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安全与防御 欧洲
去年，美国退出《联合全面行动计划》（JCPOA），即 2015 年与伊朗达成的暂停伊朗核计划的协议，欧洲人对此感到非常不满和愤怒。欧洲各大媒体迅速大肆宣扬特朗普政府再次玩弄谎言，危及全球和平的基石。这一行动是经过漫长而微妙的谈判从德黑兰手中夺取的。这一行动是恶意的，归根结底，甚至不符合美国的利益。英国、法国和德国是 JPCOA 的欧洲签署国，它们不仅宣布希望遵守该协议，而且还表现出非凡的细致，以规避华盛顿即将实施的制裁，并提出了与伊朗制定替代汇款程序的创造性想法。毫无疑问，它们相信自己的政府也会效仿。不幸的是，他们在做这些计算时没有考虑到他们国家的经济，而他们实际上想要保护这些国家的利益。面对是保住利润丰厚的美国业务还是试图破解与毛拉政权发展业务的难题的选择，欧洲人几乎无一例外地选择屈服于美国人的意愿，断绝了与伊朗的业务关系。德黑兰对巴黎、柏林和伦敦政府对华盛顿强硬派采取的立场的感激之情是短暂的。自 2019 年 7 月初以来，国际原子能机构 (IAEA) 已证实伊朗再次进行铀浓缩，其规模超过了 JCPOA 允许的规模。浓缩材料的最大允许持有量也已超过允许持有量。除此之外，德黑兰还威胁要重新运行一座已退役的重水反应堆。因此，现在欧洲也被迫（尽管有些遗憾）认为，目前的协议已无法挽回，必须谈判达成新的协议。欧洲普遍对特朗普政府的反感，在美国反对派通过不断的宣传运动的推动下，已经如此强烈，以至于承认美国是正确的问题实际上已不再是问题。在这种情况下（而且不仅仅是在这种情况下），欧洲人似乎认为美国而不是伊朗才是真正的问题国家。但这反过来意味着他们接受被我们这个时代最危险的政权之一利用，他们只不过是棋盘上的棋子。此外，即便有人认为受规则约束的国际政治不仅是可取的，而且也是可能的，但他们也必须接受这样一个事实：时不时地，有些条约和协议（如《中导条约》）已经过时了，或者也许根本就不应该缔结。许多人认为，联合全面行动计划属于后者。谈判伙伴中最低共同标准签字的墨迹未干，批评者就开始发出声音，而且不仅仅是在美国。尤其是以色列，这个国家正受到毛拉政权的灭绝威胁，甚至沙特阿拉伯，在海湾地区的地缘战略层面上受到德黑兰的挑战，都毫不掩饰他们的沮丧和愤怒。批评者认为，伊朗只是在拖延时间：在对伊朗实施的制裁暂停后，伊朗将暂时搁置核计划，以便经济复苏。一旦实现这一目标，伊朗将迅速掌握资源，成为一个核大国。而伊朗政权在过去几周恢复生产的速度表明，这不仅仅是危言耸听。许多人不知疲倦地指出，几十年来，伊朗从未对其他国家发动过一次军事侵略。相反，伊朗自己也遭到了萨达姆·侯赛因统治下的伊拉克的攻击。这也许是真的，但不是全部事实。按照传统国际法，伊朗的战争程度低于“战争”的程度，但伊朗确实已经开始在整个地区以武力制造动乱，通过支持黎巴嫩（和叙利亚）的真主党、也门的胡塞叛军、伊拉克的什叶派政党和民兵等代理人，而且不仅仅是言辞。在此背景下，德黑兰政权的动力并非出于对强权政治的兴趣，而更多地是出于对宗教和意识形态的关注。只要这种情况持续，伊朗的统治者就不应该指望任何人对他们表示任何信任。
2024年11月12日，截至2025年3月31日的财政年度第二季度财务业绩摘要（未固定）（摘录摘自JAPA
