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World File Search System耐化学
2022 年 - 年度报告
PP 和 rPET 年初均表现强劲，并在整个春季稳步上涨。随后，整个夏季价格大幅下跌，秋季趋于平稳。这两种商品年底的价格都低于年初。与去年相比，塑料出口也有所下降。当油价上涨时，再生 PET 的需求通常会增加。2022 年上半年，与俄罗斯的地缘政治紧张局势，最终导致 2 月 24 日俄罗斯全面入侵乌克兰，导致原油价格上涨。尽管存在这些宏观经济因素，但南卡罗来纳州拥有强大的塑料回收行业，价值链中有 90 家公司收集和回收住宅、商业和工业塑料废料。南卡罗来纳州塑料回收行业的现成市场雇用了 1,500 多名员工，他们将瓶子和其他塑料转化为新产品，如地毯、衣服/纺织品、塑料管、塑料木材和其他产品。该州有 15 家工业塑料回收商，每年回收超过 2 亿磅这些材料。除了聚合物，纺织品回收商还处理由塑料制成的编织聚酯、尼龙和无纺布材料。Leigh Fibers、Martex Fiber 和 Bowers Fibers 是美国最大的三家纺织品回收商，它们在南卡罗来纳州设有办事处，为汽车和家居装饰行业提供服务。塑料是一种聚合物，可为南卡罗来纳州的汽车、航空航天、医疗设备和包装行业的制造商带来诸多好处。塑料重量轻、防水、耐用、坚固、经济，并且耐腐蚀和耐化学腐蚀。
ang16-31 epo-tek®
日期：2021年2月生物相容性认证治疗方法：Rev：VII UV 100MW/CM2 320-500NM/2分钟 + 80°C/2小时No.组件的单一混合比率按重量：N/A可能的替代生物相容性治疗时间表可能是可能的，特定的重力：1.21但尚未获得认证。 与Med@epotek.com联系pot life：n/a带有任何疑问，任何疑问搁板寿命 - 散装：在室温下一年：●不使用时应保持容器的关闭。 ●在混合之前和使用前应彻底搅拌填充系统。 ●产品的性能属性（流变，电导率，其他）可能与数据表上的数据表中所述的性能有所不同。 环氧树脂的保证不适用于已重新处理或从环氧树脂递送的状态/容器重新包装的任何产品中，包括但不限于注射器，两杆，两盘，墨盒，墨盒，小袋，管子，管子，管子，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶卷，胶片或其他包装。 ●固化热后有益 - 有关建议，请联系techserv@epotek.com。 产品描述：EPO-TEK®MED-OG116-31是一种生物相容性的，一种成分，触变，高TG，阳离子/阳离子/环氧紫外线固化粘合剂。 使用热后固化，该紫外线具有很高的耐化学耐药性，可用于多种类型的可植入医疗设备，专门的手术和牙科工具以及光纤激光器和导管。 典型特性：治疗条件：不保证下面的UV 100MW/CM2 320-500NM/2分钟 + 80°C/2小时数据。 不同的批次，条件和应用产生不同的结果。 仅用用作指南，而不是用作指南。单一混合比率按重量：N/A可能的替代生物相容性治疗时间表可能是可能的，特定的重力：1.21但尚未获得认证。与Med@epotek.com联系pot life：n/a带有任何疑问，任何疑问搁板寿命 - 散装：在室温下一年：●不使用时应保持容器的关闭。●在混合之前和使用前应彻底搅拌填充系统。●产品的性能属性（流变，电导率，其他）可能与数据表上的数据表中所述的性能有所不同。环氧树脂的保证不适用于已重新处理或从环氧树脂递送的状态/容器重新包装的任何产品中，包括但不限于注射器，两杆，两盘，墨盒，墨盒，小袋，管子，管子，管子，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶卷，胶片或其他包装。●固化热后有益 - 有关建议，请联系techserv@epotek.com。产品描述：EPO-TEK®MED-OG116-31是一种生物相容性的，一种成分，触变，高TG，阳离子/阳离子/环氧紫外线固化粘合剂。使用热后固化，该紫外线具有很高的耐化学耐药性，可用于多种类型的可植入医疗设备，专门的手术和牙科工具以及光纤激光器和导管。典型特性：治疗条件：不保证下面的UV 100MW/CM2 320-500NM/2分钟 + 80°C/2小时数据。不同的批次，条件和应用产生不同的结果。仅用用作指南，而不是用作指南。*表示批次接受测试
