[OR (95% CI)] 生物制剂初治人群 临床反应 a **************** **************** **************** 临床缓解 a **************** **************** **************** 生物制剂失败人群 临床反应 b **************** **************** **************** 临床缓解 b **************** **************** **************** 总体人群 全因停药 a **************** **************** **************** SAE b **************** **************** **************** a 随机效应模型 b 固定效应模型 缩写:CI:置信区间;NMA:网络荟萃分析;OR:优势比;SAE:严重不良事件
139图2。两样本MR方法的四组分析的森林图。(a):EBI-A-A-GCST90038649上的EBI-A- 140 GCST90018925,(B):EBI-A-GCST90014023上的EBI-A-A-GCST90018814上的EBI-A-GCST90014023,(C):141 EBI-A-A-GCST90014023 ON EBI-A-a-a-a-a-a-gcst900181: EBI-A-A-GCST90018814上的EBI-A-GCST90014023。142尽管使用了不同的MR方法可能导致效应大小的不同,但较小的标准143误差和狭窄的置信区间表示这些估计值的统计有效性。144
N = 1041 一项为期 6-52 周的研究涉及 2 型糖尿病患者,发现每天摄入 >45 克花生可显著降低总胆固醇(-0.14 mmol/L;95% 置信区间 [CI]: -0.26, -0.02;p=0.024)和甘油三酯(-0.10 mmol/L;95% CI: -0.17, -0.02;p=0.010)[11]。
结果总共802名妇女进行了随机分组;将406分配给Imme diate治疗组,396分配给对照组;可用于793名妇女(98.9%)的后续数据。以15.6±2.5周的平均(±SD)妊娠进行初始OGTT。在直接治疗组的378名妇女中的94名(24.9%)中发生了一个不良的新生儿结局事件,对照组的370名妇女中有113名(30.5%)(调整后风险差异,-5.56个百分点; 95%置信区间; 95%置信区间[CI],-10.1至-10.1至-1.1.2)。与妊娠相关的高血压发生在直接治疗组中的378名女性中的40名(10.6%)中,在对照组中,有372名女性中有37名(9.9%)(调整后风险差,0.7个百分点; 95%CI,-1.6至2.9)。IMME处理组的平均新生儿瘦体重为2.86 kg,对照组为2.91 kg(调整后的平均差异为-0.04 kg; 95%CI,-0.0.09至0.02)。在与筛查和治疗相关的严重不良事件方面没有观察到组间差异。
•经过认证的价值是通过实验室平均值的平均分析物的平均值来确定的,没有实验室结果的分析物或实验室中位数中位数的中位数的平均值。•标准偏差是分析物确定扩散的度量,包括实验室间偏见,方法不确定性和材料同质性不确定性。使用相同分析方法的确定的约95%预计将在认证值的两侧两侧之间。标准偏差是根据经过验证的实验室数据数据计算得出的,较少的实验室和个体确定。•在实验室标准偏差(S W)内是确定值在报告实验室中的平均分布,较少的实验室和个体确定。这是由参与实验室组的单个因素方差分析计算得出的•置信区间(CI)是对材料在95%置信区间中对材料中的真实(不可知)分析物浓度的估计。例如,可以解释95%CI,因为有0.95的概率是真实值在认证值±CI之间。间隔越窄,认证值越精确。95%CI不应用于确定质量控制门。•标准不确定性(U CRM)是表征,同质性和稳定性研究的差异之和。表征的不确定性来自
HRV1,HRV群集1; TLFD,胸骨筋膜的变形; 95%CI,95%置信区间; F,整体模型测试; SE,标准错误; T,T统计; SDNN,RR间隔之间的标准偏差; SD2,Poincaré并行标准偏差; LF,低频带功率。* Bonferroni调整后的P值。1 TLFD是平方转换的,以满足参数测试的标准。重大结果以粗体打印。
从绝对值来看,2021 年至 2022 年之间的这一估计年度变化是自 2015 年以来营业额(152 亿英镑)最大的记录。这也是就业人数的第二大年度变化(20,100 个全职员工),其中该指标的最大变化发生在 2020 年至 2021 年之间。然而,这些变化的规模应始终根据与每年估计相关的相对较大的置信区间进行评估。
缩写:AChEI = 乙酰胆碱酯酶抑制剂;ADAS-cog 13 = 阿尔茨海默病评估量表 - 认知分量表 13;ADCS-iADL = 阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动清单;CDR-GS = 临床痴呆评定量表;CDR-SB = 临床痴呆评定量表 - 箱线图总和;CI = 置信区间;CEP = 西培洛格司他;MMSE = 简易精神状态检查。
图 S5. ≥3 级 TRAE 的森林图。这些森林图显示了不同治疗比较中 ≥3 级 TRAE 发生的优势比和 95% CI。(A)PD-1/PD-L1 抑制剂与化疗的结果。(B)PD-1/PD-L1 抑制剂与安慰剂的结果。(C)PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗与单独化疗的结果。TRAE,治疗相关不良事件;CI,置信区间;PD-1,程序性细胞死亡-1;PD-L1,程序性死亡配体 1。