audrey Lee 1，Katharine Floyd 2，Shengyang Wu 1，1，1，1，1，1，1，1，1，5 Harolds，5，5，5，5，5，Anna Pavenko 5，Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3，Prabhu Arunachalam 1，Mehul Suthar 2，BaliAudrey Lee 1，Katharine Floyd 2，Shengyang Wu 1，1，1，1，1，1，1，1，1，5 Harolds，5，5，5，5，5，Anna Pavenko 5，Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3，Prabhu Arunachalam 1，Mehul Suthar 2，Bali
通过激活信号协会器的双引擎电动机模块扩展DNA螺纹1综合器
激活信号协整1络合物（ASCC）亚基3（ASCC3）支持各种基因组维持和基因表达过程，并包含对这些功能至关重要的串联SKI2样NTPase/Helicase Cassettes。先前，ASCC3解旋酶活性和调节的分子机制尚未解决。我们提出了低温电子显微镜，DNA-蛋白交联/质谱法以及ASCC ASCC3-TRIP4亚模块的体外和细胞功能分析。与相关的剪接SNRNP200 RNA解旋酶不同，ASCC3可以通过两个解旋酶盒子螺纹底物。Trip4通过锌纤维结构域停靠在ASCC3上，并通过将ASC-1同源性域定位在ASCC3的C末端解旋酶旁边，从而刺激解旋酶，这可能支持底物参与并协助DNA退出。trip4与DNA/RNA Dealkylase，AlkBH3相互互动ASCC3，指导ASCC3用于特定过程。我们的发现定义ASCC3-TRIP4作为ASCC的可调电动机模块，该模块包含两个合作的NTPase/Helicase单位，该单位功能扩展了Trip4。