法案 154 化学品使用工作组 - 佛蒙特州立法机构
执行摘要 2016 年冬季，佛蒙特州发现本宁顿县的私人饮用水供应受到全氟辛酸 (PFOA) 的广泛污染。本宁顿县数百口饮用水井的 PFOA 含量高于佛蒙特州卫生部建议的水平。全氟化合物（包括 PFOA）是人造化学品，用于制造各种耐热、耐化学反应、防油、防污、防油脂和防水的商业和家用产品。PFOA 不易分解，可在环境中存留数十年，尤其是在水中。研究表明，人类血液中的 PFOA 水平与高血压、出生体重下降、某些免疫系统影响、甲状腺疾病、肾癌和睾丸癌之间存在相关性。PFOA 是一种新兴化学品 (CEC)，这通常意味着它是一种尚未定期监测或彻底评估风险的物质，但有可能进入环境并对健康造成不利影响。由于 PFOA 是一种 CEC，几十年来，联邦和佛蒙特州针对末端污染的法律基本上没有对它进行监管。PFOA 只是联邦化学物质清单上约 85,000 种化学物质对人类健康和环境造成的严重风险之一。佛蒙特州对其中许多化学物质的毒性信息不足，而像 PFOA 这样的有害化学物质实际上在保护公众健康和环境的法律中是看不见的。法案编号154（2016 年 6 月生效）指示自然资源署召集一个工作组（法案 154 化学品使用工作组），向佛蒙特州议会提出建议，旨在弥补与 PFOA 等 CEC 相关的监管漏洞，提高该州防止公民接触有害化学品和其他有毒物质的能力，增加公众获取其社区化学品信息的渠道，并确保受到有毒物质排放伤害的公民依法获得足够的补救措施。此外，工作组成员审查了当前联邦和州监管计划，以及其他国家针对化学品和其他有毒物质的法律。法案 154 工作组现提交此报告，作为其工作和开展该工作的过程的记录，并作为大会在考虑政策建议以弥补监管漏洞和其他缺陷时提供的信息资源，这些缺陷和缺陷对佛蒙特人和环境构成了有害化学品的风险。多数建议摘要 在工作组成员使用各种方法（包括 LEAN 流程）评估了当前化学品和有毒物质法律框架的缺陷后，下文总结的政策建议得到了法案 154 化学品使用工作组大多数成员的支持。鉴于立法授权制定建议以增加保护措施以保护佛蒙特人免受有害化学品的侵害以及重大时间限制，受监管社区和州机构的成本、技术可行性以及减少有毒物质接触给佛蒙特人带来的成本降低在多数政策中基本上没有得到解决
通过DNA脱甲基化促进GSDME表达以增加乳腺癌MCF-7 /紫杉醇细胞的化学敏感性< / div>
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症[1]，是癌症相关死亡的主要原因[2]，其发病率逐年增加。在临床上，乳腺癌主要通过手术，放疗，化学疗法和靶向疗法进行治疗[3，4]。但是，大多数患者仍接受常规手术和化学糖尿化的治疗。其中，化学疗法被认为是避免术后癌症复发的关键联系。紫杉醇是一种广谱的抗肿瘤药物，是乳腺癌使用最广泛的Che-Mothapeutics之一[5，6]。它会干扰肿瘤细胞中微管的分解，导致细胞周期停滞，防止癌细胞复制，并最终导致细胞死亡[7]。不幸的是，随着紫杉醇的广泛使用，乳腺癌患者对其产生了抗药性，从而导致治疗衰竭[8-10]。因此，迫切重要性是寻求一种潜在的药物分析机制，并提高乳腺癌患者对紫杉醇的敏感性。Gasdermin（GSDMS）是一个形成孔的蛋白质，在细胞死亡中起重要作用。gsdme是Gasdermin家族的家伙。它最初被识别为DFNA5（耳聋，常染色体显性5）[11，12]，也称为ICERE-1，因为它在雌激素受体中的表达较低[1]。最近，越来越多的研究表明，GSDME在调节细胞死亡中起着重要作用[2，13，14]。DNA甲基化是哺乳动物中最稳定的表观遗传修饰之一[19]。