XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System缺失
实际飞行条件下的注意力缺失症研究。 - oatao
摘要。无法检测到听觉警报是航空等许多领域的关键问题。飞行安全的一个有趣前景是了解实际飞行条件下听觉警报误解的神经机制。我们进行了一项实验，其中四名飞行员在听到听觉警报时通过按下按钮做出反应。64 通道 Cognionics 干式无线 EEG 系统用于测量 4 座轻型飞机的大脑活动。一名教练在所有航班上都在场，并负责启动各种场景以诱导两个级别的任务参与（简单导航任务与复杂机动任务）。我们的实验表明，对单个听觉警报的注意力不集中可能会发生，因为飞行员错过了平均 12.5 个警报，这些警报大多发生在复杂机动条件下，此时 EEG 参与指数较高。关键词：注意力不集中性失聪、听觉警报误解、EEG 参与指数、真实飞行条件
大脑排水 - 脑收益辩论：缺失的链接
摘要：关于脑排水和脑收益的争论仍然是迁移讨论的核心，尤其是在尼日利亚和非洲。这项研究通过从概念上，理论和经验上审查文献来探讨两者之间缺少的联系。基于新古典的移民理论，强调移民是对工资和机会差距的合理反应，同时强调了循环移民在平衡劳动力市场和促进发展中的作用。推动尼日利亚移民的关键推动因素包括贫困，失业，不安全感，治理差，政治动荡，教育部门薄弱，腐败和经济困难。这些因素迫使熟练的专业人员在国外寻求机会，从而导致大脑耗竭及其负面影响，例如医疗保健和教育体系减弱，创新丧失和经济停滞。但是，移民经常在东道国面临挑战，包括就业不足，不认识资格，法律障碍和社会经济斗争，迫使许多人从事低技能工作。这项研究将大脑循环鉴定为脑部排水与大脑增益之间的关键联系。通过促进家庭和东道国之间的知识，技能和资源交换，大脑循环能够为发展做出贡献，而无需永久回报。要转化大脑，将排水融化为增长的机会，尼日利亚和非洲应实施战略政策，以利用大脑的创新，经济进步和可持续发展。关键字：脑部排水，移民，失业，尼日利亚，非洲
西藏的气候崩溃：全球识别仍然缺失
藏族高原占地约2％，西欧的大小，超过一半以上的海平面超过4000 m。它是世界上最高，最广泛的高地，拥有多达46,000个冰川，使其成为世界第三大冰块。本期简介旨在确定喜马拉雅冰川的重要性以及对藏族地区脆弱的山地生态系统的潜在威胁。这将包括导致其在当代时代降解的自然和人为因素。此外，它深入研究了生态学的地缘政治，并探讨了国际气候论坛在表达藏族高原在维护全球气候系统中的重要性方面所发挥的关键作用。
基于源的形态测定法揭示了22Q11.2缺失综合征
NIMH，授予/奖励号：U01MH101719，R01MH085953，U01MH119741-01，U01MH119758; NIH，赠款/奖励号：U54HD079125，R01MH107018，U01MH101724，U01MH119738，5U01MH119737-04，R01 MH064824，R01 MH064824，R01MH129636，R01MH129636，K01271MH1127744.11MH1174 HH1174 HH174H HH174 HER RESR R.R0144，R01MH1174 HH1194 HER RESR RES RIS。 R01AG058854-02，R01MH116147-04;创新药品计划2联合承诺，赠款/奖励号：777394，115300; Wellcome Trust临床研究培训奖学金，赠款/奖励编号：102003/Z/13/Z；汤米神经精神研究中心；惠康信托战略奖“定义”； MRC，赠款/奖励号：MR/L011166/1，MR/N022572/1，MR/T033045/1； Fondecyt，赠款/奖励号：192064，1211411，1171014； Sickkids精神病学助理发育心理病理学主席；欧洲委员会赠款，赠款/奖励号：QLGU-CT-2001 - 01081； NWO-VENI赠款，赠款/奖励号：2006-916.76.048；荷兰大脑基金会，赠款/奖励号：15F07（2）.55
和人类特异性缺失的反式调节靶基因
