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World File Search System综合征
急性冠状动脉综合征的性别差异
先前的评论已经汇编了有关ACS各个方面的性别差异的可用证据，包括风险因素（8），症状表现（3），管理（4，8），结果（4，5）和不同地区的护理差异（9）。很少有低估和中等收入国家的ACS结果中性别差异的报道（9），这面临着ACS的最高负担（1）。的确，年龄标准化的心血管疾病（CVD）死亡率在中欧/东欧，中亚以及北非地区和中东地区最高（10）。现有评论研究了ACS护理的特定主题，但缺乏全面的分析，这些分析考虑了ACS的整个护理连续性，并包括各种地理和经济环境。然而，要推动全球ACS护理的改进，必须对ACS中的性别差异有上下文化的理解。
治疗骨髓增生综合征...
披露与利益冲突政策政策医学学习研究所，致力于为医疗保健专业人员提供高质量的继续教育，因为个人和团队，有一个受保护的空间来学习，教授和从事科学论述，从而无效的公司可能会有可能将商业偏见插入教育中。为此，MLI需要教师，演示者，计划者，员工和其他能够控制这项CE活动内容的人，以披露与ACCME所定义的不合格公司在过去24个月中与该活动的所有财务关系，与CE活动的内容相关，无论其与教育有关的数量或与教育有关。所有确定的COI将根据MLI政策进行彻底审查和缓解。在CE活动开始之前，将向学习者提供这些披露。
Prader-Willi综合征的性能型
▪增加生长并提供自然的青春期生长突变，如果没有性类固醇（即使使用人类生长激素）▪帮助建立骨密度。这很重要，因为患有PW的儿童由于肌肉张力降低和运动降低（体重活动）而有低骨密度的风险。▪降低骨密度降低而导致的骨质减少和骨质疏松症的长期风险
代谢综合征的风险因素...
摘要本研究涉及巴西成年人的危险因素和代谢综合征（SM），旨在分析巴西18至69岁的SM人数，并强调该综合征的指标和主要原因。用于研究的研究，是定量的横截面，是一份问卷，并通过Google表格进行了SM分类的指示。该调查是在2020年10月至11月之间的社交网络，电子邮件和对话应用程序上发布的。结果表明，有439人同意对调查做出反应，女性为70％，男性30％。在这一总数中，有45％的人在28至37岁之间，其中87％的参与者居住在东南地区。可以确定，在5个SM标准中，有7％的参与者至少有3个参与者，在5个SM标准中，有17％的参与者没有5个标准。在这项研究中，关于与性别有关的SM病例的患病率，男性人口发生了更大的发生。最后，根据性别和年龄，每个标准的相关性重申SM是一种临床和流行病学工具，以识别患者和风险人群的发展，以发展心血管疾病和2型糖尿病。从这个意义上讲，为了促进巴西人口采用健康习惯的公共政策，需要进行更大的健康促进。关键字代谢综合征；腰围；糖尿病；血压;心血管疾病；血脂血症。
Rubinstein-Taybi综合征的诊断和管理
lacombe ，1AgnèsBloch-Zupan，2 Cecilie Bredrup，3 Edward B Cooper，4 SixtoGarcía-Miñaur，6HülyaKayerili Camilla Meossi，11 Jo Mullins，27 Sarah M Nikkel，28 Chris Oliver，30 Alicia Saba，Alicia Saba，34 Santos-Simarro的Fernand，35 Brittany N Simpson，36 David F Smith，DaniëlleC M Van der Kaay，41 Clean Vyshka，42 Clean Vyshka，42 Susan Wiley，42 Susan Wiley，42
Phelan-Mcdermid综合征：22Q13 DELETIONS
