摘要 目的:茶中含有多酚、皂苷等多种生物活性化合物,具有抗菌作用。本研究旨在探讨红茶、白茶、绿茶和乌龙茶对某些食源性致病菌的抗菌作用。材料与方法:采用索氏提取法提取茶叶样品,采用肉汤微量稀释法测定MIC值,以评价抗菌作用。研究中使用的茶叶品种是根据其消费频率和受欢迎程度来选择的。大肠杆菌ATCC 25922、普通变形杆菌ATCC 7829、金黄色葡萄球菌ATCC 292123和3株单核细胞增生李斯特菌(单核细胞增生李斯特菌ATCC 19111、单核细胞增生李斯特菌ATCC 7644和单核细胞增生李斯特菌4b ATCC 19115)菌株被用作研究中的指示微生物。结果:白茶对单核细胞增生李斯特菌菌株的抗菌活性最高,MIC 值为 0.256 mg/mL。不同茶叶抗菌活性的比较表明,与其他茶叶品种相比,红茶的抗菌活性较低。结论:本研究的结果表明,非发酵茶品种(如白茶和绿茶)在健康营养方面更有效,具有更高的抗菌活性。因此,人们认为非发酵茶品种在对抗病原微生物方面会更有效。关键词:抗菌活性、病原微生物、茶提取物 1 Emine Dinçer(通讯作者)。锡瓦斯共和大学,健康科学学院,营养与饮食学系,土耳其锡瓦斯。电话号码:0346 487 0000,电子邮件:edincer@cumhuriyet.edu.tr 2 Nurcan Bağlam。锡瓦斯共和大学,健康科学学院,营养与饮食学系,锡瓦斯,土耳其。电话号码:0346 487 0000,电子邮箱:nurcanbaglam@cumhuriyet.edu.tr
背景:结直肠癌干细胞(CR-CSC)源自HCT-116细胞系建立的人类结肠癌细胞系,用CD44+/CD133+验证。这项研究通过全面的细胞毒性评估来研究将上瓜蛋白酶(EGCG)与5-氟尿嘧啶(5-FU)组合对CR-CSC的协同作用,旨在增强治疗结果。EGCG是一种在绿茶中具有抗癌活性的多酚。先前的研究报道,EGCG的抗癌活性涉及抑制凋亡的增殖和诱导,从而在脊柱切除术后结直肠腺瘤的患者中降低了多达51.6%的复发。意义在于通过了解常规化学治疗剂和天然化合物之间的潜在协同作用来优化治疗策略。鉴于5-FU作为CR-CSC化学疗法中的基石和EGCG的出现作为有希望的天然化合物的地位,该研究探讨了其个体和组合的细胞毒性谱。
摘要:表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 是一种儿茶素,是一种在绿茶中含量很高的类黄酮。EGCG 因其潜在的健康益处而受到广泛研究,尤其是在癌症方面。EGCG 已被发现在许多癌细胞系和动物模型中表现出抗增殖、抗血管生成和促凋亡作用。EGCG 已被证明能够阻断与不同癌症类型中的细胞增殖和分裂相关的各种信号通路。EGCG 的抗癌活性是通过干扰各种癌症特征来介导的。本文总结并强调了 EGCG 对癌症特征的影响,并重点介绍了 EGCG 对这些癌症相关特征的影响。本综述中讨论的研究丰富了人们对 EGCG 作为抗癌治疗工具的潜力的理解,为科学家和医学专家推进有关 EGCG 作为潜在抗癌治疗的可能性的科学和临床研究提供了坚实的基础。
缩写:AIH,自身免疫性肝炎; ALF,急性肝衰竭; ALP,碱性磷酸酶; Alt,丙氨酸氨基转移酶; APAP,对乙酰氨基酚; AST,天冬氨酸氨基转移酶; di -aih,药物诱导的AIH; DILIN,药物诱导的肝损伤网络;着装,嗜酸性粒细胞的药物反应和全身症状;美国食品和药物管理局FDA; GTE,绿茶提取物; HDS,草药和饮食补充剂; HLA,人白细胞抗原; ICI,免疫检查点抑制剂; IMH,免疫介导的肝炎; INR,国际标准化比率; IRAE,免疫相关的不良事件; NAC,N-乙酰半胱氨酸; NRH,结节性再生增生; OPV,闭塞门户静脉病变;录取,修订的电子因果关系评估方法; Rucam,Roussel- UCLAF因果关系评估方法; SOS,正弦障碍综合征;结核病,结核病; ULN,正常的上限; VBD,消失的胆管综合征
