摘要。低聚聚乙二醇 (PEG) 链中的振动能量传输可以通过光学振动链带以弹道方式进行,表现出快速而恒定的传输速度和高传输效率,从而提供了将超过 1000 cm -1 的大量能量传输到超过 60 Å 的远距离的方法。我们报告了分子内能量传输时间、链间传输速度和端基冷却速率如何取决于环境的刚性和极性。实验使用端基标记的 PEG 低聚物和二维红外 (2DIR) 光谱进行。弹道能量传输在链的一端通过在约 2100 cm -1 处激发叠氮基部分来启动,并通过探测琥珀酰亚胺酯的羰基拉伸模式在链的另一端记录下来。我们发现环境的刚性(聚苯乙烯 (PS) 基质与极性相似的溶液)不会对能量传输时间和链传输速度产生太大影响。这些结果表明,在弱极性介质中,尽管溶液中存在快速松弛成分,但溶液中发生的动态波动(但在固体基质中基本冻结)并不是链状态失相的主要原因。不同介质中传输时间的相似性表明二级链结构对 PEG 链中的传输影响不大。溶剂极性显著影响分子内传输:极性 DMSO 中的传输效率比非极性 CCl 4 或 PS 中的传输效率小约 1.6 倍。在极性更强的溶剂中,琥珀酰亚胺酯端基的冷却时间缩短,影响等待时间依赖形状,从而影响能量到达报告器的时间。本文分析了从数据中提取能量到达时间的不同方法。观察到的链间传输时间对溶剂极性的依赖性表明存在多个以不同群速度在 PEG 链中传播的波包。1. 简介。
微电子设备的微型化要求制造技术达到原子级精度,特别是在薄膜沉积方面。原子层沉积 (ALD) 因其在控制复杂三维结构上的薄膜厚度和成分方面的精度而受到认可。本研究重点研究了钌 (Ru) 的 ALD 成核和生长机制,钌是一种对未来微电子学具有重大影响的金属。尽管具有诸多优势,但将高表面自由能材料(如 Ru)沉积在低表面自由能材料(如氧化物)上通常面临成核延迟大和生长不均匀的挑战。为了应对这些挑战,我们探索了使用三甲基铝 (TMA) 或二乙基锌 (DEZ) 进行有机金属表面预处理以增强 Ru 薄膜成核和生长的有效性。我们的研究采用了一种研究较少的 Ru 前体,环戊二烯基乙基(二羰基)钌 [RuCpEt(CO) 2 ],它在减少成核延迟和增加薄膜连续性方面表现出良好的效果。 Ru ALD 在具有天然氧化物的硅基板上进行,使用 RuCpEt(CO) 2 和 O 2 作为共反应物。我们的研究结果表明,表面预处理显著提高了最初 60 个 ALD 循环内的成核密度和膜厚度,与未经预处理的基板相比,Ru 表面覆盖率提高了 3.2 倍。在密度泛函理论计算的支持下,我们提出,与之前研究的 Ru(Cp) 2 相比,RuCpEt(CO) 2 观察到的增强成核是由于两种关键机制:沉积过程中 CO 配体的促进去除,从而增强了前体的反应性,以及涉及 RuCpEt(CO) 2 的乙基配体和表面上的金属烷基团的氢提取反应。这项研究不仅加深了我们对 Ru ALD 工艺的理解,而且还强调了前体化学和表面处理对优化 ALD 以用于高级微电子应用的重大影响。
你有没有想过孔雀羽毛的鲜艳蓝色或甲虫身上闪闪发光的金属几丁质?这些自然奇观就是结构色的例子——微观结构产生鲜艳持久色调的现象。受到这些奇迹的启发,日本的一个研究小组一直在探索结构色。他们早期的工作发现,用黑色素颗粒制备结构色材料模仿了孔雀羽毛的着色机制。在此基础上,该团队着手开发一种涂层材料,利用黑色素颗粒捕捉结构色的光彩,即使从不同角度观看也能产生非彩虹色。研究小组包括日本千叶大学理工学院的 Michinari Kohri 教授和 Yui Maejima 女士,他们与武田胶体技术咨询有限公司的 Shin-ichi Takeda 博士和国家材料科学研究所的 Hiroshi Fudouzi 博士合作。他们的研究成果于 2024 年 12 月 18 日发表在《大分子反应工程》上。Kohri 博士描述了他进行这项研究的动机,“多年来,我们一直在研究受自然生物启发的基于黑色素的结构色材料。