近年来,氧化石墨烯纳米片 (GO) 被广泛研究用作水中多种有机分子和重金属离子的吸附剂。1–3 与其他碳基纳米材料(如标准工业吸附剂活性炭)相比,丰富的表面化学基团加上较大的吸附表面积,使其对几类污染物(包括新兴污染物)的吸附动力学和效率更快。4 这些污染物因其在水体中的持久性、流动性以及健康和环境毒性而备受关注。5–7 GO 纳米片的羧基和羰基在有机分子的吸附效率中起着重要作用,因为它们能够形成氢键和金属离子络合。2,3 此外,可以利用此类表面基团的化学改性来提高选择性吸附能力。例如,据报道,聚乙烯亚胺 (PEI) 改性是一种成功的策略,可以利用 p 堆积、络合和
引言纳米技术是科学和工程领域,以及来自纳米级原子和分子基础的物体,设备和系统的开发。非物质定义为具有至少1至100纳米的一个维度的粒子,通常称为纳米材料。1,2纳米材料可以分为碳,金属和金属氧化物纳米颗粒以及基于聚合物的纳米颗粒。3,4一种类型的碳纳米材料是氧化石墨烯(GO),它是一种化学优化的石墨烯,它是在二维蜂窝晶状体中排列的单层碳原子。5与原始石墨烯不同,GO包含各种含氧官能团,例如羟基,环氧树脂和羧基,它们会显着改变其性质。这些官能团在水和其他溶剂中具有高度分散性,增强其加工性和
氧化石墨烯(GO)的表面含有大量的羟基,羧基和环氧基团。这些功能组为共价和非共价方法提供了GO材料的修改方法。1,2 GO的表面模式已被广泛应用于生物成像的效果,3 - 7药物输送,8 - 10材料自我修复,11,12和催化。13“ gra gra from”方法是一种基于表面引起的gra groly聚合物的有吸引力的covaine cotien cation阳离子策略。此方法需要将启动位点锚定在底物的表面上,并在相应的催化剂的作用下实现聚生链的生长。“ gra”方法的优点包括较少的空间障碍和对聚合物链生长的限制。14
al(oh)(NDC)-dut-4,NDC为2,6-萘二羧酸盐; B Zn(BIM)(NIM),BIM为Benzimidazole和Nim为2-硝基咪唑; C Zn(CBIM)(nim),用CBIM为5-氯苯唑唑; D Zn(IM)1.13(NIM)0.87,IM为ditopic Imidazy; E C 29 H 19 F 9 NO 8.25 Zn 2; f Cu(HBTB)2,H 3 BTB为1,3,5-Tris(4-羧基苯基)苯); g cu-btc的BTC为1,3,5-苯甲酸羧酸; H Zn(MIM)2与MIM为2-甲基咪唑酸I pdadmac作为聚二甲米甲基铵氯化物; J CO(MIM)2; K SWCNT为单壁碳纳米管; l PEG 20,000作为聚乙烯甘油
n-羧基氢气开环聚合诱导的自组装(NCA ROPISA)为单一步骤产生基于聚(氨基酸)的纳米颗粒的便利途径,至关重要地避免了对聚合后自组装的需求。大多数NCA Ropisa的例子都利用了聚(乙二醇)(PEG)亲水性稳定块,但是这种不可生物降解的油源性聚合物可能会在某些个体中引起免疫反应。因此,高度寻求替代水溶性聚合物。这项工作报告了通过与L-苯基丙氨酸-NCA(L-PHE-NCA)和Alanine-NCA(ALA-NCA)(通过含有的NCA Ropisa)的链链延伸的链链延伸,该纳米颗粒的合成。所得的聚合结构主要由各向异性,棒状纳米颗粒组成,形态学主要受疏水聚(氨基酸)的二级结构的影响,从而实现其形成。
