费用披露信息 访问 aig.com/RetirementServices 并单击屏幕底部黑色框中的“费用披露”,获取具体的费用披露和基金业绩信息。 停止/更改供款 您可以随时更改供款金额或停止向您的计划供款,并在稍后恢复供款,但须遵守计划条款和任何行政要求。在此期间,您的账户将继续以延税方式增长。根据 457(b) 计划,选择开始、更改或停止供款将不早于选择日期后一个月的第一个付款期生效。 归属 您始终 100% 拥有自己的供款。 账户合并 您可以将您已归属的退休账户余额从前雇主的计划转移到 AIG 退休服务的 County of Lake 退休计划。这是一种简化财务状况并确保您的整体投资适当多样化并符合您的投资偏好的方法。然而,在转移资金之前,请咨询您的其他提供商,确定您的帐户是否有任何限制、是否有提款罚金或是否提供优惠条款。 免税贷款 免税贷款使您可以在某些限制下访问您的帐户,而不会永久减少您的帐户余额。拖欠的贷款金额(未按时偿还)将作为普通收入征税。 提款限制 您的计划旨在鼓励长期储蓄,因此 70½ 岁之前的提款将受到联邦限制。与许多其他计划类型不同,457(b) 计划中没有 10% 的联邦提前提款税罚金。通常,根据计划条款,如果您满足以下要求之一,您可以提取您的既得帐户余额:
清洁能源总体规划 (CEMP)/综合资源计划 (IRP) • 关岛从传统化石燃料发电向可再生能源和无温室气体排放电力供应转型的全面路线图。减少 GPA 的碳足迹,提高能源可靠性,确保能源弹性,减少浪费并提高可负担性。 • 满足美国环保署同意令的所有清洁空气合规要求,避免数百万美元的潜在罚款和罚金。 • 指导对新一代资源的需求进行评估和采取行动,以满足未来的负荷增长,满足所有环境要求,并优化所有成本。 • 采取平衡的方法,包括能源效率、可再生能源、电网转型和交通电气化,以确保关岛的能源未来。
清洁能源总体规划 (CEMP)/综合资源计划 (IRP) • 关岛从传统化石燃料发电向可再生能源和无温室气体排放电力供应转型的全面路线图。减少 GPA 的碳足迹,提高能源可靠性,确保能源弹性,减少浪费并提高可负担性。 • 满足美国环保署同意令的所有清洁空气合规要求,避免数百万美元的潜在罚款和罚金。 • 指导对新一代资源的需求进行评估和采取行动,以满足未来的负荷增长,满足所有环境要求,并优化所有成本。 • 采取平衡的方法,包括能源效率、可再生能源、电网转型和交通电气化,以确保关岛的能源未来。
随着2003年印度液化天然气供应合同的出现,终端在达哈伊(Dahej)和随后在哈希拉(Hazira)出现,该终端是通往液化天然气供应的门户,带有从古吉拉特邦(Gujarat)海岸到印度中部和北部需求中心的天然气管道的行李箱管道。该系统迎合了该国的肥料和发电厂的巨大锚固量,并且终端利用受益。但是,在后来几年出现在沿海地区不同地点的航站楼无法被设想,并且受到各种瓶颈的阻碍,其中一些甚至没有打破。在近年来,我们看到各种参与者正在努力制定计划,以建立新的基础设施,以将液化天然气带给消费者,而现有参与者正在努力扩大其能力。这也导致人们关注像我们这样的资本稀缺国家的不罚金投资。
副标题 C—环境条款 第321.延长使用环境恢复账户资金支付罚款和罚金的限制。第322.修改环境合规活动年度报告的要求。第323.国防环境技术计划和环境技术投资控制流程。第324.修改战略环境研究与发展计划委员会的成员资格。第325.延长出售空气污染减排激励措施的试点计划。第326.报销与加利福尼亚州弗雷斯诺市弗雷斯诺鼓超级基金场地相关的某些费用。第327.支付根据 CERCLA 评估的与 F.E. 相关的规定罚款。怀俄明州沃伦空军基地。第328.修复石棉和含铅涂料。第329.向外国发布有关这些国家前美国军事设施环境污染的信息。第330.陶森特河军械缓解研究。
