主要抑郁症(MDD)在心理健康领域一直是一个持续的挑战。过去几种药物被用来治疗精神疾病,并以明显的情绪抑郁症治疗。gepirone是一种与MDD作斗争的患者的有前途的药物。FDA于2023年9月28日以Exxua的品牌批准了Gepirone,作为一种新颖的抗抑郁药,是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)的可能替代品。gepirone不属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),但是它仍然可以通过激活某些5-羟色胺受体来起作用。gepirone er(exxua)是一种治疗患者心理健康的有效药物。exxua应谨慎使用,因为它可能导致QT延长,导致心律不齐,这可能会危及生命。该药物为市场上可用的其他治疗方案构成了新的愿景。该药物开发的重要阶段将帮助研究人员,医生和监管机构意识到与心理健康有关的挑战和改善治疗方案。本评论对药剂师和医生介绍了Gepirone(Exxua)的批判性观点,作为精神疾病的新治疗选择。
摘要 - 帕罗西汀HCl的水解和光解,一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,在水溶液溶液中(pH 5、7和9),合成腐殖质水中,在湖水中研究了25 8 c,在黑暗中,在黑暗中,在生长室中与富含功能的灯光相结合,在黑暗中和散热室中研究了Ultverscult subland subland cum sun veftiment cun uft ultver inftiment cun varvemult(Uver)(UV)(UV)(UV)(Uv)Uvv(UV)帕罗西汀在所有水性培养基中通过模拟阳光在4天内完全降解。通过增加pH,帕罗西汀HCl的光解会加速。pH 5、7和9处的T 1/2值分别为15.79、13.11和11.35 h。合成腐殖质水和两个湖水中帕罗西汀的半衰期比pH 7缓冲液中的长度略长。检测到两种光产物,并通过液体色谱图在正模式下鉴定出其结构。光产物I被发现光解不稳定,在辐照12至18 h后逐渐降解。但是,在整个实验期间,光产物II在光解中非常稳定,表明它持续进行进一步的光降解。在黑暗中,在所有水溶液中,帕罗西汀都在30-d期间稳定。总而言之,帕罗西汀是一种相对光的药物,具有地表水中阳光的光降解可能性。
氢有望在卑诗省发挥重要作用。支持重型运输和工业过程等部门的脱碳[4]。卑诗省的清洁能源和主要项目办公室(CEMPO)能源和气候解决方案部是希望开发清洁能源项目(包括氢项目)的支持者的主要接触点。[5]。随着CEMPO努力履行其授权,以支持卑诗省的清洁能源项目开发,利用了增值水的副产品(包括电解的氧,甲烷热解的固体碳和废热)已被确定为潜在的机会,以提高氢项目的经济可行性。副产品利用可以降低氢的水平成本,还可以通过移动常规,较高的碳强度材料来提供环境益处。氢副产品利用应被视为卑诗省未来更新的一部分。氢策略和卑诗省的发展的循环经济战略。cempo应确保所有项目开发人员都知道兼产品利用的经济利益,以及应用循环经济原则和工业共生的机会
1苏塞克斯大学,英国布莱顿大学心理学学院2 Donders大脑研究所,认知与行为研究所,Radboud University,Radboud University,Nijmegen,荷兰,荷兰3 Heinrich HeineUniversität,杜塞斯特尔,德国4 Heinrich HeineUniversität,德国4苏塞克斯大学意识科学中心,布莱顿大学,苏塞克斯大学,苏塞克斯大学,苏塞克斯大学,布莱顿大学,布莱顿大学,布莱顿大学,伦敦大学7苏塞克斯伙伴关系NHS基金会信托基金会,所有工作都在苏塞克斯大学完成。 通讯作者Daniel Campbell-Meiklejohn博士心理学学院Pevensey建筑苏塞克斯大学Falmer,East Sussex BN1 BN1 9QH DC307@SUSSEX.AC.AC.AC.AC.UK关键字Interoception,5-羟色胺,焦虑>1苏塞克斯大学,英国布莱顿大学心理学学院2 Donders大脑研究所,认知与行为研究所,Radboud University,Radboud University,Nijmegen,荷兰,荷兰3 Heinrich HeineUniversität,杜塞斯特尔,德国4 Heinrich HeineUniversität,德国4苏塞克斯大学意识科学中心,布莱顿大学,苏塞克斯大学,苏塞克斯大学,苏塞克斯大学,布莱顿大学,布莱顿大学,布莱顿大学,伦敦大学7苏塞克斯伙伴关系NHS基金会信托基金会,所有工作都在苏塞克斯大学完成。通讯作者Daniel Campbell-Meiklejohn博士心理学学院Pevensey建筑苏塞克斯大学Falmer,East Sussex BN1 BN1 9QH DC307@SUSSEX.AC.AC.AC.AC.UK关键字Interoception,5-羟色胺,焦虑>