我们的动机是通过开发快速创造结构色并添加防水等功能特性的方法,使这些材料更加实用。” 为了实现这一目标,该团队准备了三种不同直径的聚苯乙烯颗粒。然后,他们添加了一层聚多巴胺(改性黑色素颗粒),然后通过迈克尔加成反应添加具有疏水性的具有 18 个碳原子的烷基(十八烷基)。在该反应中,带负电荷的化学基团添加到 α,β-不饱和羰基化合物中,以引入增强防水性的疏水基团。这是在不依赖疏水性但会引起重大环境问题的氟化合物的情况下实现的。使用时域核磁共振 (TD-NMR) 方法确认了颗粒的疏水性。处理完颗粒后,它们会分散在己烷中,从而可以快速高效地应用于玻璃和三聚氰胺层压板等基材上。干燥后,涂层的接触角超过 160 度,色调单一,表面自洁,呈现出荷叶效应,水滴在材料上形成水珠并滚落,不会留下残留物。研究发现,用十八烷基涂层获得的疏水性黑色素颗粒的疏水性几乎与用氟化合物涂层的颗粒相同,而氟化合物具有高疏水性。第一作者 Maejima 女士强调了这项研究的独特发现,她指出,“我们发现,通过将粒子表面的疏水性与粒子的分级组装结构相结合,可以实现超疏水结构彩色涂层,而这一切只需几分钟即可完成。”该团队专注于创建一种简单且可扩展的方法,确保涂层可以在几分钟内完成,而无需复杂的设备或工艺。前岛女士评论了他们发现的实用性:“这项技术有可能成为下一代涂层材料,非常适合墙纸或户外表面等应用,而无需依赖会随着时间而褪色的颜料。它的简单性和效率使其非常适合工业用途。”
1。INORGANIC CHEMISTRY: Group theory: The concept of group, Symmetry elements and symmetry operations, Assignment of point groups toInorganic molecules, some general rules for multiplications of symmetry operations, Multiplication tables for water andammonia, Representations (matrices, matrix representations for C 2 V and C 3 V point groups irreducible representations), Character and character tables for C 2 V and C 3 V point groups.群体理论在化学键合中的应用(在不同几何和π键的杂交轨道和杂种轨道中的杂交轨道。BF 3,C 2 H 4和B 2 H 6中的分子轨道对称性,非水溶剂:证明需要非水溶性溶液化学和水作为溶剂失败的因素。硫酸的溶液化学:物理特性,H 2 SO 4中的离子自脱水,具有高粘度的高电导性,H 2 SO 4的化学性能为酸,作为脱水剂,作为氧化剂,作为氧化剂,作为一种培养基酸碱中和中和含量分化的溶剂。液体BRF 3:物理特性,BRF 3中的溶解度,自我离子,酸基碱中和反应,溶解反应和过渡金属氟化物的形成,无机氢化物:分类,制备,粘结及其应用。过渡金属化合物邦德斯托氢,羰基氢化物和氢化物阴离子。Tanabe Sugano图,Orgeldiagrams,B,C和β参数的评估。分类,命名法,韦德的规则,制备,结构和结合(硼烷)(硼烷)和碳纤维,螯合物,决定螯合物稳定性的因素(环大小,主题的氧化状态,主题的氧化状态,主题的均值,主题的均值); Organic Reagents in Inorganic Chemistry: Use of the following reagents in analysis: Dimethylglyoxime (in analytical chemistry), EDTA (in analytical chemistry and chemotherapy), 8-Hydroxyquinoline (in analytical chemistry and chemotherapy), 1, 10-Phenanthroline (in analytical chemistry and chemotherapy), Thiosemicarbazones (in analytical chemistry and chemotherapy),二乙烷(在分析化学和化学疗法中)。