Phelan-McDermid综合征：22Q13删除22q13缺失是由染色体22的一块遗传信息引起的罕见遗传疾病。与许多其他遗传疾病一样，缺失的染色体会增加出现发展延迟，医疗问题以及学习和行为困难的风险。每个人的影响如何变化很大。染色体由DNA制成，它们位于我们体内的细胞中，并包含我们的遗传信息（基因）。通常每个细胞都有23对染色体，因此总共46对。这些染色体的一半来自母亲，另一半来自父亲。染色体的编号为1至22，主要是基于其长度。此外，还有一些性染色体可以确定某人是遗传上的男孩还是女孩（女孩有两个X染色体（XX），男孩有X和A Y染色体（XY）。每个染色体都有一个短臂（P）和一个长臂（Q）。在2013年第22季度的缺失中，一个22染色体完好无损，另一个染色体22染色体缺失了长Q臂的一部分。缺失部分的大小在个人之间有所不同。删除量通常在男孩和女孩中同样发生。1985年在医学期刊上发布了22q13删除儿童的第一个描述。名称“ Phelan-Mcdermid综合征”是指最初描述条件的人们：Katy Phelan和Heather McDermid。在荷兰，据估计，菲兰 - 麦克氏综合征大约有30,000分之一。这可能是一种低估的，因为诊断通常是在以后的生活中进行的。尽管有22q13删除的人之间存在差异，但也有相似之处。这称为综合征，因此术语是Phelan-Mcdermid综合征或22q13缺失综合征或更准确的22q13.3缺失综合征（Watt 1985; Phelan 1992;独特）。看着22Q染色体看不到肉眼，但是当它们在显微镜下染色和放大时，可以看出，每个染色体都具有明显的光和黑暗带模式。通过以这种方式看染色体，可以看到染色体破碎的点（或点），并且大致缺少了多少遗传物质。但是，这种经典的染色体分析无法识别出很小的删除，并且当多年前使用非常小的删除的人很可能仍然无法诊断。据报道，超过30％的菲兰 - 麦克氏综合症患者需要两次或多个染色体研究才能识别其缺失。部分出于这个原因，当然有人，尤其是如果他们很久以前进行了基因测试，其中22q13删除尚未被诊断出来。如今，使用了更敏感的技术（例如 SNP数组），能够检测到较小的删除。 在Phelan-Mcdermid综合征中，缺少22号染色体的长（Q）臂的一部分。如今，使用了更敏感的技术（例如SNP数组），能够检测到较小的删除。在Phelan-Mcdermid综合征中，缺少22号染色体的长（Q）臂的一部分。This may be a pure deletion and no other chromosome is involved (this has been found in about 80% of people), or it may be accompanied by a loss or gain of genetic material, following an exchange between chromosome 22 and another chromosome (this has been found in about 10% of people), or a ring chromosome may have formed (where part of the long arm and the short arm of chromosome 22 is lost and the two ends join together to form a戒指；大约有10％的人发现了这一点。
左心脏综合征是什么？
摘要：到目前为止，对于所谓的“低塑性左心综合症”尚无商定的定义。甚至其起源仍然有争议。Noonan和Nadas据我们迄今为止可以将第一个组成的患者组成的患者在1958年属于“综合征”，并建议LEV命名了该实体。lev在1952年写作时，描述了“主动脉流出流动综合体的发育不全”。在他的最初描述中，就像Noonan和Nadas一样，他的病例包括心室间隔缺陷。在随后的帐户中，他建议只有那些具有完整心室隔膜的人才包括在综合征中。有很多值得称赞的方法。根据心室隔膜的完整性进行评估时，要包括的心脏可以解释为显示出胎儿生命的疾病。对这一事实的认识对于那些寻求建立左心室发育不全的遗传背景的人很重要。流也很重要，然后具有间隔完整性，然后会影响其对低塑性心室结构的影响。在我们的综述中，我们总结了支持完整心室隔膜现在应该成为降型左心脏综合征定义的一部分的证据。
