XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System耐受性
毒死蜱：耐受性撤销 (EPA-HQ-OPP-2024-0431 ...
2 例如，参见纽约州总检察长 2002 年对 1999 年和 2000 年关于毒死蜱临时重新登记资格决定和临时风险管理决定的评论的补充材料；案卷控制号 OPP-34203G，（2002 年 1 月 30 日）；另见纽约州、华盛顿州、加利福尼亚州、马萨诸塞州、缅因州、马里兰州和佛蒙特州对美国环保署 2017 年 3 月 29 日驳回撤销毒死蜱容许度请求并维持容许度有效的命令的反对意见（2017 年 6 月 5 日）第 2-3 页，文件编号 EPA-HQ-OPP-2007-1005-0522，网址为 https://ag.ny.gov/sites/default/files/2017_06_05_objections_final.pdf；多州对 EPA 对 2021 年拟议临时决定、修订人类健康风险评估草案和氯菊酯生态风险评估的评论（2021 年 3 月 12 日）（多州对 2021 年 PID 和 HH DRA 的评论），网址为 https://www.regulations.gov/comment/EPA-HQ-OPP-2008-0850-1077。
类风湿关节炎中的免疫耐受性
摘要。类风湿关节炎（RA）是一种全身性肌肉骨骼疾病，免疫失调和随后的自身免疫会诱导明显的滑膜关节炎症和损害，从而导致疼痛和残疾。ra病的发作。但是，尚未完全了解疾病发作的机制，并且尚未开发出疾病特异性的治疗。当前的RA处理包括非特异性疾病改良的抗疾病药物（DMARDS），可抑制破坏性的免疫反应并防止损害。但是，DMARDS并非治愈，复发很常见，因此大多数患者需要终身治疗。此外，DMARD诱导的全身免疫抑制增加了严重感染和恶性肿瘤的风险。在此，我们回顾了对RA疾病发病机理的当前理解，重点是T和B细胞免疫耐受性分解，并讨论旨在恢复免疫耐受状态的抗原特异性RA疗法的发展，并有可能预防疾病和减少治疗相关的不良影响。
二维材料辐射耐受性吗？
二维（2D）材料具有许多独特的特性，可以在各种应用中利用。尤其是，由于重量低，尺寸较小和功率低的功率，因此理想情况下，基于2D材料的电子设备应适用于外部宇宙空间的操作。这带来了它们的辐射硬度或耐受性的问题，这些问题最近在许多研究中得到了解决。这些研究的结果有些相反：尽管可以天真地期望原子上薄的结构应通过能量颗粒的光束很容易破坏，但据报道，用2D材料制成的设备表现出非凡的辐射硬度。在这篇重点文章中，给出了有关该主题的最新研究的概述，随后讨论了所报告的高耐受性的起源，这与2D材料的响应（具有降低维度性降低的系统）对辐照的响应固有相关。对辐射下2D系统行为的实验和理论数据的分析表明，尽管独立的2D材料确实可以称为辐射条件下与外层空间相对应的辐射弹性系统，但通常不是这种情况，例如，基于底物，可以强烈地影响2D材料的辐射材料和原始系统。
增强豇豆对高温的耐受性
摘要：尽管豇豆能够在高温环境下茁壮成长，但其产量会受到高温胁迫的阻碍，尤其是在夜间气温超过 17 ◦ C 时。该作物的种质库可能具有显著的遗传变异性，可以利用这些遗传变异性培育耐热品种。在改良作物耐热性方面取得的进展有限，尤其是在撒哈拉以南非洲典型的炎热短日环境下。目前仅培育出少数耐热品种，部分原因是人们对耐热机制和环境相互作用对基因型的影响了解有限，以及表型不精确。本综述重点介绍了耐热豇豆基因型培育方面的主要成就、挑战和未来方向，并提供了近期文献中的更多信息，为豇豆耐热性相关性状的文献做出了贡献。我们认为，在开发适应目标生产环境的品种时，尚未充分利用豇豆耐热相关性状的遗传变异性。因此，应注意评估作物的遗传库，针对提高耐热性的适应性、形态和生理性状。我们建议育种计划将全株生理性状的表型分析和分子育种结合起来，以确定育种者友好的常规选择标记。随后，应利用现代遗传和基因组资源（如创新遗传资源、基因组选择、快速育种和基因组编辑技术）将耐热有利等位基因引入适应性易感品种。这些工具在快速开发改良耐热品种和结合豇豆农民和消费者所偏爱的必备特性方面具有巨大前景。鉴于气候变化可能导致大气温度升高，迫切需要开发耐热豇豆品种，以确保当前和未来种植和农业食品系统的可持续性。