通过对加油动物家族与抗癌特性之间关系的深入研究，越来越多的研究人员认为，GSDME是各种癌症的重要预测标记[13，15，16]。作为肿瘤抑制剂，GSDME已被证明可以抑制癌细胞的增殖，迁移和分化[2，13，15]。随着研究的加深，我们发现缺乏GSDME表达可能与肿瘤化学疗法抗性有关[16-18]。此外，已经提出了GSDME表达的丧失会在某些黑色素瘤细胞中引起对依托泊苷的抗性[18]。然而，没有研究研究乳腺癌中GSDME表达与耐化学疗法的关系。我们的目的是测试调节GSDME表达的精力可能是改善乳腺癌化学疗法效应并降低耐药性的有效方法。异常基因表达是人类癌症的特征，DNA甲基化状态的变化可能对基因表达产生深远的影响。它主要发生在基因组稀疏分布的CpG二核中[20]。研究表明，异常的DNA甲基化不仅与人类疾病有关，而且还与有希望的生物候选标记有关[21]。在这项研究中，我们通过使用5-甲基胞霉素抗体富集甲基化的DNA片段进行了免疫沉淀。此方法可以快速识别CpG位点。与高通量测序结合使用，被认为是量化甲基化水平的全基因组技术。许多研究表明，DNA甲基化在大多数肿瘤细胞中降低了GSDME的表达，因此很难在肿瘤细胞中诱导凋亡[15,17,22,23]。因此，我们可以使用DNA甲基转移酶抑制剂（Decitabine）来增加某些癌细胞中GSDME的表达（例如胃癌，大肠癌，乳腺癌等）增加了其对化学疗法药物的敏感性[24，25]。化学疗法会以多种方式导致肿瘤细胞死亡，其中一种是凋亡。凋亡，也称为炎性细胞坏死，是一个新发现的程序性细胞
Rana P. Singh
学者，教学和研究经验R. P. Singh教授完成了学士学位来自阿拉哈巴德的尤因基督教学院，然后获得了硕士学位。学位（1993年）《生命科学和博士学位》（2000年）在新德里的Jawaharlal Nehru大学（JNU）的癌症生物学中。 他从美国科罗拉多州莱克伍德市的AMC癌症研究中心接受了博士后培训；以及美国丹佛市科罗拉多大学健康科学中心药学院。 他曾在该部门担任助理教授 美国科罗拉多大学丹佛分校药学科学（2003年）。 此后，他加入了JNU的生命科学学院，担任副教授（2006年），古吉拉特邦中央大学担任代表教授（2010年），然后担任兼职教授，并作为教授（2012年）回到JNU。 目前，他拥有超过24年的教学和31年的研究经验。 他曾是美国加利福尼亚州河滨分校（2014年）的访问研究员，并将访问美国约翰·霍普金斯大学（2024年）。 目前，他是美国科罗拉多州科罗拉多州丹佛大学的兼职教授（2023年）。 此外，他还访问了8个国家进行学术追求。 他已经监督了22博士学位，13 M.Phil。 和几个M.Sc. 学生。 出版，研究赠款和专利辛格教授发表了190篇同行评审的文章和150个会议出版物/演示文稿。 他有15,800次引用，H索引为78。 他还写了一本关于乳腺癌的书，并发表了100本被邀请的讲座，包括在国外的18个讲座。学位（1993年）《生命科学和博士学位》（2000年）在新德里的Jawaharlal Nehru大学（JNU）的癌症生物学中。他从美国科罗拉多州莱克伍德市的AMC癌症研究中心接受了博士后培训；以及美国丹佛市科罗拉多大学健康科学中心药学院。他曾在该部门担任助理教授美国科罗拉多大学丹佛分校药学科学（2003年）。 此后，他加入了JNU的生命科学学院，担任副教授（2006年），古吉拉特邦中央大学担任代表教授（2010年），然后担任兼职教授，并作为教授（2012年）回到JNU。 目前，他拥有超过24年的教学和31年的研究经验。 他曾是美国加利福尼亚州河滨分校（2014年）的访问研究员，并将访问美国约翰·霍普金斯大学（2024年）。 目前，他是美国科罗拉多州科罗拉多州丹佛大学的兼职教授（2023年）。 此外，他还访问了8个国家进行学术追求。 他已经监督了22博士学位，13 M.Phil。 和几个M.Sc. 学生。 出版，研究赠款和专利辛格教授发表了190篇同行评审的文章和150个会议出版物/演示文稿。 他有15,800次引用，H索引为78。 他还写了一本关于乳腺癌的书，并发表了100本被邀请的讲座，包括在国外的18个讲座。