由于该集团自本财政年度以来一直在准备合并的财务报表，因此与上一个财政年度没有比较分析。至于2024年4月1日至2024年9月30日的季度累计期，销售额为1,749,91.11千元日元，研发费用为340,907日元，经营损失为262,52.2万日元，普通亏损为2.6993亿日元，是2.6993亿日元和净亏损的股份，而净亏损为241的企业。（1）业务更新a）生物仿制药业务中的生物仿制药业务，我们致力于将生物仿制药商业化，这些生物仿制药具有与参考生物学相同的质量，安全性和功效。这种方法通过减轻财务负担来支持患者继续进行治疗，并通过降低医疗保健成本来促进健康保险系统的可持续性。期待，由主要的国内和国际制药公司开发的广泛生物制剂将继续进入市场，并最终达到其专利和重新检查期的结束，从而在生物仿制药市场中提供了充足的商机。此外，在日本，诸如设定生物仿制药渗透目标以及卫生，劳动和福利部引入的报销激励措施等最新举措有望推动需求稳定增加并扩大市场规模。但是，日本很少有公司拥有生物仿制药开发所需的专业知识，往绩和人才。因此，这些推出产品的收入已增长，超出了我们的固定成本，不包括研发费用。利用我们积累的经验，专有技术和见解，我们的目标是为众多生物仿制药的商业化做出贡献，同时实现超过市场扩张速度的增长。迄今为止，我们参与了目前在日本批准的18种生物仿制药产品中的四种，所有这些产品都是作为第一到市场产品推出的。我们预计，从长远来看，这项业务将继续产生稳定的经常性收入。因此，我们将其定位为在我们独特的“稳定和增长平衡”策略作为生物技术合资企业下最大化公司价值的关键业务。通过在生物仿制家业务中创建新的收入来源，我们于2024年6月与Chiome Bioscience Inc.（以下简称“ Chiome”）签订了一项业务联盟协议，这是一家在抗体疗法开发方面具有很强能力的公司。基于该协议，两家公司将通过汇总其生物科学人才，专业知识和生物制药开发经验，共同开发选定的新生物仿制药。开发成本将分享，努力将主要集中于共同开发的细胞系和制造过程。通过这种合作开发的任何单元线或制造过程的收入，无论是通过许可还是转让给制药公司，以及向这些公司提供开发支持的收入，将是两党之间的利润。该合作伙伴关系旨在建立一个有效的协同驱动的协作模型。除了为我们的第五个生物仿制产品以及在这个联盟之外的第五个生物仿制产品的形式化计划外，我们还积极参与与几家国内和国际制药公司的保密协议下的讨论。我们的目标是立即缔结联合商业化协议，以扩展到海外市场。关于在这个临时合并累计期内优化资本效率和利润率的努力，我们一直在与药品合作伙伴进行持续的讨论，以调整付款条款，以适应GBS-007和GBS-010的强劲需求增长所驱动的增加的营运资金需求。此外，我们正在谈判供应价格的调整，以反映由海外通货膨胀和日元折旧引起的制造成本上升。为了确保稳定的供应并降低制造成本，我们还专注于某些生物仿制药API的新合同制造商的技术传输和过程开发。我们主要完成了制药和医疗设备局（PMDA）批准的开发过程，但无法预料的其他要求导致批准时间表延迟了大约六个月。因此，我们预期的降低成本和提高的盈利能力预计将从2026财年实现。细胞疗法或再生医学具有治疗困难疾病和以前缺乏有效治疗的罕见疾病的潜力。脱落，源自小儿组织，与间充质干细胞相比具有更高的增殖潜力b）细胞疗法业务（再生医学）作为支持我们的显着价值增强的增长业务，我们的细胞疗法业务（再生医学）着重于开发基于人类剥落落叶牙齿（SHED）的干细胞的创新再生医学产品，该产品来自健康捐赠者，从健康的供体牙齿中获得，利用健康捐赠者，利用2019年细胞技术， 发现IPS细胞是该领域的基础技术，导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖，并促进了全球加速的研究和商业化工作。发现IPS细胞是该领域的基础技术，导致京都大学的Shinya Yamanaka教授于2012年获得诺贝尔生理学或医学奖，并促进了全球加速的研究和商业化工作。