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ACPA 通过 Akt/PI3K 和 JNK 通路体外抑制非小细胞肺癌细胞系生长
M. CB1 拮抗剂 AM281 抑制了 ACPA 的抗增殖作用。流式细胞术和超微结构分析显示早期和晚期细胞凋亡显著，细胞活力降低。纳米免疫测定和代谢组学数据表明，CB1R 介导的促凋亡途径的激活状态，ACPA 抑制 Akt/PI3K 途径、糖酵解、TCA 循环、氨基酸生物合成和尿素循环并激活 JNK 途径。通过液相色谱-质谱 (LC-MS/MS) 测定法测试，ACPA 在 24 小时后失去化学稳定性。通过纳米沉淀法开发了一种新型 ACPA-PCL 纳米颗粒系统并进行了表征。ACPA-PCL 纳米颗粒的缓释也减少了 NSCLC 细胞的增殖。我们的结果表明，低剂量 ACPA 和 ACPA-PCL 纳米粒子系统有机会开发为 NSCLC 患者的新疗法，但需要进一步进行体内研究以验证其抗癌作用。
本演示文稿包含某些前瞻性内容...
*不包括 2023 年税务争议解决的影响，增长 12%，包括影响，增长 7%；基础业务=不包括 Ronapreve 的制药业务和不包括 COVID-19 相关产品的诊断业务；LOE=失去独占权，包括 Avastin、Herceptin、MabThera/Rituxan、Esbriet、Lucentis 和 Actemra 的全球损失；CER=恒定汇率（2023 年全年平均）；PD=帕金森病；AD=阿尔茨海默病；CAR-T=嵌合抗原受体 T 细胞；DLL3=delta 样配体 3；ADC=抗体药物偶联物；SCLC=小细胞肺癌；ER=雌激素受体；HER2=人表皮生长因子；mBC=转移性乳腺癌；DLBCL=弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；FL=滤泡性淋巴瘤；MDS=骨髓增生异常综合征； aHUS=非典型溶血性尿毒症综合征；HD=高剂量；RMS/PPMS=缓释/原发进行性多发性硬化症；COPD=慢性肺阻塞性疾病；SLE=系统性红斑狼疮；UME=葡萄膜炎性黄斑水肿；SMA=脊髓性肌萎缩；FSHD=面肩肱型肌营养不良症
水凝胶在癌症免疫治疗中的应用
结果：共收集到422篇与水凝胶在癌症免疫治疗中相关的英文出版物。2021年后，年度出版物数量迅速增加，并且在过去两年中保持不变。中国在该领域发表的文章最多。发表文章最多的机构是中国科学院。陈庆是最多产的作者，刘哲是第二多的作者。在期刊贡献方面，《生物材料》期刊的出版物数量最多（n = 30）。《生物材料》、《先进功能材料》和《控释杂志》是最具影响力的期刊。关键词分析显示，癌症免疫治疗、药物输送、免疫原性细胞死亡、肿瘤微环境、可注射水凝胶和免疫检查点阻断是主要的研究热点。近3年来，过继性T细胞治疗、黑磷、细胞捕获、适应性细胞治疗、肿瘤微环境、光动力治疗、缓释等是该领域的研究热点。本文总结了近年来水凝胶在癌症免疫治疗中的应用，为相关领域的研究人员提供参考。
CalliSpheres 药物洗脱珠的功效和安全性......
经手术、放疗、化疗、靶向治疗等治疗后仍不能得到有效控制的肺癌，临床上称为难治性肺癌（1）。目前对于难治性肺癌患者尚无有效的治疗手段，可用的治疗方法主要是对症支持治疗，或在复发或转移出现明显临床症状时给予姑息性抗肿瘤治疗，以减轻患者痛苦，提高生活质量（2，3）。支气管动脉化疗栓塞术（BACE）是难治性肺癌患者局部治疗方法之一（4～6）。随着栓塞材料的研发和应用，BACE治疗肺癌的有效率逐渐提高。但传统栓塞材料包括碘化油、明胶海绵颗粒、聚乙烯醇颗粒等，存在栓塞不完全和并发症发生率高等两大缺陷。载药微球作为一种新型栓塞材料，具有血管栓塞和局部缓释化疗药物的双重功能，在BACE治疗肺癌中取得了良好的临床效果（ 7 , 8 ）。本研究前瞻性观察了CalliSpheres药物洗脱微球（DEB）联合BACE（DEB-BACE）治疗难治性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。
炎症性疾病 – Litfulo 事先授权政策
决定。C IGNA 国家处方集覆盖范围：概述 Litfulo 是一种激酶抑制剂，用于治疗 ≥ 12 岁患者的严重斑秃。1 它抑制在肝细胞癌 (TEC) 通路中表达的 Janus 激酶 3 (JAK) 和酪氨酸激酶。指南虽然没有提到具体药物，但一份关于斑秃治疗的国际专家意见 (2020) 中提到了 JAK 抑制剂 (JAKis) 作为一种治疗类别。2 JAKis 被确定为治疗大面积脱发的疗法之一。成人的一线治疗包括高效或超高效外用皮质类固醇和/或全身性皮质类固醇。类固醇减量疗法可减轻长期使用皮质类固醇带来的风险，包括环孢菌素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和 JAKis。根据专家意见，JAKis 被认为是系统性类固醇缓释剂中的理想选择。政策声明建议事先授权 Litfulo 的处方福利覆盖范围。所有批准均在下面注明的期限内提供。如果批准以月为单位，则 1 个月等于 30 天。由于专业技能
复杂恶性肿瘤相关症状
吗啡 — 中度至重度肾功能不全者应避免使用。口服液（Ordine）、缓释片/胶囊 MS Contin/Kapanol。安培 — 全部在 PBS 中。缓释悬浮液已删除芬太尼 — 肾功能不全者可以使用，但 12 mcg 贴剂 = 43 mg /d 吗啡，因此不适合未曾使用过阿片类药物的患者。贴剂滴定笨重 — 不适合不稳定疼痛的患者。安瓿不在 PBS 中。S/L 制剂起效快/失效快 — 模仿 IV 特征 — 避免与 Hx IVDU 一起使用。快速耐受问题？对骨痛效果不佳？羟可酮 — 肾功能不全者可以使用。口服液和缓释片在 PBS 中。一些 IP 设置中的 s/c 准备（Oxynorm、endone、Oxycontin、Targin**）氢吗啡酮（x5 效力吗啡），- 中度肾功能不全时可以（减少剂量并增加间隔）- 口服 IR 液体（Dilaudid）- 供应问题、SR 每日一次片剂（Jurnista）、安瓿 - 全部在 PBS 上。