蝙蝠的病毒耐受性基因组蓝图
蝙蝠是多种致命病毒的天然宿主，如埃博拉病毒、尼帕病毒和某些冠状病毒 1 。尽管携带这些病原体，蝙蝠却很少发病 —— 这一现象几十年来一直吸引着科学家。在第 449 页，Morales 等人 2 深入了解了蝙蝠的基因组适应性，这些适应性使蝙蝠能够耐受病毒感染，同时基本不受病毒在人类身上引起的有害炎症的影响。作者的研究结果表明，特定免疫相关基因的进化变化支撑了蝙蝠非凡的适应力。为了揭示蝙蝠抵抗病毒性疾病的基因组基础，作者使用长读测序和基因组组装技术分析了十种蝙蝠，重点关注那些已知携带可传染给人类的病毒的蝙蝠。随后，他们比较了 115 种哺乳动物的基因组（包括新组装的蝙蝠基因组和其他 10 种蝙蝠的基因组），并寻找正向选择的证据，正向选择是一种遗传变异在种群中频率增加的过程，因为它对进化有利。他们发现蝙蝠在某些免疫基因中表现出异常高的正向选择率，这些基因参与识别病原体、调节炎症和应对病毒。表现出特别惊人适应性的基因之一是 ISG15。在人类中，ISG15 蛋白有助于抵抗病毒，但在严重感染（如 COVID-19）期间也会导致 3,4 破坏性炎症。ISG15 的抗病毒功能是其能够与脊椎动物细胞内的病毒或宿主蛋白结合的结果，这一过程称为 ISG15 结合或“ISG 化”。该蛋白质也可以以游离、非结合的形式存在，可以被细胞分泌到周围环境中，而 ISG15 的这种细胞外版本与炎症有关 4 。 Morales 等人发现，在犀牛科动物（马蹄）和蹄铁科动物（旧世界
对细胞壁动力学和干旱耐受性的影响
扩张蛋白是与植物生长和胁迫反应有关的细胞壁修饰蛋白。在这项研究中，我们探索了拟南芥芽中扩张蛋白的差异定位，重点是Expa1，Expa10，Expa14和Expa15，利用PEXPA :: Expa Transce Fransicational Fusion Lines。采用化学诱导系统POP6/LHGR进行EXPA1过表达和高通量自动表型，我们评估了压力条件下的干旱反应和光合效率。我们观察到了扩张蛋白的不同表达模式，Expa1主要位于气孔后卫细胞中，而Expa10和Expa15在表皮和其他组织中显示出强细胞壁（CW）定位。Expa1的过表达导致与CW相关基因表达的明显变化，尤其是在诱导早期，包括其他扩张蛋白和CW-修饰酶的上调。诱导的Expa1线还显示出芽的显着形态变化，包括较小的植物尺寸，延迟的衰老和血管组织的结构改变。此外，Expa1过表达赋予了干旱耐受性，这是通过增强的光合效率（F V /F M）和低稳态的非光化化学淬灭（NPQ）值在干旱应力下证明的。这些发现突出了Expa1在调节植物生长，发育和压力反应中的关键作用，并在提高农作物中的干旱耐受性方面的潜在应用。
重新审视 FR13A 的浸没耐受性
淹没胁迫是由于在水稻生长或幼苗期发生山洪时水稻植株完全被淹没，可持续长达 2 周。被淹没的植物会遭遇能量危机，可能导致整株死亡，从而降低粮食产量 ( Yuan 等，2023 )。近年来，在雨养地区，淹没变得更加频繁，有时甚至会持续 20 天以上，这可能是由于气候变化所致 ( Shu 等，2023 )。FR13A 是一种印度耐洪品种，由传统地方品种 Dhalputtia 通过单粒选择衍生而来，可以在山洪中存活 2 周或更长时间 ( Xu 和 Mackill，1996；Xu 等，2006 )。其他几个地方品种表现出很强的耐洪能力，但这一特性在育种中尚未得到充分利用 ( Ismail 和 Mackill，2014 )。然而，在所有地方品种中，FR13A
BC007 的安全性、耐受性和临床效果 (...