糖尿病综合征诱导酮症
摘要简介：自1990年代中期以来，人们的注意力越来越集中在异质性疾病上，其特征是以糖尿病性乳清性（CAD）（CAD）为特征，而不一定符合自身免疫1型糖尿病的典型特征的患者。先前的报道使用了“非典型糖尿病”，“糖尿病flatbush”，“ 1B型糖尿病”和“ 2型糖尿病型糖尿病”来描述这种疾病的子集，并且在某些情况下，患者在某些情况下将DKA作为DKA作为糖尿病的首次表现为糖尿病和隔离独立性。目标：讨论糖尿病综合征的糖尿病趋势。方法论：2024年1月至4月的Scielo，PubMed和BVS的科学数据基础的综合文献综述，描述符“综合症”，“糖尿病”和“酮症”。包括2019-2024（总计55篇）文章，不包括其他标准和全额选择05篇文章。结果和讨论：KPD有四种不同的分类方案。Aß分类根据β细胞的自身抗体和功能储备区分了四个K。此分类更准确地预见了DKA呈现后12个月的长期胰岛素依赖性。评估和管理：应根据既定原则进行处理。DIV> DIV beta细胞储备和β细胞分辨率后自身免疫性有助于预测临床过程和长期治疗。当CAD分辨率后，患者从医院出院时，我们建议初始胰岛素治疗而不是口服药物，无论DPK患者的明显表型（1B级）。该评估通常是在分辨出cetocidosis后一到三周进行的。最初CAD发作后的KρD的自然历史取决于自动抗体的存在和长期β储备。DIV>解决事件DκA指数后残疾Beta（ß-）细胞功能通常需要长期的外源性胰岛素治疗，无论自身抗体状态如何。β细胞秘书储备的患者对抗体为阴性（A-A-A-+）通常可以停止胰岛素，尤其是
综合征和单基因肥胖
摘要：肥胖是一个重要的健康问题，在过去几十年中，儿童和青少年的患病率不断增加，这已经成为现代大流行。如今，对肥胖症的遗传贡献已经建立了良好的。 在这篇叙述性评论文章中，我们搜索了PubMed和Scopus数据库，以进行同行评审的研究，评论文章和荟萃分析，以肥胖和当前的药理治疗遗传学，以英语发表，没有时间限制。 我们还筛选了所选文章的参考文献，以包括可能的其他文章，以包括大多数最近的主要证据。 我们的研究是在2022年12月至2023年12月之间进行的。 我们使用了“肥胖”，“遗传学”，“单基因”，“综合征”，“药物”，“常染色体显性率”，“常染色体隐性遗传”，“瘦素 - 甲状腺皮质素途径”和“儿童”和“儿童”。 认识到肥胖症的遗传背景可以增强治疗的有效性。 在过去的几年中，对肥胖症治疗领域的深入研究增加了可用药物的数量。 本综述分析了综合症和单基因肥胖症的主要类别，讨论了有关基于遗传的遗传肥胖症的最新数据，并强调了基于其遗传背景的特定药理治疗的遗传肥胖病例。如今，对肥胖症的遗传贡献已经建立了良好的。在这篇叙述性评论文章中，我们搜索了PubMed和Scopus数据库，以进行同行评审的研究，评论文章和荟萃分析，以肥胖和当前的药理治疗遗传学，以英语发表，没有时间限制。我们还筛选了所选文章的参考文献，以包括可能的其他文章，以包括大多数最近的主要证据。我们的研究是在2022年12月至2023年12月之间进行的。我们使用了“肥胖”，“遗传学”，“单基因”，“综合征”，“药物”，“常染色体显性率”，“常染色体隐性遗传”，“瘦素 - 甲状腺皮质素途径”和“儿童”和“儿童”。认识到肥胖症的遗传背景可以增强治疗的有效性。在过去的几年中，对肥胖症治疗领域的深入研究增加了可用药物的数量。本综述分析了综合症和单基因肥胖症的主要类别，讨论了有关基于遗传的遗传肥胖症的最新数据，并强调了基于其遗传背景的特定药理治疗的遗传肥胖病例。
Covid-19疫苗和Guillain-Barré综合征
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