psilocybin的细胞生物合成和体内或体外的生物催化途径均由L-色氨酸脱羧酶PSID启动。这种网关脱羧酶是原发性和次级代谢之间的界面,通常依赖于5'-磷酸吡啶量(PLP)作为假体组。[9]相反,PSID对于二次代谢是不寻常的,因为它与磷脂酰丝氨酸脱羧基盒(PSDS)有关。这些是独立于PLP的酶,可以自动裂解C末端部分,称为α链,从蛋白酶中脱离。[10]在裂解过程中,α链将其N末端丝氨酸转化为曲武(Pyr)残基,后者是内在的假体组。切割后,酶具有催化能力,可以在共价结合的PYR的α-碳碳碳与L -TRP底物的主要胺之间形成Schiff碱。[10]
通过电化学方法对碳酸铵溶液中氧化石墨烯的合成研究进行了研究。在合成氧化石墨烯期间,由于搅拌溶液而观察到了氧化石墨烯的部分还原。使用UV-和ATR-FTIR光谱和量子化学计算方法分析了氧化石墨烯的组成。由于分析,发现石墨烯氧化石墨烯含有连接芳族环的羟基,羧基,甲基,甲基和醚基。在264 nm区域的吸收表明氧化石墨烯的部分还原。在碳酸铵冷溶液中进行合成过程很重要,因为当溶液温暖时,盐的水解会增加。氨和二氧化碳气体在水解过程中释放。这项研究工作表明,在碳酸铵溶液中氧化石墨烯的清洁分离。
摘要:eumelanins是通过其自然前体的氧化聚合获得的天然和合成色素的家族:5,6-二羟基吲哚和其2-羧基衍生物(DHICA)。同时存在离子和电子电荷载体,使这些颜料有望在生物电子中应用。在这项计算研究中,考虑到其许多自由度之间的相互作用,我们构建了Dhica黑色素的结构模型,然后我们检查了代表性低聚物的电子结构。我们发现,沿聚合物链的非呈偶极子将该系统与常规聚合物半导体区分开来,确定其电子结构,对氧化和电荷载体的定位。我们的作品阐明了Dhica黑色素以前未被注意到的特征,不仅与它的根本清除和光保护特性相吻合,而且还开辟了对这类材料中理解和调谐电荷传输的开放新观点。
库妥创作和免疫检查点抑制的结合已显示出在治疗恶性肿瘤方面的希望。然而,要与肿瘤同时且有效,同时提供铜离子和免疫检查点抑制剂仍然是一个挑战。在本文中,一种由线粒体靶向的纳米级配位聚合物颗粒,Cu/Ti,包括Cu(II),以及5-羧基-8-羟基二羟基喹啉(TI)的三苯基磷酸结合物,报道了有效的Culloptisosis ISSISIS CILLOPTOSIS IS诱导和编程的conpripted Celliged Death和Programped-L1。在全身给药后,CU/TI有效地积累了肿瘤组织,以诱导免疫原性癌细胞死亡并降低PD-L1表达。因此,Cu/Ti促进了细胞毒性T淋巴细胞的肿瘤内纤维化和激活,从而极大地抑制了小鼠模型中结直肠癌的肿瘤进展和三分为乳腺癌的进展,而不会引起明显的侧面效应。
这项工作报告了同时确定BAFF(B细胞激活因子)和4月(增殖引起的配体)的第一个双重磁珠(MB)辅助免疫封装,两种与免疫和肿瘤入侵,生长和转移有关的细胞因子。电化学免疫植物涉及用中性素(Na-MB)或羧基(HOOC-MBS)功能化的磁性微粒的夹心型免疫测定,并使用APP = -0.20 vse pseudo-prefene Electerode(e App = -0.20 /氢喹酮(HQ)系统。发达的免疫传感器提供了提高的灵敏度,BAFF和4月的LOD值分别为0.33和16.4 pg ml -1,并且那些声称ELISA套件的分析时间较短,并允许同时确定。双重免疫传感器允许健康个体和患者的诊断与全身性红斑狼疮(SLE)或结直肠癌或结直肠癌(CRC),通过在100次稀释的人类血清中确定两种细胞因子,与单个ELISA方法提供的结果一致。