Metal-Ligand Bonding-I: Recapitulation of Crystal Field Theory including splitting of d -orbitals in different environments, Factors affecting the magnitude of crystal field splitting, structural effects (ionic radii, Jahn-Teller effect),Thermodynamic effects of crystal field theory (ligation, hydration and lattice energy), Limitations of crystal field theory, Adjusted Crystal Field Theory (ACFT), Evidences for Metal-Ligand在复合物中重叠,分子轨道理论是conthe骨,四面体和方形平面复合物(不包括数学处理)。磁化学:磁矩的起源,磁敏感性(磁磁性,顺磁性),仅旋转力矩,罗素·萨德(Russell SaunderAtomic Spectroscopy: Energy levels in an atom, coupling of orbital angular momenta, coupling of spin angular momenta, spin orbit coupling, spin orbit coupling p2 case, Determining the Ground State Terms-Hund's Rule, Hole formulation (derivation of the Term Symbol for a closed sub-shell, derivation of the terms for a d2 configuration), Calculation of the number of themicrostates, Electronic Spectra-I: Splitting of spectroscopic terms (S,P,D.F and G,H,I), d 1 -d 9 systems in weak fields (excluding mathematics), strong field configurations, transitions from weak to strong crystalfields, Electronic Spectra-II: Correlation diagrams (d 1 -d 9 ) in OhandTd environments, spin-crossoverin coordination compounds.
修订了客观类型学科能力测试的教学大纲(SAT),以招募招聘,以在高等教育系的化学讲师(学校新)中任职。本文的持续时间为100分。客观类型的主体能力测试(SAT)应涵盖以下主题: - A部分(公共课程和生物化学课程)(60分)无机化学群体理论:群体,对称元素和对称性操作的概念,对点组的分配,对某些无机分子的分配,对乘法的一般繁殖,繁殖,繁殖,繁殖,繁殖,繁殖,繁殖,繁殖,繁殖,繁殖, (矩阵,C 2 V和C 3 V点组的矩阵表示),C 2 V和C 3 V点组的字符和性格表。群体理论在化学键合中的应用(在不同几何和π键的杂交轨道和杂种轨道中的杂交轨道。