33。图片,史蒂文·考德威尔(Steven Caldwell),伊莎贝拉·德米安(Isabella Demyan)图片,史蒂文·考德威尔(Steven Caldwell),伊莎贝拉·德米安(Isabella Demyan)
谢雷夫·古尔 1,奥努尔·奥兹坎 2,锡南·阿萨尔 3,阿尔珀·奥克亚尔 4,易卜拉欣·巴里斯 2,易卜拉欣·哈利勒·卡瓦克利 1,2*
摘要:有益的微生物对于改善各种压力下的作物适应和生长至关重要。它们可以增强养分的吸收,改善植物免疫反应,并帮助植物耐受应激,例如干旱,盐度和热量。任何农作物的产量潜力都受到其相关微生物组的影响以及它们在不同的压力环境下改善生长的潜力。因此,了解植物 - 微生物相互作用的机制至关重要和令人兴奋。玉米(Zea Mays L.)除了小麦和米饭外,是全球主要的主食之一。玉米在全球范围内也是一种工业作物,占其用于饲料,淀粉和生物燃料行业的生产的83%。玉米需要显着的氮肥才能实现最佳生长和产量。玉米植物非常容易受到热,盐度和干旱胁迫,并且需要创新的方法来减轻环境压力的有害影响并减少化学肥料的使用。本综述总结了我们当前对玉米植物与特定微生物之间的利益相互作用的理解。这些有益的微生物提高了植物对压力和提高生产率的弹性。例如,它们调节电子传输,下调过氧化氢酶和上调抗氧化剂。我们还回顾了植物生长促进根瘤菌(PGPR)在增强玉米胁迫耐受性方面的作用。此外,我们还探讨了这些微生物在玉米生产中的应用,并确定了需要解决的主要知识差距,以充分利用有益的微生物的潜力。
为营养科学和卫生专业社区以及食品行业的专业参与者提供了一般流通,包括Tate&Lyle食品成分的潜在客户。它不是为消费者使用而设计的。标签索赔,健康要求以及我们食材的监管和知识产权状况的适用性因管辖权而异。您应该获得有关我们成分的所有法律和法规方面及其在您自己的产品中使用的建议,以确定在任何特定司法管辖区中的特定目的,索赔,经营,标签或特定申请的适用性。此产品信息已发布供您考虑和独立验证。Tate&Lyle对其准确性或完整性不承担任何责任。
持久性是肿瘤细胞的亚种群,可在抗癌治疗中促进复发,并在药物和免疫治疗后被鉴定出来,但通常被认为是不同的实体。药物和免疫细胞通常通过凋亡杀死,因此,我们检验了一种假设,即两种细胞基于线粒体凋亡敏感性的降低而存活,这将产生多疗法的抗性。我们观察到IPC获得了对多种药物和放射疗法的敏感性降低。同样,DTPS对多种药物和放射疗法的敏感性降低,包括对T细胞杀伤的敏感性降低。IPC和DTP对线粒体凋亡的敏感性较低。 一些IPC下调抗原和上调的PD-L1。 在不采用这些机制的IPC中,对凋亡的敏感性降低了。 抑制持久性抗凋亡依赖性的依赖性增加了对化学疗法或CAR T治疗的敏感性。 这些结果表明,持久者的共同机制为越野抗性提供了解释。IPC和DTP对线粒体凋亡的敏感性较低。一些IPC下调抗原和上调的PD-L1。,对凋亡的敏感性降低了。抑制持久性抗凋亡依赖性的依赖性增加了对化学疗法或CAR T治疗的敏感性。 这些结果表明,持久者的共同机制为越野抗性提供了解释。抑制持久性抗凋亡依赖性的依赖性增加了对化学疗法或CAR T治疗的敏感性。这些结果表明,持久者的共同机制为越野抗性提供了解释。
摘要:甘蔗是一种重要的经济作物,为世界糖供应和生物燃料生产的原料做出了巨大贡献,在全球糖业中发挥着重要作用。然而,生物和非生物胁迫严重阻碍了甘蔗可持续生产力的发展。基因工程已被用于将有用的基因转移到甘蔗植物中以改善其理想性状,并已成为一种基础和应用研究方法,以在不同不利环境条件下保持生长和生产力。然而,转基因方法的使用仍然存在争议,需要严格的实验方法来应对生物安全挑战。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 介导的基因组编辑技术正在迅速发展,并可能彻底改变甘蔗生产。本综述旨在探索创新的基因工程技术及其在开发具有增强的抗生物和非生物胁迫能力的甘蔗品种以生产优良甘蔗品种中的成功应用。
本演示文稿中的某些陈述构成联邦证券法所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括关于公司意图、信念、预测、展望、分析或当前预期的陈述,其中涉及公司正在进行和计划中的产品和业务开发;公司获得启动临床试验所需资金和合作伙伴的能力;公司的知识产权地位;公司开发商业功能的能力;关于产品发布和收入的预期;公司的经营业绩、现金需求、支出、财务状况、流动性、前景、增长和战略;公司筹集额外资本的能力;公司所处的行业;以及可能影响行业或公司的趋势。前瞻性陈述并非未来业绩的保证,实际结果可能与这些前瞻性陈述所示的结果存在重大差异,这是由于各种重要因素以及市场和其他条件以及 Aditxt 最新 10-K 表年度报告中“风险因素”部分更全面讨论的风险,以及公司向美国证券交易委员会提交的其他文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有此类陈述仅代表截至发表之日的观点,公司不承担更新或公开修订任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非法律另有规定。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可,根据 未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者(此版本于 2024 年 4 月 12 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.04.08.588502 doi:bioRxiv 预印本
摘要:CRISPR/CAS9系统最近已成为一种有用的基因特定编辑工具。然而,这种方法偶尔会导致由于不匹配耐受性而导致的DNA靶标和类似的DNA序列消化,这仍然是当前基因组编辑技术的显着缺点。但是,我们的研究确定,即使是靶DNA和5'截断的SGRNA之间的单基碱基不匹配也抑制了靶标识别。这些结果表明,5'截断的SGRNA/CAS9复合物可用于在微生物基因组中进行负选择单基本编辑的靶标。此外,我们证明了5'截断的SGRNA方法可用于简单有效的单基本编辑,因为它可以对DNA靶标的单个碱基进行修改,远离截短SGRNA的5'端。此外,当使用具有膨胀的原始探针邻近基序(PAM; 5'-NG)的工程Cas9核酸酶时,还允许5'截断的SGRNA进行有效的单基础编辑,这可以启用全基因组单基础量表。