1 美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州佩雷曼医学院5宾夕法尼亚州，美国9号，美国10 5电气和计算机工程系，乔治·梅森大学，美国弗吉尼亚州费尔法克斯，美国11 6 Neuro-X研究所，EPFL，EPFL，日内瓦，瑞士，瑞士日内瓦12 7 7 7放射学和医学信息学系，日内瓦大学，日内瓦大学，瑞士大学，瑞士大学13 8计算机工程学院，劳伦斯工程学院。 10138年，意大利东部，15 10 NPLAB，网络科学研究所，伦敦东北大学，伦敦，E1W 1LP，联合16联合16王国17 11 Networks单位，IMT Lucca Institute，IMT Lucca，55100，意大利卢卡，意大利55100 12 PURDUE综合神经科学研究所韦尔登（Weldon美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州佩雷曼医学院5宾夕法尼亚州，美国9号，美国10 5电气和计算机工程系，乔治·梅森大学，美国弗吉尼亚州费尔法克斯，美国11 6 Neuro-X研究所，EPFL，EPFL，日内瓦，瑞士，瑞士日内瓦12 7 7 7放射学和医学信息学系，日内瓦大学，日内瓦大学，瑞士大学，瑞士大学13 8计算机工程学院，劳伦斯工程学院。 10138年，意大利东部，15 10 NPLAB，网络科学研究所，伦敦东北大学，伦敦，E1W 1LP，联合16联合16王国17 11 Networks单位，IMT Lucca Institute，IMT Lucca，55100，意大利卢卡，意大利55100 12 PURDUE综合神经科学研究所韦尔登（Weldon美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州佩雷曼医学院5宾夕法尼亚州，美国9号，美国10 5电气和计算机工程系，乔治·梅森大学，美国弗吉尼亚州费尔法克斯，美国11 6 Neuro-X研究所，EPFL，EPFL，日内瓦，瑞士，瑞士日内瓦12 7 7 7放射学和医学信息学系，日内瓦大学，日内瓦大学，瑞士大学，瑞士大学13 8计算机工程学院，劳伦斯工程学院。 10138年，意大利东部，15 10 NPLAB，网络科学研究所，伦敦东北大学，伦敦，E1W 1LP，联合16联合16王国17 11 Networks单位，IMT Lucca Institute，IMT Lucca，55100，意大利卢卡，意大利55100 12 PURDUE综合神经科学研究所韦尔登（Weldon美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州佩雷曼医学院5宾夕法尼亚州，美国9号，美国10 5电气和计算机工程系，乔治·梅森大学，美国弗吉尼亚州费尔法克斯，美国11 6 Neuro-X研究所，EPFL，EPFL，日内瓦，瑞士，瑞士日内瓦12 7 7 7放射学和医学信息学系，日内瓦大学，日内瓦大学，瑞士大学，瑞士大学13 8计算机工程学院，劳伦斯工程学院。 10138年，意大利东部，15 10 NPLAB，网络科学研究所，伦敦东北大学，伦敦，E1W 1LP，联合16联合16王国17 11 Networks单位，IMT Lucca Institute，IMT Lucca，55100，意大利卢卡，意大利55100 12 PURDUE综合神经科学研究所韦尔登（Weldon
癌症中的 DNA 缺失及其可能的治疗用途
图 1 RBSD（针对缺失的复制阻滞）的概念。（A）复制解旋酶、复制叉和复制体，后者是含有至少 50 种动态相关蛋白质的复合体，可介导 DNA 复制和相关过程。图中仅显示 DNA 解旋酶。在真核生物中，主要的复制解旋酶从 3′ 转移到 5′。另一种复制酶从 5′ 转移到 3′。冈崎 DNA 片段的合成方向用虚线箭头表示。序列特异性复制阻滞（参见正文）用红色星号表示。（B）在 RBSD 中，两个序列特异性复制阻滞分别位于癌细胞特有的两个缺失位点，位于两个汇聚的复制叉前方。如图 2A 和正文所述，由于两个纯合 DNA 缺失，存在用于结合两个障碍的癌症特异性 DNA 位点，这两个纯合 DNA 缺失仅限于癌细胞，并被选为放置障碍的位置。在早期阶段，如图 (B) 所示，两个相邻复制子中的两个复制起点启动四个复制叉的移动，其中两个开始接近两个序列特异性的障碍。 (C) 两个汇聚的复制叉（图中的四个）与两个障碍相撞的阶段。 (D) 四个复制叉中的两个继续移动，复制 DNA，而其他两个复制叉被两个障碍阻止，导致路障之间出现一段未复制的亲本 DNA（蓝色）。 (E) 如果一段未复制的亲本 DNA 持续存在直到有丝分裂期间，则会导致染色体不分离。后者会导致非整倍性或细胞死亡，具体取决于细胞类型和其他条件。如正文所述，RBSD 可以通过在几条不同的染色体上放置序列特异性、癌症限制的复制障碍对来扩展。这些染色体在癌细胞中同时不分离会进一步增加 RBSD 的癌症特异性毒性。复制体用绿色椭圆表示。箭头对表示叉运动的方向。单链亲本和子代 DNA 分别用黑色和橙色表示。未复制的亲本 DNA 用蓝色表示。
