摘要:这项研究的目的是研究以不同浓度的锌(Zn)氨基酸对犊牛中免疫,抗氧化能力和肠道菌群组成的影响。基于添加到饲料中的锌补充量的量,将24个一个月的健康安格斯犊牛随机分为三组(每组四个男性和四个女性):40 mg/kg dm; B组,80 mg/kg DM;和C组,120 mg/kg DM。当犊牛达到三个月大(断奶时期)时,实验结束了。与组相比,C组的饮食锌氨基酸含量的增加促进了犊牛的生长,C组平均体重增加增加了36.58%(p <0.05)(p <0.05)。随着饮食锌氨基酸含量的增加,血清免疫功能的指标最初增加然后减少。特别是,A组和B组中免疫球蛋白M的含量高于C组(P <0.05),而B组中白介素-2的含量高于其他两个组(P <0.05)。此外,B组犊牛血清中超氧化物歧化酶和总抗氧化剂的含量高于C组(P <0.05),MDA水平低于C组(P <0.05)。此外,B组肠道肠道菌群中的α多样性高于A组和C组(P <0.05);主要的门是坚硬和杆菌的,而主要的属是未分类的氯吡啶甲甲状腺顺c和ruminococcus。线性判别分析表明,B组牛肉中细菌的相对丰度高于A组中的小牛的相对丰度,并且与实验组相比,Prevotellaceae-UCG-003的相对丰度更高。调节肠道菌群的平衡,从而促进犊牛的健康生长。
抽象目的尽管Covid-19主要是一种呼吸道疾病,但有越来越多的证据表明该疾病涉及该疾病。我们调查了肠道微生物组是否与COVID-19患者的疾病严重程度有关,以及微生物组组成(如果有的话)的扰动是否会随着SARS-COV-2病毒的清除而解决。在这项两次医院队列研究中,我们从100例实验室确认的SARS-COV-2感染的患者那里获得了血液,粪便和患者记录。 串行粪便样品是从清除SARS-COV-2后30天的100名患者中的27例收集的。 肠道微生物组组成的特征是从粪便中提取的shot弹枪测序。 从血浆中测量炎性细胞因子和血液标记的浓度。 结果与非旋转-19个个体相比,COVID-19患者的肠道微生物组组成有显着改变,无论患者是否接受过药物治疗, 几种具有已知免疫调节潜力的肠道分子,例如粪便核酸杆菌,肠道菌肠杆菌和双歧杆菌的患者占患者的含量不足,并且在疾病分辨率后至30天收集的样本中仍保持较低。 此外,这种扰动的组合物与疾病严重程度一致的分层与浓度升高的炎性细胞因子和血液标记物(例如C反应性蛋白质,乳酸脱氢酶,天冬氨酸氨基转移酶和γ-卢丁而生扬酰基转移酶)。在这项两次医院队列研究中,我们从100例实验室确认的SARS-COV-2感染的患者那里获得了血液,粪便和患者记录。串行粪便样品是从清除SARS-COV-2后30天的100名患者中的27例收集的。肠道微生物组组成的特征是从粪便中提取的shot弹枪测序。从血浆中测量炎性细胞因子和血液标记的浓度。结果与非旋转-19个个体相比,COVID-19患者的肠道微生物组组成有显着改变,无论患者是否接受过药物治疗,几种具有已知免疫调节潜力的肠道分子,例如粪便核酸杆菌,肠道菌肠杆菌和双歧杆菌的患者占患者的含量不足,并且在疾病分辨率后至30天收集的样本中仍保持较低。此外,这种扰动的组合物与疾病严重程度一致的分层与浓度升高的炎性细胞因子和血液标记物(例如C反应性蛋白质,乳酸脱氢酶,天冬氨酸氨基转移酶和γ-卢丁而生扬酰基转移酶)。COVID-19患者的肠道菌群组成,细胞因子水平和炎症标志物之间的结论相关性表明,肠道微生物组可能通过调节宿主免疫反应而参与COVID-19的严重程度。此外,疾病分辨率后的肠道微生物群营养不良可能导致持续的症状,强调需要了解肠道微生物如何参与炎症和covid-19。
摘要。在密码学中,密钥建立协议通常是安全执行不同任务的起点。也就是说,寻求完成某些加密任务的各方通常首先建立一个共同的高熵秘密,该秘密最终将用于保护他们的通信。在本文中,我们提出了一个组密钥建立(GAKE)的安全模型,对手可以执行有效的量子算法,但只有在协议执行完成后才能执行。这捕捉到了一种情况,即现在要建立密钥,而当量子资源可能被潜在对手访问时,未来仍必须提供安全保障。此外,我们提出了一种可以在这个模型中证明安全的协议设计。我们的提案使用密码认证,并建立在高效且相当容易理解的原语之上:消息认证码和后量子密钥封装机制。混合结构避开了一些“真正的”后量子认证技术的潜在效率缺陷,例如大签名,这使得我们的协议可能适合具有长期安全需求的当前应用程序。
注意:cJTAG-CLK -> SWD-CLK cJTAG-DAT-x -> SWD-DAT-x SWD-DAT-x 也可用作 UART Tx-x(如果适用)。UART – 仅在 Xstream-Iso 和 XStreamPro-Iso 适配器中可用。