2型糖尿病(T2DM)患者血清血清素水平与抑郁症之间的可能联系引起了人们的极大兴趣。通过检查HAM-D评分,糖化血红蛋白(HBA1C)水平和血清血清素在接受抗糖尿病药物的T2DM患者中,有或不接受抗抑郁药治疗,我们旨在评估药物如何影响抑郁症状,考虑血清素血清素,将血清素视为抑郁症的标志。我们的发现表明,抗糖尿病药物,尤其是二甲双胍,导致抑郁症状的改善,当抗糖尿病和抗抑郁药与抗抑郁药结合时,其作用增强了。但是,这些改善与血清5-羟色胺水平无关,血清素水平甚至在同一组患者中也显示出很高的变异性。因此,我们的研究不支持使用血清素血清素作为T2DM患者抑郁症的预测标志物,因为许多其他因素,包括代谢异常,胰岛素抵抗和炎症,都会影响这两种疾病。rezumat
神经元释放神经递质的囊泡,例如去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)。然后,神经递质与后突触后神经元上的受体结合,或者由转运蛋白在突触前神经元上循环。前突触神经元上的“回收者”包括NE的去甲肾上腺素(NET),DA的多巴胺转运蛋白(DAT)的DA和5-ht的5-羟色胺转运蛋白(SERT)。通过阻止网络,凡洛沙嗪允许更多的NE留在突触中,并与突触后神经元上的受体结合比没有NRI的更多,从而实质上提高了NE在大脑中的可用性。
bp¼血压; DP/DT最大压力发展速率(收缩RV功能); DP/DTmin¼最大压力衰减速率(舒张体RV功能); lvedd¼左心室末端直径; LVEDP¼左心室末端压力; LVEDS¼左心终端直径;舒张期LVPWD¼左心后壁厚度; PAAT¼肺动脉加速时间; PAET¼肺动脉射出时间; RV¼右心室; rvawd¼右心室前壁厚度; rvedd¼右心室末端直径; RVEDP¼右心室舒张压力; RVSP¼右心室收缩压。
灵性,身体健康和心理健康之间的关系长期以来一直吸引了研究人员,对理解诸如祈祷和呼吸控制之类的神经生物学机制的兴趣越来越大。本评论探讨了祈祷,受控呼吸与释放5-羟色胺之间的神经生物学联系,这是一种对调节情绪,情感平衡和整体心理健康至关重要的神经递质。新兴的证据表明,特定的祈祷实践,尤其是涉及节奏呼吸模式的祈祷实践,激活与情绪调节和5-羟色胺合成相关的关键大脑区域。通过卷入副交感神经系统,祈祷期间的呼吸控制会引起放松反应,并可能调节下丘脑 - 垂体 - 肾上腺(HPA)轴并增强5-羟色胺的产生。此外,祈祷的冥想方面可以通过减少压力和促进内在和平的感觉来进一步支持神经化学平衡。通过对神经生理学,心理学和灵性的跨学科检查,这篇评论突出了祈祷与呼吸控制结合的方式可以作为一种非侵入性的,可增强血清素释放并改善心理健康成果的整体方法。未来的研究方向是为了加深对临床和日常环境中这些实践的理解。
抽象的客观选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)在怀孕中很常见。它与延迟的新生儿适应性有关。大多数以前的研究都没有针对母亲心理健康障碍的严重程度进行调整,也没有检查SSRI类型和剂量的影响。我们检查了妊娠晚期(20周后)的SSRI治疗是否与延迟的新生儿适应性有关,独立于孕妇抑郁和焦虑。设计,环境和患者基于人群的基于人群的出生队列280 090个婴儿在2011 - 2019年北加州北加州医院15岁。从电子病历中获得了个人水平的药房,孕产妇,妊娠和新生儿数据。妊娠20周后暴露于孕产妇处方。主要结果度量延迟的新生儿适应定义为5分钟的Apgar评分≤5,出生时复苏或进入新生儿重症监护室以进行呼吸支持。次要结局包括主要结果的每个组成部分和更严重的新生儿结局(肺动脉高压,低氧性异性脑病和癫痫发作)。结果7573(2.7%)婴儿在怀孕后期暴露于SSRI。延迟的新生儿适应发生在暴露的11.2%和未暴露婴儿的4.4%(相对风险2.52(95%CI 2.36至2.70))中。多变量调整后,SSRI暴露与新生儿适应性延迟(调整后或2.14(95%CI 1.96至2.32))之间存在关联。该关联取决于剂量。依依西瓜和氟西汀与新生儿适应的最高风险有关。暴露于SSRI的婴儿的结论增加了一种类型和剂量依赖关系的延迟适应风险,指向因果关系。
•日期药物停止了_______________。•如果目前接受心理治疗治疗,请在此处检查______。c。多种药物使用:个人是否同时使用多种药物?这包括增强疗法。圆圈所有使用的药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI):citalopram(celexa)Escitalopram(Lexapro)氟西汀(Prozac,sarafem)Sertraline(Zoloft)Serotonine(Zoloft)羟色胺和去甲肾上腺素的抑制剂抑制剂(snriq) (Cymbalta) venlafaxine (Effexor) Dopamine/norepinephrine-reuptake inhibitor (NDRI): buproprion (Wellbutrin) SR/ER formulations Other _________________________________________________________________ Note: Historic use of an antidepressant not on the above list does not exclude this pathway.D.不要发行/不要驾驶药物:是否曾经接受过: