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World File Search System翅目
利用 CRISPR/Cas9 高效修饰玻璃翅神枪手 Homalodisca vitripennis (Germar) 基因组
CRISPR/Cas9 技术可将遗传技术扩展到以前无法进行遗传分析的昆虫害虫。我们报告了在玻璃翅尖足猎蝽 (GWSS) Homalodisca vitripennis 中建立遗传分析的结果，该昆虫是加利福尼亚州农业中一种重要的叶蝉害虫。我们使用一种新颖而简单的方法，在宿主植物上进行原位胚胎显微注射，获得了超过 55% 的朱砂和白色眼色素位点的高频率诱变。通过配对交配，我们获得了 100% 的 w 和 cn 等位基因到 G3 代的传递，并且还确定了这两个基因都位于常染色体上。我们对翅膀表型的分析意外地发现了蝶啶色素参与了翅膀和翅脉着色，表明这些色素的作用不仅限于眼睛颜色。我们利用扩增子测序来检查注射卵对成虫造成的脱靶诱变程度，结果发现脱靶诱变程度可以忽略不计或根本不存在。我们的数据表明，GWSS 可以轻松开发为半翅目昆虫的遗传模型系统，从而能够研究有助于入侵害虫和植物病原体载体成功的特征。这将促进新的遗传控制策略。
165个旨在治疗顽固性疾病的生物聚合物Amaike Kazuma
1。发展精神疾病的机制，重点是羰基胁迫Arai Makoto165。旨在治疗顽固性疾病Amaike amaike kazuma的生物聚合物DDS
蜻蜓目若虫的半熟保存用于 DNA 相关研究
自然历史藏品一直是系统和分类学研究的支柱，因为它们保存完好，可以为表型分析提供可重复性和可比性 [1]。面对生物多样性危机和持续的资金不足，自然历史藏品的重要性受到越来越多的关注 [1-6]。博物馆兴趣的复苏部分归因于数字化力度的加大以及技术进步，使得全球范围内的数据共享成为可能 [7]。博物馆标本长期以来一直被用于大规模进化、生物多样性和生态研究，但公开数据的增加为开展更广泛、更具协作性的研究创造了机会 [8]。最近，有人呼吁解决自然历史藏品中的问题（例如缺乏行政支持、人手不足、标本存放数量下降、标本质量下降），以便为下一阶段更广泛的博物馆研究取得成功做好准备 [4,1]。确保博物馆研究能够长期持续下去的一种方法是始终如一地使用最佳实践进行长期保存和储存方法，这些方法因群体而异。
煤炭逐步淘汰和在巴黎目标下的可再生电力扩展
2要达到1.75°C目标，模型利用了不同级别的CO 2去除。到2050年，BECCS的删除范围从Tiam-Grantham的1.5 GT CO 2 /YR到Tiam-ucl的4 GT CO 2 /YR和Muse的6 GT CO 2 /YR。葡萄糖使用的BECC少得多，约为0.2 gt CO 2 /yr的去除，但在约0.7 GT CO 2 /yr的DACC中带来了DACC。请注意，BECC的相对较高的去除伴随着相对较高的化石CC，例如到2050年，Tiam-UCL中的4 GT CO 2 /YR，重点介绍CCS容量的重要投资，以缓解和删除CO 2排放。
受保护的悬浮在的生物多样性（昆虫：双翅目：syrphidae）
属属于1 Eristilinus（Walker）Eristalinae Saprophrophytic 2 Eristalinus sigburitarsis（Depropemajer）Eristalinae Saprophrophrophrophytic 3 Phytomia gross（Walker）Gross（Walker）Eristalinae 4 Syritta East Macquart Eristalinae Sapasytal sapsycytal 5 pandassyalic cffcfcff. div>Rufocincti (Brunetti) Syrphinae Predatory 6 Serratoparagus crenulagus (Thomson) Syrphinae Predatory 7 Serratoagus serratus (Walker) Syrphinae Predatory 8 Allobaccha apical (Loew) Syrphinae Predatory 9 Allobaccha SP1 Syrphinae Predatory 10 Episyrphus viridaurus (Wiedemann) Syrphinae 11 Ischiodon scutellaris (Walker) Syrphinae Predatory Madei WLS 1 Syroptus East Macquarta Eristalinae Saprachticae 2 Xylota Saprophyticinae Saproxylic 3 Melanostoma East (Wiedemann) Syrphinae Predatory 4 Melanostoma univittatum (Wiedemann) Syrphinae Predatory 5 Serratoparagus crenulagus（Thomson）Syrphinae掠夺性6 Allobaccha Amphithoe Walker Syrphinae掠夺性7 Allobacca Sp1 Syrphinae Syrphinae Predatory 8 Asarkina concisalis concisalis（Maoquart）Syrphinae Syrphinae Syrphinae掠夺性9 Asiobaccha cf。 