BF 3,C 2 H 4和B 2 H 6中分子轨道的对称性。 非水溶剂:证明需要非水溶液化学和水作为溶剂的因素是合理的。 硫酸的溶液化学:物理性能,H 2 SO 4中的离子自脱水,高粘度高,高粘度,H 2 SO 4作为酸的化学性,作为脱水剂,作为氧化剂,作为氧化剂,作为一种培养基酸碱中和中性化反应和分化分化的分化的介质。 液体BRF3:物理特性,BRF3中的溶解度,自发,酸碱中和反应,溶解反应和过渡金属氟化物的形成。对称性。非水溶剂:证明需要非水溶液化学和水作为溶剂的因素是合理的。硫酸的溶液化学:物理性能,H 2 SO 4中的离子自脱水,高粘度高,高粘度,H 2 SO 4作为酸的化学性,作为脱水剂,作为氧化剂,作为氧化剂,作为一种培养基酸碱中和中性化反应和分化分化的分化的介质。液体BRF3:物理特性,BRF3中的溶解度,自发,酸碱中和反应,溶解反应和过渡金属氟化物的形成。无机氢化物:分类,制备,粘结及其应用。过渡金属化合物具有键与氢,羰基氢化物和氢化阴离子的键。分类,命名法,韦德的规则,制备,结构和结合在硼氢化物(硼酸盐)和卡顿人中,无机化学中的有机试剂:螯合,螯合,确定螯合物稳定性的因素(环尺寸的效果,金属的氧化状态,金属的氧化状态,金属的氧化状态);在分析中使用以下试剂的使用:二甲基乙二醇(在分析化学中)EDTA(在分析化学和化学疗法中)8-羟基喹啉(在分析化学和化学疗法中)1,10-苯磺烷oltholine(分析化学和化学疗法)(在分析化学和化学疗法中)硫代化学疗法(分析性化学疗法)(分析性化学疗法)(分析性化学方法)(分析)INAICONES(分析)Dithiaz iniazon(分析)Dithiace(分析)Dithiace(分析)Dithiace(Inalistical Chemantication)(分析性化学疗法)Dithiazon(Dithiace)Dithiazone(分析性化学疗法)。金属配体键合-I:晶体场理论的概括,包括在不同环境中脱落D-轨道,影响晶体场分裂大小的因素,结构效应(离子半径,Jahn-Teller效应),热力学效应,晶体场理论的热力学效应(结合,水合和晶格理论),晶体理论,晶体理论,晶体理论,晶体范围,ACFTINE-CRYSTAL TROPDAL-IDECTINE-CRYSTAL IDECTAL IDECTAL IDECTAL IDECTAL-IDECTIND CRYSTAL TROPDAL-FRYSID-ACFTINE-ACFTINE-ACFTINE-FRYSILID(ACFIDINE)在复合物中,用于八面体,四面体和方形平面复合物(不包括数学处理)的分子轨道理论原子光谱:原子中的能级,轨道角动量的耦合,旋转角臂的耦合,旋转角矩,旋转Orbit Orbit,Spin Orbit coupling,Spib Orbit P2案例,
课程描述。有机化学原理及其在反应机理中的应用。详细介绍有机化学的理论和原理;有机化学中的键合和结构、立体化学、有机化学中的反应中间体和过渡态理论;动力学和热力学方法。还将强调通过计算化学探索这些概念。先决条件:CHM 2210、2211(或一年的本科有机化学)和 CHM 5224。教学大纲。以下教学大纲可能会更改。更新版本和阅读作业将在 Canvas 上提供(见下文)。这些章节参考了课程的主要教科书《高级有机化学:A 部分:结构和机制》,第五版》。将提供《有机化合物立体化学》(SOC)和《有机化学机理和理论》,第三版(MTOC)中的其他课程阅读材料。课程 #1 1 月 12 日课程介绍/概述。 