摘要:本研究的目的是在钛 (Ti) 植入物表面形成功能层,以增强其生物活性。使用经济高效的浸涂法,在碱处理的 Ti 表面上沉积了含有羟基磷灰石 (HAp) 纳米颗粒 (NPs) 和镁 (Mg) 颗粒的聚氨酯 (PU) 层。从形态、化学成分、粘附强度、界面结合和热性能等方面评估涂层。此外,使用 MC3T3-E1 成骨细胞样细胞研究了细胞对不同涂层 Ti 基材的反应,包括通过碱性磷酸酶 (ALP) 测定评估细胞粘附、细胞增殖和成骨活性。结果表明,HAp NPs 的加入增强了涂层和碱处理的 Ti 表面之间的界面结合。此外,Mg 和 HAp 颗粒的存在增强了表面电荷特性以及细胞附着、增殖和分化。我们的结果表明,在钛植入物上沉积含有 Mg 和 HAp 颗粒的生物活性复合层可能会诱导骨形成。
目的:患有早发2型糖尿病的中国成年人的舒张功能受损。本研究旨在分析中国成年人患有早发2型糖尿病的中国成年人中血清维生素D水平与心脏舒张功能障碍之间的关联。患者和方法:我们在这项研究中招募了患有早发2型糖尿病的中国成年人。这些患者分为两组:舒张功能障碍的患者和没有舒张功能障碍的患者。然后,我们比较了两组之间的血清25-羟基维生素D [25-(OH)D]的水平。通过Pearson相关分析评估了舒张功能与25-(OH)D之间的相关性。最后,使用二元逻辑回归来分析舒张功能的降低与25-(OH)D的降低与患有早发2型糖尿病的中国成年人中的25-(OH)D之间的关系。结果:早发2型糖尿病患者的25-(OH)D水平与心脏舒张期功能障碍复杂复杂,显着低于没有心脏舒张功能障碍的患者(p <0.01)。早发2型糖尿病患者的肝纤维化程度与舒张期功能障碍复杂的糖尿病相比高于没有舒张功能障碍的成年患者的肝纤维化程度(p <0.01)。降低的25-(OH)D水平与早发2型糖尿病的成年人的舒张功能降低有关。结论:25-(OH)-D被确定为患有早发2型糖尿病的成年人舒张功能降低的独立预测指标。早发2型糖尿病的成年人的血清25-(OH)D水平显着降低。25-(OH)d会影响早期2型糖尿病的成年人舒张功能的降低,可用作此类患者舒张性功能降低的预测指标。关键字:成人的早期发作2型糖尿病,25-羟基维生素D,舒张功能降低,非酒精性脂肪肝病
Ethnopharmacological relevance: 22 β -hydroxytingenone (22-HTG) is a quinonemethide triterpene isolated from Salacia impressifolia (Miers) A. C. Smith (family Celastraceae), which has been used in traditional medicine to treat a variety of diseases, including dengue, renal infections, rheumatism and cancer.但是,尚未阐明22-HTG和黑色素瘤细胞中潜在的分子机制的抗癌作用。研究的目的:本研究研究了SK-MEL-28人黑色素瘤细胞中22-HTG的凋亡诱导和抗转移性势力。材料和方法:首先,评估了22-HTG在培养的癌细胞中的体外细胞毒性活性。然后,使用黑色素瘤细胞(SK-MEL-28)中的锥虫蓝色测定法确定细胞活力,其随后是细胞周期,膜联蛋白V-FITC/碘化碘化物测定(膜联蛋白/PI),以及用于评估线粒体膜潜力的测定,使用反应性牛(Recatige oxygen cytomry)评估线粒体膜潜力。使用Acridine橙/溴化乙锭(AO/BE)染色的荧光微副本。RT-QPCR以评估BRAF,NRA和KRAS基因的表达。在重建的人类皮肤的三维(3D)模型中评估了22-HTG的抗侵入性潜力。结果:22-HTG降低了SK-MEL-28细胞的生存力,并导致形态学变化,因为细胞收缩,染色质凝结和核碎裂。此外,22-HTG引起了凋亡,通过用AO/BE和Annexin/pi染色来证明,这证明了这一点。凋亡可能是由于线粒体不稳定性引起的,而无需ROS产生。通过22-HTG处理降低了BRAF,NRA和KRAS的表达,它们是黑色素瘤发育中重要的生物标志物。在重建的皮肤模型中,22-HTG能够降低真皮中黑色素瘤细胞的侵袭能力。