急诊医学杂志：开放获取
摘要 脂质体药物输送系统是革新制药行业最有前途的创新之一。它将具有亲水性和疏水性的药物整合到生物相容性的脂质双层中。在这篇综述中，我们将讨论脂质体的一般特性，包括组成和与增加药物溶解度、稳定性和靶向输送有关的机制。它提到脂质体制剂的开发和重要里程碑，例如 FDA 批准 Doxil，是脂质体临床应用的转折点。它已用于肿瘤治疗领域，其中全身毒性同时降低，同时使治疗更有效。本文还强调了脂质体系统、缓释特性和联合疗法的优势，这些优势有助于解决耐药性问题。进一步回顾了脂质体的当前临床应用，以展示确实影响患者治疗的成功产品。脂质体技术与新型治疗策略的结合具有良好的前景，从这个方向可以考虑更有效治疗和个性化治疗的要求。本综述重点介绍了脂质体药物输送系统在现代医学中的关键作用，强调了它们彻底改变治疗方法和患者治疗效果的潜力。
1-650-934-5200 VIVUS 和 UpScriptHealth
加州坎贝尔，2024 年 10 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——VIVUS LLC 是一家生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，专注于为具有严重未满足医疗需求的患者提供先进的治疗方法，而 UpScriptHealth 是一家领先的全国性直接面向消费者的远程医疗公司，今天宣布推出 ChooseQ.online。这个强大的在线远程医疗平台专为分销 QSYMIA®（芬特明和托吡酯缓释胶囊 CIV）而设计，QSYMIA 是美国领先的成人非注射品牌减肥药。根据此次合作，患者现在可通过 UpScript LLC 的专有远程医疗平台使用 QSYMIA。QSYMIA 被批准为低热量饮食和增加身体活动的辅助手段，适用于某些成人和某些 12 岁及以上的儿科患者进行长期体重管理。 VIVUS 首席执行官 John Amos 表示：“ChooseQ.online 的推出是我们致力于加强患者护理和可及性的重要里程碑。我们很高兴为患者提供他们应得的便利。通过利用 UpScriptHealth 的专业知识，患者只需点击几下鼠标即可获得 QSYMIA 等药物，并随时随地咨询医生，确保始终获得优质的医疗服务。”ChooseQ.online 提供以下功能：
长期护理药物清单 • 通用药物...
盐酸右哌甲酯胶囊 24 小时 FOCALIN XR 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 60 30 盐酸右哌甲酯片剂 多种 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 60 30 盐酸哌甲酯咀嚼片 METHYLIN 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 90 30 盐酸哌甲酯胶囊 24 小时 RITALIN LA 10MG 品牌专用 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 30 30 盐酸哌甲酯胶囊 缓释 CD 多种 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 30 30哌甲酯贴片 DAYTRANA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 30 30 哌甲酯 HCL 溶液 METHYLIN 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 300 30 哌甲酯 HCL 片剂 各种首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 90 30 哌甲酯 HCL 缓释片 RITALIN LA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 60 30 哌甲酯 HCL 缓释片 CONCERTA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 60 30
监察长办公室 - 2024 年 12 月重点
咨询公司同意达成全球和解，以解决涉及向制药商提供建议的刑事和民事指控 一项多机构调查解决了一项指控，即一家咨询公司向一家大型制药商提供不当建议，告知该公司可用来“加速”其缓释阿片类药物的销售。还有人指控称，该咨询公司故意销毁记录以阻挠政府调查。从 2014 年到 2017 年，VA 购买了约 8800 万美元的宣传药物。该咨询公司与司法部达成了一项全球和解，根据该协议，该公司将支付 6.5 亿美元并达成为期五年的延期起诉协议，以解决对其行为的刑事和民事调查。其中，VA 将获得约 330 万美元。根据全球和解协议，该咨询公司在弗吉尼亚西区被指控明知故犯地串谋协助和教唆对处方药进行错误标记以及明知故犯地销毁记录以阻挠调查。该咨询公司的一名前高级合伙人也同意承认故意销毁记录。此次调查由退伍军人事务部监察长办公室、联邦调查局、卫生和公众服务部监察长办公室和人事管理办公室监察长办公室共同进行。