（2003年）。此后，他加入了JNU的生命科学学院，担任副教授（2006年），古吉拉特邦中央大学担任代表教授（2010年），然后担任兼职教授，并作为教授（2012年）回到JNU。目前，他拥有超过24年的教学和31年的研究经验。他曾是美国加利福尼亚州河滨分校（2014年）的访问研究员，并将访问美国约翰·霍普金斯大学（2024年）。目前，他是美国科罗拉多州科罗拉多州丹佛大学的兼职教授（2023年）。此外，他还访问了8个国家进行学术追求。他已经监督了22博士学位，13 M.Phil。和几个M.Sc.学生。出版，研究赠款和专利辛格教授发表了190篇同行评审的文章和150个会议出版物/演示文稿。他有15,800次引用，H索引为78。他还写了一本关于乳腺癌的书，并发表了100本被邀请的讲座，包括在国外的18个讲座。他组织了22个国际癌症会议和10个研讨会。他曾担任15个国际期刊的编辑委员会成员，并担任30多个国际同行评审期刊的审稿人。他曾在5月的研究项目中工作，其中包括13个项目，包括PI，多次投资者合作的国家和国际项目，并为其信用提交了3项专利。辛格教授以其在癌症预防和治疗学领域的教学和研究贡献而闻名。他的工作领域包括肿瘤异质性，癌症干细胞，放疗和耐化学疗法，肿瘤血管生成，细胞周期和细胞信号传导，微重力和癌症。他在Haridwar的Patanjali研究所的概念化和建立中也发挥了关键作用。此外，他在JNU启动Ayurveda生物学计划（BSC-MSC）方面发挥了至关重要的作用，并概念化了JNU校园的医学院和医院。最近，他在JNU（2020-21）概念化和建立系统医学特殊中心并担任其创始人主席。奖项和荣誉，他获得了美国约翰·霍普金斯大学高级生物医学科学家的DHR-ICMR国际奖学金（2024年）；他已获得Indo-US科学技术论坛（IUSSTF）的奖项，该论坛建立了JNU和美国斯坦福大学之间的“综合癌症生物学与治疗中心”（VNC）（2019年）。 他曾担任DST科学与工程研究委员会（SERB）的董事会成员。奖项和荣誉，他获得了美国约翰·霍普金斯大学高级生物医学科学家的DHR-ICMR国际奖学金（2024年）；他已获得Indo-US科学技术论坛（IUSSTF）的奖项，该论坛建立了JNU和美国斯坦福大学之间的“综合癌症生物学与治疗中心”（VNC）（2019年）。他曾担任DST科学与工程研究委员会（SERB）的董事会成员。他一直是美国加利福尼亚大学欧文分校的年轻生物医学科学家ICMR国际奖学金（2014年）；美国国防部的美国陆军医学研究和物资命令，美国国防部的前列腺癌研究奖和美国宾夕法尼亚州费城AACR培训奖。Professional Activities Prof. Singh has been Member/Chair of several administrative and academic committees and professional bodies, including DBT, DST, ICMR, UGC, Tribal Ministry, National Institute of Immunology, International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), Translational Health Science and Technology Institute (THSTI), Central Drug Research Institute (CDRI), Central Institute of Medicinal and Aromatic Plants (CIMAP), etc.行政经验他曾在JNU（2017-22）担任过副校长。他还通过担任学生院长（2016-17），机构创新委员会主席以及JNU的招聘，房地产，基础设施和研究与开发等负责人。他在各种能力中起着关键作用，以建立古吉拉特邦中央大学（CUG），甘地纳加尔（2010-12）。他是生命科学学院的创始人院长，学生的创始人院长和CUG教务长；并进行了全印度的CUG入学考试。