多羟基甲酸酯,称为非异氰酸酯聚氨酯(NIPU),是通过胺固化的多膜循环碳酸盐来制造的,可从多种合成和生物基于生物的环氧树脂和二氧化合物中通过碳二氧化物的化学固定固定。同氰酸酯单体对水分敏感高度敏感,而NIPU加工可耐受性和各种官能团。这对开发高级功能填充剂非常有益,因为不需要特殊的干燥程序或其他预处理。在新兴纳米填料中,石墨烯由于其出色的机械,热和电性能而起着重要作用。作为2D碳聚合物,由缺陷 - 游离SP 2-杂交碳单层组成,石墨烯具有1 TPA的非凡刚度,[6] 5000 W m-1 K-1 K-1,[7]的热导率为5000 W m-1 K-1,[7] [7] 6000 S Cm-1 [8]和2600 MOxipe的电导率。[9]因此,石墨烯对具有出色的机械,热和电性能的多功能聚合物纳米材料的发展具有巨大的希望。[10]与石墨烯相关的纳米材料,例如多壁碳纳米管,石墨氧化物(GO)或热还原的石墨氧化物(TRGO)(TRGO),以改善各种多种聚生物材料的机械和电气性能,包括多种聚生物材料[11,12,12]和Polyure-ysess和Polyure-ysess和Polyure-ysess和Polyure-ysess和Polyure-yses和Polyure-yses。[13,14]其他突出的例子是针对传感器应用定制的石墨烯/弹性体纳米复合材料。这种方法已由Novoselov等人开创。[15–19]尽管边缘量的纳米填料可以提供重大的财产改进,但纳入较高量的基于差异的填充剂通常会在处理和成本效率方面构成问题,从而限制其在轻量级构造中的应用。为了降低成本并改善加工,已经进行了几次尝试,以开发工业可行的合成路线,以定制与石墨烯相关的材料作为功能填充剂。几种自上而下的技术采用石墨作为丰富的市售中间体,用于去角质几层或单层石墨烯。使用其苏格兰胶带技术从石墨表面剥离单层石墨烯。[20]通常,从石墨中去角质需要很高的剪切力才能克服堆积在石墨>的石墨烯层之间的范德华吸引力
然而,HAp 最重要的特性是以白色粉末的形式存在。因此,在吸附重金属离子后从溶液中分离悬浮的细小固体是一项艰巨的任务 [25],因此,用聚合物结合 HAp 可以解决这个问题。自然界中有很多聚合物可用作 HAP 的结合材料。研究了羟基磷灰石 - 壳聚糖 (HAp-C) 复合材料从水溶液中去除铅、钴和镍等重金属 [25-27]。由于壳聚糖在自然界中可得,并且具有亲水性、生物降解性、无毒、生物相容性、吸附性能等特殊特性,以及壳聚糖中存在的氨基和羟基可作为吸附的活性位点,因此选择壳聚糖作为 HAP 的结合材料 [26,27]。
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[1] AS Burghate,RM Kedar,PB Agrawal和ML Narwade,2000.不同浓度和温度下70%二氧六环-水混合物中查尔酮的粘度和热力学研究。东方化学杂志,16(3):503-506。[2] Y. Srinivasa Rao,2008.聚合物厚膜电阻器电阻温度系数(TCR)研究。微电子国际,25(3):33-36。[3] ML Zhang和DA Drabold,2012.电阻率温度系数理论:应用于非晶Si和Ge。探索物理前沿快报杂志,98:17005。[4] Georgios E. Papanastasiou和Ioannis I. Ziogas,1992.某些反应介质的物理行为。 3. 甲醇二氧六环混合物在几种温度下的密度、粘度、介电常数和折射率变化,化学与工程数据杂志,37(2): 167-172。
完整作者列表: Cao, Sisi;华盛顿大学圣路易斯分校,机械工程与材料科学系 Wu, Xuanhao;华盛顿大学圣路易斯分校,能源、环境与化学工程 Zhu, Yaguang;华盛顿大学圣路易斯分校,能源、环境与化学工程 Gupta, Rohit;华盛顿大学圣路易斯分校,机械工程 Tan, Albern;华盛顿大学,能源、环境与化学工程系 Wang, Zhongyang;华盛顿大学圣路易斯分校,能源、环境与化学工程 Jun, Young-Shin;华盛顿大学,能源、环境与化学工程 Singamaneni, Srikanth;华盛顿大学,机械航空航天与结构工程系
以吉西他滨 (GEM) 为基础的化疗是治疗胰腺癌 (PC) 的标准方案。然而,化疗耐药是 PC 治疗的主要挑战。迫切需要可靠的生物标志物来预测对基于 GEM 的疗法的反应。建立了 GEM 敏感 (GEM-S) 和 GEM 抗性 (GEM-R) 胰腺癌异种移植模型,并对 GEM-S/R 荷瘤小鼠进行了 GEM 单药治疗和 GEM 加纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇 (nab-PTX) 双药治疗。使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪对血清、肝脏和肿瘤样本进行代谢组学质谱 (MS) 分析。结果表明,GEM 单药治疗和联合治疗均显着抑制 GEM-S 亚组的肿瘤生长。但在GEM-R亚组中,GEM单药治疗对肿瘤生长的抑制作用不显著,而GEM联合治疗则显著抑制肿瘤生长。通过层次聚类分析和偏最小二乘判别分析进行代谢谱分析显示,无论是GEM单药治疗还是联合治疗,GEM-S/R亚组三类样品血清中代谢物的差异最为显著。血清样品的差异代谢物分析显示,GEM单药治疗和联合治疗的GEM-R和GEM-S亚组之间分别有38和26个差异代谢物,其中4个常见的判别代谢物为:3-羟基己二酸、