基因内NRXN1缺失对早期皮质发育的影响
。cc-by 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2024年8月26日。 https://doi.org/10.1101/2024.08.26.609494 doi：Biorxiv Preprint
缺失的一环：用于癌症研究的 Cre 猪
Cre/loxP 系统是生成具有精确空间和时间基因表达的动物模型的强大工具。事实证明，它在生成具有组织特异性表达致癌基因或失活肿瘤抑制基因的癌症模型中是必不可少的。因此，Cre 转基因小鼠已成为基础癌症研究的基本先决条件。虽然猪不太可能在基础研究中取代小鼠，但它们已经为转化研究提供了强大的补充资源。但是，尽管已经生成了有条件靶向的致癌猪，但任何主要人类癌症都不存在 Cre 驱动系。为了在猪中模拟人类胰腺癌，通过 CRISPR/Cas9 介导将密码子改良的 Cre (iCre) 插入猪 PTF1A 基因来生成 Cre 驱动系，从而保证了组织和细胞类型特异性功能，这已使用双荧光报告猪得到证实。所用方法可轻松用于生成其他猪 Cre 驱动系，为在大型动物中模拟人类癌症提供缺失的工具。
介导 1bp 分辨率的插入/缺失突变 F
。CC-BY-NC 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本（未经同行评审认证）下提供的，作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2022 年 2 月 7 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2022.02.07.479376 doi：bioRxiv 预印本
单晶 RuO 2 中的晶体结构和磁序缺失
因此，我们对 RuO 2 晶体进行了极化和非极化中子衍射实验，这些实验通过磁化和电导测量以及 X 射线衍射进行表征 [8]。单晶采用两种不同的传输分子通过化学气相传输生长。此外，通过退火商业化合物获得了粉末样品。对 D9、D3 和 IN12 进行了中子实验，并在 Bruker D8 venture 衍射仪上研究了晶体结构。我们无法在低至 2K 的温度下确认我们晶体中提出的结构扭曲。在 X 射线和长波长中子实验中，没有超结构反射 [3] 破坏金红石型结构的对称性。在短中子波长下观察到此类峰，但可归因于多重衍射。在我们的晶体中，钌空位的数量低于百分之几。极化中子实验并未表明对于所提出的传播矢量 ⃗ k =(0,0,0) [3] 存在磁布拉格反射。在我们的实验中，即使是有序矩比声称的 [3] 小五倍的磁序也会产生显著的强度。在我们的化学计量样品中可以排除这种反铁磁序 [8]。[1] L. Smejkal 等人，2022 年，Phys. Rev. X 12(3)，031042。[2] L. Smejkal 等人，2022 年，Phys. Rev. X 12(4)，040501。[3] T. Berjilin 等人，2017 年，Phys. Rev. Lett. 118，077201。[4] L. Smejkal 等人，2023，物理。莱特牧师。 131, 256703。 [5] A. Smolyanyuk 等人。 ，2024，物理。 Rev. B. 109 , 134424. [6] M. Hiraishi 等人。 ，2024，物理。莱特牧师。 132, 166702。 [7] P. Keßler 等人。 ，2024 年，npj 自旋电子学 2，50。 [8] L. Kiefer 等人。 ，2024 年，arXiv，2410.05850。