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实施国家药物战略——卡尔德代尔
考虑注射阿片类药物治疗 (IOT) - 监督下注射阿片类药物治疗旨在吸引那些尽管接受了优化的口服美沙酮或丁丙诺啡治疗但仍继续注射街头海洛因的人。它涉及监督下自行注射药物阿片类药物（通常是二乙酰吗啡），辅以口服阿片类药物制剂（最常见的是美沙酮溶液，但有时也使用缓释口服吗啡和其他阿片类药物）。IOT 是一种高度结构化的强化治疗，患者受到密切监测并定期复查。这种护理模式已证明其在临床上有效且安全。它通常涉及在经验丰富的护士的监督下，每周 7 天每天注射两次开始治疗
通过技术措施减轻农业的肠甲烷排放的潜力：文献综述
•存在有希望的技术措施，其中饲料添加剂3-硝基丙醇是领先者，在瘤胃中降低甲烷的产生功效，对动物生产力没有不利影响。但是，添加剂的长期影响需要更多的研究。•由于需要定期补充，因此对绝对排放产生影响的添加剂目前在放牧系统中无效。正在开发各种农业牲畜系统中有效的措施。通过选择性育种或疫苗接种的口服缓释技术，基因组编辑和永久性缓解甲烷。•缺乏为农民实施缓解措施的激励措施，这阻止了广泛的实施。需要适当的经济政策来促进技术措施的利用。这种新型政策由新西兰和丹麦提出，分别在2025年和2027年期间实施。
阿片类药物使用障碍治疗的最新进展
摘要 综述目的 阿片类药物使用障碍 (OUD) 仍然是一个全国性的流行病，对美国的医疗保健系统产生了巨大的影响。目前的治疗选择受到副作用和有限疗效的限制。最新发现 OUD 治疗方案的最新进展已显示出在抗击这场持续的健康危机方面的希望。对已批准的药物辅助治疗 (MAT) 的修改包括门诊美沙酮维持治疗、植入式和每月注射式丁丙诺啡以及缓释注射式纳曲酮。正在研究的治疗方法包括各种策略，例如海洛因疫苗、基因靶向治疗和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的偏向激动，但一些药理学、临床和实践障碍限制了这些治疗的市场可行性。摘要 本论文全面回顾了有关 OUD 治疗最新创新的当前文献。
生物医学工程课程计划 - 纳米颗粒
在本实验课中，学生将参与一项动手实验，设计和制作明胶胶囊，用于在预定条件下控制药物输送。课程首先快速回顾药物输送概念，并介绍实验目标。学生将了解控制药物释放的概念，并负责制作符合特定时间释放标准的胶囊（通常胶囊在 15 分钟内溶解在水中，可用于显示快速释放，如果将一层胶囊加到另一层胶囊上以模拟缓释，则可能需要 30 分钟，老师应在上课前确认胶囊溶解需要多长时间）。他们以小组为单位，将食用色素液、小糖果或彩色糖（代表“药物”）装入胶囊，并观察胶囊在温水中的行为。
药物——处方和开始治疗参考
o 确认最近为患者开具的阿片类药物剂量、配方、给药频率和任何其他止痛药以及任何变化的时间和日期。这可以通过与患者或其代表（但不适用于成瘾治疗）讨论、与处方人员讨论、通过药物记录（包括护理摘要）或联系其常规社区药房来完成。 o 确保在打算增加剂量时，计算出的剂量对患者是安全的（例如，对于成人患者的口服吗啡或羟可酮，通常不会比之前的剂量高出 50% 以上）。 o 确保您熟悉该药物和配方的以下特性：常用起始剂量、给药频率、标准剂量增量、过量症状、常见副作用。 o 确保配方适合预期的频率。例如，MXL®（吗啡 24 小时缓释制剂）每天开一次处方，MST® 或
FDA 批准的第一个也是唯一一个可减少蛋白尿的治疗方法......