A。内在(非过敏性)哮喘; B.血管性水肿; C.慢性荨麻疹; D.偏头痛; E.非过敏性血管舒缩鼻炎;和F.以下抗原:1。Newsprint 2。烟草烟3。蒲公英4。orris root 5。苯酚6。福尔马林7。酒精8。糖9。酵母10。谷物磨坊灰尘11。perrethrum 12。万寿菊13。大豆尘14。金银花15。羊毛16。玻璃纤维17。绿茶18。Chalk G.过敏原供应物,包括床垫,床垫,枕头,枕头套管以及其他用于管理过敏患者的供应的用品 - 未涵盖。这些用品可用于非医学目的,可以被视为个人便利项目。它们不被认为是治疗疾病的医学上必需的。H.组合供应程序代码代码,描述了单个相遇期间提供的抗原和过敏注射的完整服务代码。请参阅下面的未覆盖的CPT代码以获取未覆盖的代码列表。
摘要 本研究旨在调查表儿茶素(一种存在于绿茶和可可中的类黄酮)在减轻饮食诱导的肥胖大鼠代谢综合征相关并发症方面的心血管作用。16 周龄雄性 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠分别饲喂标准鼠粮或高脂肪高碳水化合物 (HFHC) 饮食,持续 20 周。从 20 周 HFHC 喂养期的第 8 周开始,对一组 WKY 大鼠进行表儿茶素治疗 (5 mg/kg/d)。在整个治疗期间测量体重、食物、水和能量摄入量、血压、心率和葡萄糖耐量。治疗后检查氧化应激和炎症标志物、脂质水平、心脏胶原沉积、心脏电功能、主动脉和肠系膜血管反应性。给 WKY 大鼠喂食 20 周的 HFHC 导致代谢综合征的出现,表现为腹部肥胖、血脂异常、葡萄糖不耐受和血压升高。研究发现,表儿茶素治疗可通过增加血清一氧化氮水平和降低 8-异前列腺素浓度来增强 HFHC 组的氧化应激状态。此外,WKY-HFHC 大鼠的 IL-6 水平降低。HFHC 组的脂质谱有所改善,WKY-HFHC 大鼠的 LDL 胆固醇和 TAG 水平降低,HDL 胆固醇水平升高。然而,表儿茶素无法有效预防 HFHC 喂养大鼠的体重增加、葡萄糖不耐受或高血压。总体而言,本研究结果表明表儿茶素有可能改善肥胖大鼠代谢综合征相关的潜在机制。
缩写:Alt,丙氨酸氨基转移酶;猿,苹果多酚提取物; apoe /,载脂蛋白E; AST,天冬氨酸氨基转移酶; BMI,体重指数; BW,体重; CD,克罗恩病; CRC,结直肠癌; CRP,C反应蛋白; CTR,控制; DGGE,变性梯度凝胶电泳; DP,聚合程度; DSS,硫酸葡萄糖钠; EGCG,epigallocatechin Gallate; EGCG3-ME,Epigallocatechin 3- O-(3- O-甲基)透足; f,分数; f/b,企业/杀菌剂; GMCSF,粒细胞巨噬细胞群刺激因子; GRO,生长调节的癌基因; GSPE,葡萄种子原腺苷提取物; GTE,绿茶提取物; HBA1C,血红蛋白A1C; HFD,高脂饮食; HFHSD,高脂高蔗糖折叠; HTS,高通量测序; IBD,炎症性肠病;国际益生菌和益生元科学协会Isapp; LDLR /,LDL受体缺陷; LFD,低脂饮食; LPS,脂多糖; MCD,蛋氨酸 - 胆碱缺乏;大都会,代谢综合征; NAFLD,非酒精性脂肪肝病;纳什,非酒精性脂肪性肝炎; PACS,低聚蛋白酶蛋白; PCR-DGGE,聚合酶链反应构成梯度凝胶电泳; PFE,pyracantha fortuneana果实提取物; PPEP,果皮桃萃取的多酚; SASP,磺胺丙嗪; SCFA,短链脂肪酸; TLR4,像受体4一样收费; TMAO,三甲胺-N-氧化物; TNB,2,4,6-三硝基苯磺酸; TPC,总多酚的含量; UC,溃疡性结肠炎; w/v,重量/体积。