图 1：试验概况。安全性和剂量人群包括所有接受过至少一次研究药物治疗的参与者。入选人群由我们位于埃尔朗根大学医院的研究药房随机分配。随机分配的参与者通过了所有研究纳入或排除标准。在输注安慰剂或 BC007（剂量：1350 毫克）之前，患者必须接受漱口水 PCR-COVID 测试。患者在第 2 次或第 8 次就诊时接受 Verum/安慰剂，即序列 A/B。每个研究参与者总共计划进行 14 次就诊。交叉设计分为两个阶段，每个阶段 7 次，分别对两个研究组 A/B 进行访问。序列 A 中缺失的访问 n=3。序列 B 中缺失的访问 n=2。序列 A 和 B 中缺失的访问总数为 n=5。序列 AB = verum 后接安慰剂，序列 BA = 安慰剂后接 verum； 1 由于医疗原因（第一次输液后出现过敏反应）。
提高草草的非生物胁迫耐受性
有几种针对SARS-COV-2的抗病毒药已批准或正在开发中。这些可以分类为单克隆抗体（mAb）或旨在干扰病毒复制的小分子。4当前，mAb需要在医院环境中给药，并且由于它们靶向S蛋白，因此它们可能会失去临床功效，如Omicron变体所观察到的那样。4，5与疫苗和mAb不同，口服抗病毒是直接作用，并且不容易受到病毒突变的影响和S蛋白的变化。口服治疗剂批准使用或显示潜力的靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）或3C样蛋白酶。 临床开发的药物包括靶向3Cl蛋白酶的莫纳皮拉维尔，靶向RDRP和Nirmatrelvir。 6 - 8 molnupiravir是抗病毒核苷酸类似物的前药形式，β -d -n 4-羟基胞丁胺（NHC）。 另一种针对RDRP的药物是Remdesivir，Remdesivir是一种核苷酸ANA Logue前药，最初是为治疗埃博拉病毒感染个体而开发的。口服治疗剂批准使用或显示潜力的靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）或3C样蛋白酶。临床开发的药物包括靶向3Cl蛋白酶的莫纳皮拉维尔，靶向RDRP和Nirmatrelvir。6 - 8 molnupiravir是抗病毒核苷酸类似物的前药形式，β -d -n 4-羟基胞丁胺（NHC）。另一种针对RDRP的药物是Remdesivir，Remdesivir是一种核苷酸ANA Logue前药，最初是为治疗埃博拉病毒感染个体而开发的。
CD8+ T细胞的耐受性和免疫力
(ON PHQV AND IN THE HHQ AND IN AND IN THE LPPXQVVWHHP EHGRHOG LV RP EHVFHUPLQJ WH ELHJHJHQ ]LHJHYYHYHYUZHUV ɣer YHUVFKLOOHQG PHFKDQLVHQ 'H KXLG ]RUJW HE ELMYRUEEHOG YRUXVVHQ QLHW DO WH JHPDNHOLMN KHW OLFKDP和ELFKQHQHQHQHQGULQJHQ％ryhqglhq oljhq yodn rqghu fhoohq和fhoohq和jhvshfldolvhug] fhoxodluh frpsrqwq和khw lppxqr \ v \ whp flufxohuhuhq lq lq 9ld khw eorhl和gh eorhgfhoooohq）ljxu）ljxu）ljxu hq o \ ppiolhhuhuhq o \ ppiolhuhq o \ pppihuhuhuhuhq and ppih＆ppihuhuhq＆ppih and in of y o o和gxfwxv和fliss and and lq country eorhu huhfkw，q] lwhq] lwhq] lwhq zho zho zlwh eorhoooohq 2qjhyyhu klhuydq lmq]