TARPEYO®（布地奈德）缓释胶囊是一种皮质类固醇，用于降低患有原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 且有快速病情进展风险的成人患者的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。该适应症根据蛋白尿减少而获得加速批准。尚未确定 TARPEYO 是否能减缓 IgAN 患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于确认性临床试验中临床益处的验证和描述。重要安全信息禁忌症：对布地奈德或 TARPEYO 的任何成分过敏的患者禁用 TARPEYO。使用其他布地奈德制剂时曾发生过严重的过敏反应，包括过敏反应。请参阅整个说明书和随附的完整处方信息中的其他重要安全信息。
利用二氧化钛纳米管阵列平台进行顺铂靶向癌症治疗的包封效率分析
摘要：二氧化钛纳米管阵列 (TNA) 纳米系统在药物输送应用中得到了广泛的讨论，它可为靶向癌症治疗中化疗药物的持续释放提供优势。本研究分析了顺铂化疗药物 (CDDP) 在 TNA (CDDP-TNA) 上的包封效率。本研究中使用的锐钛矿 TNA 纳米系统具有 25 θ 和 48 θ 的衍射角。使用主要功能标记酰胺 I 带 (N-H) 确定了 CDDP 在 TNA 上的分布和结合相互作用，并进一步捕获了 CDDP 从 TNA 中的缓释曲线。此外，CDDP-TNA 纳米系统具有良好的亲水性，可以促进 CDDP 从 TNA 纳米系统中有效释放。然而，需要使用聚合物涂层技术开发 CDDP-TNA 纳米系统的控释模型来支持目前的发现，特别是在靶向癌症治疗应用中。
预测短肠患者的药物吸收情况
开发了各种不同的释放曲线，以针对肠道的特定区域。这些不同的保护涂层或外壳（主要目的是保护胃液）或改良释放外壳（允许针对肠道的特定部分）必须首先分解以释放药物（崩解）。一旦发生崩解，药物就可以形成溶液（溶解）以供吸收。有些设计为保持完整数小时和/或仅在特定 pH 下崩解（改良释放/缓释制剂），其他则具有混合曲线，有些则将释放的药物单独包衣以用于靶向目的。因此，最好避免使用延长或改良释放的制剂（例如吗啡）给 SB 患者，因为它们很可能未被吸收就通过了。幽灵药片是那些释放了活性药物但在造口输出中看起来完整的药片。含有人工甜味剂的药物可能会增加排便量，从而减少吸收。
尿素-二氧化硅纳米杂化物具有缓慢精确释放氮的潜在应用
在农业应用中，采用纳米颗粒作为载体基质来生产混合功能材料具有未来性。在这项研究中，采用更环保的改进型原位溶胶-凝胶法合成尿素-二氧化硅纳米杂化物，尿素负载高达 36% (w/w)，负载效率约为 83%。表征研究表明，尿素成功掺入二氧化硅纳米颗粒中，纳米颗粒和尿素分子之间形成强键，而二氧化硅纳米颗粒的结构和形态没有任何实质性改变。纳米杂化物在水中表现出十多天的缓慢和持续释放行为，进一步证实了上述观察结果。开发的尿素-二氧化硅纳米杂化物可用作缓释氮肥的潜在候选材料。2020 Elsevier BV 保留所有权利。
制造商纷纷涌向 Great Western - BizWest
柯林斯堡 — 11 月 14 日，总部位于柯林斯堡的 PR Pharmaceuticals Inc. 向科罗拉多州破产法院申请第 11 章破产保护，成为在信贷市场紧缩下苦苦挣扎的众多公司之一。私营企业 PRP 成立于 1998 年，专注于开发用于现有药物的缓释给药技术。根据《商业报告》的研究，2007 年，该公司报告其员工人数为 70 人，今年早些时候降至 50 人。2006 年（该公司最后一次发布此类信息）的收入约为 500 万美元。同样在 2006 年，PRP 被《科学家》杂志评为科罗拉多州排名第的工作场所，全球排名第第 16 位。就此事致电公司高管和破产律师寻求评论，但均未得到回复。在破产法庭文件中，PRP