Audrey Lee 1,Katharine Floyd 2,Shengyang Wu 1,1,1,1,1,1,1,1,1,5 Harolds,5,5,5,5,5,Anna Pavenko 5,Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3,Prabhu Arunachalam 1,Mehul Suthar 2,BaliAudrey Lee 1,Katharine Floyd 2,Shengyang Wu 1,1,1,1,1,1,1,1,1,5 Harolds,5,5,5,5,5,Anna Pavenko 5,Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3,Prabhu Arunachalam 1,Mehul Suthar 2,Bali
激活信号协整1络合物(ASCC)亚基3(ASCC3)支持各种基因组维持和基因表达过程,并包含对这些功能至关重要的串联SKI2样NTPase/Helicase Cassettes。先前,ASCC3解旋酶活性和调节的分子机制尚未解决。我们提出了低温电子显微镜,DNA-蛋白交联/质谱法以及ASCC ASCC3-TRIP4亚模块的体外和细胞功能分析。与相关的剪接SNRNP200 RNA解旋酶不同,ASCC3可以通过两个解旋酶盒子螺纹底物。Trip4通过锌纤维结构域停靠在ASCC3上,并通过将ASC-1同源性域定位在ASCC3的C末端解旋酶旁边,从而刺激解旋酶,这可能支持底物参与并协助DNA退出。trip4与DNA/RNA Dealkylase,AlkBH3相互互动ASCC3,指导ASCC3用于特定过程。我们的发现定义ASCC3-TRIP4作为ASCC的可调电动机模块,该模块包含两个合作的NTPase/Helicase单位,该单位功能扩展了Trip4。