抽象结直肠癌(CRC)仍然是一个重大的全球健康问题,在年轻人和亚洲人群中观察到的发病率提高。诊断工具,有针对性疗法和精确医学方法的最新进展彻底改变了CRC管理。本综述旨在总结CRC诊断,治疗和预防的最新发展,重点是创新技术和个性化方法。高级成像技术,包括高清结肠镜检查,虚拟结肠镜检查和综合PET-CT扫描,具有增强的CRC检测和分期精度。新型生物标志物,例如循环肿瘤DNA(CTDNA),microRNA(miRNA)和外泌体显示出对早期诊断和治疗监测的希望。精确药物采用分子分析来指导靶向疗法,包括表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,V-RAF鼠类肉瘤病毒性癌基因同源物B1(BRAF)抑制剂和免疫检查点抑制剂。抗癌金属离子(例如铂,ruthenium and Clagium and Complound)通过各种机制证明了功效。人工智能(AI)在成像分析,病理和治疗计划中的应用增强了诊断准确性和个性化护理。草药和传统药物,包括姜黄素和绿茶儿茶素,具有抗肿瘤特性以及与常规疗法的潜在协同作用。预防策略包括生活方式修改,筛查计划和基于风险的个性化方法。新兴技术(例如器官工程和纳米医学)为药物发现和靶向输送提供了新的途径。整合高级诊断工具,有针对性的疗法和个性化方法已大大改善了CRC管理。然而,在解决肿瘤异质性,耐药性和治疗可及性方面仍然存在挑战。未来的研究应通过大规模的临床试验验证新兴技术和生物标志物,以进一步增强CRC预防,诊断和治疗结果。关键词:结直肠癌,诊断工具,预防CRC,CRC草药,抗CRC金属离子
为大脑提供所需的营养,以保持健康、头脑清晰和注意力集中 大脑控制着身体的每个部位。它组织思想、感觉,甚至产生令我们惊讶的好主意。你的大脑比任何发明的计算机都更神奇。就像计算机需要软件和硬件更新一样,你的大脑也需要食物来保持运转。 你的大脑 60% 是脂肪。它会随着年龄的增长而变硬,变得僵硬。Omega-3 必需脂肪可使组织恢复弹性,帮助大脑正常工作。它还可以增加大脑体积,使大脑正常运转。2007 年匹兹堡的一项研究发现,食用 Omega-3 脂肪酸的人比不食用的人大脑体积大得多。服用 Omega-3 还有助于调节情绪和情感。性情平和的人会做出最好的决定。鲑鱼、亚麻籽、全谷物、鱼、核桃油和深绿色叶类蔬菜中都含有 Omega-3 脂肪酸。食用富含 omega-3 的食物,同时服用 omega-3 补充剂。抗氧化剂有助于中和您体内(包括大脑)的自由基。食用富含抗氧化剂的食物可以保护您的大脑免受自由基的伤害。含有抗氧化剂的食物包括新鲜水果,如蓝莓、草莓、葡萄和蔬菜,如西兰花和其他绿叶蔬菜。研究表明,绿茶也含有抗氧化剂。水可以保持所有水分,因此每天至少喝 8 杯水。睡眠对大脑正常运作也很重要。睡眠使大脑恢复活力,大多数细胞修复都是在睡眠中完成的。圣地亚哥大学 2002 年的一项研究发现,睡眠不足的人的语言和数学能力会受损。(这一点值得商榷)。每天进行至少 30 分钟的体育活动也很重要。运动有助于将含氧血液循环到全身的大脑。缺乏运动会减慢血液循环,这会使身体感到疲倦。缺乏锻炼还会使人面临其他疾病的风险。疲惫的大脑在完成日常任务时会更加努力。保持大脑活跃有助于提高回忆、记忆力和思维过程。研究表明,阅读、做填字游戏或脑筋急转弯的人能够保持大脑敏锐。我们可能无法停止时间,但正如一位聪明的女人常说的那样,“预防胜于治疗”,所以要认真对待信息并明智地使用它。