第 2 条 在缔约机构作为船队支持服务中央主管的合同背景下,并且根据服务履行地点,在第 1 条所述的代表缺席或同时出现障碍的情况下,可授予代表签署以下文件及其通知书(如适用): - 采购订单或订单,无论金额多少,以及与其执行有关的所有决定; - 接受决定、有保留的接受决定、部分接受决定、附带滞纳金的接受决定、附带技术罚金的接受决定、降低价格的接受决定、拒绝决定、延期决定、取消保留的决定; - 取消、修改和终止采购订单或订单的决定; - 有关暂停交付和延长期限的决定; - 决定免除不超过一百万欧元(不含税)的逾期付款罚款; - 指定直接付款分包商的特别法案; - 合同安全计划,包括分包合同安全计划; - 与维护计划变更有关的决定(如果市场已规定这些决定并且不会影响清算批次的数量); - 担保豁免; - 决定部分终止市场地位; - 确定预付款权利(PVCA)的会议纪要;
g. 资助任何与学院慈善宗旨不符的活动; ii. 资助任何在意图、用途或表现上可能带有政治性的活动,包括任何旨在影响或试图影响议会、政府或政治活动或立法或监管行动的活动; iii. 资助任何可能宣传特定宗教的活动; iv. 资助任何可能使政府一部分能够在与资助活动或奖学金无关的话题上挑战另一部分的活动; v. 申请额外资金 vi. 资助任何专门用于施加不当影响以改变政府政策的娱乐费用; vii. 资助主办机构可从 HMRC 退还的任何进项增值税; viii. 资助融资租赁的利息或服务费; ix. 赠送任何礼物; x. 支付任何法定罚款、刑事罚款或罚金、民事处罚、损害赔偿金或任何相关法律费用; xi. 支付主办机构有法定义务承担或全额由其他来源资助的工作或活动费用; xii.向相关方支付坏账; xiii. 支付任何不公平解雇或其他补偿的款项;以及 xiv. 支付主办机构所拥有资产的折旧、摊销或减值。
提交材料、物资、设备和服务的正式提案的规定 1. 投标方法。 (A) 所有投标人必须按照随本规范提供的表格提交其提案,并用墨水或打字机书写表格,不得进行任何更改或添加。除指定或要求的目录或其他说明性文献外,任何附于提案或单独提交的包含附随条款或对这些规范的修改的信件或其他文件均不接受。任何偏差或细小差异都应在投标单或单独纸张上提供的空间中具体显示和说明,并且只有预期或允许的偏差或细小变化才会被考虑。 (B) 任何个人、合伙企业或公司不得直接或通过代理人提交多份提案。每个投标人均应以自己的笔迹签署该提案,并署上自己的全名,如果是合伙企业,则每个合伙人都必须签署;如果是公司,则公司名称应由其正式授权的官员签署并确认。 (C) 投标金额低于 250,000.00 美元的投标必须附有投标保证金、保付支票、银行汇票或信用证。如果投标总金额超过 250,000.00 美元,则只接受投标保证金,否则,保付支票、银行汇票或信用证应为投标金额的百分之十 (10%)。投标保证金由投标人作为委托人签署,并由经授权保证合同履行并在纽约州开展业务的正式注册公司作为担保人,向布法罗市提供不低于投标金额百分之十 (10%) 的罚金,条件是,如果随附保证金的投标被接受,则该保证金中指定的委托人将在需要时根据计划和规范中规定的条件签订书面合同以履行合同,并提供按规定忠实履行合同所需的担保,如果中标的投标人未能按上述计划和规范中规定的通知与市政府签订合同并按要求提供履行合同的担保,则该投标保证金的百分之百 (100%) 的罚金将成为市政府所遭受的最低损害赔偿金。上述投标保证金、保付支票、银行汇票或信用证的金额应以投标的所有组别或单位的总金额相加得出的投标总额为基础。投标人提交的投标项目总额低于 20,000.00 美元时,投标书无需附上任何担保。(D)“能源之星”对于所有适用的产品,投标人必须在投标时提交一份声明,表明所有购买的产品都将带有美国环境保护署和美国能源部授予的“能源之星”标签。