div> nubilipennis (Austen) Syrphinae Predatory 100 Otegaon WLS 1 Phytomia gross (Walker) Eristalinae Saprophytic 2 Eristalinus (Walker) Eristalinae Saprophytic 3 Phytomia Argyrocephala (Maquart) Eristalinae Saprophyticus div>Rufocincti (Brunetti) Syrphinae Predatory 6 Serratoparagus crenulagus (Thomson) Syrphinae Predatory 7 Serratoagus serratus (Walker) Syrphinae Predatory 8 Allobaccha apical (Loew) Syrphinae Predatory 9 Allobaccha SP1 Syrphinae Predatory 10 Episyrphus viridaurus (Wiedemann) Syrphinae 11 Ischiodon scutellaris (Walker) Syrphinae Predatory Madei WLS 1 Syroptus East Macquarta Eristalinae Saprachticae 2 Xylota Saprophyticinae Saproxylic 3 Melanostoma East (Wiedemann) Syrphinae Predatory 4 Melanostoma univittatum (Wiedemann) Syrphinae Predatory 5 Serratoparagus crenulagus（Thomson）Syrphinae掠夺性6 Allobaccha Amphithoe Walker Syrphinae掠夺性7 Allobacca Sp1 Syrphinae Syrphinae Predatory 8 Asarkina concisalis concisalis（Maoquart）Syrphinae Syrphinae Syrphinae掠夺性9 Asiobaccha cf。 div>nubilipennis (Austen) Syrphinae Predatory 100 Otegaon WLS 1 Phytomia gross (Walker) Eristalinae Saprophytic 2 Eristalinus (Walker) Eristalinae Saprophytic 3 Phytomia Argyrocephala (Maquart) Eristalinae Saprophyticus div>nubilipennis (Austen) Syrphinae Predatory 100 Otegaon WLS 1 Phytomia gross (Walker) Eristalinae Saprophytic 2 Eristalinus (Walker) Eristalinae Saprophytic 3 Phytomia Argyrocephala (Maquart) Eristalinae Saprophyticus div>
戴维斯的 Shieldback 安大略恢复战略系列
戴维斯盾背螽斯是螽斯科（直翅目）的一种不会飞、不迁徙的螽斯。成年螽斯体长约 20 至 25 毫米，呈斑驳的棕色和灰色（COSEWIC 2020）。该物种头部圆润，腹部鼓起，前翅（前翅）短而坚韧，胸部顶部和侧面有盾状板（前胸背板）。雌性前翅完全覆盖前翅，腹部后方有长剑状产卵器（图 1）。成年雄性前翅伸出前翅背板一小段，腹部末端有两个短突起（尾须）（图 2）。若虫（未成熟形态）外观与成虫相似，但体型较小，且雄虫的卵盖未发育（图 3）。尚未描述卵（COSEWIC 2020）。
使用尺寸不均匀且图案独特的翅片阵列改善潜热储存的熔化
1 伊拉克大学工程学院电气工程系，巴格达 10071，伊拉克；farqad_alani@yahoo.com 2 加尔米安大学教育学院物理系，卡拉尔 46021，伊拉克；hayder.i.mohammad@garmian.edu.krd 3 巴格达大学能源工程系，巴格达 10071，伊拉克；hussein.alnajjar@coeng.uobaghdad.edu.iq (HMTA-N.)；jasim@siu.edu (JMM) 4 跨学科研究中心，药理学系，萨维塔医学和技术科学研究所，萨维塔牙科学院，萨维塔大学，钦奈 600001，印度； Lakshmi@saveetha.com 5 放射学和医学成像系，应用医学科学学院，萨坦·本·阿卜杜勒阿齐兹王子大学，Al-Kharj 11942，沙特阿拉伯；m.alhassen@psau.edu.sa 6 堪培拉大学健康学院，堪培拉，ACT 2600，澳大利亚 7 库姆理工大学机械工程系，库姆 3718146645，伊朗；ebrahimnataj.m@qut.ac.ir 8 加拿大自然资源部 CanmetENERGY 研究中心，加拿大安大略省渥太华 K1A 1M1 9 食物链可持续能源利用中心，能源未来研究所，伦敦布鲁内尔大学，Kingston Lane，Uxbridge，Middlesex UB8 3PH，英国pouyan.talebizadehsardari@brunel.ac.uk （PT）
三种鲹科动物（鲈形目）的完整线粒体基因组...
1 华南农业大学海洋学院粤港海洋生物资源保护与利用联合实验室，广州 510642；lzh1097146593@163.com（ZL）；liuli@scau.edu.cn（LL） 2 中国水产科学研究院南海水产研究所，农业部远洋渔业发展重点实验室，广州 510300；limin@scsfri.ac.cn（ML）；xushannan@scsfri.ac.cn（SX） 3 南方海洋科学与工程广东省实验室（广州），广州 511458 4 华南农业大学广东省岭南现代农业实验室，广州 510642 zoukeshu@126.com (哈萨克斯坦)；电话：+ 86-20-8910-8327 (赞比亚)；+ 86-13929520506 (哈萨克斯坦)；传真：+ 86-20-8528-0547 (哈萨克斯坦)† 这些作者对本文的贡献相同。
利用重组DNA技术生产的饲料的安全性验证（草案）鳞翅目害虫...
不存在。已知的抗营养素包括植酸、棉子糖和胰蛋白酶抑制剂（OECD，2002）。已知植酸能抑制非反刍动物对磷的吸收（OECD，2012）。棉子糖是一种导致腹胀的物质。这些抗营养素的含量以干物质为基础，植酸为 0.5 至 1.26%，棉子糖为 0.09 至 0.41%（AFSI，2023 年）。迷幻 135