APCC,动物毒物控制,2023。disponivel em:https://www.aspca.org/pet- care/abinal-poison-control。Acesso EM:20/03/2023。Allen,D。H.,Van Nunen,S.,Loblay,R。等。对食物的不利反应。澳大利亚医学杂志V.5,第37-42页,1984年。Arnaud,M.J。动物和人类天然甲基黄嘌呤的药代动力学和代谢。手。EXP。Pharmacol。V.200,p33–91,2011。Beynen AC。宠物食品中的绿茶提取物。Bonny Canteen,V.1,P.8-15,2020。Carciofi,A.C。;等。 六个碳水化合物源对狗饮食消化率以及餐后葡萄糖和胰岛素反应的影响。 J. Anim。 生理学。 anim。 Nutr,V.92,p.3266–336,2008。 Craft,E.M.,Powell,L.L。 巧克力和咖啡因。 in:Osweiler G,Hovda L,Brutlag A,Lee JA,编辑。 Blackwell的五分钟兽医咨询临床伴侣:小动物毒理学,第421-428页,2011年。 Craig,J。M.狗和猫的食物不耐受。 《小动物实践杂志》,第2卷,第77-85页,2019年。https://doi.org/10.1111/jsap.12959 Dawra,R.,Sah,R.P.,Dudeja,Dudeja,V.,Rishi,Rishi,Rishi,Rishi,L. 刺激性胰蛋白酶原激活介导急性胰腺炎小鼠的胰腺损伤的早期阶段,但没有炎症。 胃肠病学,第141页,第2210–2217页,2011年。 Eteng,M。等。 咖啡因和神现毒性的最新进展:综述。 Fredholm,B.B。 ;施普林格:纽约,p。 1–9,2011。Carciofi,A.C。;等。六个碳水化合物源对狗饮食消化率以及餐后葡萄糖和胰岛素反应的影响。J. Anim。生理学。anim。Nutr,V.92,p.3266–336,2008。Craft,E.M.,Powell,L.L。巧克力和咖啡因。in:Osweiler G,Hovda L,Brutlag A,Lee JA,编辑。Blackwell的五分钟兽医咨询临床伴侣:小动物毒理学,第421-428页,2011年。Craig,J。M.狗和猫的食物不耐受。《小动物实践杂志》,第2卷,第77-85页,2019年。https://doi.org/10.1111/jsap.12959 Dawra,R.,Sah,R.P.,Dudeja,Dudeja,V.,Rishi,Rishi,Rishi,Rishi,L.刺激性胰蛋白酶原激活介导急性胰腺炎小鼠的胰腺损伤的早期阶段,但没有炎症。胃肠病学,第141页,第2210–2217页,2011年。Eteng,M。等。 咖啡因和神现毒性的最新进展:综述。 Fredholm,B.B。 ;施普林格:纽约,p。 1–9,2011。Eteng,M。等。咖啡因和神现毒性的最新进展:综述。Fredholm,B.B。;施普林格:纽约,p。 1–9,2011。V.3,第231–243页,1997年。在甲基氧剂中; Fredholm,B.B。编辑。Fink,F。和Guiton,S。巧克力中毒。医学医学,第331页,第633页,2005年。收集vv。诊所应用培养基两种酸。in:当前R,CK CK,mynasty,社论。访问华丽的:评估。圣保罗:Manole,第439-54页,2002年。 缺乏,路径的病理学,画廊,肝外胆道和安帕莱地区;圣保罗:Manole,第439-54页,2002年。缺乏,路径的病理学,画廊,肝外胆道和安帕莱地区;