1.1 分子结构和价键概念 第 2 节 1 月 14 日 1.2 分子轨道理论与方法 第 3 节 1 月 19 日 T1.1、T1.2、T1.3、键合主题 第 4 节 1 月 21 日 2.1 构型 第 5 节 1 月 26 日 SOC 4.1–4.6 对称性、点群 第 6 节 1 月 28 日 2.2-2.3 构象、分子力学 PS#1 DUE 第 7 节 2 月 2 日 2.4–2.6、T2.1、T2.2、T2.3 反应立体化学、立体电子效应 第 8 节 2 月 4 日 3.1、MTOC 2.3 热力学稳定性、Benson 基团加成性 PS #2 DUE 第 9 节 2 月 9 日 期中考试 I(第 1-3.1 章) 第 10 节 2 月 11 日 3.2 化学动力学 第 11 节 2 月16 3.3 热力学稳定性和反应速率 课堂 #12 二月 18 3.4–3.5 电子取代基效应、同位素效应 课堂 #13 二月 23 3.6 线性自由能关系 课堂 #14 二月 25 3.7–3.8 催化、溶剂效应 课堂 #15 三月 2 4.1 亲核取代机制 PS #3 DUE 课堂 #16 三月 4 4.2–4.3 结构和溶剂化效应、邻基效应 课堂 #17 三月 9 4.4、T4.1 碳正离子、石油加工中的碳正离子 PS #4 DUE 课堂 #18 三月 11 期中考试 II(第 3.2-4 章) 课堂 #19 三月 16 5.1–5.9 加成反应 课堂 #20 三月 18 5.10 消除反应 课堂 #21 三月23 6.1–6.5、T3.1 MTOC 3.3–3.4 碳氢化合物酸性、碳负离子和碳亲核试剂 第 22 课 3 月 25 日 7.1–7.7 羰基化合物 PS #5 DUE 第 23 课 3 月 30 日 8.1–8.6 芳香性 第 24 课 4 月 1 日 9.1–9.5 芳香取代 PS #6 DUE 第 25 课 4 月 6 日 期中考试 III(第 5-9 章) 第 26 课 4 月 8 日 10.1–10.6 协同周环反应 第 27 课 4 月 13 日 11.1-11.6 自由基的生成和表征、机理和反应 第 28 课 4 月 15 日 12.1–12.4 光化学、光化学反应 PS #7 DUE 第 29 课 4 月 20 日 期末考试 复习或补课 期末考试 4 月 27 日 期末考试(累计)星期二,4 月 27 日,上午 7:30 – 10:30 所需教材:Carey, FA; Sundberg, RJ 高级有机化学:第 A 部分:结构和机制,第五版;Springer:纽约,2007 年(ISBN 978-0-387-68346-1,平装本,Amazon.com,50.27 美元)。所需软件:Spartan,学生版(适用于 Macintosh 或 Windows)。波函数。wavefun.com(50 美元)https://www.wavefun.com/spartan-student-pricing 还有许多其他合适的免费软件应用程序可以替代它——尤其是针对 PC 平台。例如,NWChem https://nwchemgit.github.io/、ORCA https://cec.mpg.de/orcadownload/、HyperChem https://it.chem.ufl.edu/services/available-software/ 请参阅:https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_quantum_chemistry_and_solid-state_physics_software
高级糖基化终产物(年龄)是糖暴露引起的蛋白质或脂质的异常修饰。它们与衰老和各种退化性疾病有关,例如糖尿病,动脉粥样硬化,慢性肾脏疾病和阿尔茨海默氏症。年龄丰富的动物衍生的食物可以在烹饪过程中导致进一步的年龄形成,但目前尚不清楚饮食年龄是否有助于这些问题。年龄通常是通过代谢过程在体内产生的,尤其是高碳水化合物饮食。这种修饰会导致糖尿病并发症。年龄几乎影响体内的每个细胞和分子,在衰老和与年龄有关的疾病(如心血管疾病和阿尔茨海默氏病)中发挥作用。在糖尿病中,年龄可以诱导血管僵硬,低密度脂蛋白颗粒(LDL)的诱捕和LDL的糖化,从而促进氧化。氧化的LDL与动脉粥样硬化有关。