监管路径 国家或地区 相关法律法规 人类基因编辑监管特点 日本 2000 年《人类克隆技术管制法案》 (The Human 没有制定专门涉及人类胚胎、受精卵、精子 Cloning Regulation Act) ,禁止将克隆人胚胎和 或卵子的伦理指南和法律,其更多依赖于 具有人类和动物遗传物质的胚胎植入子宫。 各个政府部门的监督管理。 2013 年《再生医学安全保障法》 (Regeneration Medicine Promotion Law) ,分级管理再生医疗 风险,科研机构使用基因工程方法修饰后细 胞培养和处理需要通知日本卫生劳动福利部, 获得许可后方可开展研究。 保守 德国 1949 年《德国基本法》 (Basic Law for the Federal 《德国基本法》并没有提供明确和直接的规 Republic of Germany) ,其第 1 条和第 2 条分别规 定,但规定了立法机关必须保护胚胎的基 定了人的尊严、生命权和完整权,保护的范围 本权利。 不仅包括精神病患者、植物人,还包括胎儿和 《胚胎保护法》形成了完全禁止人类胚胎 胚胎。 基因编辑相关临床试验的逻辑森严的刑法 1990 年《胚胎保护法》 (The German Embryo 规制框架。 Protection Law) ,管理人工基因干预生殖系细 胞的情况,其第 5 条第 1 款规定任何人为改变人 类生殖系细胞遗传信息的人,将被处以最高 5 年的监禁或罚款;其第 5 条第 4 款专门规定了非 生殖目的的体外生殖系细胞人工干预不适用第 1 款刑事禁令,确保科研人员在安全性的前提 下进行人类胚胎相关实验的自由。 欧盟 2007 年《欧洲联盟基本权利宪章》 (Charter of 法律允许人类体细胞基因编辑,但明确禁止 Fundamental Rights of the European Union) ,其 在人类胚胎上使用基因编辑技术。 第 3 条禁止基因改造医疗行为,包括人种选择 行为、将人体作为经济收益来源的行为以及克 隆人类行为。 1997 年《人权与生物医学公约》 (Convention on Human Rights and Biomedicine) ,其第 13 条也引 入了对优生学的禁令,规定只能基于预防、诊 断或治疗目的修改人类基因组,并且不允许在 任何后代的基因组中引入任何基因改造。 折衷 美国 2015 年美国白宫发布了有关现阶段反对任何人类 法律不限制技术本身,但限制技术的应用场 种系基因组编辑行为的声明。 2015 年《综合拨 景。鉴于基因编辑是一种工具,不是特定 款法案》 (Consolidated Appropriations Act) ,增 的药物、设备或生物疗法,因而必须在其 加了禁止美国食品药品监督管理局 (Food and 使用的每个领域中审视其是否符合法律 Drug Administration) 使用任何联邦资金资助有 规定。 意修改人类胚胎可遗传物质的研究。 美国食品药品监督管理局禁止涉及可遗传 人类基因组编辑的临床试验,一些州也明 确禁止人类胚胎的特定研究活动。 中国 2020 年《民法典》第 1009 条,从事与人体基因、人 法律对人类体细胞基因编辑的研究和应用不 体胚胎等有关的医学和科研活动,应当遵守法 加以限制,人类胚胎细胞的基因编辑基础 律、行政法规和国家有关规定,不得危害 人体 研究不被禁止,但其临床应用则不被允 健康,不得违背伦理道德,不得损害公共利益。 许,不论是用于生殖目的或是医治患者。 2020 年《刑法》修正案 ( 十一 ) 增加第三百三十 六条,将基因编辑、克隆的人类胚胎植入人体 或者动物体内,或者将基因编辑、克隆的动物 胚胎植入人体内,情节严重的,处三年以下有 期徒刑或者拘役,并处罚金;情节特别严重的, 处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。