年龄也与愤怒结合,导致血管内皮细胞中的氧化应激和炎症途径。所涉及的疾病包括阿尔茨海默氏病,心血管疾病,中风和白内障。年龄会导致肌肉功能降低,血管渗透性增加,动脉僵硬,抑制血管扩张以及增强的氧化应激。在糖尿病患者中,血红蛋白年龄水平升高,在视网膜,镜头和肾皮质中,年龄的积累随时间增加。抑制年龄形成可减少糖尿病大鼠的肾病。年龄形成可能会限制疾病进展并提供新的治疗工具。年龄具有特定的细胞受体,尤其是愤怒。激活这些受体会触发炎症反应,从而导致转录因子NF-κB的氧化应激和激活。这个过程有助于各种慢性炎症性疾病,例如动脉粥样硬化,哮喘,关节炎,心肌梗塞,肾病,视网膜病变,牙周炎和神经病。发病机理涉及NF-κB对参与炎症的基因的调节。年龄。在清除中,细胞蛋白水解产生年龄肽和“无年龄加合物”。这些被释放到血浆中并在尿液中排泄,除了无法通过基底膜的细胞外衍生的年龄蛋白。周围巨噬细胞和肝窦内皮细胞已与此过程有关。更大的年龄蛋白在排泄之前将其降解为肽和游离加合物。晚期糖基化终产物(RAGE)的受体激活触发了一系列事件,最终导致肾小球硬化和肾脏功能降低,而高级糖基化最终产物(年龄)的患者中的肾脏功能降低。年龄是由于非酶糖基化而产生的,该糖基化受到高血糖的恶化。年龄的分解产物比原始年龄蛋白更具侵略性,即使已经实现了葡萄糖控制,也可以使相关的病理永存。此外,有些年龄具有先天的催化氧化能力,而另一些年龄可以通过激活NAD(P)H氧化酶诱导氧化应激。饮食选择会影响年龄的形成。2007年的一项研究发现,NRK-49F细胞中TGF-β1,CTGF和FN mRNA的年龄显着增加了通过增强氧化应激而在NRK-49F细胞中的表达,这表明氧化应激的抑制可能是Ginkgo biloba biloba提取物在糖尿病性肾病中的作用。作者提出抗氧化剂治疗可以帮助防止年龄积累和造成损害。有效的清除对于防止年龄引起的损害是必要的,并且患有肾功能障碍的人可能需要进行肾脏移植。在糖尿病患者中经历了年龄增加的肾脏损害,肾脏损害减少了随后的尿量去除年龄,从而产生了积极的反馈回路,从而加速了损害。形成晚期糖基化末端产物(年龄)的形成可以受到某些化合物的限制,例如氨基瓜氨酸,它们与3-脱氧葡萄糖反应。年龄,导致氧化应激和炎症。乙二醛酶系统在分解年龄的前体的甲基乙醇中起作用。涉及吃未煮过的食物的原始食物主义可能会减少年龄的摄入量。n(6) - 羧甲基透析是与心血管疾病和衰老有关的年龄。研究表明,先进的糖基化终产物与各种健康问题有关,包括糖尿病,心血管疾病和衰老。晚期糖基化终产物(RAGE)的受体在这些疾病的发病机理中起作用。研究还发现,血清羧甲基赖氨酸与成年人主动脉脉冲波速度的增加有关。通过饮食变化限制年龄的摄入量可能有助于防止或减慢与年龄相关的疾病的发展。但是,需要更多的研究来充分了解年龄与人类健康之间的关系。注意:我试图在维护原始含义和上下文的同时总结文本的要点。研究人员一直在研究高级糖基化最终产品(年龄)对各种健康状况的影响。年龄是当蛋白质或脂肪与体内糖结合时形成的物质,导致氧化应激和炎症。研究表明,年龄可以导致糖尿病性心血管疾病,阿尔茨海默氏病和其他疾病。在孕妇中,年龄会影响胎儿发育,并可能与妊娠并发症的风险增加有关。晚期糖基化终产物(RAGE)的受体在该过程中起着关键作用,因为它与年龄结合并触发炎症。其他研究发现,年龄可以交叉链接蛋白并加速细胞中包含体的形成,从而导致细胞死亡。一些研究还探索了抑制愤怒的形成或活性的潜在益处,例如使用氨基瓜氨酸在中风期间预防神经毒性。此外,研究人员还研究了年龄对晶状体蛋白的影响及其在白内障发生中的作用。晚期糖基化终产物(年龄)的积累与与糖尿病有关的各种并发症,尤其是肾纤维化和氧化应激。但是,这些机制的有效性仍在争论中。总体而言,研究表明,在研究各种健康状况时,年龄是要考虑的重要因素,并且了解其机制可能会导致预防或治疗与氧化应激和炎症有关的疾病的新治疗策略。研究表明,年龄会通过触发炎症和疤痕来对肾细胞造成损害。几项研究调查了年龄在糖尿病性肾病中的作用,发现靶向年龄产生的抑制剂可以减缓疾病的进展。年龄是通过称为糖化的过程形成的,糖分子与蛋白质或脂质结合,导致氧化应激和炎症。年龄(愤怒)的受体通过触发促炎途径在介导这些作用中起关键作用。研究人员已经确定了可以抑制年龄产生的各种化合物,包括某些天然抗氧化剂和酶。此外,研究表明,通过清除剂受体介导的内吞作用或其他机制去除年龄可以帮助减轻氧化应激和炎症。总体而言,年龄,肾纤维化和氧化应激之间的关系一直是一个强烈的研究兴趣的话题,对开发与糖尿病相关并发症的新治疗方法的潜在影响。**晚期糖基化末期(年龄)**研究表明,晚期糖基化终产物(年龄)是当糖分子与体内蛋白质或脂质结合时形成的一种分子。这些年龄与包括糖尿病和阿尔茨海默氏病在内的各种疾病有关。**去除年龄**研究表明,某些酶(例如肝清除率)可以从体内清除年龄。**年龄和肾病**研究表明,口服吸收的反应性糖基化产物(糖毒素)可能有助于糖尿病性肾病。这表明年龄可能在与糖尿病相关的肾脏损伤的发展中发挥作用。**抗年龄化合物**几种化合物已被鉴定为年龄形成的潜在抑制剂,包括: *牛磺酸 *乙酰基-L-肉碱和α-脂肪酸 *阿司匹林 *白藜芦醇 * carnosine *这些化合物这些化合物可能有助于防止年龄形成并减轻其对身体的影响。**机制**研究还确定了可能有助于与年龄相关疾病发展的各种信号通路,包括: * PI3K/PKG/PKG/ERK1/2在皮质神经元中 * TRPA1-NRF信号途径中的毒素神经元中的潜在靶向介绍。**含义**年龄的积累与各种与年龄有关的疾病和状况有关。了解年龄形成和去除的机制对于为这些疾病开发有效治疗至关重要。先进的糖基化终产物(年龄)是一种多样化的化合物,它们通过人体自然和人为地通过人体的各种生化途径形成。它们是从糖,蛋白质或脂质的糖和游离胺基的羰基相互反应时会产生的,从而导致稳定,不可逆的终产物。研究表明,年龄在许多疾病和病理学中起着重要作用,包括糖尿病,癌症,心血管疾病,神经退行性疾病,甚至是Covid-19。它们被特定的细胞受体识别,这会引发炎症和氧化应激途径。尽管对年龄进行了许多研究,但它们与人类生理和病理学的复杂相互作用需要进一步研究。本综述着重于年龄受体的结构,它们在各种疾病中的作用以及导致内源性和外源性形成的过程。它还旨在将年龄分类为子组,并概述其创建所涉及的基本机制。这项研究强调了了解年龄及其受体的重要性,因为它们与广泛的疾病和疾病有关。需要进一步的研究以充分阐明年龄在人类生理和病理学中的作用。本文讨论了高级糖基化末端(年龄),这些糖基分子与蛋白质或脂质中的氨基反应时形成的化合物。作者描述了各种类型的年龄,包括葡萄糖衍生,果糖衍生和其他年龄,并为每种类型提供化学结构表示。本文还描述了年龄的受体(RAGE),该受体与年龄结合并在其细胞作用中起关键作用。图3显示了愤怒的域组织及其配体结合模式,包括与年龄相互作用的蛋白质的不同区域。最后,本文讨论了Stab1,这是另一种与年龄相互作用的蛋白质,并提供了其领域组织的图表。图4说明了Stab1和Stab2受体的结构域组织以及Stab2的Fas1结构域的结构。该图显示了Stab1和Stab2受体具有EGF样结构域重复序列,七个FAS1域,一个链路结构域,跨膜区域和一个细胞质(无序)结构域。随后,文本讨论了高级糖基化最终产物(年龄)及其受体(愤怒)对心肌收缩和线粒体功能的影响。它参考了几项研究,探讨了年龄和愤怒在心血管疾病中的作用。此外,该文本还提到了铁铁作用在糖尿病并发症中的潜在作用,以及年龄的动态作用及其与糖尿病的关系。本文还讨论了多元途径诱导的氧化和渗透应激在糖尿病性白内障病因中的协同作用。此外,它突出了选定的植物来源的多酚作为外围动脉疾病的潜在治疗剂,以及巨噬细胞免疫调节的新视野,以治愈糖尿病足溃疡。此参考资料是从2022年开始的,可以通过医学公共图书馆(PMC)免费访问。已审查了所讨论的来源,这意味着其内容已由专家彻底检查和验证。